期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到181篇文章
< 1 2 … 10 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肺韦格纳肉芽肿病CT征象分析 被引量：10
1
作者 万齐 赵康艳 +4 位作者 李新春 孙翀鹏 周嘉璇 夏波 曾庆思 《放射学实践》 2013年第11期1128-1131,共4页
目的:探讨肺韦格纳肉芽肿病的临床及CT表现,进一步提高对该病的认识及诊断水平。方法:回顾分析经病理证实的11例肺韦格纳肉芽肿病的临床及影像学资料,总结其临床及影像学特点。结果:11例患者中,多发肿块、结节影10例(91%),伴空洞形成8例... 目的:探讨肺韦格纳肉芽肿病的临床及CT表现,进一步提高对该病的认识及诊断水平。方法:回顾分析经病理证实的11例肺韦格纳肉芽肿病的临床及影像学资料,总结其临床及影像学特点。结果:11例患者中,多发肿块、结节影10例(91%),伴空洞形成8例,病灶周围毛刺征3例,胸膜凹陷征1例,晕征4例,血管供给征6例。浸润性阴影4例(36%),其中3例伴多发结节及空洞形成。气道受累3例(27%),胸膜受累2例(18%)。抗中性粒细胞胞质抗体(c-ANCA)阳性10例,c-ANCA阴性1例。结论:多发病灶周围的毛刺征、晕征以及伴发的气道改变对韦格纳肉芽肿病的鉴别诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 体层摄影术 X线计算机 诊断
下载PDF
儿童韦格纳肉芽肿病10例临床分析 被引量：4
2
作者 马明圣 宋红梅 +1 位作者 何艳燕 魏珉 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第1期59-62,共4页
目的探讨韦格纳肉芽肿病(WG)的临床特征和预后。方法回顾性收集1990年10月至2010年7月在北京协和医院儿科确诊为WG、年龄<18岁且随访时间>3个月的患儿,提取临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学检查和随访等资料进行分析。结... 目的探讨韦格纳肉芽肿病(WG)的临床特征和预后。方法回顾性收集1990年10月至2010年7月在北京协和医院儿科确诊为WG、年龄<18岁且随访时间>3个月的患儿,提取临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学检查和随访等资料进行分析。结果 10例确诊WG患儿进入分析,其中男6例,女4例。发病年龄7～17.1岁,中位年龄13.9岁。从发病至确诊WG的病程为2～24个月。随访时间4个月至19年。①起病时发热7例,乏力3例,体重下降2例。病程中上呼吸道、肺脏和肾脏受累分别为10、8和4例,皮肤和眼部受累各3例,关节、消化系统和神经系统受累各2例。②所有患儿均行抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)检查,8例c-ANCA阳性,其中1例c-ANCA和p-ANCA均为阳性。③9例行鼻窦X线或CT检查,其中表现为鼻窦炎4例,鼻窦占位3例,侵犯眶内2例。8例行胸部CT检查,表现为肺内多发结节伴或不伴空洞形成5例,浸润性病灶2例,胸腔积液1例。2例行头颅MRI检查,均提示有异常信号,为脑缺血性改变。④10例患儿均行病理学检查,其中鼻黏膜活检7例,肺部活检2例,肾脏活检1例,病理改变主要为坏死性肉芽肿和(或)血管炎。⑤10例患儿均给予糖皮质激素联合环磷酰胺诱导缓解治疗,治疗后均达到临床缓解,维持治疗除给予糖皮质激素外分别加用环磷酰胺、甲氨蝶呤或环孢素等治疗。⑥随访期间7例患儿出现病情复发。1例患儿治疗17个月后因合并肺部感染和消化道出血死亡。1例出现了肾功能不全,需长期透析治疗。结论儿童WG临床表现多样,主要累及上呼吸道、肺脏和肾脏,c-ANCA阳性有助于诊断,组织活检可提供病理学诊断依据。糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗可取得较好的疗效。 展开更多
关键词 儿童 韦格纳肉芽肿病 临床表现 预后
下载PDF
肺韦格纳肉芽肿病患者肺部HRCT特征分析 被引量：2
3
作者 陆杨 赵亚娥 +1 位作者 顾立军 韩本谊 《山东医药》 CAS 2014年第22期65-67,共3页
