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儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症与神经母细胞瘤转移影像鉴别价值研究 被引量：4
1
作者 郑慧 夏正荣 +3 位作者 曹雯君 冯赟 李玉华 汪登斌 《医学影像学杂志》 2019年第4期525-527,531,共4页
目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)... 目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)LCH患儿,乳突是最常见的累及部位(23例,82.1%),其次为鳞部和岩部。颞骨HRCT表现为较为完全的骨质破坏伴软组织肿块,边界清晰锐利,无骨膜反应,无钙化。除1例有T_1W高信号外,其余MR均表现为T_1W等低信号,T_2W等高信号,增强后明显均匀强化。共纳入NB骨转移10例,8例位于颞骨眶突移行处,2例位于颞骨鳞部。CT表现为边界欠清楚的骨质破坏伴放射状骨膜反应,软组织肿块表现为密度较均匀的略高密度,颅板骨质破坏不彻底,颅板变薄,但骨质仍连续。结论儿童LCH多累及颞骨乳中耳,NB骨转移多位于颞骨眶突移行处及鳞部。二者骨质破坏方式亦有不同,发病部位及影像学检查对于鉴别二者有重要价值。 展开更多
关键词 颞骨 儿童 朗格汉斯组织细胞增生症 神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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颞骨朗格汉斯组织细胞增生症临床分析 被引量：1
2
作者 李晓红 韩维举 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第1期101-105,共5页
目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性收集解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科2009年6月至2014年6月收治并经病理证实的颞骨LCH作为研究对象,按2009年国际组... 目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性收集解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科2009年6月至2014年6月收治并经病理证实的颞骨LCH作为研究对象,按2009年国际组织细胞协会提出的诊断标准、临床分类和疗效评定标准,分析其临床表现、诊断、治疗及预后等临床特点,根据年龄、临床分类分组,比较组间预后差异。结果本组颞骨LCH主要表现为耳漏、耳聋、耳颞部包块、肉芽肿等;16例患者中,幼儿组10例（年龄≤4岁）,成人组6例（年龄24岁～68岁）,经统计分析组间预后差异无统计学意义。按国际组织细胞协会的分类,多系统组4例,单系统组12例,单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义。结论颞骨LCH临床表现多样,以耳漏和耳聋为常见症状而面神经极少受累,确诊主要靠病理。手术切除是首选治疗方法,颞骨LCH单系统受累患者预后优于多系统受累者。 展开更多
关键词 颞骨 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 诊断 手术 预后
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儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症临床特点分析 被引量：2
3
作者 周长璐 夏忠芳 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期16-20,共5页
目的探讨儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析武汉儿童医院耳鼻咽喉科2011年6月~2016年12月期间收治并经病理确诊的14例颞骨LCH患儿的临床资料,分析临床表现、影像学检查、... 目的探讨儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析武汉儿童医院耳鼻咽喉科2011年6月~2016年12月期间收治并经病理确诊的14例颞骨LCH患儿的临床资料,分析临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点。结果 14例颞骨LCH患儿中,女5例,男9例,年龄4个月~3岁10个月,2岁以下者12例(85.71%);8例为单系统病变(3例为颞骨单灶型,5例为多灶型),6例为多系统病变;病变大多累及颞骨鳞部、外耳道及乳突,其次为鼓室及鼓窦,较少累及听小骨及内耳;主要临床表现为耳颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等。14例患儿中8例行外耳道深部病损切除术,3例行颞部肿块切除术,1例行额部病损切除活检术,2例行四肢骨病损清除活检术明确病理诊断,所有患儿确诊后均加用化疗[长春花碱(VBL)+泼尼松],随访0.5~5年,3例疾病消退,8例疾病稳定,3例疾病进展,其中1例合并败血症死亡,2例出现尿崩症。单系统病变患儿预后优于多系统病变患儿。结论颞骨LCH多累及单系统,多以耳漏及耳部包块为首发症状,影像学检查是颞骨LCH的主要检查手段;需与耳部感染性疾病或肿瘤相鉴别,确诊主要靠病理学检查;颞骨LCH单系统受累患儿预后好于多系统受累患儿。 展开更多
关键词 儿童 颞骨 朗格汉斯组织细胞增生症
