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用非等温法测定蔗糖水解的动力学参数 被引量:2
1
作者 陈良坦 《实验室研究与探索》 CAS 1996年第2期40-41,共2页
用非等温法测定蔗糖水解的动力学参数厦门大学陈良坦作为一个经典的动力学实验,蔗糖的酸催化水解已被很多物理化学实验教材所采用。但由于实验方法和时间的限制,要在实验时间内获得完整、准确的数据常常是较困难的,主要是因用等温法... 用非等温法测定蔗糖水解的动力学参数厦门大学陈良坦作为一个经典的动力学实验,蔗糖的酸催化水解已被很多物理化学实验教材所采用。但由于实验方法和时间的限制,要在实验时间内获得完整、准确的数据常常是较困难的,主要是因用等温法测定动力学数据需要较长的时间。由于... 展开更多
关键词 非等温法 测定 蔗糖 水解 动力学参数
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非等温法研究Ni(CH_3COO)_2·4H_2O脱水反应的动力学 被引量:1
2
作者 唐定兴 赵芸 《安徽工程科技学院学报(自然科学版)》 2003年第4期15-18,共4页
用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,... 用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,对反应的动力学补偿效应方程进行了研究. 展开更多
关键词 脱水反应 动力学 非等温法 Ni(CH3COO)2·4H2O 热分析 过渡金属
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利用非等温法研究高岭土的热分解动力学 被引量:2
3
作者 洪秀成 邢文忠 +4 位作者 章林 邱智刚 柏晓强 许明初 付圣豪 《玻璃纤维》 CAS 2020年第5期17-20,共4页
借用同步热分析仪对高岭土以5~25℃·min^-1的升温速率在室温至1400℃进行高温加热,利用非等温法对偏高岭石相的特征峰进行热分解动力学分析。结果表明,该玻纤用高岭土的偏高岭石相热分解活化能为151 kJ·mol^-1,晶体生长以三... 借用同步热分析仪对高岭土以5~25℃·min^-1的升温速率在室温至1400℃进行高温加热,利用非等温法对偏高岭石相的特征峰进行热分解动力学分析。结果表明,该玻纤用高岭土的偏高岭石相热分解活化能为151 kJ·mol^-1,晶体生长以三维方向为主。 展开更多
关键词 非等温法 高岭土 热分解 动力学 活化能
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用非等温分析法估算含能材料的热爆炸临界温度(英文) 被引量:10
4
作者 胡荣祖 宁斌科 +6 位作者 俞庆森 张同来 刘蓉 杨正权 高胜利 赵宏安 史启祯 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第1期18-23,共6页
通过合理的假设,从谢苗诺夫(Semenov)的热爆炸理论和两种非等温动力学方程:dα/dt=A(1-α)e-Ea/RT和dα/dt=A(1-α)[1+Ea/(RT)(1-T0/T)]e-Ea/RT,导出了估算含能材料(EMs)热爆炸临界温度(Tb)的两种方法。从EMs的非等温DSC曲线,我们很容... 通过合理的假设,从谢苗诺夫(Semenov)的热爆炸理论和两种非等温动力学方程:dα/dt=A(1-α)e-Ea/RT和dα/dt=A(1-α)[1+Ea/(RT)(1-T0/T)]e-Ea/RT,导出了估算含能材料(EMs)热爆炸临界温度(Tb)的两种方法。从EMs的非等温DSC曲线,我们很容易得到计算Tb值所用的自催化反应活化能(Ea)、onset温度(Te)和偏离基线的初始点温度(T0)。对硝化棉而言,两种方法所得的Tb值彼此吻合。 展开更多
关键词 临界温度 DSC 含能材料 等温分析 热爆炸
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非等温DSC法研究环氧树脂/空心玻璃微珠体系固化动力学 被引量:4
5
作者 李想 李仙会 马颖琦 《理化检验(物理分册)》 CAS 2017年第4期244-248,共5页
采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了空心玻璃微珠(HGB)填充环氧树脂/4,4′二氨基二苯基甲烷(EP/DDM)体系的固化反应过程,计算了固化体系的动力学参数,确立了固化工艺条件。结果表明:EP/DDM/HGB体系的表观活化能为51.21kJ·mol^(-... 采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了空心玻璃微珠(HGB)填充环氧树脂/4,4′二氨基二苯基甲烷(EP/DDM)体系的固化反应过程,计算了固化体系的动力学参数,确立了固化工艺条件。结果表明:EP/DDM/HGB体系的表观活化能为51.21kJ·mol^(-1),反应级数为0.91;HGB的加入使固化反应的起始温度提前7~12℃,峰值温度提前4~6℃,并降低了固化体系的反应焓变。 展开更多
