BHRF1基因表达对鼻咽癌细胞集落形成能力的影响

1

作者 黄海 周江红 +6 位作者 潘星华 沈小华 温武 孔宪涛 周水淼 李兆基 胡晋红 《中国眼耳鼻喉科杂志》 1998年第1期25-27,共3页

目的了解EB病毒编码基因BHRF1的表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法本研究通过构建携有BHRF1的高表达载体,并转染鼻咽癌细胞株CNE2细胞,观察转染后的癌细胞在喜树碱作用前后软琼脂集落形成情况,结果未经喜树碱处理的三种细胞的集... 目的了解EB病毒编码基因BHRF1的表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法本研究通过构建携有BHRF1的高表达载体,并转染鼻咽癌细胞株CNE2细胞,观察转染后的癌细胞在喜树碱作用前后软琼脂集落形成情况,结果未经喜树碱处理的三种细胞的集落形成率间的差别无显著意义(P>0.05);经喜树碱处理的三种细胞间,BHRF1-CNE2细胞的集落形成率多于两对照组(0.01<P<0.05),结论提示BHRF1的表达能促进鼻咽癌细胞抵抗喜树碱抑制其DNA合成的作用,而阻止细胞凋亡的发生。 展开更多

关键词 BHRF1 基因 鼻咽癌 集落形成能力

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癌症病人T细胞集落形成能力

2

作者 李扬秋 汪明春 +1 位作者 廖继东 吴一龙 《自然杂志》 1991年第3期234-235,共2页

癌症病人血清中存在抑制免疫功能的物质,已不断见诸报道。但利用T细胞集落(CFU-TL)结合血清免疫抑制活性存在情况的研究,则尚未见报道。我们采用T细胞集落甲基纤维素微量培养方法。

关键词 集落形成能力 免疫抑制活性 免疫功能 病人血清 组织学确诊 微量培养 抑制率 血清组 抑制作用 甲基纤维素

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E_(838)对离体肿瘤细胞株的集落形成能力及辐射敏感性的影响 被引量：1

3

作者 张辛茹 徐承熊 李志旺 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 1990年第3期62-62,共1页

E838是对雌激素类药物进行结构改造和筛选后得到的一种辐射防护剂。我们在研究其对正常组织保护作用的机制时,也观察了其对肿瘤细胞增殖及辐射敏感性的影响。 一.E838对L1210(小鼠淋巴细胞白血病细胞)和MCF-7(人乳腺癌细胞)细胞株系集... E838是对雌激素类药物进行结构改造和筛选后得到的一种辐射防护剂。我们在研究其对正常组织保护作用的机制时,也观察了其对肿瘤细胞增殖及辐射敏感性的影响。 一.E838对L1210(小鼠淋巴细胞白血病细胞)和MCF-7(人乳腺癌细胞)细胞株系集落形成能力的影响:用双层软琼脂集落培养法,测定不同浓度的E838对上述两种细胞增殖的影响。结果表明。 展开更多

关键词 集落培养法 集落形成能力 肿瘤细胞株 小鼠淋巴细胞 细胞增殖 辐射敏感性 白血病细胞 雌激素类 人乳腺癌细胞 软琼脂

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银屑病患者T淋巴细胞集落形成能力的观察

4

作者 陆前进 张其亮 +1 位作者 文海泉 黄力人 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期300-301,共2页

关键词 银屑病 T淋巴细胞 集落形成能力

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乙型肝炎病毒感染者外周血T细胞集落形成能力...

5

作者 郑煜煌 金一平 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期149-151,共3页

关键词 乙型肝炎病毒 T细胞 集落形成能力

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特发性血小板减少性紫癜患者骨髓巨核祖细胞体外培养及其临床意义 被引量：2

6

作者 宁自觉 吴功强 +2 位作者 岑洪 赖永榕 李静远 《上海医学检验杂志》 北大核心 2003年第5期291-293,共3页

目的　探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者的骨髓巨核祖细胞体外培养集落形成能力及临床意义。方法　用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术 (APAAP)检测ITP患者的外周血T淋巴细胞亚群的表达 ;采用胶原半固体培养法 ,对 33例ITP及 1... 目的　探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者的骨髓巨核祖细胞体外培养集落形成能力及临床意义。方法　用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术 (APAAP)检测ITP患者的外周血T淋巴细胞亚群的表达 ;采用胶原半固体培养法 ,对 33例ITP及 12例正常人行骨髓巨核祖细胞培养。结果　ITP组巨核祖细胞集落数与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;ITP中骨髓巨核细胞 (MK)增高组 (2 3/33)的CFU、BFU及总集落数与对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而MK不增高组 (10 /33)CFU、总集落数显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;CD4 + /CD8+ 比值减低组较对照组CFU MK及总集落数明显减低。结论　ITP患者巨核祖细胞培养集落数可正常或减少 ,可能与免疫异常有关。 展开更多

