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用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测游泳池肉芽肿中海分枝杆菌 被引量:7
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作者 蔡林 陈雪 +2 位作者 赵亭 丁北川 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期71-73,共3页
目的:探讨用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法快速检测游泳池肉芽肿组织中海分枝杆菌。方法:对疑诊为游泳池肉芽肿患者5份皮损组织DNA进行PCR扩增,扩增产物分别用BstEⅡ和HaeⅢ两种限制性内切酶进行酶切,再用琼脂糖凝胶电泳进行RFL... 目的:探讨用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法快速检测游泳池肉芽肿组织中海分枝杆菌。方法:对疑诊为游泳池肉芽肿患者5份皮损组织DNA进行PCR扩增,扩增产物分别用BstEⅡ和HaeⅢ两种限制性内切酶进行酶切,再用琼脂糖凝胶电泳进行RFLP分析,并与培养结果进行比较。结果:5份标本中均检测出海分枝杆菌,与培养结果一致。经过3~7个月治疗,4例患者治愈,1例患者好转。结论:用PCR-RFLP可以快速鉴定海分枝杆菌,有利于该类疾病的早期诊断和及时治疗。 展开更多
关键词 海分枝杆菌 感染 皮肤 PCR-限制性片段长度多态性分析
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限制性片段长度多态性分析(ARDRA)方法对重金属污染土壤中细菌群落多样性的研究 被引量:9
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作者 夏月 Sardar Khan +1 位作者 贺纪正 朱永官 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期953-960,共8页
限制性片段长度多态性分析(ARDRA)是用限制性内切酶消化扩增后的细菌16SrDNA,通过凝胶电泳分析微生物种群多样性的分子标记技术,该技术在微生物生态学领域有着广泛的应用.实验采用2种途径评价了这种方法应用于研究土壤中细菌种群多样性... 限制性片段长度多态性分析(ARDRA)是用限制性内切酶消化扩增后的细菌16SrDNA,通过凝胶电泳分析微生物种群多样性的分子标记技术,该技术在微生物生态学领域有着广泛的应用.实验采用2种途径评价了这种方法应用于研究土壤中细菌种群多样性的可行性.通过对未污染土壤细菌16SrDNA的克隆,获得了经内切酶HaeⅢ消化的不同16SrDNA的ARDRA类型,并对测序的19个克隆子建立了系统发育树.此外,还对不同Cd和Pb污染水平的土壤微生物进行了群落水平上的ARDRA分析.结果表明,5mg·kg-1Cd和500mg·kg-1Pb污染对微生物群落组成有一定影响,但此范围内的重金属含量对微生物群落多样性没有相关性影响. 展开更多
关键词 限制性片段长度多态性分析(ARDRA) 微生物多样性 16SrDNA 重金属污染
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现代生物技术在环境微生物学中的应用:Ⅲ.限制性片段长度多态性分析、变性/温度梯度凝胶电泳和报道基因 被引量:3
3
作者 赵翔 安志东 《氨基酸和生物资源》 CAS 2003年第2期48-51,共4页
这是现代生物技术在环境微生物学中的应用系列综述文章的第三篇 ,讨论限制性片段长度多态性 (RFLP)分析、变性梯度凝胶电泳 (DGGE)和温度梯度凝胶电泳 (TGGE)以及报道基因。
关键词 生物技术 环境微生物学 限制性片段长度多态性分析 变性/温度梯度凝胶电泳 报道基因
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广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒的限制性片段长度多态性分析
4
作者 周丽萍 罗满林 +1 位作者 刘镇明 贺东生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期13-15,共3页
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 限制性片段长度多态性分析 广东省 RNA病毒 结构蛋白 ORF5 开放阅读框 核衣壳蛋白
