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青龙衣多糖对S180小鼠红细胞Ca^2＋，Mg^2＋-ATP酶活性及[Ca^2＋]i的影响 被引量：5
1
作者 汲晨锋 肖凤 季宇彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1842-1844,共3页
目的考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及[Ca2+]i的影响。方法青龙衣多糖对S180小鼠ip给药7 d,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,采用激光共聚焦显微镜结合Fluo-3/AM荧光探针测定红细胞内[C... 目的考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及[Ca2+]i的影响。方法青龙衣多糖对S180小鼠ip给药7 d,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,采用激光共聚焦显微镜结合Fluo-3/AM荧光探针测定红细胞内[Ca2+]i。结果青龙衣多糖能提高S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性(P<0.05);降低S180小鼠红细胞[Ca2+]i(P<0.05),并且青龙衣多糖的作用呈剂量依赖性,以高剂量组的作用最佳(P<0.01)。结论青龙衣多糖通过提高S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,排除离子跨膜转运障碍,稳定其能量代谢和物质代谢,有利于维持细胞内Ca2+的正常浓度。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 CA^2+ Mg^2+-ATP酶 [CA^2+]I
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青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响 被引量：5
2
作者 汲晨锋 肖凤 季宇彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1685-1687,共3页
目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na+,K+-ATP酶和Ca+,Mg+-ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,利用流式细胞仪... 目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na+,K+-ATP酶和Ca+,Mg+-ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 唾液酸(SA) NA^+ K^+-ATP酶 CA^2+ MG^2+-ATP酶 膜电位
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青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜组分的影响 被引量：6
3
作者 汲晨锋 肖凤 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期391-395,共5页
考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响.青龙衣多糖对S180小鼠腹腔注射给药7 d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定S180小鼠红细胞膜带3蛋白含量,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合... 考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响.青龙衣多糖对S180小鼠腹腔注射给药7 d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定S180小鼠红细胞膜带3蛋白含量,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合探针1,6-二苯-1、3、5己三烯测定S180小鼠红细胞膜流动性.青龙衣多糖能增加S180小鼠红细胞膜表面带3蛋白含量(P<0.05);降低S180小鼠红细胞膜Ch/PL值(P<0.05);增加S180小鼠红细胞膜表面唾液酸含量(P<0.05);提高S180小鼠红细胞膜流动性.青龙衣多糖可以改善S180小鼠红细胞膜组分的异常变化,从而保持细胞膜的流动性,在一定程度上恢复红细胞的结构和功能. 展开更多
关键词 青龙衣多糖 红细胞膜 流动性
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青龙衣多糖对H_(22)型肿瘤细胞的ATPase活性影响的研究 被引量：6
4
作者 季宇彬 陈海继 汲晨锋 《药品评价》 CAS 2006年第6期412-415,共4页
目的研究青龙衣多糖对H22型肿瘤细胞的ATPase活性的影响。方法按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca2+-ATPase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性进行了测定。结果发现青龙衣多糖可以降低ATPase的活性,除青龙衣多糖中、高剂量组显... 目的研究青龙衣多糖对H22型肿瘤细胞的ATPase活性的影响。方法按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca2+-ATPase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性进行了测定。结果发现青龙衣多糖可以降低ATPase的活性,除青龙衣多糖中、高剂量组显著抑制Ca2+-ATPase活性,高、中、低剂量组都显著降低Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性(P<0.05)。结论ATPase活性降低导致了膜电位下降,细胞容积降低,可能引起细胞凋亡发生,Ca2+调节凋亡发生,Mg2+调控ATPase的活性,可能是青龙衣多糖抗肿瘤的机制之一。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 离子通道 ATPASE活性 细胞凋亡
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青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内阳离子的影响 被引量：3
5
作者 季宇彬 肖凤 汲晨锋 《药品评价》 CAS 2008年第2期86-88,共3页
