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简单节杆菌AS 1.94^＊生物转化17α-甲基睾丸素C1,2-脱氢制备美雄酮 被引量：3
1
作者 别松涛 王超 +1 位作者 黄巍 杜连祥 《天津科技大学学报》 CAS 2005年第4期21-24,共4页
以17α-甲基睾丸素为底物,利用简单节杆菌(Arthrobacter simplex)AS 1．94*生物催化其C1,2-脱氢获得17α-去氢甲基睾丸素,即美雄酮。发现生长培养基的组成对转化结果有较大的影响;pH 6．47～7．30有利于产物的积累;以较高的底物浓度(12... 以17α-甲基睾丸素为底物,利用简单节杆菌(Arthrobacter simplex)AS 1．94*生物催化其C1,2-脱氢获得17α-去氢甲基睾丸素,即美雄酮。发现生长培养基的组成对转化结果有较大的影响;pH 6．47～7．30有利于产物的积累;以较高的底物浓度(12g/L发酵液体积)投料时加入亲水性有机溶剂二甲亚砜,在转化结束后,能使发酵液中出现较大的产物结晶,并使最终转化率达70％以上。产物与未转化的底物经吉拉德试剂分离纯化后,产物质量符合BP98 版标准。 展开更多
关键词 17α-甲基睾丸素 美雄酮 简单节杆菌AS 1.94^＊
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兴奋剂19-去甲雄酮和19-去甲本胆烷醇酮的检测研究 被引量：1
2
作者 王静竹 杨瑞 刘欣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期793-796,共4页
目的:19-去甲雄酮(19-Norandrosterone,19NA)和19-去甲本胆烷醇酮(19-Noretiocholanolone,19NE)是竞技体育中禁用的内源性类固醇兴奋剂,可由诺龙代谢而来。本研究的目的是采用同位素比质谱方法对尿中19NA和19NE进行检测规律研究。方法:... 目的:19-去甲雄酮(19-Norandrosterone,19NA)和19-去甲本胆烷醇酮(19-Noretiocholanolone,19NE)是竞技体育中禁用的内源性类固醇兴奋剂,可由诺龙代谢而来。本研究的目的是采用同位素比质谱方法对尿中19NA和19NE进行检测规律研究。方法:征集2名男性志愿者。口服20 mg诺龙,并于服药前后收集尿样。对尿样中19NA和19NE的浓度及同位素比进行测定。结果:服药后尿样中19NA和19NE的浓度迅速上升,其同位素比降低至接近受试品的同位素比值。结论:摄入诺龙不影响尿中孕烷二醇、雄酮、本胆烷醇酮的同位素比值。尿样在服药后27小时内提示尿样为阳性。 展开更多
关键词 19-去甲雄酮 19-去甲本胆烷醇酮 同位素比质谱 兴奋剂检测
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6α和6β-羟基雄酮的电子光谱和核磁共振谱的理论研究 被引量：1
3
作者 李杰 焦贺贤 +2 位作者 吴文鹏 张敬来 韩梅 《化学研究》 CAS 2005年第2期77-80,共4页
在B3LYP/6-31G(d)水平下,优化6α和6β-羟基雄酮的几何构型.用TD-B3LYP/6-31G(d)方法,计算它们的电子吸收光谱;采用规范不变原子轨道GIAO法,计算它们的1H-NMR和13C-NMR化学位移值.结果表明,6β-羟基雄酮比6α-羟基雄酮稳定;6α-羟基雄... 在B3LYP/6-31G(d)水平下,优化6α和6β-羟基雄酮的几何构型.用TD-B3LYP/6-31G(d)方法,计算它们的电子吸收光谱;采用规范不变原子轨道GIAO法,计算它们的1H-NMR和13C-NMR化学位移值.结果表明,6β-羟基雄酮比6α-羟基雄酮稳定;6α-羟基雄酮的最长吸收波长比6β-羟基雄酮的要长;6α和6β-羟基雄酮的部分原子的NMR值具有明显差别. 展开更多
关键词 核磁共振谱 雄酮 羟基 理论研究 电子光谱 ^13C-NMR ^1H-NMR 电子吸收光谱 B3LYP 化学位移值 几何构型 原子轨道 吸收波长 AO法 计算
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用IBX对醋酸去氢表雄酮选择性脱氢合成3β-乙酰氧基-雄甾-Δ^(5,15)-二烯-17-酮 被引量：2
4
作者 贺诗华 王春婷 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期992-994,共3页
