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隐睾混合性生殖细胞肿瘤诊治分析 被引量：1
1
作者 杨振中 史青 +3 位作者 薛宏 徐叶敏 叶兵 陶宋词 《蚌埠医学院学报》 CAS 2001年第1期63-64,共2页
关键词 隐睾混合性生殖细胞肿瘤 诊断 治疗
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睾丸混合性生殖细胞瘤的多模态超声特征分析
2
作者 何养妙 冯健一 +3 位作者 朱慧敏 国晓雯 李新强 陈争光 《肿瘤基础与临床》 2024年第3期271-274,共4页
目的探讨睾丸混合性生殖细胞瘤(TMGCT)的多模态超声声像图特征及临床表现。方法选取2013年6月至2023年12月在郑州大学第一附属医院经病理证实的44例TMGCT患者,回顾性分析其声像图资料,包括灰阶超声、彩色多普勒超声、超声造影和弹性成... 目的探讨睾丸混合性生殖细胞瘤(TMGCT)的多模态超声声像图特征及临床表现。方法选取2013年6月至2023年12月在郑州大学第一附属医院经病理证实的44例TMGCT患者,回顾性分析其声像图资料,包括灰阶超声、彩色多普勒超声、超声造影和弹性成像。结果44例患者年龄(24.65±9.59)岁,肿瘤最大径(50.77±23.31)mm;灰阶超声显示,34例(77.27%)超声表现为囊实性混合回声,7例(15.91%)为实行不均质低回声,1例(2.27%)为实性均匀低回声,1例(2.27%)实性不均质高回声,1例(2.27%)实性不均质中等回声;彩色多普勒超声显示,12例(27.27%)为Ⅰ级血流信号,20例(45.46%)为Ⅱ级血流信号,12例(27.27%)为Ⅲ级血流信号;超声造影显示,3例患者总体表现均为“快进快退”;弹性成像显示,2例病灶压力应变式弹性评分分别为3分、4分。结论多模态超声诊断TMGCT具有一定的影像特征,但总体较为复杂,结合血清肿瘤标志物及临床资料,可明显提高TMGCT的诊断及其鉴别诊断效果。 展开更多
关键词 睾丸 混合性生殖细胞肿瘤 多模态超声成像
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤及性腺母细胞瘤1例
3
作者 杜雪丽 涂隐霞 +1 位作者 周英琼 肖胜军 《诊断病理学杂志》 2023年第9期923-924,共2页
患者女性,28岁,因停经43天入院。左盆腔触及一约7.0 cm实质包块,质韧,轻压痛。血清AFP:25139 ng/ml,HCG:62.3 IU/L。MRI示左附件区团块状异常信号影,内见斑片状高信号(图1)。行腹腔镜下探查见左卵巢增大,瓷白色;右卵巢表面皱褶明显。行... 患者女性,28岁,因停经43天入院。左盆腔触及一约7.0 cm实质包块,质韧,轻压痛。血清AFP:25139 ng/ml,HCG:62.3 IU/L。MRI示左附件区团块状异常信号影,内见斑片状高信号(图1)。行腹腔镜下探查见左卵巢增大,瓷白色;右卵巢表面皱褶明显。行活检送病理检查。病理检查巨检:左卵巢肿物一个,大小7.0 cm×5.5 cm×4.0 cm,切面灰红灰黄、实性、质软;局部呈细海绵状。右侧卵巢组织3块,直径0.2~1.5 cm,切面灰白灰红。 展开更多
关键词 卵巢混合性生殖细胞肿瘤 性腺母细胞瘤 无性细胞瘤 卵黄囊瘤
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儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现及其临床价值
4
作者 刘娇静 聂磊 +3 位作者 范晓鸽 康乐乐 贾春阳 时胜利 《实用医学影像杂志》 2023年第3期210-214,共5页
目的总结儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现,提高对此病的认识及诊断准确率。方法回顾性分析我院经病理结果证实的19例不同部位的混合性生殖细胞肿瘤的CT资料,总结其特点。19例均行CT平扫,15例行增强检查。结果本组病例中18例2种成分混合,... 目的总结儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现,提高对此病的认识及诊断准确率。方法回顾性分析我院经病理结果证实的19例不同部位的混合性生殖细胞肿瘤的CT资料,总结其特点。19例均行CT平扫,15例行增强检查。结果本组病例中18例2种成分混合,1例卵黄囊瘤、成熟性畸胎瘤、胚胎性癌3种成分混合。骶尾部11例,卵巢5例,睾丸1例,纵隔2例。肿物均为囊实性,内部见不同程度的坏死囊变区,10例类圆形,9例不规则分叶状。增强扫描15例实性部分均呈渐进性不均匀强化,14例肿物内部见迂曲增粗血管影。6例淋巴结转移,1例肺转移,6例包绕骶尾骨、伸入椎管,其中2例并骨质破坏。肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)及乳酸脱氨酶(LDH)升高有助于明确诊断。结论儿童混合性生殖细胞瘤CT表现多样,但仍具有一定特点,结合肿瘤标志物及临床资料,可提高诊断准确率,还可以明确肿瘤范围及有无转移,为临床制定治疗方案及评估预后提供帮助。确诊依赖病理及免疫组化。 展开更多
