期刊文献+
共找到2,084篇文章
< 1 2 105 >
每页显示 20 50 100
BS型小麦光温敏雄性不育系开颖规律研究
1
作者 岳洁茹 秦志列 +7 位作者 侯起岭 郝小聪 白秀成 杨吉芳 白建芳 张风廷 赵昌平 孙辉 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1254-1261,共8页
BS型小麦光温敏雄性不育系的异交性能直接影响杂交小麦的制种产量,而开花习性是衡量不育系异交性能的重要指标。为了明确开颖率、开颖角度对不育系异交结实率的影响,本研究以15个不育系为材料,同时选取3个配合力好、制种性状优良的恢复... BS型小麦光温敏雄性不育系的异交性能直接影响杂交小麦的制种产量,而开花习性是衡量不育系异交性能的重要指标。为了明确开颖率、开颖角度对不育系异交结实率的影响,本研究以15个不育系为材料,同时选取3个配合力好、制种性状优良的恢复系作为父本,分析了不育系在开花过程中开颖率和开颖角度的变化规律及其与异交结实率的相关性。结果表明,在开花过程中,不育系开颖率基本都呈先升后降的变化趋势,且中部和上部穗位开颖较早,但在盛花期,下部穗位开颖角度较大且开颖主要集中在中部穗位,开颖性状较好的不育系为BS278-2、BS185、BS126、BS163、BS136。相关性分析表明,开颖率与开颖小花异交结实率呈极显著正相关,开颖角度与异交结实率呈显著正相关。这说明开颖性状是影响不育系异交结实率的重要因素之一,选育开颖性状好的不育系对提高杂交小麦制种产量具有重要意义。 展开更多
关键词 小麦光温敏雄性不育 开花习性 开颖 异交结实
下载PDF
BS型小麦光温敏雄性不育系柱头外露规律研究
2
作者 岳洁茹 秦志列 +7 位作者 侯起岭 苑少华 郝小聪 杨吉芳 白秀成 赵昌平 张风廷 孙辉 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期22-29,共8页
BS型小麦光温敏雄性不育系的开花习性影响其异交性能,进而影响杂交小麦制种产量。为了明确柱头外露对不育系异交结实的影响,以15个不育系为材料,同时选取3个配合力好、制种性状优良的恢复系作为父本,研究不育系从始花期开始连续10 d柱... BS型小麦光温敏雄性不育系的开花习性影响其异交性能,进而影响杂交小麦制种产量。为了明确柱头外露对不育系异交结实的影响,以15个不育系为材料,同时选取3个配合力好、制种性状优良的恢复系作为父本,研究不育系从始花期开始连续10 d柱头外露率的变化规律及其与异交结实的相关性。结果表明,不育系在开花过程中柱头外露率基本呈先升后降的变化趋势。在盛花期,柱头外露主要集中在中部穗位。柱头外露性状较好的不育系为BS278-2、BS163、BS366、BS210。相关性分析结果表明,柱头外露率与柱头外露小花异交结实率呈极显著正相关。综上说明,柱头外露是影响不育系异交结实的重要因素之一,在制种时选择具有柱头外露性状的不育系可提升制种产量。以上研究结果为高异交光温敏不育系的选育提供了科学依据。 展开更多
关键词 BS型小麦光温敏雄性不育 开花习性 柱头外露 异交结实
下载PDF
甜菜单胚雄性不育系NM3005A及保持系NM3005B的选育 被引量:1
3
作者 付增娟 王良 +11 位作者 赵尚敏 鄂圆圆 张自强 李晓东 张必周 白晨 郑文哲 索宁宁 周晓华 孙梦媛 张惠忠 张辉 《农业科技通讯》 2024年第3期168-171,217,共5页
甜菜单胚雄性不育系NM3005A是内蒙古自治区农牧业科学院选育的糖用型二倍体单胚雄性不育系,其保持系为NM3005B。该不育系历时10年5个世代采用常规育种方法选育而成,2023年7月通过国家甜菜专家鉴定组鉴定成系命名。表型鉴定结果:单胚雄... 甜菜单胚雄性不育系NM3005A是内蒙古自治区农牧业科学院选育的糖用型二倍体单胚雄性不育系,其保持系为NM3005B。该不育系历时10年5个世代采用常规育种方法选育而成,2023年7月通过国家甜菜专家鉴定组鉴定成系命名。表型鉴定结果:单胚雄性不育系NM3005A的完全雄性不育率为98.85%,单胚株率100%;单胚雄性不育保持系NM3005B的可育株率为100%,单胚株率100%。该单胚雄性不育系属于偏丰产、中抗丛根病、配合力较高的不育系。同时利用甜菜细胞质分子育性鉴定技术,对该不育系及保持系细胞质类型进行了鉴定,鉴定结果:NM3005A细胞质类型为S型、NM3005B细胞质类型为N2型。利用生物试样扫描电子显微镜对该不育系及保持系进行花药及花粉粒检测鉴定,鉴定结果:二者的花药和花粉在表型形态与细胞上存在明显差异。 展开更多
