目的 构建骨骼肌肌细胞生成素 (myogenin)基因真核表达载体 ,深入探讨在骨骼肌损伤及骨骼肌失神经萎缩的发生、发展过程中的变化规律 ,以及病理过程。 方法 含 myogenin c DNA的克隆载体 p GEMT- myogenin经限制性内切酶 Hind 和 Xho...目的 构建骨骼肌肌细胞生成素 (myogenin)基因真核表达载体 ,深入探讨在骨骼肌损伤及骨骼肌失神经萎缩的发生、发展过程中的变化规律 ,以及病理过程。 方法 含 myogenin c DNA的克隆载体 p GEMT- myogenin经限制性内切酶 Hind 和 Xho 双酶切 ,得到含这两个酶切位点之 myogenin c DNA片段 ,T4 连接酶连接到含有这两个酶切位点的真核表达载体 pc DNA3,构建出重组真核表达载体 pc DNA3- myogenin,经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定及 DNA测序证实 c DNA片段大小和序列的正确性。 结果 经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实 :pc DNA3-myogenin含大小正确的 myogenin c DNA片段 ,DNA测序证实其 DNA序列正确。 结论 成功地构建了肌细胞生成素基因真核表达载体 pc DNA3-展开更多
文摘目的 构建骨骼肌肌细胞生成素 (myogenin)基因真核表达载体 ,深入探讨在骨骼肌损伤及骨骼肌失神经萎缩的发生、发展过程中的变化规律 ,以及病理过程。 方法 含 myogenin c DNA的克隆载体 p GEMT- myogenin经限制性内切酶 Hind 和 Xho 双酶切 ,得到含这两个酶切位点之 myogenin c DNA片段 ,T4 连接酶连接到含有这两个酶切位点的真核表达载体 pc DNA3,构建出重组真核表达载体 pc DNA3- myogenin,经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定及 DNA测序证实 c DNA片段大小和序列的正确性。 结果 经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实 :pc DNA3-myogenin含大小正确的 myogenin c DNA片段 ,DNA测序证实其 DNA序列正确。 结论 成功地构建了肌细胞生成素基因真核表达载体 pc DNA3-
