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儿童声带颗粒细胞瘤2例临床特征分析
1
作者 刘小红 张青青 +4 位作者 曹楠 李娜 杨敏娟 任晓勇 罗花南 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第3期454-457,共4页
目的:分析儿童声带颗粒细胞瘤(GCT)的临床特征。方法:回顾性分析2013年1月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的2例儿童声带GCT患者的临床资料。结果:病例1,女,6岁,因“发声无力3月余”入院,喉镜提示声门下弥漫性膨隆,颈部增强C... 目的:分析儿童声带颗粒细胞瘤(GCT)的临床特征。方法:回顾性分析2013年1月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的2例儿童声带GCT患者的临床资料。结果:病例1,女,6岁,因“发声无力3月余”入院,喉镜提示声门下弥漫性膨隆,颈部增强CT提示前联合下方低密度结节并渐进性强化;患儿在全麻下行支撑喉镜CO_(2)激光切除术,术后病理确诊GCT;术后1个月至术后2年复查,肿物无复发,术区局部瘢痕形成,但无明显黏连,声门闭合可。病例2,女,11岁,因“声嘶半年余”入院,喉镜提示前联合光滑肿物,颈部增强CT及喉部增强MRI提示前联合强化结节;患儿在全麻下行支撑喉镜CO_(2)激光切除术,术后病理确诊GCT,术后2周至术后1年复查,肿物无复发,声门下瘢痕形成,声门闭合良好。结论:儿童声带GCT常表现为发音异常,需依靠病理确诊;手术切除为其主要治疗方法,术后应密切随访。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 声带 儿童 手术
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卵巢颗粒细胞瘤的影像表现
2
作者 张东坡 郑作锋 +1 位作者 杨家斐 刘晓刚 《中国CT和MRI杂志》 2024年第3期116-118,共3页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的影像表现及临床特征,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。方法回顾性分析4例进行手术治疗且确诊为OGCT的CT、MRI影像学、临床及病理相关资料,并分析病变的影像学特征。结果 4例患者(61岁,73岁,68岁,79岁)... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的影像表现及临床特征,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。方法回顾性分析4例进行手术治疗且确诊为OGCT的CT、MRI影像学、临床及病理相关资料,并分析病变的影像学特征。结果 4例患者(61岁,73岁,68岁,79岁)共发现4个肿瘤,3例位于左侧卵巢,1例位于右侧卵巢,病变于CT、MRI均表现为囊实性肿块,2例实性部分为主,1例囊实性部分相当,1例囊性部分为主,实性部分于T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈稍高信号,DWI病变呈高信号,囊性部分3例T1WI呈低信号、T2WI呈高信号,1例T1WI呈低-稍高不均匀信号、T2WI呈低-高混杂信号,2例T2WI呈“蜂窝状、海绵状”典型改变,2例病变T2*WI见低信号。增强扫描病变实性部分呈中度强化。结论OGCT有一定的影像学特征,若发现卵巢囊实性肿瘤,T2WI呈“蜂窝状、海绵状”典型改变,实性成分于T2WI呈等或稍高信号,并有出血征象时,结合患者临床病史,应考虑到该肿瘤的诊断。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 卵巢肿瘤 磁共振成像
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口腔颗粒细胞瘤的临床病理分析
3
作者 刘梅 张磊 +3 位作者 蒲玉梅 黄晓峰 徐万田 孙国文 《口腔医学》 CAS 2024年第3期168-172,共5页