目的探讨肺部韦格纳肉芽肿病(WG)肺部高分辨率CT(HRCT)特征。方法收集经病理证实的9例WG患者影像资料,回顾性分析其肺部HRCT影像特征。结果所有病例均显示肺内多发结节和肿块,部分结节或肿块周围可见"晕轮征";空洞样改变6例;... 目的探讨肺部韦格纳肉芽肿病(WG)肺部高分辨率CT(HRCT)特征。方法收集经病理证实的9例WG患者影像资料,回顾性分析其肺部HRCT影像特征。结果所有病例均显示肺内多发结节和肿块,部分结节或肿块周围可见"晕轮征";空洞样改变6例;伴有片状实变影4例,其中表现为胸膜下楔形实变2例;局灶性磨玻璃影2例;双侧肺门周围扇形分布磨玻璃影1例,内见充气支气管征;气管支气管壁增厚2例;伴有少量胸腔积液1例;纵隔淋巴结肿大1例。增强扫描多数结节或肿块呈边缘性强化,可见"供养血管征"。CT随访4例,CT影像均表现出多变特点。结论多发结节与肿块、空洞病变、磨玻璃影及实变影是WG患者最常见的HRCT表现,边缘性强化及供养血管征具有特征性,多种影像征象混合存在且相互转化是WG肺部病变的特征性表现。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 肺 高分辨率CT 影像特征
下载PDF
我国韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗现状 被引量：4
4
作者 李亚平 王世礼 《临床肺科杂志》 2007年第3期250-251,共2页
关键词 韦格纳肉芽肿病 进行性肾功能衰竭 肉芽肿性炎症 肉芽肿性血管炎 自身免疫性疾病 治疗 诊断 肾脏受累
下载PDF
韦格纳肉芽肿病并发肾动脉瘤2例及文献复习 被引量：3
5
作者 葛郁平 吴庆军 +4 位作者 王迁 赵岩 曾小峰 张奉春 唐福林 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2010年第2期115-119,共5页
目的总结分析韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)合并肾动脉瘤患者的临床特征和治疗预后。方法报道本院2例WG合并肾动脉瘤,并复习文献总结其临床特征、治疗及预后。结果综合文献报道WG合并动脉瘤共计15例(包括本文2例),... 目的总结分析韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)合并肾动脉瘤患者的临床特征和治疗预后。方法报道本院2例WG合并肾动脉瘤,并复习文献总结其临床特征、治疗及预后。结果综合文献报道WG合并动脉瘤共计15例(包括本文2例),其中男性14例,所有患者均有上呼吸道、肺和肾脏受累。13例动脉瘤出现在发病初期,并发动脉瘤最具提示意义的症状为腹痛;15例患者中4例累及大动脉(主动脉),11例累及中等动脉,其中肾动脉分支受累7例;9例发生动脉瘤破裂,其中3例死于腹腔大出血。肾动脉瘤破裂临床表现为腹痛和出血性贫血,腹部B超和CT提示肾周血肿,肾动脉造影可见多发动脉瘤;在联合应用大剂量肾上腺糖皮质激素和环磷酰胺的基础上,弹簧栓塞破裂的肾动脉以及输血支持治疗可挽救患者生命。结论韦格纳肉芽肿病合并肾动脉瘤为罕见但危及生命的并发症。WG患者出现腹痛时要警惕肾动脉瘤形成或破裂的可能,及时行肾动脉造影有利于明确诊断;破裂动脉瘤可予弹簧栓塞等处理,同时联合大剂量糖皮质激素和环磷酰胺治疗,以改善预后。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 肾动脉瘤
下载PDF
危重韦格纳肉芽肿病抢救成功的护理体会 被引量：1
6
作者 陈伟玲 梁柳琴 +2 位作者 徐永红 董玉英 肖翠霞 《中国药物与临床》 CAS 2004年第6期483-483,共1页
关键词 韦格纳肉芽肿病 抢救 护理 下呼吸道 肾小球肾
下载PDF
韦格纳肉芽肿病——一个有待商榷的疾病名称 被引量：2
7
作者 李美花 冯勃 《中华耳科学杂志》 CSCD 2009年第4期278-279,共2页
在当代对韦格纳肉芽肿病（Wegener’s granulomatosis，WG）有了崭新认识。 1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者。德国病理学家FriedrichWegener于1936、1939年首先... 在当代对韦格纳肉芽肿病（Wegener’s granulomatosis，WG）有了崭新认识。 1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者。德国病理学家FriedrichWegener于1936、1939年首先详细报告了该病病理特征，此后以上呼吸道炎症、 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 疾病名称 上呼吸道炎症 肾小球肾炎 窦壁破坏 病理学家 病理特征 鼻窦炎
