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负载型Co-P/SiO_2非晶催化剂的研究 被引量:6
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作者 张西平 刘定江 邓景发 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期173-179,共7页
用化学沉积法制备了负载型非晶催化剂Co-P/SiO_2。其非晶性质由X射线衍射和差热分析鉴定,组成用ICP方法分析。测定了它对苯乙烯的加氢活性,并与相应的晶态Co-P/SiO_2及Co/SiO_2催化剂进行了对比。在高真空程序升温脱附及反应装置上研究... 用化学沉积法制备了负载型非晶催化剂Co-P/SiO_2。其非晶性质由X射线衍射和差热分析鉴定,组成用ICP方法分析。测定了它对苯乙烯的加氢活性,并与相应的晶态Co-P/SiO_2及Co/SiO_2催化剂进行了对比。在高真空程序升温脱附及反应装置上研究了氢、一氧化碳的吸附及反应,提出了非晶Co-P/SiO_2催化剂上一氧化碳加氢的机理。 展开更多
关键词 钴-磷/SiO2 非晶催化剂 CO 加氢
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负载型非晶催化剂制备及应用技术新进展 被引量:6
2
作者 吕志果 郭振美 《工业催化》 CAS 2003年第2期46-49,共4页
介绍了负载型非晶态合金催化剂制备技术和最新应用技术领域。阐述了真空急冷快淬法、化学镀法和溶胶 凝胶法三种技术制备非晶催化剂的基本原理和特性,着重讨论了溶胶 凝胶法的机理以及不同制备方法的活性比较。对非晶催化材料在不饱和... 介绍了负载型非晶态合金催化剂制备技术和最新应用技术领域。阐述了真空急冷快淬法、化学镀法和溶胶 凝胶法三种技术制备非晶催化剂的基本原理和特性,着重讨论了溶胶 凝胶法的机理以及不同制备方法的活性比较。对非晶催化材料在不饱和化合物加氢等领域的应用情况进行了归纳总结。提出研究功能载体、添加助催化剂或改性剂以及降低还原成本是非晶态催化剂制备技术的发展方向;应用领域应首先加强在乙烯裂解馏分选择加氢除炔烃技术上的研究。 展开更多
关键词 负载型 非晶催化剂 制备 应用 技术进展 非晶态合金 制备 不饱和化合物 加氢
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基于非晶态Fe/Al_(2)O_(3)催化剂的乙烷催化裂解高效制备碳纳米管 被引量:2
3
作者 张扬 王韬翔 +6 位作者 刘贝 臧金龙 邢毅成 韩海波 雷杰 李康 王有和 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期750-759,共10页
通过共沉淀法和浸渍法分别制备了非晶态和晶态的Fe/Al_(2)O_(3)催化剂。采用X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、H_(2)程序升温还原、扫描电镜-元素分布扫描等分析方法对催化剂样品进行表征,并通过固定床反应器评价了各催化剂上乙烷催化裂解合... 通过共沉淀法和浸渍法分别制备了非晶态和晶态的Fe/Al_(2)O_(3)催化剂。采用X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、H_(2)程序升温还原、扫描电镜-元素分布扫描等分析方法对催化剂样品进行表征,并通过固定床反应器评价了各催化剂上乙烷催化裂解合成碳纳米管(CNT)的反应性能。结果表明:非晶态催化剂具有更大的比表面积和更多的活性位点;在反应温度为700℃、催化剂装载量为1.5 g、乙烷进气量为90 mL/min的反应条件下,Fe/Al摩尔比为1/2的非晶态催化剂的碳纳米管产率可达27.7 g CNT/g CAT;非晶态催化剂合成的碳纳米管纯度高,管径集中分布在14~22 nm,石墨化程度高;相比于晶态催化剂,非晶态催化剂的无定形结构促进了活性组分的均匀分散,可在更大范围内调节金属原子组成,拥有更多的活性中心,具有更高的反应活性和碳纳米管产率。 展开更多
关键词 碳纳米管 非晶催化剂 乙烷 催化裂解 烃资源
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非晶相电催化剂在电解水领域的研究进展
4
作者 王潇涵 田汉 +3 位作者 余旭 陈立松 崔香枝 施剑林 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期5-48,共44页
化石燃料短缺和环境污染引发了人们对可持续、清洁和高效新能源的关注.氢具有能量密度高、燃烧产物清洁等优点,是一种重要的能源载体,具有替代化石燃料的潜力.在各种制氢方法中,电解水制氢是获取高纯氢气的有效技术,其包含阴极析氢反应(... 化石燃料短缺和环境污染引发了人们对可持续、清洁和高效新能源的关注.氢具有能量密度高、燃烧产物清洁等优点,是一种重要的能源载体,具有替代化石燃料的潜力.在各种制氢方法中,电解水制氢是获取高纯氢气的有效技术,其包含阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER).为了实现高效的电化学水分解,需要使用高效的电催化剂以克服HER和OER的热力学势垒并降低制氢电耗.