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频率突变影响下基于Lyapunov法的孤岛微电网暂态稳定性分析 被引量：7
1
作者 李锡林 查晓明 +2 位作者 田震 黄萌 胡宇飞 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第S01期18-31,55,共15页
以电力电子变流器为主导的微电网作为一种灵活、可靠的分布式能源消纳和集成方式,近年来越来越受到关注。由于缺少电网稳定的电压和频率支撑,孤岛微电网在故障扰动下易出现暂态失稳现象。考虑锁相环受扰瞬间的被动频率突变和下垂控制器... 以电力电子变流器为主导的微电网作为一种灵活、可靠的分布式能源消纳和集成方式,近年来越来越受到关注。由于缺少电网稳定的电压和频率支撑,孤岛微电网在故障扰动下易出现暂态失稳现象。考虑锁相环受扰瞬间的被动频率突变和下垂控制器无功环影响,该文建立了由构网型和跟网型逆变器共同组成的孤岛微电网的改进暂态模型,改善了暂态模型精度。在此基础上,构建了一种二次型Lyapunov函数,用于孤岛微电网的暂态稳定性分析。通过待定系数,减小了非耗散区的影响,从而改善了传统Lyapunov方法的保守性。利用Lyapunov稳定判据,对不同形式扰动下的功角稳定边界进行了估计,分析了孤岛微电网对不同形式扰动的敏感度,揭示了系统参数对暂态稳定性的影响。最后,利用Matlab/Simulink仿真和基于RT-Lab的硬件在环实验对该文所提方法进行了验证。 展开更多
关键词 并网逆变器 孤岛微电网 同步稳定性 频率突变 Lyapunov稳定判据
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基于非特征频率突变量阻抗的多机集群孤岛检测方法 被引量：2
2
作者 张孝军 徐宇新 +5 位作者 王阳光 黄勇 吴宇奇 叶雨晴 马啸 李正天 《智慧电力》 北大核心 2020年第9期81-88,共8页
微电网中多类型电源并存的多机集群复杂工况对传统阻抗式孤岛检测法的应用提出挑战。提出了基于非特征频率突变量阻抗的孤岛检测方法。该方法采用外部集中扰动的方式注入扰动信号,并利用快速傅里叶变换计算公共耦合点处非特征频率突变... 微电网中多类型电源并存的多机集群复杂工况对传统阻抗式孤岛检测法的应用提出挑战。提出了基于非特征频率突变量阻抗的孤岛检测方法。该方法采用外部集中扰动的方式注入扰动信号,并利用快速傅里叶变换计算公共耦合点处非特征频率突变量阻抗,同时将断路器流经的工频电流与相邻多机集群的非特征频率突变量阻抗作为辅助判据,以实现可靠有效的孤岛检测。通过理论分析与仿真验证可知,本文所提的孤岛检测算法不存在检测盲区,能够可靠应对负荷投切等系统暂态扰动,适应于多类型电源并存的多机集群微电网工况。 展开更多
关键词 多机集群 孤岛检测 非特征频率突变量 阻抗检测 外部集中扰动
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全光通信网络非线性突变频率干扰检测算法
3
作者 安宁 《光通信研究》 北大核心 2024年第3期52-56,共5页
【目的】针对全光通信网络非线性突变频率干扰问题进行分析时,主要依托于估计信道协方差直接展开干扰检测,并未展开网络通信信号变换处理,使得检测结果的F1⁃score值较低,为此提出了基于时域有限差分的全光通信网络非线性突变频率干扰检... 【目的】针对全光通信网络非线性突变频率干扰问题进行分析时,主要依托于估计信道协方差直接展开干扰检测,并未展开网络通信信号变换处理,使得检测结果的F1⁃score值较低,为此提出了基于时域有限差分的全光通信网络非线性突变频率干扰检测算法。【方法】结合数据包抓包和镜像两种方式采集全光通信网络流量数据,并进行清理、转换和规约处理。依托于时域有限差分工作原理,在时域和频域空间内描述信号的时宽和带宽,应用导数与傅里叶变换算法对实时采集信号进行处理,利用变换后的信号分析非线性突变频率干扰情况,再针对变换后的信号进行检测分析。在时间⁃频率联合特征分析方法辅助下,提取干扰信号的时域、频域特征,依托于反向传播算法和最小化损失函数,简化非线性突变频率干扰检测过程,采用特征距离函数替换网络损失函数,并将其输入基于孪生网络的干扰识别模型中,得出非线性突变频率干扰检测结果。【结果】在不同噪声条件下,所提算法非线性突变频率干扰检测结果的F1⁃score值保持在0.95以上,检测时间低于40 ms。【结论】应用时域有限差分方法的新型检测方法,能够更准确地反映当前通信网络的干扰情况,保证通信网络正常运行,更好地满足了全光通信网络干扰检测要求。 展开更多