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成人颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
4
作者 沈奕霖 刘文波 +3 位作者 高起巧 赵振宇 谢天良 李强 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第1期173-176,共4页
本文报道一例以耳闷为首发症状的成年患者,初诊时被诊断为分泌性中耳炎,后确诊为颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者男,21岁,因“右耳耳闷1月”就诊。查体见外耳道壁稍充血,鼓膜完整,稍充血、膨... 本文报道一例以耳闷为首发症状的成年患者,初诊时被诊断为分泌性中耳炎,后确诊为颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)。患者男,21岁,因“右耳耳闷1月”就诊。查体见外耳道壁稍充血,鼓膜完整,稍充血、膨出,鼓室内见气泡征,行乳突切开活检术,术后病理活检考虑:乳突朗格汉斯细胞组织细胞增生症。因其发病率低,在耳鼻咽喉方面极少报道,本文通过对该例患者耳部特征的分析,旨在增加对该病的认识。本研究经云南省文山壮族苗族自治州人民医院伦理委员会审核批准(WYLS2024037)。患者及家属对研究知情同意。 展开更多
关键词 颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症 分泌性中耳炎 耳内镜
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应用影像组学鉴别儿童颞骨胆脂瘤与朗格汉斯组织细胞增生症 被引量：3
5
作者 刘静 段博 +2 位作者 钟水军 乔中伟 许政敏 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期509-512,共4页
目的比较颞骨胆脂瘤和颞骨朗格汉斯组织细胞增生症影像组学特征,为早期确诊提供参考。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月在复旦大学附属儿科医院治疗的颞骨胆脂瘤及颞骨朗格汉斯组织细胞增生症患儿的临床资料,利用影像组学特征分析17... 目的比较颞骨胆脂瘤和颞骨朗格汉斯组织细胞增生症影像组学特征,为早期确诊提供参考。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月在复旦大学附属儿科医院治疗的颞骨胆脂瘤及颞骨朗格汉斯组织细胞增生症患儿的临床资料,利用影像组学特征分析17例(17耳)颞骨胆脂瘤和13例(13耳)颞骨朗格汉斯组织细胞增生症的患儿影像学资料。结果有3种相关系数较大的影像组学稳定特征:相关性的信息量度(Informational Measure of Correlation,IMC),粗度(Coarseness),小区域重点(SmallAreaEmphasis,SAE)。朗格汉斯组织细胞增生症CT体素IMC和胆脂瘤有明显区别。朗格汉斯组织细胞增生症的Coarseness、SAE要明显高于胆脂瘤。结论影像组学特征分析可以作为颞骨病变鉴别诊断的重要辅助手段。IMC,Coarseness,SAE可以作为鉴别颞骨胆脂瘤和颞骨朗格汉斯组织细胞增生症的重要特征,为早期诊断提供重要线索。 展开更多
关键词 颞骨胆脂瘤 颞骨朗格汉斯组织细胞增生症 影像组学 儿童
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弥漫性大B细胞淋巴瘤合并朗格汉斯组织细胞增生症1例
6
作者 张雯洁 张启科 +2 位作者 冯友繁 汪琪琪 魏小芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期538-540,共3页
患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 c... 患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 cm×1.5 cm,无压痛,心肺无异常体征,肝脾不大。实验室检查示血沉增快,乙肝DNA定量阴性,余未见异常。PET-CT(图1)示:鼻咽顶后壁、右侧口咽璧软组织增厚,SUVmax15.48;双肺多发结节状密度增高影,直径2~17 mm不等,SUV_(max)2.21;双侧颈部Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ区及左锁骨区、双侧腋窝多发增大淋巴结,最大直径为1.4 cm×0.7 cm,SUV_(max)4.03。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 朗格汉斯组织细胞增生症 造血干细胞移植
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1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理
7
作者 孟桃李 金冬爱 +1 位作者 陆姣丽 嵇晨霞 《中华养生保健》 2024年第20期86-88,共3页
总结1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理经验。护理要点包括:术前全面评估患者,完善各项术前常规检查及专科检查;术后指导患者饮食、活动,遵医嘱用药,动态评估患者切口疼痛情况、切口及引流管情况,... 总结1例以耳颞部症状为首发的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的围手术期护理经验。护理要点包括:术前全面评估患者,完善各项术前常规检查及专科检查;术后指导患者饮食、活动,遵医嘱用药,动态评估患者切口疼痛情况、切口及引流管情况,密切观察并发症等,经上述综合护理措施,患者术后第7天出院,随访5个月,恢复良好。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 耳颞部 护理