关键词 环氧树脂 空心玻璃微珠 固化动力学 等温DSC
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非等温动力学积分-微分法研究聚苯乙烯热解反应机理及动力学参数 被引量:10
6
作者 曾文茹 周允基 +2 位作者 霍然 姚斌 李元洲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期162-165,共4页
首次采用积分-微分相结合的方法研究了聚苯乙烯非等温热解动力学.通过比较同一机理函数的微分:和积分法结果,推测了聚苯乙烯热解所遵循的机理及动力学参数。实验结果显示,在氮气中聚苯乙烯有一个失重阶段,温度范围282.9℃~398.... 首次采用积分-微分相结合的方法研究了聚苯乙烯非等温热解动力学.通过比较同一机理函数的微分:和积分法结果,推测了聚苯乙烯热解所遵循的机理及动力学参数。实验结果显示,在氮气中聚苯乙烯有一个失重阶段,温度范围282.9℃~398.2℃,在此范围内约有96%聚苯乙烯发生了分解.其最大失重速率发生在372.4℃。积分一微分法拟合结果表明.聚苯乙烯在氮气中的热解符合一级化学反应.其动力学模型方程式为:da/dt=Aexp(-E/R71)(1-α)。平均表观活化能E为199.2kJ/mol.lnA为36.56。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 等温动力学积分一微分 热解反应动力学
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非等温动力学方法的研究及可行性探讨
7
作者 庄萍 郭芳 《惠州学院学报》 1996年第4期95-97,共3页
本文找出“非等温动力学”方法,辅助微机处理手段,从而代替经典实验方法。
关键词 非等温法 Arrhenius方程 线性最小二乘
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非等温热重分析研究煤焦气化动力学 被引量:37
8
作者 周志杰 范晓雷 +2 位作者 张薇 王辅臣 于遵宏 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期219-222,共4页
使用等温法和非等温法热重分析研究了神府煤焦气化反应动力学.在非等温法中,Doyle和Coats-Redfern近似函数都可以模拟煤焦气化反应过程,两种函数在不同的升温速率下得到了与等温法相近的E值.对比两个函数拟合实验数据的相关系数,确定在... 使用等温法和非等温法热重分析研究了神府煤焦气化反应动力学.在非等温法中,Doyle和Coats-Redfern近似函数都可以模拟煤焦气化反应过程,两种函数在不同的升温速率下得到了与等温法相近的E值.对比两个函数拟合实验数据的相关系数,确定在非等温热重分析中使用Coats-Redfern函数在15℃/m in的升温速率下求取煤焦气化反应动力学参数是一种既简便又准确的方法. 展开更多
关键词 非等温法 热重分析 煤焦气化 气化动力学
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非等温热重分析长焰煤热解过程与动力学特征 被引量:8
9
作者 李爱蓉 吴道洪 +1 位作者 王其成 张锴 《燃料与化工》 2013年第6期7-11,共5页
为提高煤热解过程中焦油的产率,用非等温热重分析方法研究了不同粒径、热解终温和升温速率条件下长焰煤的热解过程和机理,分析了20和100℃/min升温速率下长焰煤热解过程特征,并求解了热解动力学参数。结果表明,煤颗粒在2.8mm以下时,粒... 为提高煤热解过程中焦油的产率,用非等温热重分析方法研究了不同粒径、热解终温和升温速率条件下长焰煤的热解过程和机理,分析了20和100℃/min升温速率下长焰煤热解过程特征,并求解了热解动力学参数。结果表明,煤颗粒在2.8mm以下时,粒径对热解过程影响较小;热解终温越高,热解最终固体产物中挥发分产率越低;升温速率越快,挥发分的析出速率越快。在同一升温速率下,不同热解温度段得到的活化能呈现两头大中间小的特征,且指前因子随活化能的增大而增大。 展开更多
关键词 长焰煤 非等温法 热重分析 动力学
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锆基催化剂合成乙酸丁酯的非等温反应动力学 被引量:1
10
作者 吕亮 段雪 李峰 《浙江化工》 CAS 2000年第1期43-45,共3页
利用锆基催化剂合成乙酸丁酯 ,确定了反应条件。同时根据非等温变体积条件下的动态法液 -固相反应的特点 ,导出了反应速率方程。计算结果表明 ,乙酸丁酯合成反应服从二级动力学模型 ,表观活化能为301.13KJ/mol,频率因子为1.3368×10... 利用锆基催化剂合成乙酸丁酯 ,确定了反应条件。同时根据非等温变体积条件下的动态法液 -固相反应的特点 ,导出了反应速率方程。计算结果表明 ,乙酸丁酯合成反应服从二级动力学模型 ,表观活化能为301.13KJ/mol,频率因子为1.3368×1040L·mol-1·min-1,反应服从二级动力学模型。 展开更多