关键词 儿童 混合性生殖细胞肿瘤 X线计算机 体层摄影术
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理分析 被引量：20
5
作者 张春芳 刘冲 +3 位作者 石群立 马捷 马恒辉 周航波 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期336-341,340-341,共6页
目的：探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法：对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析，并结合相关文献进行讨论。结果：睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24．1％（13／54），患者年... 目的：探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法：对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析，并结合相关文献进行讨论。结果：睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24．1％（13／54），患者年龄2～53岁，平均28．3岁。全部病例均发生于单侧睾丸，左侧6例，右侧7例，左右侧比为0．86：1。睾丸MGCT病理形态多样，肿瘤成分包括胚胎性癌（11例，84．6％）、精原细胞瘤（8例，61．5％）、畸胎瘤（6例，46．2％）、绒毛膜癌及卵黄囊瘤（均为4例，23．1％）。其中9例（69．2％）包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分，3例（30．8％）包含3种不同的肿瘤成分，1例（7．7％）包含5种不同的肿瘤成分。结论：睾丸MGCT非常少见，好发于青壮年男性，不同的肿瘤成分其生物学行为、临床治疗和预后不同，因此准确的病理诊断非常必要，免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 睾丸 混合性生殖细胞肿瘤 病理诊断 免疫组化
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原发性松果体区混合性生殖细胞肿瘤病理特点及其起源探讨 被引量：13
6
作者 肖罡 方陆雄 +1 位作者 邱炳辉 漆松涛 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期429-433,共5页
目的通过影像学表现、术中所见及病理成分探讨松果体区混合性生殖细胞肿瘤的起源。方法回顾分析我院2000年1月致2010年9月间经术后病理证实的15例松果体区混合性生殖细胞肿瘤的术前影像学表现和病理标本。结果影像学表现,12例存在钙化,1... 目的通过影像学表现、术中所见及病理成分探讨松果体区混合性生殖细胞肿瘤的起源。方法回顾分析我院2000年1月致2010年9月间经术后病理证实的15例松果体区混合性生殖细胞肿瘤的术前影像学表现和病理标本。结果影像学表现,12例存在钙化,10例含有囊变,5例含有脂质。矢状位类圆或类椭圆状6例,边缘均较光滑,不规则形状9例,边缘多突起;术中所见,所有肿瘤均位于大脑大静脉蛛网膜袖套包绕形成的松果体隐窝内;病理成分,13例含有生殖细胞成分,9例含有畸胎瘤成分,4例含有胚胎性癌成分,3例含有绒癌成分,7例含有卵黄囊瘤成分,3例含有横纹肌瘤成分。在7例标本边缘发现生殖细胞瘤,10例患者生殖细胞瘤成分与其余成分相互穿插或被其它成分包绕。结论松果体区混合性生殖细胞肿瘤起源于松果体周围残余生殖细胞,其极有可能来自单一的原始生殖细胞。 展开更多
关键词 松果体区 混合性生殖细胞肿瘤 影像 病理
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤的诊断和治疗(附27例报告) 被引量：6
7
作者 陈力博 刘志洪 +1 位作者 王豪 刘世敏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期987-991,共5页