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应用错配PCR和限制性片段长度多态性分析技术检测HBV YMDD变异株 被引量:6
5
作者 唐漾波 黄梅芳 +3 位作者 孙剑 唐小平 骆抗先 魏绍静 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第5期469-470,共2页
目的 建立简便易行的检测乙型肝炎病毒 (HBV)多聚酶基因 (P基因 )上YMDD变异株的方法 ,评价运用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者对此变异的影响。方法 采用套式 /错配聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术对 10 ... 目的 建立简便易行的检测乙型肝炎病毒 (HBV)多聚酶基因 (P基因 )上YMDD变异株的方法 ,评价运用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者对此变异的影响。方法 采用套式 /错配聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术对 10 8例治疗前HBVDNA(PCR)阳性正在拉米夫定治疗中的慢性乙型肝炎患者的HBVYMDD变异情况进行检测。结果 运用上述技术能有效区分HBVYMDD野生株和变异株 ;上述 10 8例患者经拉米夫定治疗后 ,HBVDNA阴转者 63例 (5 8 3 % ) ,HBVYMDD野生株和变异株分别为 2 3例 (2 1 3 % )和 2 2例 (2 0 4% )。结论 建立的套式 /错配PCR -RFLP分析技术可用于HBVYMDD变异株的临床监测 ; 展开更多
关键词 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 多聚酶基因 HBV 乙型肝炎
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广西壮族人群载脂蛋白B基因限制性片段长度多态性分析 被引量:3
6
作者 苏上贵 覃甲仁 +2 位作者 韦玉兰 徐戈 廖志红 《广西医学》 CAS 2003年第5期681-683,共3页
目的 :探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对广西壮族 17名冠心病患者 (CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 62名健康人的ApoB基因的XbaI... 目的 :探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对广西壮族 17名冠心病患者 (CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 62名健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性 (RFLP)进行了研究。结果 :无论是广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组与正常对照组在XbaI位点以X- X- 为主要基因型 ,少见X+ X+ 、X+ X- 基因型 ;在EcoRI位点以E+ E+ 为主要基因型 ,少见E+ E- 、E- E- 基因型。X+ 等位基因在壮族三组人群中的频率分别为 :0 117、0 0 714、0 0 4 92 ,两两之间没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ;E-在广西壮族三组人群中的频率为 :0 0 3 85、0 10 7、0 0 4 84 ,两两之间的差异未达统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :广西壮族人群冠心病、脑梗塞的发病与XbaI。 展开更多
关键词 冠心病 脑梗塞 载脂蛋白B 基因多态性 限制性片段长度多态性 聚合酶链反应 广西壮族人群
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限制性片段长度多态性分析酶切条件的优化
7
作者 王丽 裴秀英 戴寿芝 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2003年第4期26-27,共2页