目的 探讨口腔颗粒细胞瘤的临床表现、病理特征及治疗方案,旨在为其诊断及治疗方案提供参考依据。方法 对我院诊断为颗粒细胞瘤病例的组织病理根据Fanburg-Smith的6项标准进行分类,分为良性、不典型性及恶性肿瘤,并对所有病例的临床表... 目的 探讨口腔颗粒细胞瘤的临床表现、病理特征及治疗方案,旨在为其诊断及治疗方案提供参考依据。方法 对我院诊断为颗粒细胞瘤病例的组织病理根据Fanburg-Smith的6项标准进行分类,分为良性、不典型性及恶性肿瘤,并对所有病例的临床表现、病理特征及治疗方案进行回顾性分析。结果 本组共14例,好发年龄40~60岁(8例,57.14%),男女比例1:1,舌部12例(85.71%),颊部和舌下腺各1例。主要表现为无痛性缓慢生长的结节或肿块,9例(64.29%)无明显临床症状,4例(28.57%)表现为疼痛、舌体麻木,1例出现舌体固定,造成吞咽及语音困难。病理表现为肿瘤由丰满的嗜酸性粒细胞构成,胞质内含大量均质颗粒,良性8例(57.14%),不典型性2例(14.29%),恶性4例(28.57%)。所有病例均行手术治疗,1例恶性病例随访2年后失访,其余预后良好。结论 口腔颗粒细胞瘤主要表现为舌部良性肿瘤,根据其组织病理分型不同其治疗要点有所不同,手术彻底切除是其主要治疗方案,总体预后良好。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 临床病理特点 治疗方案
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卵巢颗粒细胞瘤8例临床病理观察并文献复习
4
作者 彭豆豆 张莉 +4 位作者 苏旭 王倩 刘金星 尹万 杨帆 《中国计划生育学杂志》 2024年第3期708-712,共5页
目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法:收集本院2013-2023年诊断为卵巢颗粒细胞瘤的病例8例。分析其临床病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献。结果:8例平均年龄54岁,均手术治疗,除1例8年后复发死亡... 目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法:收集本院2013-2023年诊断为卵巢颗粒细胞瘤的病例8例。分析其临床病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献。结果:8例平均年龄54岁,均手术治疗,除1例8年后复发死亡外,其余均存活。肿瘤平均大小10.38cm,呈囊性、多房囊性或实性。镜下肿瘤呈弥漫、实性排列,也可见假乳头状、岛状、巢团状、被富于细胞的纤维间质分隔。免疫组化显示肿瘤细胞α-Inhibin、Vimentin、CD99阳性,EMA、CK7阴性。结论:卵巢颗粒细胞瘤是低度恶性肿瘤,镜下表现方式多样,免疫组化染色及基因检测可协助诊断。手术治疗是主要方式,存在远期复发可能,需要定期随诊。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 病理特征 恶性肿瘤 诊断 治疗 文献复习
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复发性卵巢颗粒细胞瘤的治疗选择及预后
5
作者 陈艳东 李俊玉 +2 位作者 赵焕焕 石宁宁 李利 《实用癌症杂志》 2024年第4期686-690,共5页
目的探讨复发性卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)的临床特征,分析其预后影响因素,评估治疗方案。方法回顾性研究38例复发性OGCT患者的临床特征、复发后治疗方法及生存情况。结果38例复发性OGCT患者的中位复发时间为6... 目的探讨复发性卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)的临床特征,分析其预后影响因素,评估治疗方案。方法回顾性研究38例复发性OGCT患者的临床特征、复发后治疗方法及生存情况。结果38例复发性OGCT患者的中位复发时间为62.5个月(12~308个月),复发后中位生存时间为33个月(9~106个月)。复发性OGCT患者的1年生存率92%,3年生存率71.9%,5年生存率55.5%。单因素分析显示,复发病灶数目、复发后手术治疗是复发性OGCT患者生存预后的影响因素(P>0.05),多因素生存分析结果显示,复发后手术治疗是复发性OGCT患者生存预后的影响因素(P<0.05)。对27例接受手术治疗的复发性患者单因素分析显示,手术残留病灶是复发性OGCT患者术后再次复发的独立危险因素(P<0.05)。结论复发性OGCT的化疗敏感性较低,手术是复发性OGCT最主要的治疗方法,尽可能完整切除可以降低再次复发风险,提高生存率。 展开更多