目的:探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床特点、治疗及预后。方法:纳入南华大学附属第一医院和四川大学华西医院2007年12月至2012年12月、经手术及病理检查证实的27例睾丸MGCT患者,其中儿童2例,成人25例;发病年龄7个月至63岁,平均... 目的:探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床特点、治疗及预后。方法:纳入南华大学附属第一医院和四川大学华西医院2007年12月至2012年12月、经手术及病理检查证实的27例睾丸MGCT患者,其中儿童2例,成人25例;发病年龄7个月至63岁,平均年龄29. 5岁。对其临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行分析和讨论。结果:病理结果提示肿瘤成分包括卵黄囊瘤(13例,48. 1%)、精原细胞瘤(13例,48. 1%)、胚胎性癌(18例,66. 7%)、绒毛膜癌(4例,14. 8%)、畸胎瘤(17例,63. 0%)。其中15例(55. 6%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,11例(40. 7%)包含3种肿瘤成分。Ⅰ期18例(66. 7%),Ⅱ期6例(22. 2%),Ⅲ期3例(11. 1%)。所有患者均行根治性睾丸切除术,其中3例Ⅱ期、1例Ⅲ期患者行腹股沟或腹膜后淋巴结清扫术(RPLND),同时术后行2个周期的顺铂+鬼臼乙叉贰+博莱霉素(BEP)规律化疗; 3例Ⅱ期、2例Ⅲ期患者拒绝行RPLND,且其中1例Ⅲ期患者术后拒绝化疗,其余4例患者采用了2个周期的BEP化疗方案。术后平均随访时间36个月,Ⅰ期及Ⅱ期患者失访5例(5/24,20. 8%)、Ⅲ期失访1例(1/3,33. 3%); 3例Ⅰ期患者及2例Ⅱ期患者出现腹膜后转移,再次行RPLND后+2～3个周期BEP化疗,至今未复发;Ⅲ期患者死亡1例,1例随访38个月存活。结论:MGCT患者多以阴囊包块或阴囊不适就诊,病理类型多包括2～3种生殖细胞成分混合,胚胎性癌成分最多见;腹膜后淋巴结转移多见;Ⅱ期及以上患者行RPLND,术后辅以2～3个周期BEP规范化疗有较高的生存率和较低的复发率,并且对于术后复发患者也有较好效果。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 诊断 治疗
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理观察 被引量：4
8
作者 陈红 金木兰 +1 位作者 谢燕 黄晓楠 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第10期607-610,共4页
目的探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例MGCT的临床表现和组织学形态,并复习相关文献进行讨论。结果患者左侧睾丸增大,质硬。MRI显示为多结节样肿块。镜下肿瘤由两部分不同细... 目的探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例MGCT的临床表现和组织学形态,并复习相关文献进行讨论。结果患者左侧睾丸增大,质硬。MRI显示为多结节样肿块。镜下肿瘤由两部分不同细胞构成,A区肿瘤细胞圆形或多边形,由纤维性间隔将肿瘤组织分隔成巢团状;B区肿瘤细胞由合体滋养细胞和细胞滋养细胞组成。A区肿瘤细胞PLAP和CD117弥漫强(+),Ki-67阳性指数为50%;B区肿瘤细胞CK、α-inhibin、HCG和EMA(+),Ki-67阳性指数为90%。结论 MGCT是继精原细胞瘤之后第二个最常见的睾丸生殖细胞肿瘤,镜下肿瘤由两种或两种以上的生殖细胞组成,免疫组化对诊断及鉴别诊断有重要作用。MGCT的生物学行为和预后与其组织学类型有关。 展开更多
关键词 睾丸生殖细胞肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 临床病理学 免疫组化
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颅内混合性生殖细胞肿瘤的病理及形态学研究 被引量：6
9
作者 滕梁红 桂秋萍 +1 位作者 卢德宏 徐庆中 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第3期166-168,i0001,共4页
目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的病理诊断和鉴别诊断要点。方法对4例颅内MGCT进行临床病理特点观察,使用OCT4、CD117、CD30、AFP、nestin等免疫组化染色辅助诊断。结果颅内MGCT可以由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下病理形态多... 目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的病理诊断和鉴别诊断要点。方法对4例颅内MGCT进行临床病理特点观察,使用OCT4、CD117、CD30、AFP、nestin等免疫组化染色辅助诊断。结果颅内MGCT可以由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下病理形态多样。结论颅内MGCT的治疗和预后与病变包含的不同肿瘤成分有关,因此准确和完整的病理诊断十分重要,免疫组化有助于病理诊断。 展开更多
