脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种遗传和常染色体隐性运动神经元疾病,其特点是运动神经元存活(survival of motor neurons,SMN)蛋白功能缺陷,引起进行性肌无力和萎缩。SMA在活产婴儿中的发生率是1/10000~1/6000,人群...脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种遗传和常染色体隐性运动神经元疾病,其特点是运动神经元存活(survival of motor neurons,SMN)蛋白功能缺陷,引起进行性肌无力和萎缩。SMA在活产婴儿中的发生率是1/10000~1/6000,人群携带率达1/60~1/40[1]。2016年美国FDA批准了首个也是唯一一个治疗SMA的药物诺西那生钠(Nusinersen)[2]。2019年诺西那生钠在中国上市,成为中国首个特效治疗SMA的药物。诺西那生钠单价昂贵,且需要反复鞘内注射,治疗周期长。展开更多
开颅手术术后颅内感染是严重、常见的并发症之一。清洁手术术后颅内感染的发生率在2.6%~5%,术后颅内感染患者分离革兰阴性病原菌中以鲍曼不动杆菌的分离率较高^([1-2])。广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively Drug Resistant A.baumannii,X...开颅手术术后颅内感染是严重、常见的并发症之一。清洁手术术后颅内感染的发生率在2.6%~5%,术后颅内感染患者分离革兰阴性病原菌中以鲍曼不动杆菌的分离率较高^([1-2])。广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively Drug Resistant A.baumannii,XDRAB)是指仅对1~2种潜在有抗不动杆菌活性的药物,主要指替加环素和/或多黏菌素敏感的菌株^([3])。由于血-脑屏障的存在,使得很多抗菌药物难以进入脑脊液循环,敏感药物透过率低,颅内感染XDRAB给临床治疗带来了严峻挑战。展开更多
文摘脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种遗传和常染色体隐性运动神经元疾病,其特点是运动神经元存活(survival of motor neurons,SMN)蛋白功能缺陷,引起进行性肌无力和萎缩。SMA在活产婴儿中的发生率是1/10000~1/6000,人群携带率达1/60~1/40[1]。2016年美国FDA批准了首个也是唯一一个治疗SMA的药物诺西那生钠(Nusinersen)[2]。2019年诺西那生钠在中国上市,成为中国首个特效治疗SMA的药物。诺西那生钠单价昂贵,且需要反复鞘内注射,治疗周期长。
文摘开颅手术术后颅内感染是严重、常见的并发症之一。清洁手术术后颅内感染的发生率在2.6%~5%,术后颅内感染患者分离革兰阴性病原菌中以鲍曼不动杆菌的分离率较高^([1-2])。广泛耐药鲍曼不动杆菌(Extensively Drug Resistant A.baumannii,XDRAB)是指仅对1~2种潜在有抗不动杆菌活性的药物,主要指替加环素和/或多黏菌素敏感的菌株^([3])。由于血-脑屏障的存在,使得很多抗菌药物难以进入脑脊液循环,敏感药物透过率低,颅内感染XDRAB给临床治疗带来了严峻挑战。