下载PDF
儿童韦格纳肉芽肿病5例 被引量：1
8
作者 陈芳 胡艳 幺远 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1673-1674,1688,共3页
目的分析小儿韦格纳肉芽肿病(WG)的临床及实验室特点,以提高对本病的认识。方法以2002-2006年本院收治的5例小儿WG为研究对象,记录WG患儿的临床表现、实验室检查、影像学改变及治疗转归情况,进行回顾性归纳总结。结果5例中男3例,女2例;... 目的分析小儿韦格纳肉芽肿病(WG)的临床及实验室特点,以提高对本病的认识。方法以2002-2006年本院收治的5例小儿WG为研究对象,记录WG患儿的临床表现、实验室检查、影像学改变及治疗转归情况,进行回顾性归纳总结。结果5例中男3例,女2例;平均年龄11岁;平均病程6.4个月。1.临床表现:鼻窦炎5例,巩膜炎、腮腺大各1例。咳嗽4例,咯血伴胸闷、呼吸困难1例。关节疼痛、皮疹、腹泻各2例。2.实验室检查:蛋白尿和(或)镜下血尿5例,3例Hb<110g/L,抗内皮细胞抗体强阳性1例,抗蛋白酶-3抗体阳性4例,类风湿因子阳性3例。血培养:金黄色葡萄球菌生长1例。3.影像学检查:5例鼻窦X线或CT示鼻窦黏膜增厚。胸部X线或CT检查:肺部阴影及结节影4例,胸腔积液、空洞各1例。心脏彩超示冠状动脉内径轻度增宽1例。4.治疗与转归:4例行甲泼尼龙15～30mg/(kg.d)冲击治疗,连用3d后改为泼尼松2mg/(kg.d)口服,并加用环磷酰胺600～800mg/m2,1次/月冲击治疗,用泼尼松足量4周后根据病情逐渐减量。2例随诊8～15个月,病情稳定。结论小儿WG临床表现为多器官及系统病变,以呼吸道及肾脏受累最多见,与成人相似。激素及环磷酰胺联合治疗可取得一定疗效。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 系统表现 儿童
下载PDF
局限型和严重型韦格纳肉芽肿病的临床特征分析 被引量：1
9
作者 陈冬莹 梁柳琴 +4 位作者 詹钟平 叶玉津 连帆 许韩师 杨岫岩 《中国药物与临床》 CAS 2010年第5期489-492,共4页
目的比较局限型韦格纳肉芽肿病(WG)与严重型WG患者的临床特征、实验室检查和对治疗反应的差异。方法回顾性比较14例局限型WG与15例严重型WG患者临床特征、实验室检查和治疗反应之间的差异。结果与严重型WG比较,局限型WG患者发病年龄小[(... 目的比较局限型韦格纳肉芽肿病(WG)与严重型WG患者的临床特征、实验室检查和对治疗反应的差异。方法回顾性比较14例局限型WG与15例严重型WG患者临床特征、实验室检查和治疗反应之间的差异。结果与严重型WG比较,局限型WG患者发病年龄小[(41±14)岁与(62±12)岁,P<0.01],女性所占比例高(64%与22%,P=0.033)。严重型WG贫血发生率高(87%与43%,P=0.013),红细胞沉降率高的比例大(93%与64%,P=0.046)、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性率高(57%与93%,P=0.023)、胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)阳性率高(43%与80%,P=0.039)、蛋白酶3(PR3)阳性率高(36%与80%,P=0.016)。局限型WG对标准方案的诱导缓解率高(87%与46%,P=0.027),并且平均诱导缓解时间短[(5.6±0.7)个月与(11.5±3.4)个月P<0.01]。结论局限型WG和重型WG在年龄、性别和临床特征方面有差异。标准治疗对局限型WG的诱导缓解率高,诱导缓解期短。严重型WG应选择更积极的免疫抑制治疗。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 症状和体征 疾病严重程度指数
下载PDF
肺脏韦格纳肉芽肿病的影像学表现 被引量：2
10
作者 何云飞 杜丽云 《中国CT和MRI杂志》 2011年第3期38-39,61,共3页