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颞骨朗格汉斯组织细胞增生症22例临床分析 被引量：7
8
作者 陈良 王武庆 +1 位作者 徐慧 迟放鲁 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期212-216,共5页
目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histioeytosis，LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析我院15年来收治的22例颞骨LCH，研究其临床表现、诊断、治疗及预后，并随访1～15年，进行生存分析和无病生存... 目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histioeytosis，LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析我院15年来收治的22例颞骨LCH，研究其临床表现、诊断、治疗及预后，并随访1～15年，进行生存分析和无病生存率的Log—rank检验。结果22例中1例为多系统高危组，3例为多系统低危组，18例为单系统组。临床表现以耳部为主，颞骨CT见大范围的溶骨性骨质破坏。22例患者的误诊率为72．7％（15／22）。所有患者采用不同组合的综合治疗，随访1～15年，存活21例（95．5％），死亡1例（4．5％），后遗尿崩症、侏儒症、癫疴各1例，单耳听力严重下降2例，后遗症发生率22．7％（5／22），多系统组与单系统组无病生存曲线差异有统计学意义（Х^2=5．87，P〈0．05）。结论颞骨LCH多数累及单系统，以耳部临床表现为主，易误诊，治疗方案宜根据受累系统来选择，单系统组预后明显好于多系统组。 展开更多
关键词 颞骨 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 存活率分析
原文传递
颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例报道 被引量：5
9
作者 臧健 姜学钧 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第29期3517-3519,共3页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较罕见的疾病,目前国内外文献报道较少。该病最常见的发病部位为骨骼,如颅骨、盆骨、肋骨等。本文结合1例发生在颞骨的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料,就该病的临床特征、影像学表现、病理... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较罕见的疾病,目前国内外文献报道较少。该病最常见的发病部位为骨骼,如颅骨、盆骨、肋骨等。本文结合1例发生在颞骨的朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料,就该病的临床特征、影像学表现、病理特点以及治疗和预后情况进行介绍,以期加强临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞 组织细胞增生症 颞骨 磁共振成像 病理学 外科
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儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析 被引量：1
10
作者 王晓丽 刘伟 +2 位作者 谢淑敏 彭安全 任基浩 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期1898-1902,共5页
目的：分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治... 目的：分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点,并根据临床分类分组,比较组间预后差异。结果：7例LCH患儿中5例表现为单系统病变（3例为颞骨单灶型,2例为多灶型）,2例表现为多系统病变（1例眼部受累,1例肺部受累）。临床主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等,CT显示颞骨呈溶骨性骨质破坏,边界无硬化,可见弥漫性软组织密度影。随访1-5年,4例病情消退,1例病情稳定,2例病情进展。单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：儿童颞骨LCH临床表现多样,无特异性,主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等,确诊主要靠病理学检查。手术、化疗及放疗是主要的治疗方法,其中单系统病变组的预后优于多系统病变组。 展开更多
关键词 颞骨 朗格汉斯组织细胞增生症 儿童
原文传递
婴儿左颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献分析 被引量：1
11