关键词 混合性生殖细胞肿瘤 中枢神经系统 诊断 免疫组化
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤12例临床病理分析 被引量：2
10
作者 赵艳 金鑫 +2 位作者 李楠 郭苏阳 朱博 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期175-179,共5页
目的探讨原发卵巢混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析12例原发性卵巢MGCT患者的临床病理资料,对其临床表现、预后、组织形态和免疫组化结果进行分析。结果卵巢MGCT占我院同期卵巢生殖细胞肿瘤的12.2%(12... 目的探讨原发卵巢混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析12例原发性卵巢MGCT患者的临床病理资料,对其临床表现、预后、组织形态和免疫组化结果进行分析。结果卵巢MGCT占我院同期卵巢生殖细胞肿瘤的12.2%(12/98),卵巢MGCT可由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下形态多样,肿瘤成分包括无性细胞瘤、卵黄囊瘤、畸胎瘤、胚胎性癌、绒毛膜癌。其中9例(75%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,2例(16.7%)包含3种不同的肿瘤成分,1例(8.3%)包含4种不同的肿瘤成分。结论卵巢MGCT非常少见,肿瘤的生物学行为、临床治疗和预后的不同与其所含成分相关,准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 诊断鉴别 免疫组织化学
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卵巢混合性生殖细胞－性索－间质肿瘤1例报道及文献复习 被引量：1
11
作者 程晓晓 涂开家 +3 位作者 于晓红 邓颖辉 夏丽娜 李隆玉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第1期96-98,共3页
卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤(mixed germ cell-sex cord-stromal tumors,MGSCT)是一种非常少见、与一般性腺母细胞瘤不同的肿瘤。在2014版的WHO卵巢肿瘤组织学分类中已将非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤归入为未分类混合生... 卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤(mixed germ cell-sex cord-stromal tumors,MGSCT)是一种非常少见、与一般性腺母细胞瘤不同的肿瘤。在2014版的WHO卵巢肿瘤组织学分类中已将非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤归入为未分类混合生殖细胞-性索-间质肿瘤[1]。该肿瘤含有两种不同的细胞类型,具有完全不同的胚胎起源,比由相同细胞组成的性腺母细胞瘤少见得多。疾病预后与所含的生殖细胞的类型有关,易在临床病理诊断中误诊,故将本院术后病理检查中所发现的1例进行报道,并对其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗、随访进行报道,以期为临床工作提供参考。 展开更多
关键词 混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤 保育手术 预后
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤误诊为异位妊娠1例 被引量：3
12
作者 李勤 惠宁 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期958-959,共2页
患者,26岁,因阴道不规则流血25天于2015年5月27日收入本院。平素月经不规律,经期4~5天,周期25~40天,末次月经2015年4月3日,前次月经2015年3月8日。4月18日出现少量阴道流血,5天净。5月2日再次出现阴道不规则流血,淋漓不尽至今,无腹痛、... 患者,26岁,因阴道不规则流血25天于2015年5月27日收入本院。平素月经不规律,经期4~5天,周期25~40天,末次月经2015年4月3日,前次月经2015年3月8日。4月18日出现少量阴道流血,5天净。5月2日再次出现阴道不规则流血,淋漓不尽至今,无腹痛、腹胀不适。5月12日就诊当地医院,给予口服止血药未见好转。 展开更多