目的分析肺脏韦格纳肉芽肿病(pulmonary Wegener’s granulomatosis,PWG)的影像学征象,提高该病诊断的准确性。资料与方法回顾性分析16例诊断PWG患者影像学资料和相关临床资料,总结其影像学特征。16例均行胸部CT扫描和胸部正侧位片检查... 目的分析肺脏韦格纳肉芽肿病(pulmonary Wegener’s granulomatosis,PWG)的影像学征象,提高该病诊断的准确性。资料与方法回顾性分析16例诊断PWG患者影像学资料和相关临床资料,总结其影像学特征。16例均行胸部CT扫描和胸部正侧位片检查,并行肺部肿块穿刺活检。结果 16例胸部表现为双肺多发结节和/或肿块影,斑片或大片状实变病灶,结节或肿块伴空洞形成,其中4例伴一侧胸腔积液。结论影像检查对PWG诊断有重要价值。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 肺 体层摄影术 X线计算机
下载PDF
以周围神经病变为首发表现的韦格纳肉芽肿病一例 被引量：1
11
作者 王悦 徐晓云 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期895-896,共2页
关键词 韦格纳肉芽肿病 周围神经病变 首发表现 四肢麻木 双下肢乏力 双下肢麻木 周围性面瘫 临床资料
下载PDF
韦格纳肉芽肿病研究进展 被引量：7
12
作者 曹海光 赵国范 齐文成 《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》 2005年第1期40-43,共4页
韦格纳肉芽肿病(Wegenergranulomatosis,WG)是一种特殊的全身性血管炎病变, 最初可从头颈部症状开始。本文对近年来有关该病的病因发病、诊断治疗、预后转归和实验研究 等方面的研究进展作一简要概述,意在引起耳鼻喉科医生的重视。
关键词 韦格纳肉芽肿病 研究进展 WG 耳鼻喉科 全身性血管炎 发病 头颈部 病变
下载PDF
伴有腮腺受累的韦格纳肉芽肿病一例报告 被引量：1
13
作者 侯勇 于孟学 《北京医学》 CAS 2006年第11期683-683,共1页
关键词 腮腺肿大 韦格纳肉芽肿病 副鼻窦炎 肿物活检 抗生素治疗 白细胞计数 中性粒细胞 炎性渗出物
原文传递
韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗 被引量：6
14
作者 何权瀛 《临床内科杂志》 CAS 2020年第10期693-695,共3页
韦格纳肉芽肿病(WG)由Friederich Wegener于1939年首次报道,故此得名。这是一种原因不明的累及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变为坏死性、肉芽肿性血管炎,典型临床特征为累及上呼吸道、肺脏和肾脏的“三联征”。近年来本病又被称... 韦格纳肉芽肿病(WG)由Friederich Wegener于1939年首次报道,故此得名。这是一种原因不明的累及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变为坏死性、肉芽肿性血管炎,典型临床特征为累及上呼吸道、肺脏和肾脏的“三联征”。近年来本病又被称为肉芽肿性多血管炎(GPA)。一、流行病学WG的流行病学资料尚不充分,据估计,该病的发病率约为0.5~3.0/100000,国内目前尚无WG的流行病学统计资料。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 诊断 治疗
下载PDF
以鼻部表现为首发症状的韦格纳肉芽肿病13例临床分析 被引量：1
15
作者 王晓巍 倪道凤 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期247-248,共2页
目的探讨韦格纳肉芽肿的诊断和治疗方法。方法回顾性分析1997—2004年于我院住院治疗的以鼻部表现为首发症状的韦格纳肉芽肿患者13例。分析其临床表现、诊断、治疗及预后。结果首发症状包括鼻塞、流脓涕、涕中带血、鼻出血、外鼻肿胀等... 目的探讨韦格纳肉芽肿的诊断和治疗方法。方法回顾性分析1997—2004年于我院住院治疗的以鼻部表现为首发症状的韦格纳肉芽肿患者13例。分析其临床表现、诊断、治疗及预后。结果首发症状包括鼻塞、流脓涕、涕中带血、鼻出血、外鼻肿胀等,体征包括鼻腔大量干痂、黏膜糜烂、肉芽组织增生、鼻腔粘连、鼻中隔穿孔等。13例患者中12例实验室检查抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性。鼻腔活组织检查表现为黏膜呈急慢性炎,部分患者可见肉芽肿或小血管内皮炎表现。经糖皮质激素及细胞毒免疫抑制剂联合化疗,患者症状均明显缓解。结论韦格纳肉芽肿多以鼻部表现为首发症状。其临床表现缺乏特征性。ANCA检测对本病的诊断具有重要价值。鼻腔活组织检查结果可能缺乏特异性,必要时需反复活检。应用糖皮质激素及细胞毒免疫抑制剂联合化疗对稳定病情、缓解症状有明显作用。 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 鼻