以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65~70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-Δ5,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢... 以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65~70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-Δ5,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢表雄酮的摩尔比对目标化合物的收率影响。实验表明,在n(IBX)∶n(醋酸去氢表雄酮)=1.5∶1.0时,目标化合物的收率最佳,达到73%。目标化合物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析测试技术确证了其化学结构。 展开更多
关键词 醋酸去氢表雄酮 IBX β-乙酰氧基-雄甾-△^5 15-二烯-酮 α β-不饱和羰基甾体 中间体
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玻碳电极上美雄酮的电化学行为研究
5
作者 陈金凤 何聿 张兰 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2008年第4期358-363,共6页
以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极... 以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极(glassy carbon elecbrode,GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究,并选定微分脉冲伏安法进行定量分析.美雄酮在-0.932 V(vs.SCE)处有一阴极还原峰,其峰电流与美雄酮样品浓度在2.0～60.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限(D=2σ/K)为0.43μmol/L.该方法已成功地用于大力补药片和尿样中美雄酮的分析检测.并探讨了美雄酮在玻碳电极上的电极反应机理,该反应属于得到1个质子和2个电子的不可逆的还原反应.本研究为开发便携式实时兴奋剂检测器奠定基础. 展开更多
关键词 美雄酮 玻碳电极 电化学行为 兴奋剂检测 微分伏安法
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01046 普拉雄酮可改善SLE患者的症状
6
作者 马培奇 《国外药讯》 2001年第1期23-23,共1页
Genelabs技术公司开发的Aslera(prasterone普拉雄酮，GL701)(Ⅰ)已在两项Ⅲ期试验中显现有望用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公司已将上述研究结果提交给了11月在费城召开的美国风湿病学学会年会。该公司也已于2000年9月向美国FDA提交了(... Genelabs技术公司开发的Aslera(prasterone普拉雄酮，GL701)(Ⅰ)已在两项Ⅲ期试验中显现有望用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公司已将上述研究结果提交给了11月在费城召开的美国风湿病学学会年会。该公司也已于2000年9月向美国FDA提交了(Ⅰ)用于治疗轻至中度SLE妇女的新药申请。 展开更多
关键词 普拉雄酮 SLE患者 症状 Genelabs技术公司
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细胞色素P450诱导剂对Gibberella intermedia CA3-1双羟化去氢表雄酮的影响 被引量：1
7
作者 石维利 李会 +1 位作者 史劲松 许正宏 《生物加工过程》 CAS 2022年第1期29-33,共5页
3β,7α,15α-三羟基雄甾-5-烯-17-酮(7α,15α-diOH-DHEA)是女用口服避孕药"优思明"主要成分屈螺酮的关键中间体。为了提高目的产物7α,15α-diOH-DHEA的摩尔得率,研究不同细胞色素P450酶(CYP450)诱导剂对Gibberella interme... 3β,7α,15α-三羟基雄甾-5-烯-17-酮(7α,15α-diOH-DHEA)是女用口服避孕药"优思明"主要成分屈螺酮的关键中间体。为了提高目的产物7α,15α-diOH-DHEA的摩尔得率,研究不同细胞色素P450酶(CYP450)诱导剂对Gibberella intermedia CA3-1转化去氢表雄酮(DHEA)生成7α,15α-diOH-DHEA生物转化过程的影响。结果发现:己烷、DHEA和苯可以显著提高7α,15α-diOH-DHEA的摩尔得率,其中苯是最佳诱导剂。在以上工作基础上,建立了如下的诱导过程:将进入对数生长期(接种后24 h)的种子液以10%的接种量接种到新鲜的转化培养基中,转化12 h后添加体积分数0.8%的苯进行诱导,然后在对数生长期结束时(转化24 h)将8 g/L的底物加入转化培养基进行转化。采用以上诱导条件,在5 L发酵罐中进行了生物转化。与不添加苯的工艺相比,CYP450的浓度提高了43%,7α,15α-diOH-DHEA的摩尔产率提高到68.7%±1.37%,同时转化周期缩短了8 h,这为7α,15α-diOH-DHEA的工业化生产奠定基础。 展开更多
