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高效液相色谱法同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬
1
作者 李鑫 代民言 +2 位作者 宁星 苗利 王明志 《化学分析计量》 CAS 2023年第7期70-73,共4页
建立同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的高效液相色谱方法。采用ACE Excel super C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流动相A为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比... 建立同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的高效液相色谱方法。采用ACE Excel super C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流动相A为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为92∶8),流动相B为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为12∶88),梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样体积为10μL。盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬质量浓度分别在38.876~64.793、16.256~24.384、76.723~127.872μg/mL范围内与对应色谱峰面积线性相关,相关系数分别为0.9999、0.9997、0.9998。样品中3种成分含量测定结果的相对标准偏差为0.28%~0.42%(n=6),加标回收率为98.65%~99.65%。该方法操作简便、稳定,具有可再现性,可用于镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的同时测定。 展开更多
关键词 盐酸去氧肾上腺素 马来酸氯苯那敏 氢溴酸右美沙芬 镇咳口服液 高效液相色谱法
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马来酸氯苯那敏在小鼠急慢性疼痛中的镇痛作用研究
2
作者 陈衍铭 肖欣怡 +1 位作者 黄超男 庄涛 《云南师范大学学报（自然科学版）》 2023年第3期52-55,共4页
通过小鼠醋酸扭体实验、角叉菜胶诱导的炎症性疼痛模型和紫杉醇诱导的神经病理性疼痛模型等3种小鼠急慢性疼痛模型评估了马来酸氯苯那敏的镇痛效果.结果表明,在上述3种小鼠模型中,马来酸氯苯那敏均能以剂量依赖性方式发挥镇痛作用.因此... 通过小鼠醋酸扭体实验、角叉菜胶诱导的炎症性疼痛模型和紫杉醇诱导的神经病理性疼痛模型等3种小鼠急慢性疼痛模型评估了马来酸氯苯那敏的镇痛效果.结果表明,在上述3种小鼠模型中,马来酸氯苯那敏均能以剂量依赖性方式发挥镇痛作用.因此,马来酸氯苯那敏能有效抑制小鼠急慢性疼痛. 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 疼痛 镇痛
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布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察
3
作者 李保端 王慧芳 +2 位作者 吴承羡 董燕丽 刘琳 《中国社区医师》 2023年第23期44-46,共3页
目的:分析布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2020年3月—2021年3月鄄城县人民医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用常规治疗,研究组采用布... 目的:分析布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2020年3月—2021年3月鄄城县人民医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用常规治疗,研究组采用布地奈德混悬液雾化吸入联合马来酸氯苯那敏治疗。比较两组肺功能、炎性因子水平、咳嗽症状评分、睡眠质量。结果:治疗后,研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流速峰值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白、白细胞介素-5水平低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组日间、夜间咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患者肺功能,缓解炎性反应及临床症状,改善睡眠质量。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 马来酸氯苯那敏 咳嗽变异性哮喘 肺功能 炎性因子 睡眠质量
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教学实践中马来酸氯苯那敏定量分析方法探讨
4
作者 卫泽辉 高珣 +3 位作者 苏倩倩 司鑫鑫 田美 马卫兴 《广东化工》 CAS 2023年第1期226-228,共3页
马来酸氯苯那敏是临床上常用的一类H1受体拮抗剂,在各类抗炎、抗病毒、抗过敏的复方制剂中均会添加,是药物分析教学中重点需要讲授的一种药物。本文从马来酸氯苯那敏的理化性质和结构特点入手,总结设计其分析方法的思维导图,阐述各分析... 马来酸氯苯那敏是临床上常用的一类H1受体拮抗剂,在各类抗炎、抗病毒、抗过敏的复方制剂中均会添加,是药物分析教学中重点需要讲授的一种药物。本文从马来酸氯苯那敏的理化性质和结构特点入手,总结设计其分析方法的思维导图,阐述各分析方法的基本原理和特点,并进一步探讨其它潜在可行分析方法,为学生全面掌握本类药物的分析方法提供参考思路。 展开更多
关键词 药物分析 马来酸氯苯那敏 定量分析方法 教学 探讨
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HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
5
作者 王海洋 王一博 +2 位作者 杨献玲 翟宏宇 申玉华 《中国药品标准》 CAS 2023年第4期428-431,共4页
目的:建立HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法:采用Sepax C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-[水-三乙胺-磷酸(1000∶1∶1)](5∶95)为流动相,流速0.7 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长26... 目的:建立HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法:采用Sepax C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-[水-三乙胺-磷酸(1000∶1∶1)](5∶95)为流动相,流速0.7 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长262 nm。结果:马来酸氯苯那敏在0.0848~2.1211μg(R=0.9998)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.1%。收集的4家生产企业10批样品,测得马来酸氯苯那敏标示含量84.8%~98.9%,含量均匀度A+2.2S为6.9~18.5。结论:本方法简便、准确快速,专属性强,可用于康乐鼻炎片的质量控制。 展开更多
关键词 康乐鼻炎片 马来酸氯苯那敏 含量 含量均匀度
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高效液相色谱法测定复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林含量
6
