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顺尔宁联合干扰素治疗呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿的疗效及对炎症标志物的影响 被引量：2
1
作者 卢宜娟 卢军芳 张科 《哈尔滨医药》 2023年第5期29-31,共3页
目的 观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿采用顺尔宁治疗方案中联用干扰素(IFN)辅助治疗的效果及其对炎症标志物水平的影响。方法 选取60例RSV感染毛细支气管炎患儿病例,将其按照单双号法随机分成单一组和联合组各30例,单一... 目的 观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿采用顺尔宁治疗方案中联用干扰素(IFN)辅助治疗的效果及其对炎症标志物水平的影响。方法 选取60例RSV感染毛细支气管炎患儿病例,将其按照单双号法随机分成单一组和联合组各30例,单一组药物治疗仅采用顺尔宁,联合组则采用顺尔宁与IFN共同治疗。观察两组患儿临床治疗效果,用药7d后患儿咳嗽、喘息以及肺部喘鸣音、湿啰音的消退时间,比较治疗前后两组患儿炎症指标[半胱氨酸白三烯(leukotriene)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化,记录患儿用药后发生的不良反应情况。结果治疗7d后,联合组治疗有效率明显高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患儿咳嗽等不适症状的消退时间较单一组更短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿炎症指标中CysLTs、hs-CRP、IL-4、IL-8水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,两组患儿血清CysLTs、hs-CRP、IL-4、IL-8水平较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且联合组较同一时间单一组下降更明显(P<0.05);两组患儿在治疗后发生的恶心、呕吐等不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RSV感染毛细支气管炎患儿应用顺尔宁联用IFN进行治疗可提升疗效,减轻呼吸道炎性水平,且药物方案安全性较好,适宜在临床推广应用。 展开更多
关键词 顺尔宁 干扰素 呼吸道合胞病毒 毛细支气管炎 炎症标志物
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舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用
2
作者 崔永亮 胡朝阳 张小红 《四川生理科学杂志》 2023年第7期1242-1243,1254,共3页
目的:分析舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用。方法:回顾性分析2019年1月至2021年12月期间我院治疗的86例老年慢性支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(舒利迭,n=44)和观察组(... 目的:分析舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用。方法:回顾性分析2019年1月至2021年12月期间我院治疗的86例老年慢性支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(舒利迭,n=44)和观察组(舒利迭+顺尔宁,n=42),分析对比两组不良反应发生情况、炎症因子水平以及免疫指标。结果:治疗后,观察组血浆ET-1、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组IgA、IgG和IgM水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合顺尔宁治疗慢性支气管炎中可有效改善炎症因子水平、免疫指标,且不良反应发生率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 舒利迭 顺尔宁 老年慢性支气管炎 炎症因子 免疫指标
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顺尔宁治疗儿童哮喘疗效观察 被引量：14
3
作者 黄宁 屈素青 +3 位作者 王鹏云 徐世侠 胡晓红 李艳妮 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期476-476,共1页
关键词 顺尔宁 药物治疗 儿童 哮喘 白三烯受体拮抗剂
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顺尔宁联合甲基泼尼松龙治疗支原体肺炎疗效及炎症反应、外周血淋巴细胞亚群含量的评估 被引量：14
4
作者 吴宏图 周婷 +4 位作者 薛良 高凤 张磊 王峥艳 丁娴 《海南医学院学报》 CAS 2017年第11期1467-1470,共4页
目的:研究顺尔宁联合甲基泼尼松龙治疗对支原体肺炎患儿炎症反应、外周血淋巴细胞亚群含量的影响。方法:选择2014年6月~2016年10月期间在淮安市第二人民医院儿科就诊的74例重症支原体肺炎患儿作为研究对象并随机分为两组,干预组接受常... 目的:研究顺尔宁联合甲基泼尼松龙治疗对支原体肺炎患儿炎症反应、外周血淋巴细胞亚群含量的影响。方法:选择2014年6月~2016年10月期间在淮安市第二人民医院儿科就诊的74例重症支原体肺炎患儿作为研究对象并随机分为两组,干预组接受常规治疗联合顺尔宁、甲基泼尼松龙,对照组接受常规治疗。治疗前后采集血清并测定炎症细胞因子、T细胞亚群相应细胞因子的含量,采集外周血并测定T细胞亚群的含量。结果:治疗后3、7d时,两组患儿血清中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、降钙素原(PCT)、细胞间黏附分子(ICAM)-1、CXCL8、C反应蛋白(CRP)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-17的含量以及外周血中Th1、Th17的含量均显著低于治疗前,血清中IL-4、转化生长因子(TGF)-β的含量以及外周血中Th2、Treg细胞的含量均显著高于治疗前(P<0.05),且干预组患者血清中MCP-1、PCT、ICAM-1、CXCL8、CRP、IFN-γ、IL-17的含量以及外周血中Th1、Th17的含量均显著低于对照组,IL-4、TGF-β的含量以及外周血中Th2、Treg细胞的含量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁联合甲基泼尼松龙治疗支原体肺炎能够抑制炎症反应并调节Th1/Th2、Th17/Treg细胞的平衡。 展开更多