作者 张贤华 樊金星 +1 位作者 邱文琪 杨明 《南昌大学学报（医学版）》 2023年第5期96-99,共4页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的全身性疾病,其特点是来自骨髓髓系祖细胞的朗格汉斯细胞的增殖和积累,病因和发病机制不明^([1])。LCH好发于儿童,发病率约为4~8例/百万人,成人LCH很罕见,发... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的全身性疾病,其特点是来自骨髓髓系祖细胞的朗格汉斯细胞的增殖和积累,病因和发病机制不明^([1])。LCH好发于儿童,发病率约为4~8例/百万人,成人LCH很罕见,发病率约为1~2例/百万人^([2])。目前,国内外文献对累及婴儿颞骨乳突部的LCH鲜见相关报道,江西省儿童医院神经外科2021年3月收治1例,现就其临床特点、诊疗经过进行回顾性分析,为临床诊治提供参考。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 颞骨 临床特征 婴儿 病例报告
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传染性软疣样先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习 被引量：1
12
作者 陈学超 王建文 +1 位作者 卢宪梅 杨青 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第11期799-801,共3页
先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的新生儿疾病,初发年龄多为出生至9个月,皮损表现多样,多为丘疹、结节、丘疱疹,皮下结节等。本文报道一例3个月女性患儿,躯干、下肢散发粟粒大小丘疹,部分皮疹中央可见脐凹,部分皮疹顶... 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的新生儿疾病,初发年龄多为出生至9个月,皮损表现多样,多为丘疹、结节、丘疱疹,皮下结节等。本文报道一例3个月女性患儿,躯干、下肢散发粟粒大小丘疹,部分皮疹中央可见脐凹,部分皮疹顶部结痂。皮损组织病理及免疫组化染色符合朗格汉斯细胞组织细胞增生症。未予治疗,随访4个月皮疹消退,随访1年无新发皮疹。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症22例临床病理分析 被引量：13
13
作者 钱利华 鲍冬梅 +3 位作者 郑红芳 曲华毅 虞有智 沈丹华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第4期267-270,共4页
目的 探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理和免疫组化特征，分析需要进行鉴别诊断的疾病。方法 收集22例组织学证实为骨LCH的病例，分析总结其临床及病理学特征，并进行免疫组化染色观察。结果 本组患者年龄2～37岁，儿... 目的 探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理和免疫组化特征，分析需要进行鉴别诊断的疾病。方法 收集22例组织学证实为骨LCH的病例，分析总结其临床及病理学特征，并进行免疫组化染色观察。结果 本组患者年龄2～37岁，儿童比成人多见。任何部位的骨组织均可受累。临床以局部疼痛及肿胀为主要表现，X线表现不一。组织病理学检查示受累骨组织可见形态特殊的组织细胞，即朗格汉斯细胞组织细胞呈不同程度增生，同时伴有数量不等的嗜酸细胞、淋巴细胞、中性粒细胞及破骨样巨细胞。免疫组化染色CD1a和S-100（＋），部分CD68（＋）。结论 骨LCH的病因尚未明确，其组织病理学上具有特征性表现。需要与骨髓炎、骨肿瘤以及其他组织细胞增生性疾病鉴别，免疫组化染色CD1a、S-100和CD68等标记对确诊有帮助。多数孤立性骨LCH患者预后良好，但可有少数病例复发。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 骨 嗜酸性肉芽肿 免疫组化
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耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(附10例报告) 被引量：5
14
作者 唐金勇 农辉图 +4 位作者 农东晓 苏纪平 徐志文 唐安洲 陈若泽 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第5期349-352,356,共5页
目的研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的诊断和治疗。方法回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中男女各5例,年龄1-60岁,平均18.3岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉肿。临床主要表现为耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜... 目的研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的诊断和治疗。方法回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中男女各5例,年龄1-60岁,平均18.3岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉肿。临床主要表现为耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜穿孔、耳道肉芽、耳鸣、眩晕、耳聋、头痛、尿崩症等。结果8例接受手术加放疗后痊愈,2例接受手术后化疗治愈。遗留尿崩症、侏儒症各1例。结论LCH根据临床表现、影像学及组织病理学特征可做出诊断。手术、放疗和化疗是治疗LCH的有效疗法。尽管LCH病情危重,只要未累及重要生命器官、不误诊、及时合理治疗,一般预后良好,但其后遗尿崩症或侏儒症残疾则顽固难治。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 郎格汉斯细胞 颞骨 放疗 化疗