目前,广泛使用的HER和OER催化剂分别是Pt和RuO_(2)/IrO_(2)基金属或金属氧化物,该类贵金属催化剂的高成本和稀缺性严重限制了其在水分解制氢中的广泛应用.此外,金红石型RuO_(2)和IrO_(2)在阳极高电位下可溶于酸性和碱性电解质溶液中,致使催化活性下降,因此,亟需发展新型高效且稳定的电解水催化剂.相较于目前报道的晶相电解水催化剂材料,非晶相催化剂材料没有严格限定的晶体结构,并具有硬度低、比表面积大和化学稳定性好等优点,特别是其含有大量随机取向的化学键和表面暴露的缺陷,可以显著提高活性位点数量,优化反应物的吸脱附,因此在电催化领域具有良好的应用前景.自20世纪80年代末以来,一系列非晶相材料被成功制备出来且用于HER,OER和全解水中.考虑到当前非晶相电催化剂在电解水领域取得的进展,本综述对其合成方法、稳定策略、性能评估、机制探索和理论研究等进行了系统的总结.阐述了酸性和碱性条件下HER和OER的反应过程和机理,介绍了非晶电催化剂材料的制备方法,以及提升其稳定性的策略.重点介绍了含贵金属(Pt,Pd和Ir等)和非贵金属(Fe,Co,Ni和Mo等)基非晶态电催化剂在HER,OER和全解水中的性能评价,以及采用能带理论和第一性原理相结合阐述相应的电催化机理.深入讨论了当前非晶态电催化剂在电解水实际应用中遇到的关键问题,如非晶催化剂所面临的导电率低、稳定性差(尤其是高电流下)、制备困难、缺乏深入的催化机制研究和工业化前景不明朗等问题,简要地指出了该领域未来的研究方向:(1)高导电材料的引入.为了解决非晶材料导电性差的问题,可考虑引入高导电介质或引入特殊导电结构(如核壳结构等).(2)新颖的合成策略(非晶/结晶结构集成、非晶表面涂覆和创造离子缺陷等).(3)非晶材料结构高度可调的合理使用.非晶催化剂的结构具有高度可调性,在催化过程中易发生相转变,可考虑合理诱导其可控转变.(4)先进的表征手段(原位电镜、原位拉曼、原位XPS和同步辐射等)的开发.(5)理论计算工具(进一步引入机器学习、材料基因组等理论)的使用.(6)更多应用层面的探索.通过研究催化机制加深对非晶催化剂结构的认知,提高稳定性,一方面探究其在实际环境条件(高/低温、高/低pH)下的电解水性能,另一方面将其扩展到甲醇、甘油等小分子氧化应用中的探究.综上,本综述旨在更好地理解非晶相电催化剂在电解水领域的研究现状、机理研究以及存在的挑战等,从而推动非晶相电催化剂在未来电解水领域中的实际应用. 展开更多
关键词 非晶催化剂 缺陷工程 电解水 析氢反应 析氧反应
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Ni-B/Al_(2)O_(3)非晶态催化剂选择催化加氢顺酐制丁二酸酐的研究
5
作者 孙嘉锐 黄春香 王俊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期208-213,共6页
以NiCl_(2)·6H_(2)O为镍源、NaBH4为还原剂、Al_(2)O_(3)为载体,采用化学还原法制备Ni-B/Al_(2)O_(3)非晶态催化剂。通过XRD、SEM、XPS和BET对催化剂进行表征。考察了催化剂制备和加氢反应过程中Ni/B摩尔比、干燥温度、催化剂负载... 以NiCl_(2)·6H_(2)O为镍源、NaBH4为还原剂、Al_(2)O_(3)为载体,采用化学还原法制备Ni-B/Al_(2)O_(3)非晶态催化剂。通过XRD、SEM、XPS和BET对催化剂进行表征。考察了催化剂制备和加氢反应过程中Ni/B摩尔比、干燥温度、催化剂负载量、反应时间和反应温度对催化性能的影响。结果表明,当Ni/B摩尔比为0.16、干燥温度为40℃、催化剂负载质量分数为2.36 g/g、反应时间为1.5 h、反应温度为100℃时,顺酐转化率达到100%,丁二酸酐收率达到99.3%。 展开更多
关键词 顺酐 丁二酸酐 选择加氢 非晶催化剂
原文传递
分步溶解电感耦合等离子体发射光谱法测定NiB非晶态合金催化剂中镍硼钯
6
作者 刘敬上 李丹 +2 位作者 高建国 祁春景 李永立 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2023年第4期78-81,共4页
以含微量Pd的NiB非晶态合金催化剂为研究对象,建立了分步酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定NiB非晶态合金催化剂中Ni、B及其改性元素Pd的定量分析方法,通过对试验条件的选择和优化,实现了NiB非晶态合金催化剂中Ni、B、Pd三元素的快... 以含微量Pd的NiB非晶态合金催化剂为研究对象,建立了分步酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定NiB非晶态合金催化剂中Ni、B及其改性元素Pd的定量分析方法,通过对试验条件的选择和优化,实现了NiB非晶态合金催化剂中Ni、B、Pd三元素的快速测定。Ni元素测定值的相对标准偏差(RSD,n=12)介于0.55%~1.07%之间,加标回收率为97.6%~102.4%;B元素测定值的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.78~1.35%之间,加标回收率为96.0%~104.0%;Pd元素测定值的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.85~1.42%之间,加标回收率为96.0%~102.0%。 展开更多
关键词 非晶态合金催化剂 电感耦合等离子体发射光谱