关键词 复发性卵巢颗粒细胞瘤 临床特征 治疗方法 预后
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回盲部多发颗粒细胞瘤:1例报道并文献复习
6
作者 关春迪 王伟 +2 位作者 马兴彬 高立娟 温菲菲 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第3期351-354,共4页
现报道1例少见的回盲部多发颗粒细胞瘤,分析颗粒细胞瘤的内镜特点、影像学表现、病理表现及生物学行为,全面评估、合理选择治疗方式,让临床医师对该病有更进一步的认识。
关键词 颗粒细胞瘤 超声内镜 病理 诊断 治疗
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右小腿颗粒细胞瘤超声表现1例
7
作者 曹燚 陈涛 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期152-152,共1页
病例女,71岁,因右小腿无痛性肿物10年就诊。专科查体:右侧小腿皮肤无红肿,近段前内侧可及6 cm×5 cm质硬包块,无压痛,边界不清,活动度差,关节活动无受限。实验室检查未见异常。超声检查:右小腿近端内侧扫查,皮下软组织及肌层可见实... 病例女,71岁,因右小腿无痛性肿物10年就诊。专科查体:右侧小腿皮肤无红肿,近段前内侧可及6 cm×5 cm质硬包块,无压痛,边界不清,活动度差,关节活动无受限。实验室检查未见异常。超声检查:右小腿近端内侧扫查,皮下软组织及肌层可见实性低回声肿物,大小约6.2 cm×4.8 cm×3.6 cm,浅缘达皮下,与皮肤分界不清,无包膜,边界不清,边缘毛糙、呈毛刺及放射状,形态不规则,回声不均,周边回声稍高,中央回声稍低(图1),内部未见液性区及强回声,后方回声略衰减,肿物边缘探及少量血流信号(图2)。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 小腿 超声检查 磁共振成像
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神经垂体颗粒细胞瘤1例报道并文献复习
8
作者 蔡家晨 孙成法 +3 位作者 袁桂强 夏盈怡 王钶翔 张红强 《临床神经外科杂志》 2024年第2期228-231,共4页
目的探讨伴有临床症状的鞍区颗粒细胞瘤(GCT)的病理组织学起源及治疗方法。方法回顾性分析常熟市第二人民医院2022年1月收治的1例鞍区GCT患者的治疗状况和病理结果,并结合关于鞍区GCT病理和治疗的相关文献报道,探讨鞍区GCT肿瘤病理组织... 目的探讨伴有临床症状的鞍区颗粒细胞瘤(GCT)的病理组织学起源及治疗方法。方法回顾性分析常熟市第二人民医院2022年1月收治的1例鞍区GCT患者的治疗状况和病理结果,并结合关于鞍区GCT病理和治疗的相关文献报道,探讨鞍区GCT肿瘤病理组织起源和治疗要点。结果该患者术前影像学报告怀疑鞍区垂体腺瘤卒中,增强核磁共振成像(MRI)可见占位明显强化,并采取神经内镜辅助下经鼻蝶入路手术切除,术后病理证实为神经垂体颗粒细胞瘤,术后患者症状缓解。结论鞍区GCT很可能起源于神经垂体组织,伴有临床症状的鞍区GCT治疗首选手术,术后定期随访鞍区影像及垂体激素水平。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 鞍区肿瘤 内镜手术 病理诊断
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鞍区颗粒细胞瘤的诊治分析1例
9
作者 肖耀东 苗发安 +3 位作者 陈洪福 张雅婕 杨烈驰 梁君 《中国现代医生》 2024年第8期134-137,共4页
目的探讨鞍区颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)的临床表现、影像特点及治疗方案。方法回顾性分析1例以头痛为临床表现的鞍区GCT患者的临床资料,结合国内收集到的相对完整的鞍区GCT的病例报告资料共22例,探讨鞍区GCT的影像诊断、手... 目的探讨鞍区颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)的临床表现、影像特点及治疗方案。方法回顾性分析1例以头痛为临床表现的鞍区GCT患者的临床资料,结合国内收集到的相对完整的鞍区GCT的病例报告资料共22例,探讨鞍区GCT的影像诊断、手术方式及治疗方案。结果22例患者全部行手术治疗切除肿瘤,其中14例行开颅手术,5例患者行经鼻内镜手术治疗,11例完全切除,5例部分切除,6例切除情况不详。术后病理均提示为鞍区颗粒细胞瘤。结论对于鞍区GCT,CT也可显示有钙化灶,MRI中T2WI显示为等或低信号或可作为GCT的重要特征。术前及时评估和恰当治疗尤为重要,手术方式可首选神经内镜下经鼻蝶入路治疗。 展开更多