关键词 异位妊娠 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞 前次月经 末次月经 月经不规律 绒毛膜上皮癌 右侧卵巢 肿瘤性 右侧附件
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青春期卵巢混合性生殖细胞肿瘤1例 被引量：1
13
作者 蒋莉萍 张杰 +1 位作者 肖凤 邱瑜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1415-1417,共3页
患抒女性，13岁，发脱腹部肿块1月余，于2012年4月3日入院。1周前无明显诱因出现腹部胀痛不适，呈持续性隐胀痛，未向其它处放射，后无间中发现下腹部有一包块。查体：下腹部稍隆起，腹壁尚软，中下腹部触及一包块，
关键词 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤
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原发性颅内混合性生殖细胞肿瘤1例 被引量：2
14
作者 陈海玲 石群立 严小娟 《医学研究生学报》 CAS 1996年第1期92-92,共1页
中图法分类号Ｒ７３９．４１１病例报告患者，男，１３岁。因头痛伴复视２０ｄ，恶心、呕吐２ｄ，于１９９５－０８－２３入院。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未及。头颅外观无畸形。心、肺、腹部无异常。外生殖器发育已成人化，... 中图法分类号Ｒ７３９．４１１病例报告患者，男，１３岁。因头痛伴复视２０ｄ，恶心、呕吐２ｄ，于１９９５－０８－２３入院。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未及。头颅外观无畸形。心、肺、腹部无异常。外生殖器发育已成人化，阴毛浓密。ＣＴ扫描示：第三脑室右侧... 展开更多
关键词 颅内肿瘤 生殖细胞肿瘤.混合性
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤并胚胎性癌成分肺转移1例 被引量：1
15
作者 肖兰 刘汉忠 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期719-720,共2页
患者男性，32岁，因“10天前无明显诱因出现咳血”入院。无其他不适症状，外院胸部CT示右上肺占位性病灶，行抗生素治疗1周余，右上肺肿块无改变。患者自述10年前左侧睾丸开始无痛性增大，未做任何检查及治疗，本院行睾丸检查示左侧睾... 患者男性，32岁，因“10天前无明显诱因出现咳血”入院。无其他不适症状，外院胸部CT示右上肺占位性病灶，行抗生素治疗1周余，右上肺肿块无改变。患者自述10年前左侧睾丸开始无痛性增大，未做任何检查及治疗，本院行睾丸检查示左侧睾丸内见一大小3.92 cm ×2.04 cm的低回声，边界欠清晰，形态不规则，内部回声不均匀，由多个结节融合而成。逐行手术切除术。 展开更多
关键词 睾丸混合性生殖细胞肿瘤 肺转移癌 病例报道
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颅内混合性生殖细胞肿瘤1例
16
作者 巢云鹏 詹力 +1 位作者 李慧芳 张宪 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期76-76,共1页
患儿男性,9个月。头颅较同龄儿童偏大,左侧肢体活动不灵,抓物不牢1周。查体：头围明显增大,前囟饱满,5cm×5 cm大小,左侧肢体肌力下降,巴彬斯基征（＋）。MRI示右侧脑室后角内有一10.5 cm×9.7 cm×7.3 cm大小囊实性异常信... 患儿男性,9个月。头颅较同龄儿童偏大,左侧肢体活动不灵,抓物不牢1周。查体：头围明显增大,前囟饱满,5cm×5 cm大小,左侧肢体肌力下降,巴彬斯基征（＋）。MRI示右侧脑室后角内有一10.5 cm×9.7 cm×7.3 cm大小囊实性异常信号灶,外形不规则,有分叶, 展开更多
关键词 生殖细胞肿瘤 混合性 颅内
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颅内混合性生殖细胞肿瘤的临床病理观察
17
作者 詹力 李慧芳 +1 位作者 张宪 巢云鹏 《常州实用医学》 2012年第2期93-95,共3页