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Ni-Co-W-B非晶态催化剂的制备及其加氢脱氧性能 被引量:15
7
作者 王威燕 杨运泉 +3 位作者 罗和安 彭会左 张小哲 胡韬 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1645-1650,共6页
采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构,其中Ni0和B0之间存在电子转移,且随着Co含量的增加,催化剂的热稳定性逐渐提高,表面Ni... 采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构,其中Ni0和B0之间存在电子转移,且随着Co含量的增加,催化剂的热稳定性逐渐提高,表面Ni0含量减少.该催化剂上苯酚加氢脱氧反应按照先加氢再脱氧的方式进行,没有生成苯.当原料中Ni:Co原子比为2:1时,Ni-Co-W-B非晶态催化剂表现出最高的加氢脱氧催化活性,在275oC,氢气压力4.0MPa条件下反应2h,苯酚转化率达99.4%,脱氧率可达86.0%.催化剂的加氢脱氧活性取决于其表面Ni0含量、Bransted酸性和比表面积. 展开更多
关键词 非晶催化剂 苯酚 加氢脱氧 生物油 清洁燃油
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负载型Ni-B非晶态合金催化剂的表征 被引量:16
8
作者 张晓昕 马爱增 +3 位作者 慕旭宏 闵恩泽 黄晓茜 王蓉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期180-183,共4页
Amorphous Ni B/SiO2 catalysts were prepared by chemical reduction of Ni2+with KBH4.ICP was used to analyze the composition of alloys.XRD,TEM,SAED and HREM were used to examine the structures of samples fresh and afte... Amorphous Ni B/SiO2 catalysts were prepared by chemical reduction of Ni2+with KBH4.ICP was used to analyze the composition of alloys.XRD,TEM,SAED and HREM were used to examine the structures of samples fresh and after thermal treatment in different atmospheres.The results indicated that the supported NiB has a higher structural stability than ultrafine NiB amorphous alloy.Low temperature pretreatment in hydrogen can reduce nickel oxide on the surface of catalysts.However,treatment in hydrogen is more favorable than in atmosphere and nitrogen for keeping it in stable state. 展开更多
关键词 非晶催化剂 结构表征 镍硼合金 热处理
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La-Ni-Mo-B非晶态催化剂的制备及其苯酚加氢脱氧催化性能 被引量:12
9
作者 王威燕 张小哲 +3 位作者 杨运泉 杨彦松 彭会左 罗和安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1243-1251,共9页
以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备出La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行表征,研究了助剂La对Ni-Mo-B催化剂催化性能的影响.... 以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备出La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行表征,研究了助剂La对Ni-Mo-B催化剂催化性能的影响.结果显示,加入适量助剂La能显著减小催化剂粒径,增加Ni0含量,促进Mo6+还原生成Mo4+,但过量La会覆盖Ni0和Mo4+的活性位点.催化剂的高加氢活性主要归因于其非晶态结构和高Ni0含量,高脱氧活性主要归因于其高Mo4+含量.在苯酚的加氢脱氧(HDO)反应中,La-Ni-Mo-B非晶态催化剂催化苯酚HDO反应主要按照加氢-氢解的路径进行的,显著降低了产物中芳烃含量.通过优化反应条件,催化苯酚的转化率和脱氧率都可达到99.0%.高温下La-Ni-Mo-B非晶态催化剂失活的主要原因是非晶态结构的破坏. 展开更多