关键词 锆基催化剂 乙酸丁酯 反应动力学 非等温法
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非等温等蒸气压法及其在Pt-Zn相关系研究中的应用
11
作者 黄永章 袁文霞 乔芝郁 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期78-81,共4页
非等温等蒸气压法具有集样品制备、活度测定和相关系研究为一体的特点,本文简要阐述了非等温等蒸气压法的实验原理,分析了活度实验测定的误差以及非等温等蒸气压法在合金热力学和相关系研究中的应用,并讨论了相图十分不完善的Pt-Zn二元... 非等温等蒸气压法具有集样品制备、活度测定和相关系研究为一体的特点,本文简要阐述了非等温等蒸气压法的实验原理,分析了活度实验测定的误差以及非等温等蒸气压法在合金热力学和相关系研究中的应用,并讨论了相图十分不完善的Pt-Zn二元系的相关系. 展开更多
关键词 等温等蒸气压 合金 活度 相图 Pt-Zn
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KDNBF的热分解过程及非等温反应动力学(英文) 被引量:2
12
作者 李玉锋 张同来 张建国 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第4期203-206,共4页
利用DSC,TG DTG及FT IR技术对4,6 二硝基 7 羟基 7 氢化苯并氧化呋咱钾(KDNBF)的热分解过程进行了研究。结果表明,230℃时,固体残渣中含有RCOOK,KNCO,RNO2,KNO3,而在306℃时则含有KNC,RCOOK及KNO3。利用Kissinger法与Ozawa Doyle法对KD... 利用DSC,TG DTG及FT IR技术对4,6 二硝基 7 羟基 7 氢化苯并氧化呋咱钾(KDNBF)的热分解过程进行了研究。结果表明,230℃时,固体残渣中含有RCOOK,KNCO,RNO2,KNO3,而在306℃时则含有KNC,RCOOK及KNO3。利用Kissinger法与Ozawa Doyle法对KDNBF的热分解过程进行了动力学计算。两种方法所得结果互相吻合,结合本文及文献结果,Arrhenius方程可表达为:lnk=45.2-192600/RT。 展开更多
关键词 物理化学 KDNBF 热分解机理 等温分析
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甲基芳炔单体的合成及其非等温固化动力学分析 被引量:2
13
作者 吴小乐 谭德新 +1 位作者 徐远 王艳丽 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期469-473,共5页
以甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应成功制备甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1 H-NMR)表征其分子结构,并采用非等温差示扫描量热法(DSC)结合四种常见的固化动力学分析(Kissinger、Ozaw... 以甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应成功制备甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1 H-NMR)表征其分子结构,并采用非等温差示扫描量热法(DSC)结合四种常见的固化动力学分析(Kissinger、Ozawa、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman)获得了MTPES的动力学参数和固化机理。实验结果表明,MTPES单体的熔点为130℃,固化过程符合自催化反应模型,固化表观活化能为112.58kJ/mol,指前因子lnA为21.22s^(-1),反应级数n、m分别为1.20、0.56。 展开更多
关键词 格利雅反应 甲基三苯乙炔基硅烷 等温DSC 固化动力学 固化机理
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非等温DSC法不饱和聚酯树脂固化反应动力学研究 被引量:3
14
作者 孟琳 杨超越 高翼强 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期6-8,14,共4页