关键词 甜菜 单胚雄性不育 NM3005A NM3005B 选育
下载PDF
加工型辣椒雄性不育三系杂交制种技术
4
作者 韩梅梅 段青青 +3 位作者 李腾飞 张绍丽 王友平 张自坤 《北方园艺》 CAS 北大核心 2024年第9期156-158,共3页
雄性不育杂交制种能有效解决辣椒杂交种生产中人工去雄成本高、纯度难保证的问题。通过对加工型辣椒不育系、保持系、恢复系三系杂交制种技术的研究,规范了雄性不育三系杂交制种从繁种田的选择与规划、亲本栽培管理、去杂保纯、授粉到... 雄性不育杂交制种能有效解决辣椒杂交种生产中人工去雄成本高、纯度难保证的问题。通过对加工型辣椒不育系、保持系、恢复系三系杂交制种技术的研究,规范了雄性不育三系杂交制种从繁种田的选择与规划、亲本栽培管理、去杂保纯、授粉到采收、制种归档等关键技术,对我国山东地区、河南地区加工型辣椒一代杂交种子生产具有指导意义。 展开更多
关键词 加工型辣椒 雄性不育 杂交制种
原文传递
不结球白菜细胞质雄性不育材料的筛选及其保持系选育
5
作者 田俊卓 李奇 +7 位作者 崔群香 周亮 魏百川 王云昭 蒋炎 孙荣欢 马沐然 赵增南 《中南农业科技》 2024年第4期14-18,22,共6页
用多种不同基因型的可育不结球白菜(Brassica campestris ssp. chinensis Makino)材料对2个不结球白菜雄性不育株进行授粉,根据F1代群体的育性表现,筛选出细胞质雄性不育株;对16个自交品系的纯度进行调查,各品系筛选出5个或10个典型植... 用多种不同基因型的可育不结球白菜(Brassica campestris ssp. chinensis Makino)材料对2个不结球白菜雄性不育株进行授粉,根据F1代群体的育性表现,筛选出细胞质雄性不育株;对16个自交品系的纯度进行调查,各品系筛选出5个或10个典型植株对其株高、开展度、叶长、叶宽、叶柄长、色泽等性状进行测试和比较分析。结果表明,16个品系的纯度均不低于50%;1-5、3-31、2-16、2-61、1-79、华冠4的开展度、株高均较大;聚类结果显示,3-31、1-9、2-61、2-16和华冠4聚在第三类,品系间性状差异较小。1-5、1-79、3-31、2-61、1-26、2-11、2-25和1-98各性状的变异系数均低于30%,一致性好;16个自交品系叶色空间分布较叶柄色集中,说明品系间叶色差异较小;3-31、1-79、1-34-17、2-11、2-16、1-5和华冠4的叶色亮丽。综合分析,1-5、1-79、3-31和2-11色泽好,变异系数小,且纯度高,是选育保持系的优良品系;而华冠4和墩子黄既可以作保持系又可以作父本。3-31和华冠4的植株高大,分别适宜作为保持系和父本,用于选配高产的不结球白菜杂交组合。 展开更多
关键词 不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino) 细胞质雄性不育 DH 保持 提纯
下载PDF
紫花苜蓿雄性不育系高产杂交组合筛选研究
6
作者 曾燕霞 尚继红 +5 位作者 吴娟 沙晓弟 张尚沛 朱新忠 包明芳 陈彩锦 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第16期131-136,共6页