关键词 全光通信网络 非线性突变频率干扰 时域有限差分 通信信号 信号变换 干扰检测
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频率突变对孤岛微电网暂态建模及稳定性的影响分析
4
作者 苟家波 李胜 +3 位作者 戴炜 杨勇波 彭冲 李锡林 《武汉大学学报（工学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期106-113,共8页
随着新能源渗透率的提高,电力系统逐步呈现出电力电子化特性。以并网逆变器为主导的孤岛微电网系统近年来受到越来越多的关注。一种类似于同步发电机的变流器摆动方程被建立,并广泛应用于孤岛微电网的暂态稳定性分析,但其忽略了由公共... 随着新能源渗透率的提高,电力系统逐步呈现出电力电子化特性。以并网逆变器为主导的孤岛微电网系统近年来受到越来越多的关注。一种类似于同步发电机的变流器摆动方程被建立,并广泛应用于孤岛微电网的暂态稳定性分析,但其忽略了由公共耦合点电压突变引起的锁相环频率突变。首先,推导了传统的孤岛微电网二阶数学模型,通过理论分析与数值计算发现现有模型存在一定的误差和时延,进一步发现误差是扰动瞬间产生的频率突变所致。通过计算频率突变量对既有的传统二阶数学模型进行修正,提高了暂态扰动下的数学模型精度。同时,分析了不同扰动对系统同步稳定性的影响规律。最后利用Matlab/Simulink仿真和RT-Lab硬件在环实验对所提出的理论分析结果进行了验证。 展开更多
关键词 并网逆变器 同步稳定性 频率突变 锁相环 孤岛微网
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ITPKB突变变异等位基因频率对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测价值
5
作者 张玲珑 漆小龙 +7 位作者 寇珍 热那古力·阿不来提 聂玉玲 木合拜尔·阿布都尔 翟顺生 安利 毛敏 李燕 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第11期1109-1113,共5页
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)ITPKB突变变异等位基因频率(VAF)与预后的相关性。方法纳入2014年6月—2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取石蜡包埋的肿瘤组织标本。提取肿瘤组织DNA,应用二代测序... 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)ITPKB突变变异等位基因频率(VAF)与预后的相关性。方法纳入2014年6月—2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取石蜡包埋的肿瘤组织标本。提取肿瘤组织DNA,应用二代测序技术检测包括ITPKB在内的475种热点基因,分析高频突变基因VAF与无进展生存(PFS)和总生存(OS)的关系。结果ITPKB的突变频率为18.71%,ITPKB突变患者的PFS较未突变患者的PFS明显缩短,但差异无统计学意义(37.00 vs.108.00个月;HR=1.643,95%CI:0.920~2.934,P=0.093)。通过基于R语言的网页工具探寻可区分患者预后的最佳VAF截断值,将患者依据VAF值分成对应的两组(高VAF组vs.低VAF+野生型组),ITPKB最佳VAF的截断值为27.48%(HR=3.48,95%CI:1.70~7.13,P=0.00027),纳入年龄、性别、COO分型、IPI、LDH等临床指标行多因素Cox分析,结果显示PFS与高ITPKB VAF(≥28%)相关(HR=3.592,95%CI:1.738~7.425,P<0.001),是PFS独立的不良预测因素。结论ITPKB突变高负荷为DLBCL患者PFS的独立危险因素,ITPKB突变的VAF在DLBCL患者中具有预后预测价值。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 变异等位基因突变频率 预后 基因突变
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内蒙古呼和浩特地区汉族和蒙古族耳聋患者基因突变特征分析