以不饱和聚酯树脂196#和过氧化甲乙酮为原料,制备了不饱和聚酯树脂体系,采用非等温示差扫描量热法研究了该体系的固化反应过程,通过Kissinger方程、Ozawa方程、Crane方程、恒温动力学方程和T-β外推法得到了该体系固化反应的动力学... 以不饱和聚酯树脂196#和过氧化甲乙酮为原料,制备了不饱和聚酯树脂体系,采用非等温示差扫描量热法研究了该体系的固化反应过程,通过Kissinger方程、Ozawa方程、Crane方程、恒温动力学方程和T-β外推法得到了该体系固化反应的动力学参数和固化温度:表观活化能71.91kJ/mol,反应级数0.9506,一级反应,理论凝胶温度68℃,固化温度107℃,后处理温度155℃,这些数据对不饱和聚酯树脂196#的应用具有理论指导作用。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 过氧化甲乙酮 等温示差扫描量热 固化反应动力学
原文传递
促进剂对环氧树脂固化性能影响研究 被引量:5
15
作者 王传秀 高荣杰 +2 位作者 林慧 程聪鹏 赵艳会 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期90-93,共4页
研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)用量对环氧树脂E–44(6101)/低分子–650–聚酰胺(PA)固化体系力学性能的影响,并采用非等温法研究了E–44/PA/DMP–30体系的固化反应动力学。结果表明,DMP–30的最佳用量为E–44质量的1... 研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)用量对环氧树脂E–44(6101)/低分子–650–聚酰胺(PA)固化体系力学性能的影响,并采用非等温法研究了E–44/PA/DMP–30体系的固化反应动力学。结果表明,DMP–30的最佳用量为E–44质量的10%,此时E–44/PA/DMP–30固化体系的剪切和压缩强度分别为16.2和83.3 MPa;E–44/PA/DMP–30体系的表观活化能为55.28 kJ/mol,反应级数为0.899。少量促进剂的加入,降低了E–44/PA体系的反应温度,缩短了固化时间,提高了体系的力学性能。 展开更多
关键词 环氧树脂 2 4 6-三(二甲氨基甲基)苯酚 力学性能 动力学 非等温法
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Fe_2O_3-SiO_2体系深度还原过程动力学 被引量:2
16
作者 王泽红 李国峰 +1 位作者 高鹏 韩跃新 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期282-285,共4页
采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模... 采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模型,金属铁颗粒的成核及长大是还原过程的限制性环节,反应的表观活化能为235.33 kJ/mol,指前因子为3.22×107min-1.非等温法试验表明,该体系深度还原反应在温度达到400℃之后开始发生,700℃之后还原反应速度加快,最终反应趋于平衡.非等温法确定的主要反应阶段的表观活化能为238.66 kJ/mol,指前因子为1.04×107min-1. 展开更多
关键词 深度还原 Fe2O3-SiO2体系 等温 非等温法 动力学
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二氯化六氨合镍(Ⅱ)配合物的脱氨反应动力学机理 被引量:2
17
作者 余玉叶 赵国良 刘幸海 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期694-696,共3页
The deamination reaction of \Cl 2 was studied by using the non-isothermal TG method. The data from the non-isothermal experiments were analyzed by means of ACHAR and COATS-REDFERN methods. It was found that the integr... The deamination reaction of \Cl 2 was studied by using the non-isothermal TG method. The data from the non-isothermal experiments were analyzed by means of ACHAR and COATS-REDFERN methods. It was found that the integral kinetic equation and differential coefficient kinetic eqution for the deamination of \l 2 were f(α)=\ -1, g(α)=α+(1-α)ln (1-α), activation energies were E 1=81.223 6 kJ/mol, E 2=189.634 2 kJ/mol; pre-exponential factor A 1=4.10×10 9/s, A2=7.02×10 22/s, and kinetic compensation effect equation ln A1=3.519 6E 1+5.378 2; ln A 2=3.457 3E 2+4.804 5. 展开更多