试验旨在筛选紫花苜蓿雄性不育系高产杂交组合,以引进的1个苜蓿雄性不育系株系(MS-GN)为母本,10个优良紫花苜蓿单株(紫花苜蓿354-05、骑士-02、甘农8号-04、紫花苜蓿440-02、皇后-25、紫花苜蓿319-01、陇东苜蓿-06、紫花苜蓿343-02、阿... 试验旨在筛选紫花苜蓿雄性不育系高产杂交组合,以引进的1个苜蓿雄性不育系株系(MS-GN)为母本,10个优良紫花苜蓿单株(紫花苜蓿354-05、骑士-02、甘农8号-04、紫花苜蓿440-02、皇后-25、紫花苜蓿319-01、陇东苜蓿-06、紫花苜蓿343-02、阿尔冈金-19、三得利-74)为父本,共配制10个杂交组合,编号分别为M×1、M×2、M×3、M×4、M×5、M×6、M×7、M×8、M×9、M×10。通过测定杂交组合F1代连续两年的株高、茎粗、一级分枝数和鲜、干草产量等指标,结合一般配合力分析,筛选高产杂交组合。结果显示,M×4的两年平均株高最高,显著高于M×7、M×3、M×5、M×8和M×10(P<0.05);M×6的两年平均茎粗最粗,M×1的两年平均一级分枝数最多。M×1和M×6的两年平均鲜草产量最高,均为2.02 kg/株,M×4和M×1的两年平均干草产量最高,均为0.60 kg/株。株高、茎粗和一级分枝数均与草产量呈正相关,且株高和一级分枝数与鲜、干草产量呈显著或极显著正相关(P<0.05或P<0.01)。产量性状聚类分析将杂交组合分为4类,其中产量性状表现较优的组合为M×1、M×6和M×4,与灰色关联度综合分析结果一致。一般配合力(GCA)效应值中,M×4株高最高,M×6茎粗最高,M×1一级分枝数最高,M×1和M×6鲜草产量最高,M×1和M×4干草产量最高。研究表明,各杂交组合中,M×1、M×4和M×6的产量性状综合表现较优,为高产杂交组合。 展开更多
关键词 紫花苜蓿雄性不育 产量 聚类分析 灰色关联度分析 一般配合力
原文传递
甜菜单胚雄性不育系NM 3006A及保持系NM 3006B的选育
7
作者 付增娟 张自强 +12 位作者 鄂圆圆 赵尚敏 张辉 张必周 梁亚晖 索宁宁 郑文哲 李晓东 白晨 周晓华 孙梦媛 张惠忠 王良 《中国糖料》 2024年第4期11-18,共8页
【目的】为了给甜菜新品种选育提供亲本材料和基础材料。【方法】通过对引进及自育甜菜种质资源材料杂交后代进行育性、胚数性、产量、含糖率、配合力、细胞质类型、细胞核基因型、花粉粒细胞形态等性状鉴定选择,历经9年5个世代,选育出... 【目的】为了给甜菜新品种选育提供亲本材料和基础材料。【方法】通过对引进及自育甜菜种质资源材料杂交后代进行育性、胚数性、产量、含糖率、配合力、细胞质类型、细胞核基因型、花粉粒细胞形态等性状鉴定选择,历经9年5个世代,选育出了优良甜菜单胚雄性不育系及保持系。【结果】单胚雄性不育系‘NM 3006A’的不育率为100%,单胚株率为100%,花药发育形状不规则且干瘪,花粉粒表面黏稠且不光滑,细胞质类型为S型,细胞核基因型为xxzz。单胚雄性不育保持系‘NM 3006B’的可育株率为100%,单胚株率为100%,花药发育形状规则且药室饱满,花粉粒为圆球形且表面光滑,细胞质类型为N1型,细胞核基因型为xxzz。【结论】甜菜单胚雄性不育系‘NM 3006A’及保持系‘NM 3006B’为糖用型二倍体单胚雄性不育系及保持系,2023年7月通过国家甜菜专家鉴定组鉴定,达到成系标准并命名,该不育系属于偏高糖型、配合力较高的不育系。 展开更多
关键词 甜菜 单胚雄性不育 NM3006A NM3006B 选育
下载PDF
淮北地区辣椒雄性不育三系育种技术
8
作者 周少群 花娟娟 +1 位作者 朱珠 刘春 《长江蔬菜》 2024年第14期65-67,共3页
利用辣椒雄性不育三系育种,大大节省人工费用,种子产量可增加5%~8%,整个种子生产成本可降低30%左右,从而降低了种子价格,减少种植户的生产成本。此外,利用雄性不育系制种避免了自交种、假杂种的存在,保证了种子纯度。
关键词 淮北地区 辣椒 雄性不育 育种 技术
下载PDF
转录组学解析紫花苜蓿雄性不育系花粉败育机制 被引量:5
9
作者 郁伟杰 苗一凡 +3 位作者 穆海婷 贾雪 闫冬 徐博 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1702-1713,共12页