6
作者 郭晓宇 高颖婷 +3 位作者 王波 贺娟 李雪芹 丁海涛 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第8期1493-1496,1501,共5页
目的分析中国内蒙古呼和浩特地区蒙古族和汉族非综合征型耳聋(NSHL)患者的基因突变频率,为建立地域性的耳聋基因突变图谱的绘制提供参考。方法采用高通量测序技术,对本地区87例汉族和38例蒙古族NSHL患者进行18基因100位点的检测,统计并... 目的分析中国内蒙古呼和浩特地区蒙古族和汉族非综合征型耳聋(NSHL)患者的基因突变频率,为建立地域性的耳聋基因突变图谱的绘制提供参考。方法采用高通量测序技术,对本地区87例汉族和38例蒙古族NSHL患者进行18基因100位点的检测,统计并分析本地区耳聋基因突变谱和频率。结果本研究125例患者中有62例被检出至少一个突变等位基因,包括31例GJB2(24.8%)突变、26例SLC26A4(20.8%)突变、3例GJB3(2.4%)突变和2例MT⁃CO1(1.6%)突变。其中汉族患者的基因突变频率为56.32%(49/87),而蒙古族患者的基因突变频率为34.21%(13/38)。GJB2基因突变位点占所有等位基因的25.29%(55/250),其中汉族患者GJB2基因致病突变位点占所有等位基因的26.44%(46/174),而蒙古族患者GJB2基因致病突变位点占所有等位基因位点的11.84%(9/76)。汉族和蒙古族患者的耳聋基因位点突变频率存在显著差异。其中GJB2基因和GJB2c.235delC在两个民族之间差异明显。结论本地区NSHL患者最常发生GJB2 c.235delC和SLC26A4 c.919⁃2A>G突变。汉族患者GJB2基因的突变频率明显高于蒙古族患者,且两组患者的GJB2和SLC26A4基因的突变谱也有所不同。 展开更多
关键词 非综合征型耳聋 汉族 蒙古族 基因突变 突变频率
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蒙古族人MBL基因exonI 54位密码子点突变频率与其血浆含量的相关性 被引量：14
7
作者 贾天军 李萍 +2 位作者 张庶民 季建军 赵铁军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期261-264,共4页
目的 :初步调查健康蒙古族人甘露 (聚 )糖结合凝集素 (MBL)基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL的含量 ,探讨两者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物 ,建立MBL基因点突变的检测方法 (即PCR RFLP)。用MBLOligomerELISA试... 目的 :初步调查健康蒙古族人甘露 (聚 )糖结合凝集素 (MBL)基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL的含量 ,探讨两者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物 ,建立MBL基因点突变的检测方法 (即PCR RFLP)。用MBLOligomerELISA试剂盒测定血浆MBL的浓度。结果 :建立了特异、敏感的检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,测得健康蒙古族人该基因的突变频率为 0 .18;血浆MBL含量的平均值为(2 .5 3± 1.96 )mg/L ,两者呈负相关 (r=- 0 .6 4 1)。结论 :所建立的测定MBL基因 5 4位密码子点突变的PCR RFLP方法 ,特异性高、重复性好、较灵敏 (最低检出量为 16 0pgDNA) ,并证明该基因的突变频率与其血浆MBL的含量呈负相关。 展开更多
关键词 甘露(聚)糖结合凝集素 PcR—RFLP 蒙古族 突变频率 相关性
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中国遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNP突变频率及其与肿瘤临床病理特征相关研究 被引量：9
8
作者 方敏 张小曦 +4 位作者 于跃 李恒宇 吴凯男 林健 盛湲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期276-281,共6页