关键词 二氯化六氨合镍(Ⅱ) 脱氨动力学 热分析 非等温法
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聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂的合成及其热稳定性能 被引量:1
18
作者 汪猛 谭德新 +1 位作者 疏瑞文 徐远 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期494-497,502,共5页
以正己基三氯硅烷、镁条、溴乙烷和苯乙炔为原料,通过Grignard反应合成单体正己基三苯乙炔基硅烷(NTPES),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,29Si NMR和FT-IR表征,采用非等温差热扫描量热法(DSC)研究了其热固化行为。通过热聚合合成了聚正己... 以正己基三氯硅烷、镁条、溴乙烷和苯乙炔为原料,通过Grignard反应合成单体正己基三苯乙炔基硅烷(NTPES),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,29Si NMR和FT-IR表征,采用非等温差热扫描量热法(DSC)研究了其热固化行为。通过热聚合合成了聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂(PNTPES),运用热重分析(TG)技术研究了固化树脂的热稳定性。结果表明:树脂在氮气气氛中质量损失5%的温度高于445℃,800℃残存率大于60%,具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 正己基三苯乙炔基硅烷 Grignard反应 合成 非等温法DSC 固化工艺 热稳定性
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几种聚脲体系的固化反应动力学研究
19
作者 舒礼伟 王飞 +4 位作者 冯增辉 段金弟 汪洋 刘兰轩 刘秀生 《表面工程与再制造》 2023年第4期27-31,38,共6页
采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了不同升温速率下F524树脂、F520树脂、W-a树脂、W-b树脂以及W-a/W-b混合树脂与HDI三聚体的固化反应过程,通过模拟n级反应动力学模型,采用Kissinger方程和Crane方程计算出各聚脲体系固化反应的动力学... 采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了不同升温速率下F524树脂、F520树脂、W-a树脂、W-b树脂以及W-a/W-b混合树脂与HDI三聚体的固化反应过程,通过模拟n级反应动力学模型,采用Kissinger方程和Crane方程计算出各聚脲体系固化反应的动力学参数,对比研究了各单一树脂体系以及混合树脂体系的固化反应影响规律。研究发现:4种单一树脂体系的固化反应活性及反应速率与树脂体系的分子量有关,树脂体系分子量越小,反应活性越高,将不同分子量树脂混合后的树脂体系,其固化反应活性及反应速率相较于单一树脂更高。 展开更多
关键词 聚脲体系 固化动力学 n级反应模型 等温DSC
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镍(Ⅱ)含氮配体配合物的热分解研究 被引量:1
20
作者 余玉叶 祝慧 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期306-310,共5页
用非等温热重法研究了[N i(NH3)6]C l2、[N i(py)4]C l2、[N i(en)3]C l2、[N i(b ipy)2]C l2、[N i(phen)2]C l2五种配合物在氮气、氧气气氛下的热分解反应机理,比较得出了2种条件下5种配合物的热稳定性;并对配合物[N i(py)4]C l2在不... 用非等温热重法研究了[N i(NH3)6]C l2、[N i(py)4]C l2、[N i(en)3]C l2、[N i(b ipy)2]C l2、[N i(phen)2]C l2五种配合物在氮气、氧气气氛下的热分解反应机理,比较得出了2种条件下5种配合物的热稳定性;并对配合物[N i(py)4]C l2在不同条件下特定分解阶段的非等温热重分析数据采用ACHAR法和COATS-REDFERN法进行了拟合,得出了相应分解阶段该配合物的热分解机理. 展开更多
关键词 热分解动力学机理 热分析 非等温法 镍(Ⅱ)配合物
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