关键词 非晶催化剂 La-Ni-Mo-B 加氢脱氧 苯酚 生物油
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超声波辅助制备非晶态Ni-Mo-B催化剂及其加氢脱氧性能研究 被引量:11
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作者 王威燕 杨运泉 +2 位作者 罗和安 包建国 陈卓 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期701-706,共6页
用普通方法和超声波法制备了非晶态Ni-Mo-B催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和FT-IR等手段对催化剂进行表征。以苯酚为探针考察了催化剂的制备因素和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响,探讨了苯酚在非晶态Ni-Mo-B催化剂表面上的吸附加氢... 用普通方法和超声波法制备了非晶态Ni-Mo-B催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和FT-IR等手段对催化剂进行表征。以苯酚为探针考察了催化剂的制备因素和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响,探讨了苯酚在非晶态Ni-Mo-B催化剂表面上的吸附加氢脱氧反应机理。结果表明,超声波条件下制备的催化剂粒径小,颗粒团聚减弱,比表面积大,MoO2与B的含量高,催化剂活性高。在498K时,苯酚的转化率达81.08%,脱氧选择性达93.39%。 展开更多
关键词 非晶催化剂 硼化物 加氢脱氧
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Co对非晶态催化剂Ni-Mo-B加氢脱氧性能的影响 被引量:11
11
作者 王威燕 杨运泉 +3 位作者 罗和安 刘文英 陈卓 胡韬 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-79,共7页
以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化... 以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化剂粒径变小,促进Ni和B之间的电子转移,提高热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中,加入助剂Co后,Ni-Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在523 K、氢压4.0 MPa时,苯酚转化率达98%,加氢脱氧选择性达93%,产物中芳烃含量仅为2.92%,低于欧洲生物质油精制标准(14%)。随着温度的升高,加氢脱氧选择性进一步提高,但是在高温下,催化剂的非晶态结构不稳定,表现为转化率的下降和中间产物含量的增加。 展开更多
关键词 非晶催化剂 助剂 加氢脱氧 生物油
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Ru-B/SiO_2非晶态催化剂应用于液相葡萄糖加氢制山梨醇 被引量:9
12
作者 吴跃东 郭海兵 +2 位作者 万颖 王明辉 李和兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期533-536,共4页
采用浸渍法结合KBH4还原法制备了Ru B/SiO2 非晶态催化剂 (3 1 4 %Ru) ,并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应 .结果表明 ,该催化剂具有良好的热稳定性 ,且其催化活性远高于RaneyNi和Ni B/SiO2 非晶态催化剂 ,山梨醇的选择性接近于 1 0... 采用浸渍法结合KBH4还原法制备了Ru B/SiO2 非晶态催化剂 (3 1 4 %Ru) ,并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应 .结果表明 ,该催化剂具有良好的热稳定性 ,且其催化活性远高于RaneyNi和Ni B/SiO2 非晶态催化剂 ,山梨醇的选择性接近于 1 0 0 % ,显示出良好的工业化应用前景 .通过与晶态Ru B/SiO2 及Ru/SiO2 的催化活性进行比较 ,并结合ICP ,XRD ,DSC ,SEM ,XPS及氢吸附等表征结果 。 展开更多
关键词 葡萄糖 加氢 山梨醇 氧化硅 非晶催化剂
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PVP-NiB非晶态催化剂的制备和催化苯酚及其衍生物加氢反应性能 被引量:10