关键词 去氢表雄酮 3β 7α 15α-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 Gibberella intermedia CA3-1 诱导剂 苯
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尿样中低浓度19-去甲基雄酮的来源确证
8
作者 温超 王静竹 +2 位作者 朱天硕 刘欣 王杉 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1689-1694,共6页
建立了19-去甲基雄酮(19NA)的气相色谱-燃烧-同位素比质谱(GC/C/IRMS)确证方法,使用高效液相色谱(HPLC)法对尿样中低浓度的19NA进行分离富集。方法检出限可达2 ng/mL,回收率为75%,线性范围为2~15 ng/mL, 19NA的测量不确定度为0.76‰。... 建立了19-去甲基雄酮(19NA)的气相色谱-燃烧-同位素比质谱(GC/C/IRMS)确证方法,使用高效液相色谱(HPLC)法对尿样中低浓度的19NA进行分离富集。方法检出限可达2 ng/mL,回收率为75%,线性范围为2~15 ng/mL, 19NA的测量不确定度为0.76‰。本方法可在24 h内完成19NA的溯源确证,具有高选择性和检测效率,可用于兴奋剂常规检测。 展开更多
关键词 19-去甲基雄酮 兴奋剂检测 高效液相色谱 分离富集
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高效液相色谱串联质谱法同时定量测定人血清中脱氢表雄酮、睾酮及雄酮 被引量：7
9
作者 黄河花 刘东阳 +1 位作者 胡蓓 江骥 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期210-216,共7页
目的:建立一种快速、灵敏地同时测定人血清中脱氢表雄酮、睾酮及雄酮的高效液相色谱串联质谱(电喷雾电离模式)定量方法。方法:血清样品选用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取后,取上清液用盐酸羟胺对3种激素进行柱前衍生化后进样测定。色谱柱为Wat... 目的:建立一种快速、灵敏地同时测定人血清中脱氢表雄酮、睾酮及雄酮的高效液相色谱串联质谱(电喷雾电离模式)定量方法。方法:血清样品选用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取后,取上清液用盐酸羟胺对3种激素进行柱前衍生化后进样测定。色谱柱为Waters YMC ODS-AQ(2.0 mm×150 mm,3.0μm),流动相为70%乙腈和30%醋酸(0.02%)溶液,流速为0.2 mL·min-1,柱温为50℃。本文采用电喷雾离子源进行正离子离子化,使用MRM检测模式选择性监测脱氢表雄酮(m/z 304.2/253.2)、睾酮(m/z 304.2/124.0)、雄酮(m/z 306.2/255.2)及内标炔诺酮(m/z 314.1/124.2)。结果:脱氢表雄酮、睾酮与雄酮的最低定量限(LLOQ)分别为0.10,0.05,0.10 ng·mL-1;标准曲线相关系数(r)均大于0.99;3种激素的日间及日内方法回收率均在±115%之内,日内及日间精密度(RSD)均小于15%。结论:实现在ESI电离模式下,用HPLC-MS/MS同时测定脱氢表雄酮、睾酮与雄酮3种甾体激素;本方法具有良好的特异性、灵敏度、准确度及精密度,能满足人血清样品定量分析需要。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 电喷雾 睾酮 雄酮 脱氢表雄酮 肟衍生化 定量分析 兴奋剂监测
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美雄酮甲醇溶液标准物质的定值及不确定度评定 被引量：3
10
作者 苏福海 全灿 +1 位作者 王海峰 李红梅 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-71,共5页