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儿童骨骼朗格汉斯组织细胞增生症的影像表现 被引量：4
15
作者 奚文华 周莺 +1 位作者 顾晓红 朱铭 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2011年第6期525-528,共4页
目的:了解儿童骨骼系统朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的发生率,提高对本病影像表现的认识。方法:回顾性分析20例LCH的临床资料和图像特点。男性10例,女性10例,年龄8个月～9岁,平均年龄3.5岁。临床表现包括因偶然发现局部软组织肿块12例,... 目的:了解儿童骨骼系统朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的发生率,提高对本病影像表现的认识。方法:回顾性分析20例LCH的临床资料和图像特点。男性10例,女性10例,年龄8个月～9岁,平均年龄3.5岁。临床表现包括因偶然发现局部软组织肿块12例,皮疹、贫血伴发热3例,因外伤后疼痛行X线检查发现局部病灶2例,反复发热伴局部疼痛2例,腰骶部疼痛伴大小便功能障碍1例。本组病例3例皮疹患者经皮肤活检证实,其余17例病例均经手术证实。所有病例均予病变部位X线平片、CT扫描、全身同位素检查。CT为直接增强扫描。结果:本组病例,单发10例,多发10例。单发10例中,病变位于颅骨5例,位于肋骨1例,位于胸椎1例,位于四肢骨3例。单发病例病灶边界清晰,伴软组织肿块5例,不伴软组织肿块5例,骨骼缺损最大直径为3.5cm,最小直径为1cm。多发病例中,累及两处骨骼4例。累及3处骨骼1例,累及多处骨骼5例。结论:儿童LCH常累及全身骨骼,影像学检查包括X线平片、CT及ECT可以很好地显示病灶,有助于本病及早诊断。 展开更多
关键词 骨骼 儿童 朗格汉斯组织细胞增生症 影像学
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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理分析 被引量：3
16
作者 黄彩虹 丁永玲 +2 位作者 丁志燕 唐嘉阅 周志华 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1179-1182,共4页
目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性，1例女性... 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法对3例骨LcH临床特征、组织学形态和免疫组织化学结果结合相关文献进行分析。结果2例男性，1例女性，发病年龄7～12岁（平均8．7岁）。病变部位分别位于肱骨、胫骨及额骨；镜下示Langerhans胞异常增生，伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性白细胞及多核巨细胞；免疫组织化学提示，3例Langerhans细胞弥漫表达CD1a和s100。结论绝大多数发生于骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者预后较好。其预后与病变部位、累及范围、有无器官功能异常及年龄相关。 展开更多
关键词 骨 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 临床病理 免疫组织化学
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颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的CT和MRI表现 被引量：3
17
作者 王鹤翔 崔久法 +3 位作者 郑迎梅 李杰 刘浩 徐文坚 《放射学实践》 北大核心 2016年第8期778-780,共3页
目的:探讨颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的CT及MRI特征。方法;回顾性分析12例经病理证实的颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的CT及MRI表现。结果:主要CT表现为肿瘤起源于颅骨板障并侵犯颅骨内外板,可见边界清楚的"梯形"骨质破坏... 目的:探讨颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的CT及MRI特征。方法;回顾性分析12例经病理证实的颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的CT及MRI表现。结果:主要CT表现为肿瘤起源于颅骨板障并侵犯颅骨内外板,可见边界清楚的"梯形"骨质破坏区,病灶呈"葫芦状"软组织密度影,6例密度不均匀,其中3例残留小骨片、1例残留脂质。MR T1WI上肿瘤呈低-等信号,T2WI上呈混杂高信号,DWI上5例呈高信号、1例呈略低信号,增强扫描呈中度强化。7例病变侵犯硬脑膜。结论:颅盖骨朗格汉斯组织细胞增生症的影像学表现有一定特征性,综合运用CT与MRI检查能提高术前诊断准确性。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 颅骨 骨肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现 被引量：3
18