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作者 张勤生 李海峰 +1 位作者 高平 王来来 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1793-1799,共7页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,采用化学还原法制备了PVP-NiB非晶态催化剂,通过红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和电感耦合等离子体光谱对催化剂进行了表征.结果表明,PVP不仅能够提高NiB纳米颗粒的分散度,而且对其起到稳定作用;... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,采用化学还原法制备了PVP-NiB非晶态催化剂,通过红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和电感耦合等离子体光谱对催化剂进行了表征.结果表明,PVP不仅能够提高NiB纳米颗粒的分散度,而且对其起到稳定作用;将该催化剂首次应用于苯酚及其衍生物的催化加氢反应,在水相体系中,30°C及氢气压力0.2 MPa时,苯酚的转化率和环己醇的选择性都能够达到99.9%;酚类衍生物加氢反应结果发现,该催化剂有利于环己醇类物质的生成,初步考察了PVP-NiB非晶态催化剂的构效关系. 展开更多
关键词 苯酚 催化加氢 非晶催化剂
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La-Ni-Mo-B非晶态催化剂高温催化苯酚加氢脱氧及失活性能 被引量:8
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作者 胡韬 杨运泉 +3 位作者 王威燕 刘文英 贺恒 陈来福 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2309-2314,2323,共7页
以(NH4)6Mo24、Ni(NO3)2和La(NO3)3为原料,NaBH4为还原剂,采用化学还原法制备出非晶态催化剂La-Ni-Mo-B,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,非晶态催化剂具有较高的加氢脱氧活性,而在548K时苯酚转化率降低至58.5%。主要... 以(NH4)6Mo24、Ni(NO3)2和La(NO3)3为原料,NaBH4为还原剂,采用化学还原法制备出非晶态催化剂La-Ni-Mo-B,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,非晶态催化剂具有较高的加氢脱氧活性,而在548K时苯酚转化率降低至58.5%。主要原因是该非晶态催化剂在548K下,颗粒发生明显团聚,比表面积显著下降,非晶态Ni活性中心发生晶化,电子转移减少,抑制了催化剂的加氢活性,使反应路径偏向直接脱氧的方式进行,从而导致经过高温热处理的La-Ni-Mo-B(C)在523K时,苯酚转化率下降至37.5%,芳香烃苯的含量增加至22.3%。 展开更多
关键词 非晶催化剂 加氢脱氧 晶化 苯酚 生物油
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La-Ni-Mo-B非晶态催化剂的制备、加氢脱氧性能及失活研究 被引量:8
15
作者 王威燕 杨运泉 +3 位作者 罗和安 王锋 胡韬 刘文英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期367-372,共6页
以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD和XPS等手段对催化剂进行表征,以4-甲基苯酚为探针研究其加氢脱氧性能,并探讨了4-甲基苯酚的加氢脱氧反应路径。结果表明,助剂La的加入,减小了催化剂的粒径,... 以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD和XPS等手段对催化剂进行表征,以4-甲基苯酚为探针研究其加氢脱氧性能,并探讨了4-甲基苯酚的加氢脱氧反应路径。结果表明,助剂La的加入,减小了催化剂的粒径,增大了比表面积,促进Ni2+和Mo6+的还原。275℃时,4-甲基苯酚加氢脱氧转化率达97%,甲基环己烷选择性达96%,加氢脱氧反应按氢化-氢解路径进行,产物中芳烃含量明显低于世界燃油规范Ⅲ类油标准(芳烃的质量分数小于15%)。催化剂活性降低的主要原因是由于Ni活性中心的非晶态结构被破坏。 展开更多
关键词 非晶催化剂 La-Ni-Mo-B 加氢脱氧 4-甲基苯酚 催化剂失活 生物油
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Ni(Co)-W-B非晶态催化剂的制备和加氢脱氧性能研究 被引量:6
16
作者 胡韬 杨运泉 +3 位作者 王威燕 刘文英 贺恒 高波 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期80-85,共6页
采用化学还原法制备出非晶态催化剂Ni-W-B和Co-W-B,用BET、XRD和XPS对催化剂进行表征分析,以对甲基苯酚为模型化合物研究了两种催化剂的加氢脱氧性能。结果表明,所制备的两种催化剂均为非晶态结构,两种催化剂在对甲基苯酚的加氢脱氧反... 采用化学还原法制备出非晶态催化剂Ni-W-B和Co-W-B,用BET、XRD和XPS对催化剂进行表征分析,以对甲基苯酚为模型化合物研究了两种催化剂的加氢脱氧性能。结果表明,所制备的两种催化剂均为非晶态结构,两种催化剂在对甲基苯酚的加氢脱氧反应中都显示出较好的脱氧活性。在相对低温523 K下,Ni-W-B催化剂显示较高的加氢活性,转化率达到100.0%,对甲基环己醇的选择性为55.1%,脱氧选择性只有44.1%,而Co-W-B催化剂显示出较高的脱氧活性,脱氧选择性达到93.1%,这主要是由于催化剂的表面不同价态元素组成含量引起的。在573 K和4.0 MPa下,催化对甲基苯酚的加氢脱氧反应的转化率和脱氧选择性都能达到100%。 展开更多