目的:对结核分枝杆菌RFLP—DNA分型技术的各个环节进行优化,以提高DNA指纹的清晰度和稳定性。方法:提取结核分枝杆菌DNA,经PvuII酶切后进行琼脂糖凝胶电泳、southern转印,并用经地高辛随机引物标记试剂盒标记IS6110的245bp探针进... 目的:对结核分枝杆菌RFLP—DNA分型技术的各个环节进行优化,以提高DNA指纹的清晰度和稳定性。方法:提取结核分枝杆菌DNA,经PvuII酶切后进行琼脂糖凝胶电泳、southern转印,并用经地高辛随机引物标记试剂盒标记IS6110的245bp探针进行杂交。结果:用于结核分枝杆菌DNARFLP分析的最佳DNA浓度是2μg,内切酶浓度为2u/μgDNA,酶切反应时间为4h。结论:RFLP的酶切条件经过合理优化,可以在消耗最低的情况下取得最佳的实验效果。 展开更多
关键词 限制性片段长度多态性分析 酶切条件 优化 分枝杆菌 结核
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小鼠DNA的限制性片段长度多态性分析 被引量:2
8
作者 张小为 孟燕 蔡有余 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期360-364,共5页
用人类肌红蛋白基因内含子中33bp的小卫星DNA重复序列为探针,经pBR322的EcoRI正向测序引物和α32PdCTP在TaqDNA聚合酶作用下做合成标记,与6种小鼠的DNA限制性片段杂交。结果显示,每个品系平均出... 用人类肌红蛋白基因内含子中33bp的小卫星DNA重复序列为探针,经pBR322的EcoRI正向测序引物和α32PdCTP在TaqDNA聚合酶作用下做合成标记,与6种小鼠的DNA限制性片段杂交。结果显示,每个品系平均出现可分辨带纹在13条以上,不同品系小鼠间的杂交带纹表现出高度的多态性。多态性带纹主要分布在6~23kb区段;同一近交系的不同个体间的带纹特点及分布完全一致;C57与AKR及二者与其他鼠间的亲缘关系更远;随机两种品系鼠间的平均相关机率为41×10-8。因此,认为此方法可用于不同品系近交系小鼠的亲缘关系鉴别和遗传监测。 展开更多
关键词 小鼠 小卫星DNA 限制性片段 长度多态性
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癌细胞mtDNA限制性片段长度多态性分析 被引量:5
9
作者 胡义德 钱桂生 +2 位作者 陈维中 毛宝龄 曹世龙 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第3期23-25,共3页
目的探讨人癌细胞mtDNA与正常细胞mtDNA一级结构的差异。方法采用一步法制备包括肺腺癌SPC-A-A、PLA-801D、A549、A531,肝细胞癌SMMC-7721,膀胱上皮癌EJ共6个癌细胞系mtDNA;用P... 目的探讨人癌细胞mtDNA与正常细胞mtDNA一级结构的差异。方法采用一步法制备包括肺腺癌SPC-A-A、PLA-801D、A549、A531,肝细胞癌SMMC-7721,膀胱上皮癌EJ共6个癌细胞系mtDNA;用PvuⅡ、XhoⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ、BstEⅡ、HindⅢ、HpaⅠ、Bc1Ⅰ、EcoRⅤ、ScaⅠ和XbaⅠ共11种限制性内切酶对所得mtDNA进行RFLP分析;并用PCR-RFLP方法分析了癌细胞mtDNA非编码区结构变化。结果6个癌细胞系其mtDNA基因编码区的32个酶切位点均无变异,而有3个癌细胞系在其mtDNA非编码区第16276位核苷酸处出现了EcoRⅤ新的酶切位点。结论提示癌细胞mtDNA基因编码区一级结构相当稳定,而主要的核苷酸变异可能位于其mtDNA非编码区。 展开更多
关键词 癌细胞系 线粒体DNA 限制性片段长度 多态性
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用M13噬菌体作探针进行人的DNA限制性片段长度多态性分析 被引量:2
10
作者 张小为 蓝翎 +2 位作者 段秉章 霍振义 黄英 《法医学杂志》 CAS CSCD 1991年第4期169-172,F002,共5页
用M13噬菌体作为探针,可以检测人和动物基因组DNA中高度可变的小卫星区域,其有效顺序是该噬菌体基因Ⅲ中的两组15bp的串联重复。本文介绍的是采用随机引物与PCR过程相结合的方法标记M13噬菌体,得到高比活性的探针,与经HinfⅠ消化的人DN... 用M13噬菌体作为探针,可以检测人和动物基因组DNA中高度可变的小卫星区域,其有效顺序是该噬菌体基因Ⅲ中的两组15bp的串联重复。本文介绍的是采用随机引物与PCR过程相结合的方法标记M13噬菌体,得到高比活性的探针,与经HinfⅠ消化的人DNA杂交,产生具有高度多态性的DNA图谱,并与33.15探针杂交的DNA图谱进行了比较,证明M13噬菌体是进行DNA多态性分析的一种非常有用的探针。 展开更多
关键词 M13噬菌体 限制性片段长度多态性分析 DNA图谱 行人 基因组DNA PCR过程 DNA杂交 小卫星区 随机引物 探针杂交 比活性 高度