为探索紫花苜蓿(Medicago sativa L.)雄性不育的分子机制,选取紫花苜蓿细胞质雄性不育系(MSJN1A)与保持系(MSJN1B)花蕾发育早期的花药进行细胞学观察,并采用高通量Illumine Hiseq2000测序平台,进行转录组测序,对测序结果注释、筛选与分... 为探索紫花苜蓿(Medicago sativa L.)雄性不育的分子机制,选取紫花苜蓿细胞质雄性不育系(MSJN1A)与保持系(MSJN1B)花蕾发育早期的花药进行细胞学观察,并采用高通量Illumine Hiseq2000测序平台,进行转录组测序,对测序结果注释、筛选与分析。结果表明:花粉败育始于四分体后期,于单核早期出现明显的不育现象;两系花药间共存在4284个差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)(FDR<0.001,|log 2FC|>2);GO功能注释分析表明,DEGs涉及物质代谢、细胞过程、转运蛋白活性等功能;KEGG通路富集分析表明,DEGs涉及淀粉与蔗糖代谢、戊糖与葡萄糖醛酸相互转化、糖酵解/糖异生、苯丙烷生物合成等途径;转录因子分析表明,DEGs涉及bHLH,MYB,PHD等已知与花粉发育相关的转录因子家族。本研究通过对紫花苜蓿花药结构观察和转录组分析,为研究紫花苜蓿雄性不育成因机制提供参考。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 雄性不育 转录组 细胞学
下载PDF
小麦光温敏雄性不育系BS237ω-黑麦碱基因克隆及序列分析
10
作者 侯起岭 杨卫兵 +5 位作者 娄红耀 杜冰 高建刚 赵昌平 张风廷 秦志列 《山东农业科学》 北大核心 2023年第3期1-8,共8页
为研究小麦光温敏雄性不育系BS237中ω-黑麦碱基因编码区特征,利用同源克隆的方法克隆ω-黑麦碱基因的编码区序列,共得到8条具有完整开放阅读框的基因序列(OK999982~OK999985,OK999987~OK999990),基因编码区长度为1002~1074 bp,可编码33... 为研究小麦光温敏雄性不育系BS237中ω-黑麦碱基因编码区特征,利用同源克隆的方法克隆ω-黑麦碱基因的编码区序列,共得到8条具有完整开放阅读框的基因序列(OK999982~OK999985,OK999987~OK999990),基因编码区长度为1002~1074 bp,可编码333~357个氨基酸残基,全部编码RQL型ω-黑麦碱蛋白。NCBI BLAST分析表明克隆序列与已知序列的相似度在91%~100%之间,推断其为ω-黑麦碱基因家族。进化分析表明8个克隆的基因与普通小麦(Triticum aestivum L.)和黑麦(Secale cereale L.)的ω-黑麦碱基因序列具有较高的同源性,说明ω-黑麦碱基因具有一定的基因组特异性。乳糜泻(CD)免疫肽识别分析表明,8个基因中均分布有5种T细胞免疫肽——Gli-ωt(PQQPFPQQ)、DQ2.5-glia-γ5(QQPFPQQPQ)、QQPY、SPQQ和PQQP,且肽段Gli-ωt(PQQPFPQQ)和PQQP存在多个拷贝。本研究结果可为1BL/1RS类型杂交小麦加工品质的分子改良及乳糜泻疾病的预防提供参考。 展开更多
关键词 小麦 光温敏雄性不育 ω-黑麦碱 基因克隆 序列分析 乳糜泻
下载PDF
水稻雄性不育系异交性状的相关与通径分析 被引量:2
11
作者 周秀生 《亚热带农业研究》 2023年第1期10-15,共6页
[目的]对8个水稻雄性不育系的异交性状进行相关及通径分析,为杂交稻高产制种提供依据。[方法]以福恢366为父本进行人工授粉和田间赶粉制种,比较了8个水稻雄性不育系的异交性状及相关农艺性状,并对制种异交结实率(Y)与17个性状(X1~X_(17)... [目的]对8个水稻雄性不育系的异交性状进行相关及通径分析,为杂交稻高产制种提供依据。[方法]以福恢366为父本进行人工授粉和田间赶粉制种,比较了8个水稻雄性不育系的异交性状及相关农艺性状,并对制种异交结实率(Y)与17个性状(X1~X_(17))进行相关及通径分析。[结果]8个不育系花时动态、开花集中度及柱头活力系数等性状存在明显差异。相关性分析表明,制种异交结实率与柱头双边外露率(X_(7))、柱头总外露率(X_(8))、柱头活力系数(X_(14))、开颖角度(X_(15))及开花集中度(X_(17))均呈显著或极显著相关,其中与开花集中度的相关系数最大,为0.96。通径分析表明,制种异交结实率与粒长(X_(4))、粒宽(X_(5))、柱头双边外露率、柱头总外露率、柱头活力系数及开花集中度密切相关,回归方程为:Y=42.872 4+3.534 8X_(4)+7.095 9X_(5)+0.200 3X_(7)+0.186 3X_(8)+2.002 7X_(14)+0.469 2X_(17)。开花集中度与制种异交结实率的直接通径系数最大,达0.587 3。[结论]在水稻雄性不育系选育及杂交稻种子生产上,应重点关注柱头外露率、柱头活力系数及开花集中度等性状,以提高制种产量。 展开更多