关键词 非晶催化剂 加氢脱氧 对甲基苯酚 生物油
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非晶态合金催化剂在己内酰胺生产中的应用 被引量:9
17
作者 汪颖 慕旭宏 +2 位作者 王宣 宗保宁 闵恩泽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期631-634,共4页
在生产己内酰胺的后精制中 ,通过加氢使不饱和杂质饱和 ,使其物理性质与己内酰胺拉开 ,通过萃取和蒸馏将这些杂质除去。非晶态合金催化剂 (SRNA -4 )用于己内酰胺加氢精制工业生产过程加氢效果好 ,减少催化剂消耗 ,降低己内酰胺的生产成... 在生产己内酰胺的后精制中 ,通过加氢使不饱和杂质饱和 ,使其物理性质与己内酰胺拉开 ,通过萃取和蒸馏将这些杂质除去。非晶态合金催化剂 (SRNA -4 )用于己内酰胺加氢精制工业生产过程加氢效果好 ,减少催化剂消耗 ,降低己内酰胺的生产成本 ,提高己内酰胺质量 。 展开更多
关键词 非晶态合金催化剂 精制 已内酰胺 加氢
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非晶态Ni-Mo-P催化剂上硝基苯加氢为苯胺及催化剂失活机理 被引量:10
18
作者 刘自力 秦祖赠 +1 位作者 张健杰 王燕华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期121-126,共6页
引言苯胺是一种重要的有机中间体,广泛应用于聚氨酯、橡胶助剂和医药等领域[1-3]。硝基苯催化加氢法合成苯胺是目前应用较为广泛的工艺之一。其生产方法主要有硝基苯Fe粉还原法、苯酚氨碱法和硝基苯催化加氢法[4],其中。
关键词 非晶态Ni-P催化剂 Mo改性 硝基苯 加氢 苯胺
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NiB/SiO_2非晶态催化剂应用于硝基苯液相加氢制苯胺 被引量:50
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作者 王明辉 李和兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期287-290,共4页
考察了Ni B/SiO2 非晶态催化剂在高压液相硝基苯加氢制苯胺反应中的催化活性和选择性 .研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,而且对苯胺的选择性较高 ,优于RaneyNi以及其它Ni基催化剂 .晶化导致催化剂失活 .载体的存在不仅能提... 考察了Ni B/SiO2 非晶态催化剂在高压液相硝基苯加氢制苯胺反应中的催化活性和选择性 .研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,而且对苯胺的选择性较高 ,优于RaneyNi以及其它Ni基催化剂 .晶化导致催化剂失活 .载体的存在不仅能提高催化剂的分散度 ,而且能对非晶态结构起稳定化作用 ;将催化剂保存在乙醇中可保持其活性不变 .结合催化剂的表征 ,讨论了Ni B/SiO2 展开更多
关键词 二氧化硅 负载型非晶催化剂 硝基苯 催化加氢 苯胺 催化活性 结构
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Mo含量对Ni-Mo-B非晶态合金催化剂结构及催化二硝基甲苯加氢性能的影响 被引量:13
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作者 闫少伟 范辉 +1 位作者 梁川 李忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2067-2073,共7页
采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,IC... 采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,ICP和H2-TPD技术对催化剂微观结构进行了表征,结果表明,随着Mo助剂含量的增加,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂中不仅非晶态结构的无序程度增大,催化剂粒径逐渐由60 nm左右减小至15 nm左右,而且分布更加均匀,Ni吸附中心的H2吸附强度变弱,使氢物种更易于在催化剂表面流动并参与反应,同时Mo助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.当Mo含量为6%时,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂的催化性能最好,在2 MPa和110℃反应条件下,二硝基甲苯转化率达99.8%,甲苯二胺选择性为100%. 展开更多
关键词 二硝基甲苯 甲苯二胺 非晶态合金催化剂 Ni-B Mo助剂
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