关键词 特发性血小板减少性紫癜 骨髓巨核祖细胞 体外培养 集落形成能力 碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术

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利用外周血单个核细胞生产成熟红细胞

7

作者 贾延军 刘江 +11 位作者 张可莹 单小燕 李伟 王丽君 刘娜 王琳 崔爽 倪雷 赵波涛 王东梅 高颂明 张志欣 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期96-96,共1页

关键词 成熟红细胞 细胞因子组 扩增倍数 胚胎干细胞 祖细胞增殖 集落形成能力 脐血 形态相似 基质细胞系 正常红细胞

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过表达SLC9A3R1对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的影响 被引量：1

8

作者 马强 闫姗姗 +1 位作者 樊赛军 宋娜玲 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期892-896,共5页

目的探讨SLC9A3R1在MDA-MB-231乳腺癌细胞中过表达后,对其恶性表型是否具有逆转作用。方法将pBK-CMV-HA和pBK-CMV-HA-SLC9A3R1wt质粒转染不表达SLC9A3R1的人MDA-MB-231乳腺癌细胞,经G418筛选,建立稳定高表达SLC9A3R1的MDA-MB-231细胞系... 目的探讨SLC9A3R1在MDA-MB-231乳腺癌细胞中过表达后,对其恶性表型是否具有逆转作用。方法将pBK-CMV-HA和pBK-CMV-HA-SLC9A3R1wt质粒转染不表达SLC9A3R1的人MDA-MB-231乳腺癌细胞,经G418筛选,建立稳定高表达SLC9A3R1的MDA-MB-231细胞系。经Western blot法验证后,采用CCK-8试剂盒检测肿瘤细胞增殖活性,采用软琼脂集落形成方法检测SLC9A3R1对MDA-MB-231细胞形成集落能力的影响,并采用流式细胞仪检测SLC9A3R1对MDAMB-231细胞凋亡的影响。结果 SLC9A3R1可使MDA-MB-231细胞的增殖能力明显减弱,达50%以上(第5天P=0.0016,第6天P=0.002,第7天P=0.006)。相比MDA-MB-231细胞和整合了空载体的细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系锚定无关的增殖能力明显减弱[(2.9±0.47)%、(2.52±0.08)%和(1.33±0.33)%],达47%(P=0.007)。相比整合了空载体的MDA-MB-231细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系凋亡百分比明显增多[(2.23±1.41)%和(9.23±2.97)%],达4倍以上(P=0.018)。结论SLC9A3R1可抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多

关键词 乳腺癌 SLC9A3R1 锚定无关的增殖能力 集落形成能力

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桂皮酸逆转人肝癌细胞某些恶性表型的研究 被引量：1

9

作者 刘俊卯 丁海 +1 位作者 盛伟华 钱海鑫 《中国航天医药杂志》 2002年第1期4-5,共2页

目的观察桂皮酸(CINN)对人肝癌细胞(HepG-2)的作用。方法体外培养HepG-2细胞,用CINN处理后,观察细胞形态、细胞集落形成能力、甲胎蛋白分泌量及细胞周期频数分布的变化。结果细胞形态趋向良性分化,集落形成率降低,甲胎蛋白分泌减少,G0/G... 目的观察桂皮酸(CINN)对人肝癌细胞(HepG-2)的作用。方法体外培养HepG-2细胞,用CINN处理后,观察细胞形态、细胞集落形成能力、甲胎蛋白分泌量及细胞周期频数分布的变化。结果细胞形态趋向良性分化,集落形成率降低,甲胎蛋白分泌减少,G0/G1期细胞增加而G2+M期细胞减少。结论CINN可使HepG-2细胞某些恶性表型发生逆转。 展开更多

关键词 桂皮酸 人肝部细胞株 恶性表型 肝癌 体外在HepG-2细胞 细胞周期频数 细胞形态 细胞集落形成能力 甲胎蛋白

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人肺癌抗原对脐血细胞生物学特性的影响

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作者 陈阳 徐一平 +1 位作者 张健 夏风琴 《中国实验诊断学》 2008年第8期1038-1039,共2页

关键词 脐血有核细胞 细胞生物学特性 人肺癌 癌抗原 红细胞裂解液 集落形成能力 临床应用 抗原刺激

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单核细胞增生性李斯特菌感染对小鼠骨髓造血干细胞的影响 被引量：2

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作者 刘金芳 赵珂 +5 位作者 高慧英 高瑞 詹轶群 杨晓明 李长燕 魏开华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期958-963,共6页