目的研究中国遗传高风险乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2编码区单核苷酸多态性(SNP)的突变频率,并探讨其相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的关系。方法收集提取69例遗传高风险乳腺癌患者的外周血单个核细胞DNA,运用二代测序技术对BR... 目的研究中国遗传高风险乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2编码区单核苷酸多态性(SNP)的突变频率,并探讨其相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的关系。方法收集提取69例遗传高风险乳腺癌患者的外周血单个核细胞DNA,运用二代测序技术对BRCA1/2编码区的49个外显子序列进行检测分析。同时收集所有患者的临床病理资料,包括发病年龄、初潮年龄、首次妊娠年龄、肿瘤的TNM分期、免疫组化特征、是否为双侧乳腺癌及是否具有家族史等,分析BRCA1/2编码区相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的相关性。结果研究共发现34个SNP位点,其中14个位于BRCA1,20个位于BRCA2;有高频位点18个及低频位点16个。BRCA1编码区rs80356892位点多态性与肿瘤临床病理特征存在相关性,该位点突变的患者倾向于双侧乳腺癌(P=0.005)、存在家族史(P=0.029)以及三阴性乳腺癌(P<0.001),且rs80356892位点突变与雌激素受体、孕激素受体表达呈负相关。结论BRCA1/2编码区SNP与乳腺癌发病风险及乳腺癌临床病理特征相关,因此SNP的检测将有助于发病风险的评估及遗传性乳腺癌的筛查、防治。 展开更多
关键词 疾病遗传易感性 乳腺肿瘤 BRCA基因 单核苷酸多态性 突变频率 病理特征
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二化螟越冬种群特点及其对三唑磷靶标抗性突变频率分析 被引量：3
9
作者 罗光华 张志春 +2 位作者 韩光杰 韩召军 方继朝 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期481-486,共6页
调查分析了我国长江流域以及南方稻区20个地区的二化螟越冬代种群的龄期结构、个体体质量及其对三唑磷的靶标抗性突变频率。结果表明,在20个采集地中有18个以6龄幼虫所占比例最高,其中,广东广宁和安徽桐城均达到80%以上;在所有的采集地... 调查分析了我国长江流域以及南方稻区20个地区的二化螟越冬代种群的龄期结构、个体体质量及其对三唑磷的靶标抗性突变频率。结果表明,在20个采集地中有18个以6龄幼虫所占比例最高,其中,广东广宁和安徽桐城均达到80%以上;在所有的采集地中,4龄、5龄和6龄个体的总数在整个采集样本中占的百分率均达90%以上,表明我国长江流域以及南方稻区二化螟种群均以高龄幼虫越冬。二化螟对三唑磷的靶标抗性突变频率检测结果显示,不同地区二化螟种群的靶标抗性基因突变频率存在很大差异,其中,处于我国二化螟主发生区的浙江(100%、31.3%)、福建(77.1%、66.7%)、江西(68.8%、43.8%)、湖南(35.4%、33.3%)以及接近二化螟主发生区的广西阳朔(72.9%)和广东广宁(33.3%)的突变频率较高;其他地区抗性突变频率较低(<23%),其中,安徽阜南、湖北荆州、四川德阳和乐山、重庆江津的二化螟种群未检测到抗性突变。 展开更多
关键词 二化螟 越冬代种群 三唑磷 靶标抗性 突变频率
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镉和氯化汞致体细胞hprt基因位点突变的作用和突变频率的研究 被引量：9
10
作者 周建华 薛莲 +1 位作者 杜鹃 王吉玲 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期129-132,共4页