关键词 支原体肺炎 顺尔宁 糖皮质激素 炎症反应 免疫应答
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顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究 被引量：14
5
作者 靳英丽 郭红 +1 位作者 韩军 鲁继荣 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第2期266-267,共2页
目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发... 目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。 展开更多
关键词 哮喘 顺尔宁 白三烯受体拈抗剂
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硫酸特布他林联合顺尔宁对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎的疗效分析 被引量：18
6
作者 邵昕 钱俊 蔡惠东 《海南医学院学报》 CAS 2020年第6期463-466,471,共5页
目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺... 目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺尔宁。对比2组治疗前后肺功能、血清炎性因子变化,临床效果和安全性。结果:治疗后2组呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、每千克潮气量(Vt/kg)均升高,且治疗后联合组均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)水平均明显下降,且治疗后联合组均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组临床效果分布及比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,联合组高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,联合组稍高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林联合顺尔宁可显著改善其肺功能和血清炎性因子,效果理想且安全。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 顺尔宁 哮喘急性发作 大叶性肺炎
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顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：5
7
作者 农淑萍 李凯红 +1 位作者 邱喜琴 洪先欧 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第14期1915-1916,共2页
目的：探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对98例咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗，至症状、体... 目的：探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对98例咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗，至症状、体征消失后停药，结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠，至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚，继续服用孟鲁司特钠，总疗程12周，停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2～12岁的32例患儿，于治疗前和治疗后3个月，均给予FEV1和PEF测定，比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且典型哮喘转化率均较对照组明显降低；用药3个月，治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论：顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定，副作用少，患者依从性好。 展开更多
关键词 顺尔宁 孟鲁司特钠 半胱氨酰 咳嗽变异性哮喘
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顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：10
8
作者 王红 施轶成 卢琴红 《温州医学院学报》 CAS 2014年第10期765-767,共3页
目的:评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法:60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗... 目的:评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法:60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%(P<0.05);2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少(P<0.05),治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义(P<0.05);复发率方面,观察组为3.3%(1/30),明显低于对照组20.0%(6/30),P<0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%(4/30),明显低于对照组的40.0%(12/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。 展开更多
关键词 顺尔宁 开瑞坦 咳嗽变异性哮喘 儿童 临床观察
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宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘 被引量：10