关键词 鞍区颗粒细胞瘤 神经内镜 钙化 治疗方案
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卵巢颗粒细胞瘤术后二十余年复发肝转移1例报道
10
作者 张禹忠 姚清扬 +2 位作者 王子聪 龙夏翌 毛先海 《中国现代手术学杂志》 2024年第1期76-78,共3页
颗粒细胞瘤是卵巢少见的肿瘤,少数为恶性,发病率占卵巢肿瘤的5%,起源于性索间质。据文献报道,卵巢颗粒细胞瘤的复发转移常见于盆腔、腹膜、腹膜后、肠道等处,发生肝转移病例较为罕见。笔者近期诊治1例,现对该例卵巢颗粒细胞瘤术后肝转... 颗粒细胞瘤是卵巢少见的肿瘤,少数为恶性,发病率占卵巢肿瘤的5%,起源于性索间质。据文献报道,卵巢颗粒细胞瘤的复发转移常见于盆腔、腹膜、腹膜后、肠道等处,发生肝转移病例较为罕见。笔者近期诊治1例,现对该例卵巢颗粒细胞瘤术后肝转移患者的诊疗过程进行总结分析,报道如下。1 临床资料患者女性, 57岁, 因“上腹不适2 d”入院, 行B超检查发现肝内实质性占位。既往曾于二十余年前行右侧卵巢切除术(术后病理为卵巢颗粒细胞瘤)。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞瘤 肝转移
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1例乳腺颗粒细胞瘤的临床病理特征报告
11
作者 高永昌 《医药前沿》 2024年第8期62-63,66,共3页
乳腺颗粒细胞瘤(GCT)来源于Schwann细胞,是一种较为罕见的肿瘤,其临床症状不典型,临床表现与影像学都与乳腺癌极为相似,两者很难鉴别,无法采用细针穿刺及术中快速冰冻病理检查确诊。目前,组织病理学及免疫组化是诊断乳腺GCT的金标准,但... 乳腺颗粒细胞瘤(GCT)来源于Schwann细胞,是一种较为罕见的肿瘤,其临床症状不典型,临床表现与影像学都与乳腺癌极为相似,两者很难鉴别,无法采用细针穿刺及术中快速冰冻病理检查确诊。目前,组织病理学及免疫组化是诊断乳腺GCT的金标准,但该疾病的标准治疗方案和预后情况尚缺乏有效循证医学证据。本文回顾性分析了天津医科大学总医院普通外科收治的1例乳腺GCT患者的临床资料,对其临床表现、影像学表现、病理特征和治疗方案进行分析研究,以期为该种疾病提供临床研究资料,并提高该疾病诊治水平。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 乳腺癌 诊断 治疗
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AMH和LH联合检测在成人型卵巢颗粒细胞瘤和多囊卵巢综合征鉴别诊断中的价值 被引量：1
12
作者 李秋丽 于秀杰 +2 位作者 刘浩 李雪姣 张月香 《现代妇产科进展》 北大核心 2023年第11期851-854,共4页
目的:探讨AMH和LH在成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)与多囊卵巢综合征(PCOS)患者鉴别诊断中的价值。方法:回顾分析10例AGCT患者和32例AMH水平大于10ng/mL的PCOS患者的临床资料,比较两组的AMH和LH水平,利用ROC曲线研究AMH和LH或联合检测在AGC... 目的:探讨AMH和LH在成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)与多囊卵巢综合征(PCOS)患者鉴别诊断中的价值。方法:回顾分析10例AGCT患者和32例AMH水平大于10ng/mL的PCOS患者的临床资料,比较两组的AMH和LH水平,利用ROC曲线研究AMH和LH或联合检测在AGCT和PCOS鉴别诊断中的价值。结果:相对于PCOS患者,AGCT患者的AMH和LH水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。AMH和LH鉴别诊断AGCT的曲线下面积(AUC)分别为0.803和0.883,联合AMH和LH进行鉴别诊断的AUC最大,达到0.975;AMH和LH的最佳截断值分别为19.4ng/mL和15.7IU/L,AMH和LH单独检测的敏感性和特异性均达80%,两者联合的敏感性达100%。结论:相对于PCOS患者,AGCT患者的AMH和LH水平更高,联合检测有助于早期鉴别诊断AGCT。 展开更多