目的　了解镉和汞对细胞hprt基因位点的影响 ,探讨化学诱变物致机体损伤早期检测的敏感指标。方法　采用多核细胞法研究化学诱变物氯化汞和镉对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果　氯化汞可诱发大鼠血淋巴细胞hprt基因位... 目的　了解镉和汞对细胞hprt基因位点的影响 ,探讨化学诱变物致机体损伤早期检测的敏感指标。方法　采用多核细胞法研究化学诱变物氯化汞和镉对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果　氯化汞可诱发大鼠血淋巴细胞hprt基因位点突变 ,突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率 ^Y (10 -3 )与氯化汞浓度C (mg/kg)之间拟合成 ^Y =0 0 4 2 3C +1 0 4 6 3的直线回归方程。不同浓度金属镉也能致hprt基因突变 ,镉浓度与突变频率之间有剂量反应关系。 结论　氯化汞和镉对血淋巴细胞hprt基因位点及突变频率有影响 。 展开更多
关键词 镉 氯化汞 HPRT基因 位点突变 突变频率 研究 多核细胞法
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氯化汞诱发人离体血细胞hprt基因位点突变频率的研究 被引量：4
11
作者 薛莲 周建华 +1 位作者 汪珂 祝勇 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期23-25,共3页
为了解化学诱变物对血细胞hprt基因位点的影响 ,采用多核细胞法 (CB法 )研究了不同浓度氯化汞对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果表明 :5 0 μg/ml以下的氯化汞可诱发人淋巴细胞hprt基因位点突变 ,且突变频率随着体外染... 为了解化学诱变物对血细胞hprt基因位点的影响 ,采用多核细胞法 (CB法 )研究了不同浓度氯化汞对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果表明 :5 0 μg/ml以下的氯化汞可诱发人淋巴细胞hprt基因位点突变 ,且突变频率随着体外染毒浓度的增加而升高 ,突变频率 ^Y (10 -3)与氯化汞的浓度C (μg/ml)之间可以拟合成 ^Y =0 9948+ 0 0 10 6C的直线回归方程。 展开更多
关键词 氯化汞 HPRT基因 突变频率 多核细胞法 血细胞
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辐射诱发细胞HPRT基因位点突变频率的研究 被引量：2
12
作者 王海燕 张连珍 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期466-469,共4页
本文采用多核细胞检测法（ＣＢ法），研究了６０Ｃｏ γ射线照射离体人血所诱发的体细胞ＨＰＲＴ基因位点的突变频率。实验结果表明，０～５０ Ｇｙ γ射线可诱发ＨＰＲＴ基因位点突变，ＨＰＲＴ基因位点突变的频率随照射剂量增加而... 本文采用多核细胞检测法（ＣＢ法），研究了６０Ｃｏ γ射线照射离体人血所诱发的体细胞ＨＰＲＴ基因位点的突变频率。实验结果表明，０～５０ Ｇｙ γ射线可诱发ＨＰＲＴ基因位点突变，ＨＰＲＴ基因位点突变的频率随照射剂量增加而升高，突变频率Ｙ（１０－ ３） 与照射剂量Ｄ（Ｇｙ）间可拟合为Ｙ＝ 展开更多
关键词 HPRT位点 基因突变频率 Γ射线 辐射诱发 细胞
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氯化镉对V79细胞hprt基因位点突变频率的影响及锌的作用 被引量：2
13
作者 薛莲 周建华 +1 位作者 时锡金 张明芝 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期393-397,共5页
目的了解氯化镉(CdCl2)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)hprt基因位点突变频率的影响及锌的拮抗作用,探讨镉的遗传毒性机制。方法采用克隆形成法了解CdCl2对V79细胞的慢性毒性作用;在此基础上采用克隆法研究不同浓度CdCl2对V79细胞hprt... 目的了解氯化镉(CdCl2)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)hprt基因位点突变频率的影响及锌的拮抗作用,探讨镉的遗传毒性机制。