作者 李世琼 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第12期0033-0035,共3页
本研究旨在通过高效液相色谱法(HPLC)测定复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林的含量,以评估该糖浆的药物成分含量和质量控制。方法 采用HPLC方法,使用C18色谱柱和乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)(25:75,v... 本研究旨在通过高效液相色谱法(HPLC)测定复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林的含量,以评估该糖浆的药物成分含量和质量控制。方法 采用HPLC方法,使用C18色谱柱和乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)(25:75,v/v)为流动相,以254 nm波长进行检测,建立了三个组分的含量测定方法。结果 经过方法验证,愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林在所选择的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999),方法的精密度和重复性均满足要求。该糖浆样品中三个成分的回收率在98.5%~101.5%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.0%,表明该方法准确、灵敏且重现性良好。结论 本研究成功开发了一种准确、可靠的HPLC方法,用于复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林的含量测定。该方法具有较好的选择性、灵敏度和重复性,可用于该糖浆的质量控制及药物研究中的分析应用。通过该方法,可以确保复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏和枸橼酸喷托维林的含量符合规定标准,从而提高药物的稳定性和治疗效果,为临床合理应用该糖浆提供了依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方愈酚喷托那敏糖浆 愈创甘油醚 马来酸氯苯那敏 枸橼酸喷托维林
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气相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏的含量 被引量：6
7
作者 李丹 常威 《中国药师》 CAS 2013年第1期80-82,共3页
目的:建立气相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏和防腐剂羟苯乙酯含量的方法。方法:采用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。进样口温度:270℃;FID检测器,检测器温度280℃;进样量1μl。结果:各... 目的:建立气相色谱法测定马来酸氯苯那敏乳膏中马来酸氯苯那敏和防腐剂羟苯乙酯含量的方法。方法:采用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。进样口温度:270℃;FID检测器,检测器温度280℃;进样量1μl。结果:各组分分离良好,马来酸氯苯那敏在0.2～2.0 mg·ml^(-1)(r=0.999 6),羟苯乙酯在0.125～1.250 mg·ml^(-1)(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率马来酸氯苯那敏为98.45%(RSD=1.13%,n=6),羟苯乙酯为97.92%(RSD=0.48%,n=6)。结论:该法简便快速,结果准确,可用于测定该药品的含量。 展开更多
关键词 气相色谱法 马来酸氯苯那敏乳膏 马来酸氯苯那敏 羟苯乙酯
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马来酸氯苯那敏片的HPLC测定 被引量：15
8
作者 孙素芳 刘国瑞 +2 位作者 王喆 傅承光 王燕桓 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期627-629,共3页
建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.71%。并复核验证了部分文献报道... 建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.71%。并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱 测定
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马来酸氯苯那敏片健康人体药动学和相对生物利用度 被引量：11
9
作者 乔海灵 田鑫 +4 位作者 郭玉忠 张莉蓉 贾琳静 郜娜 谢敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1416-1419,共4页
目的研究马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度。方法采用HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服马来酸氯苯那敏片参比制剂和被试制剂8mg后不同时间血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评... 目的研究马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度。方法采用HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服马来酸氯苯那敏片参比制剂和被试制剂8mg后不同时间血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果参比和被试制剂的药-时曲线均符合一房室模型,两制剂的主要药动学参数如下Cmax分别为(15.74±7.06)μg·L-1和(14.88±4.40)μg·L-1;tmax分别为(3.9±1.2)h和(4.5±0.8)h;t1/2ke分别为(15.54±3.76)h和(14.49±3.24)h;AUC0-t分别为(248.86±78.52)μg·h·L-1和(245.09±90.77)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(292.64±99.21)μg·h·L-1和(282.04±98.64)μg·h·L-1。与标准参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度F0-t为(104.1±36.1)%,F0-∞为(103.2±35.6)%。结论方差分析与双单侧t检验证明,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 HPLC 药动学 生物利用度 生物等效性
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HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量 被引量：21
10
作者 高光伟 冯向东 黄海欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期207-210,共4页
目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸... 目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 HPLC 维C银翘片 绿原酸 对乙酰氨基酚 维生素C 马来酸氯苯那敏
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LC-MS／MS法研究氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的人体药动学及相对生物利用度 被引量：9
11
作者 徐晓峰 陈珺 +3 位作者 宋敏 杭太俊 杨林 文爱东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期412-417,共6页