关键词 水稻 雄性不育 异交特性 制种异交结实率 通径
下载PDF
万寿菊雄性不育两用系抗氧化酶活性分析
12
作者 马雪璟 唐楠 +3 位作者 张五华 唐道城 张金艳 任成玲 《青海大学学报》 2023年第5期68-73,共6页
为了解万寿菊雄性不育两用系活性氧代谢的特点,本研究以万寿菊雄性不育两用系2-2为试验材料,分别测定不育株和可育株在不同生长时期叶片及花蕾的过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)4种抗... 为了解万寿菊雄性不育两用系活性氧代谢的特点,本研究以万寿菊雄性不育两用系2-2为试验材料,分别测定不育株和可育株在不同生长时期叶片及花蕾的过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)4种抗氧化酶的活性及丙二醛(MDA)和抗坏血酸(AsA)的含量,分析育性与抗氧化酶活性、抗氧化物质的关系。结果表明:叶片中可育株的POD、APX、CAT活性总体高于不育株,花蕾横径在1.1~1.5 cm时,4种抗氧化酶均表现为不育株高于可育株,不育株抗氧化物质MDA、AsA含量逐渐积累,说明抗氧化酶和抗氧化物质的变化与万寿菊的育性密切相关。本研究为万寿菊雄性不育的成因提供了一定的理论依据,为雄性不育两用系进一步高效制种、育种奠定了基础。 展开更多
关键词 万寿菊 雄性不育 两用 生化指标
下载PDF
甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系LY31AB的选育及利用
13
作者 许明超 黄倩 +5 位作者 张康妮 邹旭东 陈兴凡 陆鸿 王艳惠 张志 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期507-515,共9页
为充分利用细胞核雄性不育的优势,以甘蓝型油菜‘Q1012’商品油菜籽为来源,用系谱选育法选育出双低优质甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系LY31AB,分析其育性、抗性、配合力等特点,并进行杂种优势利用。结果表明:LY31AB不育性遗传稳定,受2... 为充分利用细胞核雄性不育的优势,以甘蓝型油菜‘Q1012’商品油菜籽为来源,用系谱选育法选育出双低优质甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系LY31AB,分析其育性、抗性、配合力等特点,并进行杂种优势利用。结果表明:LY31AB不育性遗传稳定,受2对隐性重叠基因控制,且在田间表现出良好的菌核病抗性和抗倒性;LY31AB配合力高、恢复源广、杂种优势强,其所配组合大多表现出明显的杂种优势;利用LY31AB育成并登记的乐油8号、得乐油1632、万家油520、乐油7号4个双低优质油菜新品种也均表现出菌核病抗性和良好的抗倒性,已被大面积推广应用。综上所述,LY31AB是一个选育系谱清楚、遗传性状稳定、品质优、丰产性好、抗性好、配合力高、恢复源广且具有良好杂种优势利用价值的不育系,有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 细胞核雄性不育 选育 育性 抗性 配合力 杂种优势利用
下载PDF
甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种 被引量:29
14
作者 方智远 刘玉梅 +4 位作者 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期717-723,共7页
利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性... 利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40~50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%~8%。 展开更多