方法采用克隆形成法了解CdCl2对V79细胞的慢性毒性作用;在此基础上采用克隆法研究不同浓度CdCl2对V79细胞hprt基因位点突变频率的影响,并采用生理浓度的氯化锌(ZnCl2)与CdCl2同时作用后,观察锌对于镉致突变效应的影响。同时观察不同浓度CdCl2预先染毒24 h后,对过氧化氢(H2O2)所致hprt基因位点突变效应的影响及锌的拮抗作用。结果克隆形成实验中,CdCl2对V79细胞的毒性随染毒浓度增加而增高,呈线性关系;CdCl2可以引起V79细胞hprt基因位点突变频率增加,在0.1和8μmol/L染毒浓度处分别有两个峰值。CdCl2与H2O2联合作用表现为协同效应。ZnCl2可以拮抗这种效应。结论在本实验条件下,CdCl2可以导致V79细胞hprt基因位点突变,并可使其他致突变物的致突变性增强,而锌可以拮抗此效应。 展开更多
关键词 镉 锌 过氧化氢 HPRT基因 突变频率(MF)
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老年人MBL基因ExonⅠ点突变频率及其血浆含量变化的研究 被引量：1
14
作者 侯丽娟 贾天军 +3 位作者 罗强 赵铁军 张庶民 张进顺 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期750-752,共3页
目的探讨老年人甘露糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ52、54和57位密码子点突变频率和血浆MBL含量变化。方法采用PCR-SSP法检测MBL基因ExonⅠ52位密码子点突变,PCR-RFLP法检测54和57位密码子点突变;ELISA法测定血浆MBL含量。结果老年组和中... 目的探讨老年人甘露糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ52、54和57位密码子点突变频率和血浆MBL含量变化。方法采用PCR-SSP法检测MBL基因ExonⅠ52位密码子点突变,PCR-RFLP法检测54和57位密码子点突变;ELISA法测定血浆MBL含量。结果老年组和中青年组52、54和57位密码子基因突变频率分别为0.6%和0.8%(确切概率P=0.801)(52位)、20.9%和16.4%(P=0.336)(54位)、0%和0%(57位)。血浆MBL含量老年组和中青年组分别为(2017±1804)μg/L和(2523±1955)μg/L(P=0.109)(野生型+突变型组);(2956±1701)μg/L和(3432±1687)μg/L(P=0.1775)(野生型组);(530±360)μg/L和(709±416)μg/L(P=0.3448)(突变型组)。结论MBL基因ExonⅠ52、54、57位密码子点突变频率和MBL血浆含量老年组和中青年组差别无统计学意义。 展开更多
关键词 甘露糖结合凝集素 PCR—SSP PCR—RFLP 突变频率
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突变率与突变频率的概念及估算 被引量：2
15
作者 胡延吉 梁红 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期293-300,共8页
突变率是指单位时间内某种突变发生的几率,可表示为每个位点、每个基因、每个核苷酸或每个配子在每个世代或每次DNA复制时发生突变的几率。突变频率是指群体内发生某种突变的细胞或个体数的比例。突变的鉴定方法可分为表型鉴定和基因型... 突变率是指单位时间内某种突变发生的几率,可表示为每个位点、每个基因、每个核苷酸或每个配子在每个世代或每次DNA复制时发生突变的几率。突变频率是指群体内发生某种突变的细胞或个体数的比例。突变的鉴定方法可分为表型鉴定和基因型鉴定两大类。基因型鉴定是继表型鉴定以后发展起来的检测突变的新方法。其中,微卫星技术在突变率的估算中得到较广泛的应用,但应用于植物突变率的估算却相对较少。本文以植物突变遗传和育种为例,简述了突变率和突变频率的估算方法,重点介绍了在硬粒小麦、鹰嘴豆、玉米、普通小麦和豌豆等作物中估算微卫星突变率的研究进展。对TILLING技术在突变检测中的应用进行了简要介绍。 展开更多
关键词 突变率 突变频率 表型鉴定 基因型鉴定 估算
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咖啡因、苯甲酰胺与^(137)Csγ射线复合处理提高大豆突变频率的研究 被引量：1
16
