提纯肿瘤相关糖抗原sTn并研制针对它的单克隆抗体(mAb)。取羊颌下腺经溴棕三甲铵沉淀,经Sepha- rose CL-4B等获取羊颌下腺粘蛋白(OSM),将OSM采用脾内注射、完全佐剂2种方法免疫Balb/C小鼠。常规方法细胞融合。用ELISA间接法筛选阳性细...提纯肿瘤相关糖抗原sTn并研制针对它的单克隆抗体(mAb)。取羊颌下腺经溴棕三甲铵沉淀,经Sepha- rose CL-4B等获取羊颌下腺粘蛋白(OSM),将OSM采用脾内注射、完全佐剂2种方法免疫Balb/C小鼠。常规方法细胞融合。用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定效价,双抗体竞争抑制试验识别sTn表位,采用免疫组化检测sTn在胃癌组织中的表达。最终获得2株可分泌sTn mAb细胞株(2F6,7E4),均为小鼠IgGl亚类,2株mAb抗相同抗原表位。免疫组化染色显示胃癌组织中sTn表达阳性率较高,可达71.4%,且与胃癌进程相关。本文成功提纯了sTn抗原并制备了2株杂交瘤细胞株,在胃癌的诊断和治疗中有潜在的应用价值。展开更多
文摘提纯肿瘤相关糖抗原sTn并研制针对它的单克隆抗体(mAb)。取羊颌下腺经溴棕三甲铵沉淀,经Sepha- rose CL-4B等获取羊颌下腺粘蛋白(OSM),将OSM采用脾内注射、完全佐剂2种方法免疫Balb/C小鼠。常规方法细胞融合。用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定效价,双抗体竞争抑制试验识别sTn表位,采用免疫组化检测sTn在胃癌组织中的表达。最终获得2株可分泌sTn mAb细胞株(2F6,7E4),均为小鼠IgGl亚类,2株mAb抗相同抗原表位。免疫组化染色显示胃癌组织中sTn表达阳性率较高,可达71.4%,且与胃癌进程相关。本文成功提纯了sTn抗原并制备了2株杂交瘤细胞株,在胃癌的诊断和治疗中有潜在的应用价值。