作者 张磊 黎昕 +1 位作者 朱文丰 周玉祥 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2010年第2期79-81,共3页
目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现,提高对其诊断水平。方法回顾性分析经手术及病理证实的42例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的CT及MRI资料。结果 38例为单发病灶,其中颅骨病变24例,肋骨5例,颈椎3例,腰椎2例,股骨3... 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现,提高对其诊断水平。方法回顾性分析经手术及病理证实的42例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的CT及MRI资料。结果 38例为单发病灶,其中颅骨病变24例,肋骨5例,颈椎3例,腰椎2例,股骨3例,锁骨1例。4例为多发病变,其中颅骨3例,骨盆1例。其CT和MRI表现主要为不同程度的骨质破坏及软组织肿胀或肿块,因部位不同而异。结论对骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症,CT及MRI均能准确显示病变范围及邻近的组织病变,且影像学检查结合临床有助于对该病的诊断。 展开更多
关键词 骨 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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超声诊断儿童朗格汉斯组织细胞增生症颅骨病变的价值 被引量：1
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作者 杨秀珍 叶菁菁 +2 位作者 李晓英 俞劲 何瑾 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第4期315-318,共4页
目的本研究旨在分析超声诊断颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的声像图特征。方法回顾性分析经病理证实的19例颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患儿的超声表现,总结其声像图特征,并与CT、MRI的特征进行比较。结果19例患儿共发现颅骨病变25个部位,... 目的本研究旨在分析超声诊断颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的声像图特征。方法回顾性分析经病理证实的19例颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患儿的超声表现,总结其声像图特征,并与CT、MRI的特征进行比较。结果19例患儿共发现颅骨病变25个部位,4例为颅骨多发病变。其中颞部12个,顶部7个,枕部5个,颊部1个。超声表现为颅骨膨胀性破坏,颅骨内外板分离呈斜坡状或呈阶梯形,破坏的骨质边缘锐利,形态不规则。所有病变同时伴有软组织低回声肿块,2例伴有无回声区。肿块内可见丰富的短棒状血流信号。CT和MRI结果:19例行CT检查,4例行MRI检查,表现为局部骨质破坏伴软组织肿块。CT发现胸椎椎体病变1例。结论颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的超声表现具有一定的特征性。超声因其具有不具放射性、方便及经济的优点,可以作为颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的首选检查方法。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 诊断 超声检查 儿童
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首发为耳颞部症状的儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床分析 被引量：1
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作者 肖潇 陈敏 +2 位作者 倪鑫 张亚梅 张杰 《中国临床医生杂志》 2017年第6期112-114,共3页
目的描述首发为耳颞部症状的儿童朗格汉斯组织细胞增多症的临床特点,探讨治疗方案。方法回顾性分析20例以耳颞部为首发症状的儿童朗格汉斯组织细胞增多症病例,分析具有耳颞部相关症状的临床特点、重新分类本组病例的系统损害情况并分析... 目的描述首发为耳颞部症状的儿童朗格汉斯组织细胞增多症的临床特点,探讨治疗方案。方法回顾性分析20例以耳颞部为首发症状的儿童朗格汉斯组织细胞增多症病例,分析具有耳颞部相关症状的临床特点、重新分类本组病例的系统损害情况并分析累及多系统损害的相关性、化疗和手术联合治疗的转归。结果患儿年龄分布在0.6~6.5岁。首发症状中耳溢液10例(50%),颞部肿块12例(60%),听力下降4例(20%),耳道肉芽4例(20%)。单系统病变2例(10%),多系统无危险器官受累8例(40%),多系统有危险器官受累10例(50%)。8例手术联合化疗,12例单纯化疗;复发2例(均为多系统危险器官受累),无死亡病例。结论首发为耳颞部症状的儿童朗格汉斯组织细胞增多症应与中耳炎等疾病相鉴别。根据病灶范围及切除后是否影响器官功能,推荐手术联合化疗或单纯化疗。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增多症 耳颞部 首发症状 诊断 治疗
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