针对目前食品中兴奋剂类药物检测的需求,研制了美雄酮甲醇溶液国家级标准物质。通过对经筛选的市售原料纯品进行液相色谱-质谱和红外光谱定性分析后,研究利用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对美雄酮蛋白同化类固醇类兴奋剂... 针对目前食品中兴奋剂类药物检测的需求,研制了美雄酮甲醇溶液国家级标准物质。通过对经筛选的市售原料纯品进行液相色谱-质谱和红外光谱定性分析后,研究利用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对美雄酮蛋白同化类固醇类兴奋剂原料进行纯度定值。利用HPLC在245nm监测,以水(含0.1%HAc)+乙腈=50+50(体积比)作为流动相进行等度洗脱,以Inertsil ODS-SP(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,测定了液相条件下的美雄酮固体的纯度。综合考虑DSC对美雄酮纯度测定的结果,得到美雄酮纯度定值为99.6%。同时,分别利用热重分析法和电感耦合等离子体质谱法测定水分和无机元素杂质的含量。美雄酮溶液标准物质经重量-重量法配制后,进行均匀性和稳定性实验,浓度赋值后进行了不确定度评定。研制的美雄酮溶液标准物质目前已被批准为国家二级标准物质并应用于实际的检测中。 展开更多
关键词 美雄酮 标准物质 液相色谱法 差示扫描量热法 不确定度评定
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3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法 被引量：2
11
作者 张晓佳 崔建国 +1 位作者 李莹 范建春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期615-617,共3页
以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3)。与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高。化合物3的结构经... 以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3)。与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高。化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致。 展开更多
关键词 去氢表雄酮 3β-羟基雄甾烯二酮 合成
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5α-雄甾-2-烯-17-酮的合成 被引量：3
12
作者 方正 张志敏 +1 位作者 陈国广 韦萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期546-548,共3页
以吸附对甲苯磺酸的硅胶作为催化剂,用表雄酮为原料合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。采用质量比m(硅胶)∶m(对甲苯磺酸)为100∶7吸附后,甲苯中回流6 h。甲醇重结晶,以92.3%的高产率得到纯度为98.9%的5α-雄甾-2-烯-17-酮。... 以吸附对甲苯磺酸的硅胶作为催化剂,用表雄酮为原料合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。采用质量比m(硅胶)∶m(对甲苯磺酸)为100∶7吸附后,甲苯中回流6 h。甲醇重结晶,以92.3%的高产率得到纯度为98.9%的5α-雄甾-2-烯-17-酮。同时讨论了影响反应的因素。 展开更多
关键词 5α-雄甾-2-烯-17-酮 表雄酮 合成
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3β-乙酰氧基雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成 被引量：3
13
作者 刘丰良 周康根 阳卫军 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期396-401,共6页
以醋酸去氢表雄酮为原料,经C17保护,C16溴代,C15和C16间脱溴化氢及C17脱保护4步反应法合成了3β 乙酰氧基雄甾 5,15 二烯 17 酮。探讨了影响缩酮化反应、溴代反应、消除反应及去保护反应的主要因素,测试了各步产物的物理常数,并用高效... 以醋酸去氢表雄酮为原料,经C17保护,C16溴代,C15和C16间脱溴化氢及C17脱保护4步反应法合成了3β 乙酰氧基雄甾 5,15 二烯 17 酮。探讨了影响缩酮化反应、溴代反应、消除反应及去保护反应的主要因素,测试了各步产物的物理常数,并用高效液相色谱,红外光谱,质谱,氢核磁共振等对产物进行了表征。研究结果表明:缩酮化反应中催化剂对甲苯磺酸与甾体的量比为0.066时比较适宜,过量会产生油状物;溴代反应中,溴化试剂C5H5N·HBr·Br2的性能优于Br2的性能;溴代反应中间体偕二溴代物中,脱溴试剂NaI的性能优于KI的性能,KI的性能优于Zn粉的性能;消除反应中反应速度与叔丁醇钾的用量成正比,溶剂二甲亚砜优于二甲苯;升高温度不利于去保护反应的进行。上述4步反应的收率分别为93.4%,81.8%,88.8%和96.7%,总收率为65.6%。 展开更多