关键词 抗苗勒氏管激素 促黄体生成素 卵巢颗粒细胞瘤 多囊卵巢综合征
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儿童卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤1例并文献综述
13
作者 张金 万乃君 +3 位作者 马立霜 刘超 张艳霞 吕学敏 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2023年第6期576-581,共6页
目的探讨儿童卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤的临床特征、病理特点、发病机制及诊治策略。方法回顾性分析2020年9月北京积水潭医院收治的1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤患儿临床资料,并检索1977-2021年PubMed和万... 目的探讨儿童卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤的临床特征、病理特点、发病机制及诊治策略。方法回顾性分析2020年9月北京积水潭医院收治的1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤患儿临床资料,并检索1977-2021年PubMed和万方数据库中卵巢颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤的相关文献;文献报道病例仅10例,均为国外文献,结合本例共11例,收集11例患者发病形式、临床表现、治疗方案等数据进行分析。结果本院1例为女性,就诊时年龄4岁6个月,临床表现为多发骨骼畸形、双侧乳房增大伴色素沉着,伴外阴分泌物。盆腔超声及腹部CT提示右侧卵巢肿物。行右股骨远端病灶刮除+人工骨植入术、右侧卵巢肿物及附件切除术。骨骼肿物组织病理提示为内生软骨瘤,卵巢肿物组织病理提示为卵巢幼年型颗粒细胞瘤。卵巢幼年型颗粒细胞瘤及内生软骨瘤组织样本中均存在IDH1基因突变,c.394C>T chr2-209113113 p.R132C。术后1年随访多发内生软骨瘤无复发,卵巢幼年型颗粒细胞瘤术后3个月随访见双侧乳房逐渐回缩,盆腔超声提示无复发。文献报道的10例卵巢颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤患者年龄6个月至36岁,多发内生软骨瘤主要表现为骨骼畸形,卵巢颗粒细胞瘤主要表现为外周性性早熟、月经异常、腹胀、腹部肿物。本院及文献报道共11例患者中,对于内生软骨瘤,9例予手术切除,1例保守治疗,1例右腿膝盖以下肢体及右中指截骨。对于卵巢颗粒细胞瘤,9例予切除病变侧卵巢及输卵管,2例手术切除肿瘤后予化疗。除2例发生软骨肉瘤恶变外,其余9例均为良性病变,所有患儿预后良好。结论卵巢幼年型颗粒细胞瘤合并多发内生软骨瘤临床罕见,发病可能与IDH1基因突变有关;治疗以手术切除为主;术后定期随访对提高患儿生存率至关重要。 展开更多
关键词 卵巢 颗粒细胞瘤 内生软骨瘤病 儿童
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儿童皮肤颗粒细胞瘤1例
14
作者 周念 夭志刚 舒虹 《皮肤病与性病》 2023年第4期283-284,共2页
1临床资料患者女,5岁,6月前无明显诱因于右侧嘴角外侧出现一黄豆大小结节,无疼痛及瘙痒等自觉症状,家长未予重视,未诊治,皮损渐增大,故就诊本科。患者平素体健,无外伤史,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:... 1临床资料患者女,5岁,6月前无明显诱因于右侧嘴角外侧出现一黄豆大小结节,无疼痛及瘙痒等自觉症状,家长未予重视,未诊治,皮损渐增大,故就诊本科。患者平素体健,无外伤史,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:右嘴角外侧可见皮肤稍隆起,呈淡褐色,范围约0.6×0.4cm大小,可触及的结节,质地较硬,边界清楚,无压痛,与周围组织无粘连(图1A)。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 临床资料 体格检查 自觉症状 皮肤科