下载PDF
肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病7例临床分析 被引量：1
16
作者 成旭明 《中国现代医生》 2010年第31期134-135,共2页
目的分析肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病,以提高对该病的认识,减少漏诊和误诊。方法回顾性分析7例以肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的临床表现、实验室检查及影像学检查、纤维支气管镜检查、病理检查、诊断、转归。结果肺部... 目的分析肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病,以提高对该病的认识,减少漏诊和误诊。方法回顾性分析7例以肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的临床表现、实验室检查及影像学检查、纤维支气管镜检查、病理检查、诊断、转归。结果肺部受累是韦格纳肉芽肿病的一个重要特征,临床症状与其他肺部疾病无特异性区别,影像征象复杂多样,与其病理变化和病程进展有关,无显著特异性。纤维支气管镜及肺活检是发现血管炎性肉芽肿改变的重要手段之一,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在韦格纳肉芽肿病诊断中有一定的价值,肺部CT表现是本病诊断、鉴别诊断、临床随诊、判断疗效和预后的重要的基本检查方式。激素是治疗韦格纳肉芽肿病的基本药物,但必须与细胞毒免疫抑制剂联合使用。结论应提高对肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的认识,减少漏诊及误诊。 展开更多
关键词 肺部症状 首发表现 韦格纳肉芽肿病
下载PDF
以多发性溃疡为突出表现的韦格纳肉芽肿病1例报告
17
作者 印凡 李勃 +1 位作者 徐霞 戴生明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1213-1214,共2页
关键词 韦格纳肉芽肿病 溃疡 诊断 治疗
原文传递
以口腔黏膜为首发表现的韦格纳肉芽肿病1例
18
作者 王炫 殷操 黄泽明 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期403-403,共1页
关键词 口腔黏膜 韦格纳肉芽肿病 首发表现 住院治疗 2009年 传染性疾病 关节疼痛 患者
下载PDF
以过敏性紫癜为首发表现的韦格纳肉芽肿病1例
19
作者 彭涛 胡昭 +1 位作者 杨向东 江蓓 《河北医药》 CAS 2005年第12期959-960,共2页
患者,男,24岁.双下肢出现对称性红色斑丘疹1周,于2003年12月在当地医院进行治疗后红色斑丘疹消失,肾功能正常.后发作2次双下肢和臀部对称性红色皮疹,无关节痛及腹痛,大便OB(-),肾功能正常.
关键词 韦格纳肉芽肿病 过敏性紫癜 首发表现 双下肢对称性 红色斑丘疹 肾功能正常 息肉切除术 红色皮疹 组织活检 血清肌酐
下载PDF
以头颈部受累为首发表现的韦格纳肉芽肿病1例
20
作者 崔昭 甘红兵 +2 位作者 赵明辉 刘玉春 邹万忠 《疑难病杂志》 CAS 2002年第4期235-236,共2页
韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)是累及全身多脏器的肉芽肿性血管炎.典型的三联征为上呼吸道、肺及肾脏受累的表现,多以上呼吸道及其他头部器官受累为首发表现,由于我国对该病仍缺乏认识,故误诊率及漏诊率很高.本例患者以典... 韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)是累及全身多脏器的肉芽肿性血管炎.典型的三联征为上呼吸道、肺及肾脏受累的表现,多以上呼吸道及其他头部器官受累为首发表现,由于我国对该病仍缺乏认识,故误诊率及漏诊率很高.本例患者以典型的多种头颈部器官受累为首发表现,但直到发病4个月出现尿毒症才确诊,现报告如下. 展开更多
关键词 韦格纳肉芽肿病 诊断 治疗
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 10 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部