关键词 醋酸去氢表雄酮 3β-乙酰氧基雄甾-5 15-二烯-17-酮 合成
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甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究 被引量：1
14
作者 景晶 王杉 +6 位作者 刘欣 杨声 邓静 张玉梅 杨志勇 张力思 张亦农 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期644-650,共7页
目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿。尿样经过酶解、液-液萃取、衍生化等前处理步骤,采用GC/MS... 目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿。尿样经过酶解、液-液萃取、衍生化等前处理步骤,采用GC/MSD-MS和GC-MS/MS检测尿样中甲基屈他雄酮及代谢产物,并研究其在人尿中的代谢情况。色谱-质谱条件:HP-1毛细管色谱柱(25 m×0.2 mm×0.11μm),柱温为程序升温(起始温度177℃,以3℃·min^-1的速率升至245℃,然后以17℃·min^-1的速率升至320℃,保持2.5 min),载气为高纯氦气,进样口温度280℃,柱压138 kPa,分流比10∶1,进样量2μL;质谱离子源为EI源,源温度230℃,电子能量70 eV,采集模式为Scan(m/z 40~700)和MRM。结果:研究结果表明,口服甲基屈他雄酮在人尿中的以原型甲基屈他雄酮及C3位羟基化还原产物为主,这2种物质是目前兴奋剂检测领域检测甲基屈他雄酮摄入的目标物质。结论:通过对口服甲基屈他雄酮在人尿中代谢产物的研究,发现可作为辅助检测甲基屈他雄酮摄入的代谢产物M2~M4,通过对多种代谢物信息综合研判,可降低假阳性风险,提高兴奋剂检测的可靠性、科学性。 展开更多
关键词 甲基屈他雄酮 代谢产物 蛋白同化类固醇 甾体激素 硅烷化衍生物 气相色谱-质谱
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雄甾烯二酮转化菌的诱变育种 被引量：13
15
作者 李莹 戈梅 +1 位作者 王旻 陈代杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期322-324,共3页
分别采用紫外光、YAG倍频脉冲激光、紫外光与倍频激光复合处理等方法 ,以不同剂量对雄甾烯二酮 (1)转化菌进行诱变照射 ,同时对激光的修复作用、诱变效果进行探讨。结果表明 ,被照菌株产 1能力有不同程度的提高。当菌株经紫外光照射后... 分别采用紫外光、YAG倍频脉冲激光、紫外光与倍频激光复合处理等方法 ,以不同剂量对雄甾烯二酮 (1)转化菌进行诱变照射 ,同时对激光的修复作用、诱变效果进行探讨。结果表明 ,被照菌株产 1能力有不同程度的提高。当菌株经紫外光照射后再以不同剂量 YAG倍频激光照射 ,获得一株高产优质突变株 L- 3- 195 ,产 1能力提高了116 % ,且不再产生结构类似副产物雄甾二烯二酮 ,经 4次传代 ,突变株遗传性状稳定。 展开更多
关键词 雄甾烯二酮 诱变育种 紫外光 激光
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5α-雄甾-2-烯-17-酮的合成工艺研究
16
作者 饶志威 屈洁 +2 位作者 左文果 黄红林 李宗桃 《精细化工中间体》 CAS 2011年第6期34-36,共3页
以表雄酮为原料,采用固体酸催化剂,一步脱水合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。通过对反应温度、催化剂和表雄酮的配比及催化剂的酸度进行优化,得出优化工艺条件:反应温度105℃,m(催化剂)∶m(表雄酮)=5∶1,催化剂酸度为4.5%,... 以表雄酮为原料,采用固体酸催化剂,一步脱水合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。通过对反应温度、催化剂和表雄酮的配比及催化剂的酸度进行优化,得出优化工艺条件:反应温度105℃,m(催化剂)∶m(表雄酮)=5∶1,催化剂酸度为4.5%,反应时间2 h,收率87.1%。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 表雄酮 5α-雄甾-2-烯-17-酮 合成