关键词 甘蓝 显性核基因雄性不育 胞质雄性不育 选育 制种
下载PDF
甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用 被引量:34
15
作者 方智远 孙培田 +2 位作者 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期249-254,共6页
从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响... 从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到100%、不育度达到或接近100%的不育群体。根据CDMs399-3基因的这一遗传特点,建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法:利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料,然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系,与配合力优良的自交系杂交,配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明。 展开更多
关键词 甘蓝 雄性不育 选育 利用
下载PDF
几种类型甘蓝雄性不育的研究与显性不育系的利用 被引量:47
16
作者 方智远 孙培田 +3 位作者 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 庄木 《中国蔬菜》 北大核心 2001年第1期6-10,共5页
隐性不育材料83121ms,不育株率仅50%。黑芥胞质不育材料CMSN78091不育花不能完全开放,蜜腺小。萝卜胞质不育材料CMSR1409等及其转育后代开花结实性状不良,且低温下叶色黄化,以上3类不育材料在甘蓝实际育种中应用困难。改良的萝卜... 隐性不育材料83121ms,不育株率仅50%。黑芥胞质不育材料CMSN78091不育花不能完全开放,蜜腺小。萝卜胞质不育材料CMSR1409等及其转育后代开花结实性状不良,且低温下叶色黄化,以上3类不育材料在甘蓝实际育种中应用困难。改良的萝卜胞质不育材料CMSR29551等及其转育后代低温下叶色不黄化,在其转育后代中筛选出几份开花结实性状较好的不育系,但多代回交后不育系配制的F1杂种优势弱,应用有局限性。改良的萝卜胞质不育系CMSR3625等,植株性状、开花结实特性及配合力均较好,有较好的应用前景。显性雄性不育系不育性及经济性状优良,已配制出中甘16号和中甘17号两个优良杂种一代,并通过全国农作物品种审定委员会审定。 展开更多
关键词 甘蓝 雄性不育 显性雄性不育 杂种优势 不良性 开花性状 结实性状
下载PDF
辣椒雄性不育系小孢子发生的细胞学观察 被引量:69
17
作者 耿三省 王志源 +1 位作者 蒋健箴 沈火林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期165-169,共5页
辣椒雄性不育系小孢子发育过程的细胞学观察表明,雄性不育系小孢子败育发生在四分小孢子形成以前。由于绒毡层细胞发育异常,高度液泡化,挤压小孢子母细胞,严重影响了减数分裂的正常进行,不能形成正常花粉粒而导致败育。辣椒雄性不育系... 辣椒雄性不育系小孢子发育过程的细胞学观察表明,雄性不育系小孢子败育发生在四分小孢子形成以前。由于绒毡层细胞发育异常,高度液泡化,挤压小孢子母细胞,严重影响了减数分裂的正常进行,不能形成正常花粉粒而导致败育。辣椒雄性不育系的花器明显小于保持系,前者成熟花药瘦小、千瘪,无花粉粒或花粉粒极少,花粉粒碘化反应不着色或着色极淡。扫描电镜下观察:辣椒雄性不育系的花粉粒表面光滑,无明显乳状突起,保持系花粉粒则有明显的萌发沟,表面有规则的乳状突起。 展开更多
关键词 辣椒 雄性不育 小孢子 细胞学
下载PDF
萝卜胞质大白菜雄性不育系的生化分析 被引量:62
18