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联合应用表型分析、热休克蛋白65限制性片段长度多态性分析和测序鉴定养鱼水中的非结核分枝杆菌 被引量:1
11
作者 陈雪 蔡林 +2 位作者 赵亭 丁北川 张建中 《中国防痨杂志》 CAS 2007年第2期154-159,共6页
目的了解养鱼水中非结核分枝杆菌(NTM)的分布情况。方法采集30份市售养鱼水标本,通过分离培养和生化反应初步鉴定,然后从培养菌落中提取DNA,PCR扩增65kD分枝杆菌抗原,扩增产物:(1)分别应用两种限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切,然后进行... 目的了解养鱼水中非结核分枝杆菌(NTM)的分布情况。方法采集30份市售养鱼水标本,通过分离培养和生化反应初步鉴定,然后从培养菌落中提取DNA,PCR扩增65kD分枝杆菌抗原,扩增产物:(1)分别应用两种限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切,然后进行琼脂糖凝胶电泳和限制性片段长度多态性分析(PRA);(2)直接测序。结果30份市售养鱼水中29份样本分枝杆菌培养阳性,其中6份样本分别生长出两种形态性状完全不同的菌落,共分离出35株分枝杆菌,表型特征均符合NTM。理化性质、PRA和测序鉴定发现,戈登分枝杆菌8株(23%)、龟-偶然分枝杆菌复合群8株(23%)、日内瓦分枝杆菌9株(26%)、不产色分枝杆菌1株,其余9株未鉴定到种。结论NTM广泛存在于市售养鱼水中,分子生物学方法与常规细菌学鉴定可互相补充,提高鉴定的正确性。 展开更多
关键词 分枝杆菌 非结核 聚合酶链反应 多态性 限制性片段长度
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限制性片段长度多态性分析 被引量:6
12
作者 方炳良 《基础医学与临床》 CSCD 1991年第6期376-380,共5页
不同个体在DNA结构上存在着差异,在不编码蛋白质的区域及没有重要调节功能的区域,DNA结构的个体差异更为明显。基因组中一个特定的基因座位(DNA序列)若存在两种或两种以上的状态(等位基因),而且其中任何一个等位基因在人群中的频率不低... 不同个体在DNA结构上存在着差异,在不编码蛋白质的区域及没有重要调节功能的区域,DNA结构的个体差异更为明显。基因组中一个特定的基因座位(DNA序列)若存在两种或两种以上的状态(等位基因),而且其中任何一个等位基因在人群中的频率不低于1%,这一现象被称为多态性。DNA多态性本质上是染色体DNA中核苷酸数目或排列顺序的个体差异,这些差异多数为中性突变,不引起表型改变。DNA多态性可应用不同的方法进行检测,如DNA序列分析、PCR片段长度多态性(PCR-FLP),单链DNA构型多态性等。 展开更多
关键词 多态性 片段长度 限制性 DNA 基因
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逆转录—聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析对我国肾综合征出血热病毒分型的研究
13
作者 魏春宝 唐家琪 《Developmental and Reproductive Biology》 2001年第1期37-44,共8页
建立准确、快速、灵敏的汉坦病毒基因分型方法,可弥补传统血清学方法的不足,对防治该病毒所致的肾综合征出血热(HFRS)具有重要意义。本试验采用逆转录-聚合酶反应(RT-PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)和限制性片段长度多态性... 建立准确、快速、灵敏的汉坦病毒基因分型方法,可弥补传统血清学方法的不足,对防治该病毒所致的肾综合征出血热(HFRS)具有重要意义。本试验采用逆转录-聚合酶反应(RT-PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对流行于我国的两型汉坦病毒代表株-汉滩型(HTNV)76-118 和汉城型(SEOV)R22株进行基因分析。根据病毒DNA序列的电脑软件分析。不同HFRSV囊膜糖蛋白编码基因M节段1199-1497间核苷酸序列上RsaI,TaqI和HindⅢ的酶切位点存在差异(Fig.I),可用于进行限制性内切酶基因多态性分析,以确定HFRV的型别。首先,以一对引物扩增该片段(Fig.2)。然后,分析用这三种内切酶(Fig.3,4,5)进行酶切分型,共分析了从我国不同地区,不同宿主分离的毒株18株,及国际标准毒株2株,酶切图谱显示,这些毒株可以被分为三组(Table.a):9株可定为HTNV型,8株可定为SEOV型,3株无法确定其型别(X型),该法分型结构与血清学经典的空斑减数中和试验分型结构基本一致,说明该酶切分型方法具有一定的可行性。 展开更多