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一株白僵菌对雄甾烯二酮转化产物的研究 被引量：4
17
作者 戈梅 刘靖 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期176-177,189,共3页
利用白僵菌Beauveria bassiana HCCB00059对雄甾烯二酮(4AD)进行转化,对其主要产物进行分离纯化和结构鉴定,确认转化产生四个化合物,分别为:11-羟基-睾酮、6,11-羟基睾酮、6,11-羟基-雄甾烯二酮和11-羟基-18-氧杂D扩环雄甾烯二酮。
关键词 雄甾烯二酮 生物转化 白僵菌
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微生物生物转化甾体化合物生产雄烯二酮研究进展 被引量：6
18
作者 梁建军 汪文俊 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第7期1309-1312,共4页
雄烯二酮(AD)和雄二烯二酮(ADD)是甾体激素类药物重要的中间体,目前以微生物植物甾醇生物转化生产AD(D)是研究的热点,综述了微生物生物转化植物甾醇生产雄烯二酮的研究进展。
关键词 雄烯二酮(AD) 雄二烯二酮(ADD) 甾体化合物 生物转化 Mycobacteriumsp.
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雄甾烯酮转化菌的诱变育种和发酵条件优化 被引量：4
19
作者 赵有玺 龚平 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期150-154,共5页
采用紫外线照射和NTG对实验室保存的一株对植物甾醇有降解能力的Mycobacterium sp. SH5进行诱变处理,得到一株雄甾-4-烯-3,17-二酮(Androst-4-end-3,17-dione,AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(Androst-1,4-end-3,17-dione,ADD)分解酶(9α... 采用紫外线照射和NTG对实验室保存的一株对植物甾醇有降解能力的Mycobacterium sp. SH5进行诱变处理,得到一株雄甾-4-烯-3,17-二酮(Androst-4-end-3,17-dione,AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(Androst-1,4-end-3,17-dione,ADD)分解酶(9α-羟化酶)缺陷型菌株Mycobacterium sp.SH5-52。对Mycobacterium sp. SH5-52降解植物甾醇侧链得到AD(D)的培养基组成、接种量、温度、pH值和溶氧等发酵条件进行了研究。在最佳的发酵条件下,投料质量浓度为0.6 g/dL时,AD(D)的转化率由原来的37.2%提高到47.6%左右。 展开更多
关键词 4烯--雄甾-3 17-二酮 l 4-二烯-雄甾-3 17-二酮 植物甾醇 生物转化
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甾体激素药物5α-雄烷二酮转化技术研究进展 被引量：1
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作者 阳飞 苏正定 张华山 《广州化工》 CAS 2017年第1期18-20,共3页
5α-雄烷二酮(5α-androstane-3,17-dione)是生产美雄诺龙、美睾酮、美替诺龙等数十种甾体激素类药物的关键中间体,全球市场需求量大,高达20吨,产值约1亿元。论文主要从化学合成法、生物转化法介绍5α-雄烷二酮转化技术的特点以及发展... 5α-雄烷二酮(5α-androstane-3,17-dione)是生产美雄诺龙、美睾酮、美替诺龙等数十种甾体激素类药物的关键中间体,全球市场需求量大,高达20吨,产值约1亿元。论文主要从化学合成法、生物转化法介绍5α-雄烷二酮转化技术的特点以及发展趋势。采用化学合成法制备一般步骤较多,收率较低,成本较高且对环境污染严重;生物转化酶法仅通过一步完成,专一性强,收率高,对环境无污染,从而极大地降低生产能耗和成本,提升产品竞争力。 展开更多
关键词 5α-雄烷二酮 类固醇-5α-还原酶 4-雄烯二酮 甾体激素
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