目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致...目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致的基础治疗,对照组实施餐前与睡前胰岛素皮下注射治疗,观察组实施短期胰岛素泵强化治疗。比较两组血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)、胰岛素(空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素)、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)、血脂指标(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、低血糖发生率、下肢水肿发生率、皮疹发生率差异。结果:治疗前两组C肽、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标、血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),下肢水肿发生率、皮疹发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在难治性2型糖尿病治疗中短期胰岛素泵强化治疗取得的疗效不劣于胰岛素皮下注射,且低血糖发生率更低。展开更多
目的 分析利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法 90例难治性2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为对比组与观察组,每组45例。对比组患者接受门冬胰岛素30单一药物治疗,观察组患者实施利拉鲁肽联...目的 分析利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法 90例难治性2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为对比组与观察组,每组45例。对比组患者接受门冬胰岛素30单一药物治疗,观察组患者实施利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗。比较两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、体质量指数(BMI)、不良反应发生率、治疗效果、用药依从性、满意度。结果 用药后,两组FPG、2 h PBG、HbA1c、BMI均低于本组用药前,且观察组FPG(6.31±0.25)mmol/L、2 h PBG(8.54±0.23)mmol/L、HbA1c(6.81±0.33)%、BMI(26.13±4.92)kg/m^(2)低于对比组的(6.52±0.47)mmol/L、(8.97±0.93)mmol/L、(6.98±0.42)%、(28.12±4.11)kg/m^(2),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率100.00%高于对比组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率0低于对比组的8.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药依从率100.00%高于对比组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度100.00%高于对比组的91.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利拉鲁肽+门冬胰岛素30应用于难治性2型糖尿病临床治疗中能提升血糖控制效果,改善患者BMI,提高患者的依从性及满意度,且对于不良反应的控制有重要临床价值。展开更多
文摘目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致的基础治疗,对照组实施餐前与睡前胰岛素皮下注射治疗,观察组实施短期胰岛素泵强化治疗。比较两组血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)、胰岛素(空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素)、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)、血脂指标(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、低血糖发生率、下肢水肿发生率、皮疹发生率差异。结果:治疗前两组C肽、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标、血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),下肢水肿发生率、皮疹发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在难治性2型糖尿病治疗中短期胰岛素泵强化治疗取得的疗效不劣于胰岛素皮下注射,且低血糖发生率更低。
文摘目的 分析利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法 90例难治性2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为对比组与观察组,每组45例。对比组患者接受门冬胰岛素30单一药物治疗,观察组患者实施利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗。比较两组患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、体质量指数(BMI)、不良反应发生率、治疗效果、用药依从性、满意度。结果 用药后,两组FPG、2 h PBG、HbA1c、BMI均低于本组用药前,且观察组FPG(6.31±0.25)mmol/L、2 h PBG(8.54±0.23)mmol/L、HbA1c(6.81±0.33)%、BMI(26.13±4.92)kg/m^(2)低于对比组的(6.52±0.47)mmol/L、(8.97±0.93)mmol/L、(6.98±0.42)%、(28.12±4.11)kg/m^(2),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率100.00%高于对比组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率0低于对比组的8.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药依从率100.00%高于对比组的88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度100.00%高于对比组的91.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利拉鲁肽+门冬胰岛素30应用于难治性2型糖尿病临床治疗中能提升血糖控制效果,改善患者BMI,提高患者的依从性及满意度,且对于不良反应的控制有重要临床价值。