目的:探究单核细胞增生性李斯特菌感染对小鼠骨髓中造血干/祖细胞(HSPC)组成、细胞周期以及集落形成能力的影响。方法:将C57BL/6J小鼠分为感染组和对照组,感染组小鼠经腹腔注射感染单核细胞增生性李斯特菌6. 7×106CFU,对照组小鼠... 目的:探究单核细胞增生性李斯特菌感染对小鼠骨髓中造血干/祖细胞(HSPC)组成、细胞周期以及集落形成能力的影响。方法:将C57BL/6J小鼠分为感染组和对照组,感染组小鼠经腹腔注射感染单核细胞增生性李斯特菌6. 7×106CFU,对照组小鼠注射同等体积的PBS。在不同时间点检测小鼠血清中IFNγ水平,24 h后检测小鼠骨髓中HSPC组成、细胞周期以及集落形成能力,统计学处理和分析对照组与感染组之间的差异。结果:感染单核细胞增生性李斯特菌24 h后,血清IFNγ水平达到高峰;与对照组相比,小鼠骨髓细胞中LSK、处于S期的LSK以及短期造血干细胞(ST-HSC)的比例显著升高(P <0. 001),长期造血干细胞(LT-HSC)以及处于S期的LT-HSC的比例明显升高(P <0. 01),骨髓细胞集落形成能力明显降低(P <0. 01)。结论:感染单核细胞增生性李斯特菌后,小鼠骨髓造血干细胞由静止进入增殖状态,细胞集落形成能力下降。这提示,单核细胞增生性李斯特菌感染可引起造血干细胞耗竭。 展开更多

关键词 造血干细胞 单核细胞增生性李斯特菌 细胞周期 集落形成能力

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3p21·3区域肺癌相关基因RASSF1A的抑癌功能研究 被引量：8

12

作者 张森 邵康 +4 位作者 张翠艳 周芳 王伟 熊美华 赫捷 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期908-911,共4页

目的观察将野生型RASSF1A通过质粒载体pcDNA3·1导入不表达该基因的非小细胞肺癌(NSCL)细胞系A549后,肺癌细胞生物学特性的变化。方法通过脂质体Lipofectamine2000将质粒载体pcDNA3·1,pcDNA3·1-RASSF1A分别转染入A549细... 目的观察将野生型RASSF1A通过质粒载体pcDNA3·1导入不表达该基因的非小细胞肺癌(NSCL)细胞系A549后,肺癌细胞生物学特性的变化。方法通过脂质体Lipofectamine2000将质粒载体pcDNA3·1,pcDNA3·1-RASSF1A分别转染入A549细胞系中,通过流式细胞仪检测瞬时转染该基因对细胞周期的影响以及是否诱发凋亡;通过绘制细胞生长曲线,MTT检测,以及集落形成实验来分析稳定转染细胞的生物学特性;同时分析稳定转染RASSF1A对A549细胞裸鼠转移能力的影响。结果瞬时转染RASSF1A使细胞周期阻断在G1/S期(P<0·001);稳定转染该基因的细胞其增殖能力和集落形成能力均显着下降(P<0·01),同时裸鼠转移能力也明显被抑制(P<0·01)。结论野生型RASSF1A基因的外源性表达能显著抑制肿瘤细胞的生长和转移,提示该基因在肺癌的发生发展中发挥重要作用。 展开更多

关键词 3p21.3区域 肺癌相关基因 功能研究 pcDNA3.1 RASSF1A基因 细胞生物学特性 A549细胞系 流式细胞仪检测 抑癌 非小细胞肺癌 细胞生长曲线 稳定转染细胞 集落形成实验 细胞周期阻断 集落形成能力 抑制肿瘤细胞 质粒载体

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肺腺癌SPC-A-1细胞表皮生长因子受体表达水平对其增殖的影响 被引量：5

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作者 张敏 白春学 +3 位作者 张新 高磊 毛翎 陈杰 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期337-341,共5页