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外阴颗粒细胞瘤3例报道及文献复习
15
作者 刘雪妮 石鹏 +2 位作者 江炜 何艳梅 李雷 《四川医学》 CAS 2023年第5期552-554,共3页
1 临床资料病例1,女,32岁,因发现外阴包块1+年,增大至花生米大小就诊,查体发现右侧大阴唇肿物直径约1.5 cm,略高出皮表,不活动,不伴疼痛及瘙痒。病例2,女,32岁,因发现左侧外阴包块1^(+)月就诊,查体扪及左侧阴阜一直径2 cm的结节,边界清... 1 临床资料病例1,女,32岁,因发现外阴包块1+年,增大至花生米大小就诊,查体发现右侧大阴唇肿物直径约1.5 cm,略高出皮表,不活动,不伴疼痛及瘙痒。病例2,女,32岁,因发现左侧外阴包块1^(+)月就诊,查体扪及左侧阴阜一直径2 cm的结节,边界清楚,无触痛,局部皮肤无红肿。病例3,女,49岁,因自觉右侧外阴结节2^(+)年就诊,查体扪及右侧大阴唇下份直径约1 cm质硬结节。3例外阴GCT病例的临床特征见表1。 展开更多
关键词 右侧大阴唇 肿物直径 颗粒细胞瘤 阴阜 硬结节 外阴 临床资料 临床特征
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左侧卵巢固有韧带部位孤立性囊性子宫腺肌瘤MRI误诊为卵巢颗粒细胞瘤的1例罕见病例分析
16
作者 汪洞宇 杨珂 +5 位作者 张倩 李崇旭 冯春 戢秀勤 冯同富 吴莺 《中国性科学》 2023年第12期55-60,共6页
目的分析左侧卵巢固有韧带部位孤立性囊性子宫腺肌瘤磁共振成像(MRI)误诊为卵巢颗粒细胞瘤的1例罕见病例,总结分析误诊的原因及探讨防范误诊的措施。方法回顾性分析2022年7月湖北省妇幼保健院妇科收治的1例MRI误诊为卵巢颗粒细胞瘤的左... 目的分析左侧卵巢固有韧带部位孤立性囊性子宫腺肌瘤磁共振成像(MRI)误诊为卵巢颗粒细胞瘤的1例罕见病例,总结分析误诊的原因及探讨防范误诊的措施。方法回顾性分析2022年7月湖北省妇幼保健院妇科收治的1例MRI误诊为卵巢颗粒细胞瘤的左侧卵巢固有韧带部位孤立性囊性子宫腺肌瘤罕见病例的诊疗过程及临床资料。结果患者入院后行腹腔镜探查术,术中完整切除该包块。快速病检示:可见异位内膜腺体组织。术后常规病检示:可见异位子宫内膜腺体,腺体排列规整,腺上皮细胞呈柱状,符合囊性腺肌瘤。术后患者情况可,无特殊不适。结论临床工作中应谨慎对待术前检查考虑为恶性肿瘤的未育患者,应结合术中所见及快速病检,及时调整手术方案,保护育龄期患者的生育力。 展开更多
关键词 特殊部位孤立性囊性子宫腺肌瘤 误诊 卵巢颗粒细胞瘤 罕见病
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左大腿颗粒细胞瘤一例
17
作者 王咪 郭秋辰 +5 位作者 卞雪莲 孙琦 戴晓晓 范国华 陆志华 陈光强 《中国CT和MRI杂志》 2023年第8期187-188,共2页
1病例分析患者女,47岁,发现左大腿肿物一年余就诊,一年内肿块无明显增大,无下肢麻木、乏力等症状。体格检查:左大腿后方可扪及3×2cm肿物,质硬、活动度差,无压痛,左下肢感觉及活动无异常。外院超声示左大腿内侧皮下脂肪层内实性包... 1病例分析患者女,47岁,发现左大腿肿物一年余就诊,一年内肿块无明显增大,无下肢麻木、乏力等症状。体格检查:左大腿后方可扪及3×2cm肿物,质硬、活动度差,无压痛,左下肢感觉及活动无异常。外院超声示左大腿内侧皮下脂肪层内实性包块。实验室检查示尿黏液丝69μl↑,尿酮体+/-,球蛋白24.2g/L↓,总胆固醇6.69mmol/L↑,Fer423.7ng/mL↑,其它实验室检查结果无异常。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 磁共振成像 条纹征
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成人型卵巢颗粒细胞瘤合并促黄体生成素升高1例及文献复习
18
作者 王玉净 付子洁 +2 位作者 庞超 张媛 李晓冬 《生殖医学杂志》 CAS 2023年第12期1883-1887,共5页