关键词 逆转录-聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析 肾综合征出血热病毒 分型
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聚合酶链反应与限制性片段长度多态性分析检测沙门菌
14
作者 姚玉霞 丛斌 华文凤 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第3期177-178,共2页
关键词 聚合酶链反应 限制性片段长度 多态性分析 检测 沙门菌 沙门氏菌属
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骨科假体相关性感染的末端限制性片段长度多态性分析
15
作者 吴居泰 骆毅 +3 位作者 吴晓磊 顾胜华 翁习生 吴志宏 《中国骨与关节外科》 2013年第5期446-450,共5页
背景:随着骨科假体植入的增加,假体相关性感染日益增多。只有深入研究感染中病原菌的分布特点,才能对假体相关性感染的机理和治疗方式有更全面的认识。目的:应用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术分析骨科假体相关性感染的细菌学特... 背景:随着骨科假体植入的增加,假体相关性感染日益增多。只有深入研究感染中病原菌的分布特点,才能对假体相关性感染的机理和治疗方式有更全面的认识。目的:应用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术分析骨科假体相关性感染的细菌学特征。方法:选取骨科假体相关性感染患者的感染灶样本15例和非假体相关性感染患者的感染灶样本10例,提取样本总DNA,对其16S rDNA进行PCR扩增,应用T-RFLP技术分析样本中微生物群落分布情况。结果:假体相关性感染组检测阳性率为46.7%,非假体相关性感染组检测阳性率为20%;聚类分析结果显示相同解剖部位的感染中细菌群落分布均具有很高的相似性。结论:假体相关性感染检测阳性率高于非假体相关性感染;无论有无假体存在,相同解剖部位的感染中细菌群落的分布具有很高的相似性。 展开更多
关键词 假体相关感染 末端限制性片段长度多态性 聚类分析
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应用限制性片段长度多态性分析技术研究乙醇脱氢酶2的基因多态型
16
作者 屈卫东 吴德生 +4 位作者 吴玮 山县然太郎 王云波 张雪 浅香昭雄 《中国优生与遗传杂志》 1998年第6期6-7,共2页
分子遗传学技术的发展使得我们对与遗传有关疾病的认识达到了新的境界。通过产前对个体所携有的基因多态型的研究可以对某些疾病进行早期预测,从而达到预防、优生优育的目的。酒精脱氢酶2基因就是一个鲜明的例子,个体带有的基因型不... 分子遗传学技术的发展使得我们对与遗传有关疾病的认识达到了新的境界。通过产前对个体所携有的基因多态型的研究可以对某些疾病进行早期预测,从而达到预防、优生优育的目的。酒精脱氢酶2基因就是一个鲜明的例子,个体带有的基因型不同其表现型也不同,它与胎儿酒精综合征、胎儿酒精效应及酒精相关疾病存在着一定联系。为此本文采用限制性片段长度多态性分析技术研究酒精脱氢酶2的基因,根据基因的变化。 展开更多
关键词 限制性片段长度多态性 乙醇脱氢酶基因2 基因多态
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云南马关县矮马线粒体DNA的限制性片段长度多态性分析 被引量:4
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作者 解德文 刘爱华 林世英 《云南畜牧兽医》 1995年第S1期37-38,共2页
云南马关县矮马线粒体DNA的限制性片段长度多态性分析云南省畜牧兽医科学研究所解德文中科院昆明动物研究所刘爱华,林世英高等动物线粒体DNA(mtDNA)是共价闭合环状的核外遗传物质,而核外遗传又是母体遗传,不发生重组,... 云南马关县矮马线粒体DNA的限制性片段长度多态性分析云南省畜牧兽医科学研究所解德文中科院昆明动物研究所刘爱华,林世英高等动物线粒体DNA(mtDNA)是共价闭合环状的核外遗传物质,而核外遗传又是母体遗传,不发生重组,mtDNA对于研究亲缘关系较近的群... 展开更多
关键词 线粒体DNA 多态性分析 限制性 马关县 矮马 长度 遗传差异 遗传分化 云南省 限制性酶切
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聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析复方川贝散中川贝母成分 被引量:2