目的:建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏,并研究健康受试者单剂量口服氨金黄敏颗粒参比和试验制剂后的药动学和相对生物利用度。方法:20名健康男性受试者进... 目的:建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏,并研究健康受试者单剂量口服氨金黄敏颗粒参比和试验制剂后的药动学和相对生物利用度。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服2袋氨金黄敏颗粒(每袋含对乙酰氨基酚150mg,盐酸金刚烷胺50mg,人工牛黄10mg,马来酸氯苯那敏2mg)参比制剂和试验制剂。以盐酸克仑特罗为内标,采用ESI正离子选择性反应监测测定对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏血浆浓度,计算药动学参数及进行上述三成份的生物利用度评价。结果:由AUC0-τ估算,试验制剂中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的相对生物利用度(F)分别为(99.6±19.8)%,(98.9±16.0)%,(87.8±13.5)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法准确、灵敏,结果可靠;统计分析表明氨金黄敏颗粒试验制剂和参比制剂中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的吸收、分布、消除速率与程度均无明显差异。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 盐酸金刚烷胺 马来酸氯苯那敏 药动学 生物利用度 液相色谱-串联质谱法 电喷雾离子化
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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量 被引量：14
12
作者 郭晓玲 钱蔚 +1 位作者 杨昌金 朱小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期164-166,共3页
用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．... 用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 气相色谱
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马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量考察 被引量：12
13
作者 景利 曾仁杰 +1 位作者 孙伟张 周霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期404-405,共2页
目的 :制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法 :以卡波姆 940为乳化剂 ,乙醇为溶剂 ,三乙醇胺调节pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果 :制备的凝胶均匀细腻 ,稠度... 目的 :制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法 :以卡波姆 940为乳化剂 ,乙醇为溶剂 ,三乙醇胺调节pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果 :制备的凝胶均匀细腻 ,稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为 10 0 .7% ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD为 1.4%。结论 :该制剂性质稳定 ,无刺激性 ,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 凝胶 滴鼻剂 质量
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HPLC测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱及地塞米松磷酸钠的含量 被引量：8
14
作者 张郁葱 丁登峰 林羽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期863-865,共3页
目的:采用反相高效液相色谱法,测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Nucleodur C18(250 mmX4.6 mm,5 p,m)色谱柱,甲醇一0.025 tool·【J。磷酸二氧钾溶液为流动卡¨进行梯』叟洗脱,榆... 目的:采用反相高效液相色谱法,测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Nucleodur C18(250 mmX4.6 mm,5 p,m)色谱柱,甲醇一0.025 tool·【J。磷酸二氧钾溶液为流动卡¨进行梯』叟洗脱,榆测波K为257 nm。结果:马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.016—0.160 mg·m1."(r=0.9990), 0.191—1.910 mg·ml。"(r=0.9993),0.03—0.031 mg·m卜。(r:0.9991)。方法的ln]收率(n=3)分别为100.9%,100.8%, 99.02%;11内RSD分别为0.82%,0.40%,1.3%;日间RSD分别为0.87%,0.96%,0.74%。结论:该力‘法简便、快速、准确,能旧时测定吲1分含量。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 地塞米松磷酸钠 盐酸麻黄碱 HPLC测定 滴鼻液 反相高效液相色谱法 磷酸二氢钾 梯度洗脱 检测波长 线性范围 组分含量 同时测定 RSD 色谱柱 流动相 回收率
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HPLC法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：7
15
作者 何家田 赵兴红 +1 位作者 陈瑶 李芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期143-145,共3页
目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至... 目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至3.0)(40:60),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长257 nm,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏浓度分别在0.210～2.096 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和79.6～796.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为96.2%～100.3%和97.7%～101.3%。结论:本法快速、准确、简便。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星的含量 被引量：8
16
作者 赵玉兰 廖杰 孙荣新 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期472-474,共3页