目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法回顾分析l例MGCT的临床病史，影像学资料，对病变组织进行光镜观察及免疫组化染色，并复习有关文献。结果镜下肿瘤组织多向分化，成分复杂多样，包括不成熟畸胎瘤成分，主... 目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法回顾分析l例MGCT的临床病史，影像学资料，对病变组织进行光镜观察及免疫组化染色，并复习有关文献。结果镜下肿瘤组织多向分化，成分复杂多样，包括不成熟畸胎瘤成分，主要为原始神经外胚层瘤结构，免疫标记Vimentin（＋）、Syn（＋）、CD99（＋）；胚胎性癌区域，免疫标记CK（＋）、PLAP（＋）；卵黄囊瘤区域，免疫标记AVe（＋）。结论MGCT是一类少见的中枢神经系统恶性肿瘤，不同肿瘤成分的治疗和预后有明显差异，因此准确的病理组织分型非常重要，免疫组化标记有助于诊断。 展开更多
关键词 混合性生殖细胞肿瘤 颅内 诊断 免疫组化
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基底节区混合性生殖细胞肿瘤的临床病理分析 被引量：3
18
作者 雷军 姚丽青 +2 位作者 池彬 吴在增 齐兴峰 《实用癌症杂志》 2014年第1期97-99,共3页
目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析1例基底节区混合性生殖细胞肿瘤的临床病理学资料,并结合相关文献进行分析。结果经形态学及免疫组化检测确诊为混合性生殖细胞肿瘤,其内含有卵黄囊瘤(55%)及生殖细胞瘤(25... 目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析1例基底节区混合性生殖细胞肿瘤的临床病理学资料,并结合相关文献进行分析。结果经形态学及免疫组化检测确诊为混合性生殖细胞肿瘤,其内含有卵黄囊瘤(55%)及生殖细胞瘤(25%);另见成熟型畸胎瘤(20%),其内可见正常脑组织及节细胞胶质瘤成分。结论基底节区混合性生殖细胞肿瘤非常罕见,病理诊断依据组织形态及免疫组化标记结果,应广泛取材以免误诊、漏诊,肿瘤预后不良。 展开更多
关键词 基底节区 混合性生殖细胞肿瘤 临床病理特征
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卵巢恶性混合性生殖细胞肿瘤误诊1例报道 被引量：2
19
作者 周杨 吕淑兰 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第10期798-799,共2页
1病例简介患者，女，27岁，未婚，有性生活史。因“停经74天，阴道不规则出血14天，下腹痛5天”于2015年5月21日就诊于我院。患者既往月经规律，周期30～33天，经期5天，
关键词 卵巢恶性混合性生殖细胞肿瘤 异位妊娠 误诊
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27例睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理分析 被引量：3
20
作者 崔翼菲 耿敬姝 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第10期1735-1739,共5页
目的:探讨分析睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析我院27例MGCT患者临床病理资料,并结合相关文献进行讨论。结果:MGCT占我院同一时期睾丸生殖细胞肿瘤的33.3%(27/81),患者年龄1... 目的:探讨分析睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析我院27例MGCT患者临床病理资料,并结合相关文献进行讨论。结果:MGCT占我院同一时期睾丸生殖细胞肿瘤的33.3%(27/81),患者年龄1~44岁,平均年龄25.8岁,MGCT伴随精原细胞瘤成分的平均年龄31.63岁,MGCT不伴随精原细胞瘤成分的平均年龄17.36岁。MGCT伴精原细胞瘤患者年龄大于MGCT不伴精原细胞瘤患者,二者差异有统计学意义(P<0.05)。全部MGCT病例均发生于单侧,左侧13例,右侧14例,左右侧之比0.93∶1。睾丸的MGCT可由多种成分构成,其中成分包括精原细胞瘤16例(59.3%),畸胎瘤20例(74.1%),胚胎性癌20例(74.1%),卵黄囊瘤10例(37.0%),绒毛膜癌5例(18.5%),其中,胚胎性癌伴有精原细胞瘤14例(51.9%),是27例MGCT中最常见的成分组合,其次是胚胎性癌伴畸胎瘤13例(48.1%)。27例MGCT中,具有2种混合成分15例(55.6%),3种混合成分9例(33.3%),4种和5种混合成分均为1例(3.7%)。结论:睾丸MGCT非常少见,好发于青壮年男性,不同的肿瘤成分导致其生物学行为、临床治疗和预后不同,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 睾丸 混合性生殖细胞肿瘤 诊断及鉴别诊断 免疫组化 治疗
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