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作者 张国林 魏星 +1 位作者 邢以文 薛满 《安徽医药》 CAS 2021年第10期1946-1949,共4页
目的采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析复方川贝散中川贝母成分。方法研究起止时间为2019年2月至2019年5月。新型快速植物基因组DNA提取试剂盒分别提取复方川贝母和蛇胆川贝液中DNA,PCR扩增后采用SmaⅠ限制性内切... 目的采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析复方川贝散中川贝母成分。方法研究起止时间为2019年2月至2019年5月。新型快速植物基因组DNA提取试剂盒分别提取复方川贝母和蛇胆川贝液中DNA,PCR扩增后采用SmaⅠ限制性内切酶酶切,并进行琼脂糖凝胶电泳分析。同时,对川贝母含量为0%-40%的样本进行PCR-RFLP检测。结果复方川贝散和蛇胆川贝液PCR扩增后均出现特异性条带,但经SmaⅠ酶切后复方川贝散在100-250 bp出现两条特异性酶切条带,而蛇胆川贝液无特异性条带。川贝母含量为4%时,经PCR-RFLP分析在100-250 bp得到两条特异性DNA条带。结论PCR-RFLP可有效分析复方川贝散中川贝母成分,且对含量超过4%的样本可有效检出。 展开更多
关键词 贝母属 主成分分析 聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 川贝母 平贝母 复方川贝散
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热休克蛋白65基因PCR-限制性片段长度多态性分析技术快速诊断非结核分支杆菌皮肤感染
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作者 梁云生 《国外医学(皮肤性病学分册)》 2002年第6期399-399,共1页
关键词 热休克蛋白65基因 PCR-限制性片段 多态性分析技术 快速诊断 非结核分支杆菌皮肤感染
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限制性片段长度多态性分析方法应用于中国麻疹野病毒基因型别的鉴定 被引量:12
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作者 周剑惠 王爽 +8 位作者 陈超 许强 姬奕昕 林琳 田鑫 曹凤瑞 刘胜贺 李振 许文波 《中国计划免疫》 2005年第1期5-8,共4页
目的 建立和应用麻疹野病毒基因型快速诊断方法 ,及时监测麻疹流行株基因型动态 ,尽早发现异型输入病例。方法 应用一种适用于我国现流行麻疹野病毒的基因型别筛查、定型的分析方法 ,即逆转录 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分... 目的 建立和应用麻疹野病毒基因型快速诊断方法 ,及时监测麻疹流行株基因型动态 ,尽早发现异型输入病例。方法 应用一种适用于我国现流行麻疹野病毒的基因型别筛查、定型的分析方法 ,即逆转录 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析方法 (RT PCR RFLP) ,对吉林省 2 0 0 1~ 2 0 0 3年分离到、经中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家麻疹实验室用脱氧核糖核酸 (DNA)序列分析证实为H1基因型的 9株野病毒进行验证。结果  9株麻疹病毒分离阳性株的RT PCR-RFLP基因分型结果与核酸序列分析结果完全一致 ,均为H1基因型。并应用该方法对吉林省 2 0 0 3年分离的 2株麻疹病毒进行基因型别鉴定 ,亦为H1基因型。同时对 2 0 0 1~ 2 0 0 3年的 46份麻疹病例的临床标本 ,应用新建立的RT-PCR-RFLP方法直接进行麻疹病毒核糖核酸 (RNA)提取、RT-PCR反应及基因型别鉴定。 46例临床标本经直接RT-PCR扩增后的 31例RT-PCR阳性产物 ,经RFLP法酶切、电泳结果均为H1基因型。结论 RFLP分析方法是一种快速、简便又经济实用的中国麻疹野病毒基因定型筛查方法 ,对快速掌握麻疹病毒基因型流行动态及地理分布 ,以及麻疹野病毒的输入、变异情况 。 展开更多
关键词 麻疹野病毒 H1基因型 麻疹病毒 型别 RT-PCR 限制性片段长度多态性分析 临床标本 中国 吉林 新建
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