9
作者 谢彬 康蓓蓓 王文丽 《吉林中医药》 2015年第5期492-494,共3页
目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治... 目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。 展开更多
关键词 宣肺调肝脾方 咳嗽变异性哮喘 四君子汤 顺尔宁片
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顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果分析 被引量：4
10
作者 张启龙 马艳梅 +1 位作者 马红红 高隆 《河北医学》 CAS 2022年第6期1002-1006,共5页
目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症... 目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症处理的基础上给予顺尔宁(孟鲁司特钠片)、信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入剂)、顺尔宁+信必可都保,持续12周。比较三组干预前后的呼吸功能、炎症反应、疾病控制状况、临床疗效及不良反应发生率。结果:三组干预后的FEV1、FVC、FEV1/FVC比值、PaO_(2)均显著高于干预前,PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分显著低于干预前(P<0.05)。组间比较,C组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分干预前后的差值均显著高于同期A组与B组,B组FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞比例、IL-8、MPO水平干预前后的差值均显著高于同期A组(P<0.017)。C组的总有效率达到95.5%,均显著高于A组的74.2%、B组的80.3%(P<0.017)。全部患者均未出现肝肾功能损伤、心律失常、骨骼肌震颤等严重并发症,三组患者各并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且给予对症处理后均痊愈,未影响治疗进程。结论:顺尔宁联合信必可都保能显著改善老年COPD稳定期患者的症状、呼吸功能与气道炎症,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 顺尔宁 信必可都保 老年 临床疗效
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顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：35
11
作者 潜丽俊 杨丽军 刘晟 《浙江临床医学》 2002年第4期256-257,共2页
目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 对98例咳嗽变异性哮喘 (coughVariantasthma,CVA)患儿 ,按2 :1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服 ,至症状、体征消失后停药 ,结束后随访6个... 目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 对98例咳嗽变异性哮喘 (coughVariantasthma,CVA)患儿 ,按2 :1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服 ,至症状、体征消失后停药 ,结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁 ,至症状、体征消失后停用博利康尼及酮替酚 ,继续服用顺尔宁 ,总疗程达8周后停药 ,结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间 (T)比对照组明显缩短 ,且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效明确 ,副作用少 。 展开更多
关键词 治疗 顺尔宁 白三烯受体拮抗剂 半胱氨酰 咳嗽变异性哮喘 疗效 CVA 儿童
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顺尔宁 被引量：71
12
作者 刘莹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期136-137,共2页
关键词 新药 孟鲁司特 白三烯D4受体拮抗剂 哮喘 顺尔宁
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顺尔宁对36例儿童支气管哮喘的疗效观察 被引量：7
13
作者 王丽蓉 杨华 刘开运 《中国现代医生》 2009年第26期180-181,共2页
目的探讨顺尔宁是否能促进儿童支气管哮喘临床缓解期的出现。方法对76例儿童支气管哮喘患儿随机分两组,给予顺尔宁者36例为治疗组,未给予者为对照组40例。两组均给予同样剂量和用法的信必可都保吸入,治疗组加用顺尔宁均治疗3个月,观察... 目的探讨顺尔宁是否能促进儿童支气管哮喘临床缓解期的出现。方法对76例儿童支气管哮喘患儿随机分两组,给予顺尔宁者36例为治疗组,未给予者为对照组40例。两组均给予同样剂量和用法的信必可都保吸入,治疗组加用顺尔宁均治疗3个月,观察其取得临床缓解期前的疗效。结果治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组亦短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组每次反复持续的天数、反复次数比较,治疗组亦少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论信必可加用顺尔宁比单用信必可能促进临床缓解期的出现。 展开更多
关键词 儿童支气管哮喘 顺尔宁 白三烯
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舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：10
14
作者 刘茗 韦国桢 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期65-66,共2页
关键词 舒利迭 顺尔宁 咳嗽变异性哮喘