成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)属于相对罕见的性索间质肿瘤,占所有恶性卵巢肿瘤的2%~5%,绝大部分以分泌过多雌激素为主,分泌雄激素为主的占比不足3%,而以促黄体生成素(LH)升高为特征的AGCT更为罕见。本文报道一例继发性闭经的育龄女性,LH... 成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)属于相对罕见的性索间质肿瘤,占所有恶性卵巢肿瘤的2%~5%,绝大部分以分泌过多雌激素为主,分泌雄激素为主的占比不足3%,而以促黄体生成素(LH)升高为特征的AGCT更为罕见。本文报道一例继发性闭经的育龄女性,LH明显升高,阴道超声显示左卵巢内小囊肿,按多囊卵巢综合征治疗,后因卵巢囊肿增大行腹腔镜探查证实为卵巢肿瘤而行左附件切除术,组织和分子病理学检测均证实为AGCT,术后随访血清LH下降至正常范围,且月经周期恢复正常。分享本例并对相关文献进行复习,旨在拓宽对卵巢内分泌肿瘤的认知,加强对性激素水平异常的识别和鉴别诊断。 展开更多
关键词 成人型卵巢颗粒细胞瘤 促黄体生成素 继发性闭经 多囊卵巢综合征
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甲状腺乳头状癌合并颗粒细胞瘤1例
19
作者 朱德苑 徐杨杨 +4 位作者 刘志翔 刘元奎 白亚楠 田凯凯 李爱媛 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第8期659-660,662,共3页
1病例资料患者,女性,50岁,因“甲状腺肿物并声音嘶哑10 d”于2019年8月14日收入我院甲乳外科。颈部超声示:甲状腺左侧叶增大,形态失常,内见范围约3.2 cm×2.9 cm的低回声,边界不清,形态不规则,内回声不均匀,CDFI:内可见丰富条状血... 1病例资料患者,女性,50岁,因“甲状腺肿物并声音嘶哑10 d”于2019年8月14日收入我院甲乳外科。颈部超声示:甲状腺左侧叶增大,形态失常,内见范围约3.2 cm×2.9 cm的低回声,边界不清,形态不规则,内回声不均匀,CDFI:内可见丰富条状血流信号,提示甲状腺左侧叶低回声占位(TI-RADS-4c级);左侧颈部见多个淋巴结回声,形态饱满,皮髓质分界不清,部分淋巴结内可见钙化点,大者位于颈部Ⅲ区,大小约2.1 cm×0.8 cm。颈部CT示:甲状腺左侧叶密度减低,形态失常,边界欠清,大小约3.5 cm×2.2 cm×4.4 cm,内见多发类圆形高密度影,边界尚清,肌间隙见多发小淋巴结影,考虑甲状腺癌并钙化可能性大。遂于2019年8月19日在全麻下行“左侧甲状腺部分切除术+右侧甲状腺全切术”,术中探查见肿物占据甲状腺左侧叶及峡部,质硬,边界欠清,形态欠规则,侵犯至甲状腺外,左叶背侧肿物与周围组织粘连严重,颈内动脉解剖不清,考虑强行切除可能损伤颈内动脉,造成术中大出血,故未切除;甲状腺右侧叶内未触及明显肿物。术后病理示:双侧甲状腺乳头状癌(图1)。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 颗粒细胞瘤
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颌面部颗粒细胞瘤临床病理及免疫组织化学分析 被引量：1
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作者 申泽良 姚莉洪 +2 位作者 蒋鸿杰 李茂 汤亚玲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期414-420,共7页
目的借助免疫组织化学染色分析探讨颌面部颗粒细胞瘤(GCT)的临床组织病理特征。方法回顾性纳入7例颌面部GCT,分析颌面部GCT的镜下形态,免疫组织化学染色检测S-100、神经元特异性烯醇酶、SOX-10、CD68、肌动蛋白、结蛋白与Ki-67在GCT中... 目的借助免疫组织化学染色分析探讨颌面部颗粒细胞瘤(GCT)的临床组织病理特征。方法回顾性纳入7例颌面部GCT,分析颌面部GCT的镜下形态,免疫组织化学染色检测S-100、神经元特异性烯醇酶、SOX-10、CD68、肌动蛋白、结蛋白与Ki-67在GCT中的表达情况,并随访治疗效果。结果7例颌面部GCT肿瘤皆缺乏包膜,边界不清。镜下肿瘤细胞胞质内充满特征性嗜酸性颗粒。免疫组织化学结果显示,6例NSE阳性,5例S-100阳性,7例CD68阳性,5例SOX-10阳性,1例肌动蛋白阳性,7例结蛋白阴性,Ki-67阳性比例均不超过5%。随访的6例颌面部GCT均未复发。结论颌面部GCT具有特征性组织学结构,免疫组织化学S-100、CD68等指标可辅助诊断,临床切除后预后良好。 展开更多
关键词 颗粒细胞瘤 临床病理 免疫组织化学
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