作者 孙日飞 方智远 +3 位作者 张淑江 李菲 钮心恪 吴飞燕 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期187-192,共6页
对改良型萝卜胞质大白菜雄性不育系及其保持系的游离氨基酸、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。结果表明 ,雄性不育系和保持系中苏氨酸和脯氨酸含量各占游离氨基酸总量的约 50 %。全部保持系的脯氨酸含量高于不育系 7~ 14倍。首次... 对改良型萝卜胞质大白菜雄性不育系及其保持系的游离氨基酸、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。结果表明 ,雄性不育系和保持系中苏氨酸和脯氨酸含量各占游离氨基酸总量的约 50 %。全部保持系的脯氨酸含量高于不育系 7~ 14倍。首次发现不育系的苏氨酸含量都高于保持系 2 .8~ 4倍 ,不育系天门冬氨酸含量都低于保持系。全部不育系花药的葡萄糖和果糖含量均低于相应保持系 2 6%~ 88%。所有不育系花药的 6 BA含量都低于保持系87.4 5%~ 95.35% ;在 4 /5的保持系中激动素含量低于保持系。赤霉素含量在不育系及保持系间互有增减。叶绿素和类胡萝卜素含量在雄性不育系及相应保持系之间无显著差异。 展开更多
关键词 大白菜 氨基酸 激素 雄性不育 保持
下载PDF
新高系梨雄性不育的鉴定 被引量:17
19
作者 袁德义 谭晓风 +5 位作者 张琳 何小勇 赵思东 乌云塔娜 段经华 李秀根 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期289-294,共6页
在砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)中首次发现新高系梨绝大多数品种为雄性不育品种(品系),运用5种方法对其进行了鉴定:形态学观测花药、花粉情况;花粉离体培养法;整体染色透明法对花药显微观测;石蜡切片解剖法对大蕾期花药、花粉囊、花粉... 在砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)中首次发现新高系梨绝大多数品种为雄性不育品种(品系),运用5种方法对其进行了鉴定:形态学观测花药、花粉情况;花粉离体培养法;整体染色透明法对花药显微观测;石蜡切片解剖法对大蕾期花药、花粉囊、花粉显微观测;田间授粉试验。结果表明:新高系梨9个品种中除'早生黄金'梨为雄性可育品种外,其它8个品种即'新高'、'黄金'、'水晶'、'荣山'、'天皇'、'金秋'、'晚大新高'、'农家新高'均无正常花粉或正常花粉极少,为花粉败育,属孢子发生性雄性不育类型,且其雄性不育程度存在一定差异。 展开更多
关键词 砂梨 新高 雄性不育 品种 鉴定
下载PDF
利用cDNA-AFLP技术分析白菜核雄性不育两用系的表达差异 被引量:33
20
作者 王永勤 曹家树 +3 位作者 符庆功 余小林 叶纨芝 向王旬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期557-560,共4页
利用cDNA AFLP技术 ,对白菜核雄性不育两用系可育株群和不育株群分析显示 :花蕾之间基因表达存在差异 ;莲座期叶片之间、开花期叶片之间和花茎之间基因表达无差异 ;叶片、花茎和花蕾之间基因表达存在差异。对开花期的小蕾、中蕾和大蕾... 利用cDNA AFLP技术 ,对白菜核雄性不育两用系可育株群和不育株群分析显示 :花蕾之间基因表达存在差异 ;莲座期叶片之间、开花期叶片之间和花茎之间基因表达无差异 ;叶片、花茎和花蕾之间基因表达存在差异。对开花期的小蕾、中蕾和大蕾分析显示 :10对引物中 ,1对在可育株中蕾和大蕾中扩增出 1条特异带 ,另 1对扩增出 1条在可育株中蕾中表达丰度高于不育株中蕾的条带 ,其余 8对未发现差异条带。对上述表达丰度有差异的基因进行Northern验证 ,结果与之一致 ,表明cDNA AFLP技术可以用于植物雄性不育基因表达差异的研究。 展开更多
关键词 CDNA-AFLP技术 白菜 雄性不育两用 基因表达 基因差异
下载PDF
上一页 1 2 105 下一页 到第
使用帮助 返回顶部