作者 李梦 于少华 +3 位作者 于海 陈光 李国全 许耀奎 《核农学报》 CAS CSCD 1999年第3期152-158,共7页
研究结果表明，咖啡因和苯甲酰胺单因子处理，对大豆Ｍ１代的苗高、成株率、孕性、根尖染色体和过氧化物酶活力均无明显影响；对Ｍ２代也无诱变效应。１３７Ｃｓγ射线单因子对大豆有明显的损伤效应和诱变效应；咖啡因、苯甲酰胺与１３... 研究结果表明，咖啡因和苯甲酰胺单因子处理，对大豆Ｍ１代的苗高、成株率、孕性、根尖染色体和过氧化物酶活力均无明显影响；对Ｍ２代也无诱变效应。１３７Ｃｓγ射线单因子对大豆有明显的损伤效应和诱变效应；咖啡因、苯甲酰胺与１３７Ｃｓγ射线复合处理明显增强了Ｍ１... 展开更多
关键词 咖啡因 苯甲酰胺 ^137CS Γ射线 大豆 突变频率
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^（60）Coγ射线诱发的V79细胞HPRT位点突变频率 被引量：1
17
作者 徐洪兰 曹毅 +2 位作者 吴启庆 段志凯 张淑贤 《中国辐射卫生》 1995年第4期203-205,共3页
用中国仓鼠Ｖ７９细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（ＨＰＲＧ）位点正向突变试验方法（Ｖ７９／ＨＰＲＴＳＹＳＴＥＭ）检测了不同剂量的￣（６０）Ｃｏ－ｙ射线诱发的Ｖ７９细胞ＨＰＲＴ位点的突变频率。结果表明，当剂量率为１... 用中国仓鼠Ｖ７９细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（ＨＰＲＧ）位点正向突变试验方法（Ｖ７９／ＨＰＲＴＳＹＳＴＥＭ）检测了不同剂量的￣（６０）Ｃｏ－ｙ射线诱发的Ｖ７９细胞ＨＰＲＴ位点的突变频率。结果表明，当剂量率为１．１６Ｇｒ／ｍｉｎ，剂量范围为０．５～５．０Ｇｒ时，ＨＰＲＴ位点的突变频率为３．２—３５．４个突变体／１０￣６细胞，有明显的剂量依赖关系。 展开更多
关键词 放射毒理 HPRT位点 突变频率 钴60 Γ射线
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TCR突变频率测量在辐射生物剂量估算中的应用
18
作者 马娅 《中国辐射卫生》 北大核心 2007年第4期500-502,共3页
关键词 生物剂量估算 电离辐射 突变频率 辐射生物剂量计 TCR 核辐射事故 染色体畸变分析 测量
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植物数量性状突变频率的保守估计法
19
作者 吴为人 《核农学通报》 1993年第1期23-25,共3页
根据作者提出的混合分布模型,提出了保守估计数量性状突变频率的方法,并讨论了保守估值在突变体选择中的应用,给出了两个应用实例。
关键词 数量性状 突变频率 诱变育种 估计
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分析育龄期女性FMR1基因突变携带频率采用荧光PCR合并毛细管电泳法的应用效果
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作者 杨雪 《临床检验杂志（电子版）》 2020年第1期224-225,共2页
目的探究荧光PCR合并毛细管电泳对FMR1基因CGG重复序列正常型、中间型以及突变型在育龄期妇女中变化的影响。方法针对该项研究选取2016年7月-2019年7月我院收治的200例产前育龄妇女作为研究对象,采集所有研究对象的外周血样本并行FMR1... 目的探究荧光PCR合并毛细管电泳对FMR1基因CGG重复序列正常型、中间型以及突变型在育龄期妇女中变化的影响。方法针对该项研究选取2016年7月-2019年7月我院收治的200例产前育龄妇女作为研究对象,采集所有研究对象的外周血样本并行FMR1基因的CGG重复序列检测,随后利用荧光PCR合并毛细管电泳法对其进行分析。结果本研究的200例受试者中,CGG重复数范围为21-44;最大频率等位基因数分别为32、39,其所占比例分别为32.65%与39.78%。并且并未检验出突变情况。结论因脆性X综合征目前暂时没有有效的治疗方式,因此产前筛查成为该类遗传病预防的唯一方式,而荧光PCR合并毛细管电泳法则是其中较为有效的筛查方式,不仅效果良好,而且结果准确。 展开更多
关键词 育龄期女性 FMR1基因突变携带频率 荧光PCR 毛细管电泳法
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