目的考察青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)和H^(+)的影响。方法建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予青龙衣多糖7d,采集红细胞,制备红细胞悬液。应用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光探针Fluo-3/AM染色观察和测定S_(180)小鼠... 目的考察青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)和H^(+)的影响。方法建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予青龙衣多糖7d,采集红细胞,制备红细胞悬液。应用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光探针Fluo-3/AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)的变化,结合荧光探针BCECF-AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内H+的变化。结果青龙衣多糖能降低S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+),与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.05);青龙衣多糖各剂量组均能显著降低S_(180)小鼠红细胞膜内的H^+浓度,与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.01)。结论青龙衣多糖组能维持S_(180)小鼠红细胞内阳离子浓度稳定平衡。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 红细胞 阳离子 小鼠
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青龙衣多糖对荷瘤小鼠红细胞膜流动性及封闭度的影响 被引量：5
6
作者 王晓晶 季宇彬 《药品评价》 CAS 2005年第4期277-279,共3页
目的探讨青龙衣多糖对红细胞膜流动性及封闭度的影响。方法按Zamudio法进行NADH-细胞色素C氧化还原酶活性的测定,并按公式计算出核瘤小鼠红细胞的封闭度,以1,6-Dipheyl-1,3,5-hexatriene(DPH)为探针剂,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P)值... 目的探讨青龙衣多糖对红细胞膜流动性及封闭度的影响。方法按Zamudio法进行NADH-细胞色素C氧化还原酶活性的测定,并按公式计算出核瘤小鼠红细胞的封闭度,以1,6-Dipheyl-1,3,5-hexatriene(DPH)为探针剂,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P)值和微粘度(η)研究细胞膜脂的流动性。结果两种青龙衣多糖均能使S180、H22核瘤小鼠的红细胞流动性及封闭度提高(P<0.05)。结论青龙多糖的抑瘤作用可能通过提高红细胞膜流动性及封闭度,增强维持红细胞膜的稳定性的能力并升高红细胞膜的重新封闭的能力起积极作用。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 红细胞膜流动性 红细胞膜封闭度 小鼠
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青龙衣多糖对H22型肿瘤细胞ATP酶活性的影响
7
作者 季宇彬 汲晨锋 《中国药理通讯》 2007年第3期12-12,共1页
目的：以H22肿瘤细胞为试验对象，采用体内试验，探讨青龙衣多糖是否可以影响ATP酶活性。方法：实验共设5个组，即阴性对照组（生理盐水组），阳性对照组（5-氟尿嘧啶组），青龙衣多糖低、中、高剂量组。整体水平观察青龙衣多糖的抑瘤... 目的：以H22肿瘤细胞为试验对象，采用体内试验，探讨青龙衣多糖是否可以影响ATP酶活性。方法：实验共设5个组，即阴性对照组（生理盐水组），阳性对照组（5-氟尿嘧啶组），青龙衣多糖低、中、高剂量组。整体水平观察青龙衣多糖的抑瘤和生命延长作用；按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca^2＋-AT-Pase、Na^＋K^＋-ATPase和Mg^2＋-ATPase活性进行了测定；用荧光偏振法测定荧光偏振度值和微粘度研究细胞膜脂的流动性；采用化学比色法测定荷瘤小鼠H22肿瘤细胞的唾液酸含量。结果：青龙衣多糖高、中、低剂量组具有显著的抑瘤作用（P〈0．05），其中高剂量组抑瘤率达41．10％；同时青龙衣多糖具有明显的生命延长作用（P〈0．05），高剂量组生命延长率达75．00％。青龙衣多糖低、中、高剂量组可以抑制H22肿瘤细胞的Ca^2＋-ATPase的活性，抑制Mg^2＋-ATPase的活性；抑制降低H22肿瘤细胞膜的流动性；降低H22细胞膜表面唾液酸含量。结论：青龙衣多糖体内给药具有显著的抑瘤作用，显著抑制H22肿瘤细胞的ATP酶活性，影响其所转运的离子在细胞内外的空间分布。导致膜电位下降，物质转运受阻，细胞渗透压升高，细胞裂解，也可引起细胞凋亡容积下降，诱导凋亡的发生，膜流动性和唾液酸含量下降，可以影响ATP酶的结构活性和离子转运，这几方面的协调作用，可能是青龙衣多糖体内给药具有显著的抑瘤作用的机制之一。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 三磷酸腺甙酶 肿瘤细胞 抑瘤作用
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青龙衣多糖对结肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡及PI3K/Akt信号通路的影响 被引量：24
8
作者 胡泽成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期136-139,共4页
目的:从磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路方面探讨青龙衣多糖对结肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡的影响。方法:青龙衣多糖(10,20,50,100 mg·L-1)处理处于对数生长期的HCT-116细胞,另设空白组,MTS法检测24,48,72,96 h后的... 目的:从磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路方面探讨青龙衣多糖对结肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡的影响。方法:青龙衣多糖(10,20,50,100 mg·L-1)处理处于对数生长期的HCT-116细胞,另设空白组,MTS法检测24,48,72,96 h后的细胞增殖抑制率,PI单染法,Annexin-FITC/PI双染法分别检测48 h后细胞周期及细胞凋亡情况,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测48 h后Akt及p-Akt蛋白表达水平。结果:青龙衣多糖对HCT-116细胞的增殖具有明显的抑制作用,呈剂量依赖和时间依赖效应;与空白组比较,各处理组G0/G1期细胞比例增加,S期和G2/M期细胞比例下降,且各质量浓度间的差异具有统计学意义(P<0.05);与空白组比较,除10 mg·L-1组外,其余组早期凋亡率均有显著性增加,而各剂量组的晚期凋亡率及总凋亡率均明显升高,且各质量浓度间的凋亡率均具有统计学意义(P<0.05);与空白组比较,各给药组p-Akt/Akt明显降低,且各质量浓度间p-Akt/Akt差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:青龙衣多糖在体外可直接抑制或杀伤人结肠癌HCT-116细胞,具有较强的增殖抑制及诱导凋亡能力,其抗肿瘤机制可能与PI3K/Akt信号通路相关。 展开更多
关键词 青龙衣多糖 结肠癌 增殖 凋亡 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B
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