目的探讨采用体外化学合成的针对表皮生长因子受体(EGFR)设计的双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA),是否能诱导肺非小细胞肺癌(NSCLC)细胞出现序列特异性基因沉默,及抑制EGFR基因表达后NSCLC细胞的生物学特征。方法体外合成EGFR序列特异... 目的探讨采用体外化学合成的针对表皮生长因子受体(EGFR)设计的双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA),是否能诱导肺非小细胞肺癌(NSCLC)细胞出现序列特异性基因沉默,及抑制EGFR基因表达后NSCLC细胞的生物学特征。方法体外合成EGFR序列特异性dsRNA(dsRNAEGFR),结合脂质体2000转染肺腺癌SPC-A-1细胞,用荧光显微镜及流式细胞仪测定转染细胞的EGFR受体数量;适时定量聚合酶链反应检测其EGFR基因表达水平。采用集落形成试验检测SPC-A-1细胞的增殖和集落形成能力。建立裸鼠肿瘤模型,计算肿瘤抑制率。结果dsRNAEGFR可使EGFR在蛋白水平表达下降71.3%、基因水平表达下降50.0%,SPC-A-1细胞集落形成下降66.8%,并显著抑制在体肿瘤生长,肿瘤抑制率为75.0%。结论dsRNAEGFR可序列特异性下调NSCLC细胞EGFR在基因及蛋白水平的表达,有效抑制肿瘤生长。 展开更多

关键词 SPC-A-1细胞 表皮生长因子受体表达 肺腺癌 表皮生长因子受体(EGFR) 非小细胞肺癌(NSCLC) 增殖 聚合酶链反应检测 序列特异性 肿瘤抑制率 EGFR受体 基因表达水平 集落形成能力 集落形成试验 细胞集落形成 抑制肿瘤生长

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miR-96通过靶同HERG1对胰腺癌细胞系PANC-1放疗敏感性的影响 被引量：3

14

作者 倪猛 杨峥 +5 位作者 王红建 樊宏伟 王旸 李明 王博 殷涛 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期693-695,共3页

HERG1也被称为KCNH2或KvlLl,是快速延迟整流的电压门控钾离子通道家族成员之一[1],有越来越多的证据表明HERG1在多种肿瘤细胞中高表达[2-6],对肿瘤细胞增殖、调亡、分化及侵袭密切相关,而在相应正常细胞中不表达[4-7]。miR-96胰腺癌组... HERG1也被称为KCNH2或KvlLl,是快速延迟整流的电压门控钾离子通道家族成员之一[1],有越来越多的证据表明HERG1在多种肿瘤细胞中高表达[2-6],对肿瘤细胞增殖、调亡、分化及侵袭密切相关,而在相应正常细胞中不表达[4-7]。miR-96胰腺癌组织中表达下调,其靶基因HERG1可通过调控相关信号通路影响细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力。有关研究表明过表达miR-96的胰腺癌细胞PANC-1增殖能力、集落形成能力、迁移和侵袭能力都明显减弱,细胞凋亡增加[8]。本研究以PANC-1细胞为研究对象,研究miR-96对其放射敏感性的作用,以期为胰腺癌的临床治疗提供新思路。 展开更多

关键词 PANC-1细胞 胰腺癌组织 放疗敏感性 癌细胞系 肿瘤细胞增殖 集落形成能力 侵袭能力 迁移能力

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PDZK1基因过表达对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的作用 被引量：1

15

作者 于洋 高聪 +1 位作者 红霞 张妮娜 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2016年第12期969-973,共5页

【目的】通过上调PDZ结构域蛋白1(PDZ domain containing 1,PDZK1)基因表达,探讨PDZK1基因对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的调控作用。【方法】将PDZK1表达质粒和空载体质粒分别转染HeLa宫颈癌细胞,经G418筛选及Western印迹验证,获得整合了... 【目的】通过上调PDZ结构域蛋白1(PDZ domain containing 1,PDZK1)基因表达,探讨PDZK1基因对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的调控作用。【方法】将PDZK1表达质粒和空载体质粒分别转染HeLa宫颈癌细胞,经G418筛选及Western印迹验证,获得整合了PDZK1及空载体的稳转HeLa细胞。CCK-8法检测两种细胞增殖活性、软琼脂集落形成实验检测细胞锚定非依赖生长能力、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率、Transwell迁移实验检测细胞迁移能力。【结果】与整合空载体的HeLa细胞相比,PDZK1过表达可显著抑制HeLa细胞增殖能力(第5天P=0.001,第6、7天P<0.001),同时降低HeLa细胞锚定非依赖生长能力[(1.67±0.58)和(3.67±0.58)],差异有统计学意义(t=4.243,P=0.013)。相比整合了空载体的HeLa细胞,PDZK1过表达可以促进HeLa细胞凋亡[(4.70±0.56)%和(1.40±0.10)%],差异有统计学意义(t=10.014,P=0.001)。此外,整合PDZK1的HeLa细胞其迁移能力(21.33±4.16)显著低于整合空载体的HeLa细胞(52.33±6.02),差异有统计学意义(t=-7.392,P=0.002)。【结论】上调PDZK1基因表达可以抑制宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移,并促进其凋亡。 展开更多

关键词 宫颈癌 PDZ结构域蛋白1 集落形成能力 细胞迁移

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