目的　采用反相高效液相色谱法 ,对鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星等组分进行了分离 ,建立含量测定方法。方法　用呋喃西林为内标 ,采用ZorbaxSB C18柱分离 ,0 .0 2 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 甲醇 (6 5∶35 ... 目的　采用反相高效液相色谱法 ,对鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星等组分进行了分离 ,建立含量测定方法。方法　用呋喃西林为内标 ,采用ZorbaxSB C18柱分离 ,0 .0 2 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 甲醇 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 2 5 8nm。结果　标准曲线范围分别为马来酸氯苯那敏 0 .15～ 1.5 3mg·mL-1,r =0 .9998。盐酸麻黄素为 0 .71～ 7.15mg·mL-1,r=0 .9999;乳酸环丙沙星为 0 .0 3～ 0 .2 9mg·mL-1,r=0 .9999。最低检测浓度分别为 1.0 4,4.89,0 .39μg·mL-1。方法的回收率分别为 99.6 8% (n =5 ) ,99.88% (n =10 ) ,98.72 (n =8)。日内RSD分别为 0 .2 5 %～ 0 .6 8% ,0 .79%～ 1.81% ,0 .95 %～ 1.84%。日间RSD分别为 0 .87%～ 3.81% ,1.49%～ 3.78% ,2 .2 8%～ 3.0 2 %。结论　此方法快速、准确。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 盐酸麻黄碱 乳酸环丙沙星 高效液相色谱法 鼻炎灵喷雾剂
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重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的固相萃取高效液相色谱法测定 被引量：6
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作者 梁艺英 朱炳辉 +2 位作者 陆惠文 余锦雄 邓志华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期246-249,共4页
目的 :建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 :样品经Sep PakC18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定。色谱条件 :HypersilBDS C18填充柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,i.d .5 μm)为分析柱 ;甲醇 庚烷磺酸钠醋酸混合... 目的 :建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 :样品经Sep PakC18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定。色谱条件 :HypersilBDS C18填充柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,i.d .5 μm)为分析柱 ;甲醇 庚烷磺酸钠醋酸混合液 (6 0 0∶40 0 )为流动相 ;检测波长为 2 6 4nm ;流速为 :1mL/min。结果 :测得安乃近的平均回收率为 :99.6 % ,RSD =2 .1% (n =6 ) ,马来酸氯苯那敏的平均回收率为 :98.0 % ,RSD =1.5 % (n =6 )。结论 :用Sep PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理 ,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下 ,用高效液相色谱法以同一流动相 。 展开更多
关键词 安乃近 马来酸氯苯那敏 重感灵片 固相萃取 高效液相色谱法 中成药
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定 被引量：5
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作者 宋粉云 毋福海 +1 位作者 钟兆健 邓红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期292-293,共2页
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。... 建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电导检测器 马来酸氯苯那敏 咳特灵胶囊 测定
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毛细管电泳-电致化学发光法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱 被引量：4
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作者 吴迎春 任传清 +2 位作者 郝亮 王建伟 聂峰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期873-876,共4页
基于马来酸氯苯那敏(Ch)和盐酸麻黄碱(Ep)同时增强联钌吡啶的电致化学发光信号特性,利用Ch和Ep在毛细管电泳分离时组分保留时间的差异,建立了毛细管电泳-时间分辨电致化学发光同时在线检测鼻炎康片中Ch和Ep含量的新方法。实验表明,在保... 基于马来酸氯苯那敏(Ch)和盐酸麻黄碱(Ep)同时增强联钌吡啶的电致化学发光信号特性,利用Ch和Ep在毛细管电泳分离时组分保留时间的差异,建立了毛细管电泳-时间分辨电致化学发光同时在线检测鼻炎康片中Ch和Ep含量的新方法。实验表明,在保持初始电位1.20V、运行高压为15kV、pH为10.5的NaH_2PO_4-Na2HPO_4缓冲液(添加10%乙腈和5%甲醇)的分离条件下,以及工作电极电位为1.2V、电动进样13kV和进样时间10s、pH=8的磷酸盐作为运行缓冲液的检测条件下,Ch和Ep在6min内可实现分离与检测,其线性范围分别为2.0×10^(-7)~2.0×10^(-4) mol/L和3.8×10^(-7)~6.0×10^(-4) mol/L,检出限分别为4.0×10^(-8) mol/L和1.5×10^(-8) mol/L(n=11),迁移时间的RSD分别为1.9%和2.2%,方法的RSD分别为3.9%和4.6%,方法回收率分别为97.97%和95.23%。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 盐酸麻黄碱 毛细管电泳 电致化学发光 联钌吡啶
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复方马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量控制 被引量：4
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作者 景莉 曾仁杰 +1 位作者 孙伟张 潘寒春 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第12期720-722,共3页
目的 :制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂。方法 :以卡波姆 -940为乳化剂 ,三乙醇胺调节 pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻... 目的 :制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂。方法 :以卡波姆 -940为乳化剂 ,三乙醇胺调节 pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量。结果 :制得的凝胶剂质地均匀、细腻 ,粘稠度适中。马来酸氯苯那敏含量为101 0 % ,平均回收率为100 4 % ,RSD为0 99 % ;盐酸麻黄碱的含量为100 4 % ,平均回收率为101 3 % ,RSD为1 7 %。结论 :该制剂性质稳定 ,无刺激性 。 展开更多
关键词 凝胶剂 制备 马来酸氯苯那敏 麻黄碱 含量测定
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