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顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量：11
15
作者 黄国华 宁观林 《河北医学》 CAS 2011年第4期470-471,共2页
目的:探讨顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:将在我院治疗的支气管哮喘患者52例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。结果:治疗后观察组患者MMEF、FEV1、PEF优于... 目的:探讨顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:将在我院治疗的支气管哮喘患者52例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。结果:治疗后观察组患者MMEF、FEV1、PEF优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组ACT评分明显高于对照组(P<0.05),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论:顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘效果明确。 展开更多
关键词 顺尔宁 舒利迭 支气管哮喘
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顺尔宁佐治哮喘疗效观察 被引量：2
16
作者 宋舜意 王桂芳 +1 位作者 吴焕卿 娄莹 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期731-731,792,共2页
关键词 儿童 哮喘 顺尔宁
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顺尔宁治疗小儿哮喘51例 被引量：5
17
作者 杨红 高华 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2005年第13期1188-1188,共1页
关键词 顺尔宁 小儿哮喘 疗效
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顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量：9
18
作者 欧阳敏 赵松柏 《长江大学学报（自科版）（下旬）》 CAS 2013年第8期37-38,共2页
目的:观察顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的50例患儿,随机分为顺尔宁联合舒利迭治疗组(n=25)和舒利迭治疗对照组(n=25)。比较患儿治疗1周后咳嗽症状缓解情况。结果:治疗... 目的:观察顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的50例患儿,随机分为顺尔宁联合舒利迭治疗组(n=25)和舒利迭治疗对照组(n=25)。比较患儿治疗1周后咳嗽症状缓解情况。结果:治疗组治疗1周后总有效率达96%,对照组总有效率60%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全有效。 展开更多
关键词 顺尔宁 舒利迭 小儿咳嗽变异性哮喘
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克拉霉素联合顺尔宁治疗支原体感染致慢性咳嗽 被引量：5
19
作者 钱卫疆 彭华 +3 位作者 樊娟 翟岩 刘筱萍 张双船 《中国医学工程》 2011年第7期15-17,20,共4页
目的探讨克拉霉素联合白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗支原体感染致慢性咳嗽的临床疗效。方法符合咳嗽超过4周,咽试纸荧光定量多聚酶链反应技术(FQ-PCR)检测DNA阳性条件,确诊支原体感染致慢性咳嗽的患儿132例随机分为观察组68例和对照组64例... 目的探讨克拉霉素联合白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗支原体感染致慢性咳嗽的临床疗效。方法符合咳嗽超过4周,咽试纸荧光定量多聚酶链反应技术(FQ-PCR)检测DNA阳性条件,确诊支原体感染致慢性咳嗽的患儿132例随机分为观察组68例和对照组64例.对照组64例均给予克拉霉素3周;观察组加用顺尔宁4周治疗。结果观察组患者显效38例,有效27例,无效3例,总有效率95.58%;对照组患者显效例27例,有效24例,无效13例,总有效率79.69%,两组患者疗效差异有统计学意义(t<0.05)。结论克拉霉素联合顺尔宁治疗支原体感染致小儿慢性咳嗽疗效明显,临床无明显不良反应。值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 克拉霉素 支原体 感染 顺尔宁
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顺尔宁治疗儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽的临床研究 被引量：14
20
作者 敬宏 陈琪玮 +1 位作者 关竹 宋爽 《中国中西医结合儿科学》 2015年第1期60-61,共2页
目的观察顺尔宁治疗儿童肺炎支原体(MP)感染后持续性咳嗽的临床疗效。方法将95例MP感染后持续性咳嗽患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予阿奇霉素及肺力咳口服。观察组在对照组基础上给予顺尔宁口服,疗程4周。比较患儿治疗... 目的观察顺尔宁治疗儿童肺炎支原体(MP)感染后持续性咳嗽的临床疗效。方法将95例MP感染后持续性咳嗽患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予阿奇霉素及肺力咳口服。观察组在对照组基础上给予顺尔宁口服,疗程4周。比较患儿治疗第7、15、30天时咳嗽有效情况及治疗第30天时两组患儿咳嗽治愈情况、副反应情况。结果观察组患儿在治疗第7、15、30天有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗第30天时治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无不良反应发生。结论顺尔宁治疗儿童MP感染后的持续性咳嗽临床疗效较好,安全性。 展开更多
关键词 肺炎支原体感染 咳嗽 顺尔宁/治疗应用 儿童
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