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粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发1例报告并文献复习 被引量:3
1
作者 陈彤 李佩 +2 位作者 陈勤奋 姬美容 谢毅 《临床血液学杂志》 CAS 2003年第4期162-164,共3页
目的 :探讨粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的特点。方法 :报告 1例原发髓外的粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的临床经过 ,并复习相关文献进行讨论。结果 :给予化疗和局部放疗后 ,患者病情稳定 ,骨髓... 目的 :探讨粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的特点。方法 :报告 1例原发髓外的粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的临床经过 ,并复习相关文献进行讨论。结果 :给予化疗和局部放疗后 ,患者病情稳定 ,骨髓和外周血均未再出现异常。结论 展开更多
关键词 肉瘤 细胞瘤/ 白血病 急性 自发缓解
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髓外Ewing’s肉瘤一例 被引量:2
2
作者 赵小华 张艳玲 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第9期689-689,共1页
关键词 X线诊断 B超 病理 髓外ewing's肉瘤
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急性白血病完全缓解状态出现以粒细胞肉瘤为表现的髓外复发2例 被引量:1
3
作者 黄振倩 谭获 +4 位作者 张还珠 彭玉娜 张洁霞 周承志 郑润辉 《临床血液学杂志》 CAS 2006年第1期52-53,共2页
关键词 白血病 急性 肉瘤 粒细胞 复发
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椎管内髓外间叶性软骨肉瘤一例
4
作者 李文艳 汪军 谢万猛 《放射学实践》 北大核心 2010年第12期1417-1417,共1页
关键词 间叶性软骨肉瘤 椎管内 家族遗传病史 大小便失禁 病例资料 下肢麻木 抽搐昏迷
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以多发性粒细胞肉瘤为髓外复发表现的急性白血病一例报告
5
作者 董晓燕 《现代实用医学》 2013年第2期239-240,共2页
粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是一种髓系细胞来源的髓外发生的实体瘤,多见于中枢神经系统及睾丸。现回顾性分析浙江省绍兴第二医院收治的以多发性GS为髓外复发表现的1例患者的临床资料,报道如下。
关键词 粒细胞肉瘤 复发 多发性 急性白血病 中枢神经系统 细胞来源 临床资料 实体瘤
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髓系肉瘤髓外浸润误诊为结核性腹膜炎1例 被引量:3
6
作者 黄晓飞 匡晓燕 +3 位作者 姜栩恒 孙田静 刘思佳 喻安永 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期494-495,共2页
患者女性,33岁,长期居住于结核高发地区。既往就诊于外院并行胃镜检查。因低热、盗汗1个月余伴腹胀2周入院。查体:慢性病容,全身皮肤及黏膜、巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹部膨隆,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及,移动性浊音... 患者女性,33岁,长期居住于结核高发地区。既往就诊于外院并行胃镜检查。因低热、盗汗1个月余伴腹胀2周入院。查体:慢性病容,全身皮肤及黏膜、巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹部膨隆,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及,移动性浊音阳性。辅助检查:胸部CT示右肺上叶小结节;腹部MRI+MRCP示广泛腹膜增厚伴腹水,符合结核性腹膜炎表现。肝总管扩张,胆总管下端狭窄;CA12592.48 KU/L;血常规检查:白细胞数14.27×109/L,中性粒细胞绝对值12.27×109/L,血小板618×109/L;C-反应蛋白181.10 mg/L;血沉87 mm/h;腹水常规:总细胞数14.4×109/L,有核细胞数7.2×109/L;腹水生化:总蛋白51.9 g/L,乳酸脱氢酶782 U/L;腹水细胞DNA提示见大量淋巴细胞;腹水GeneXpert、T-spot、结核菌培养均阴性。行腹腔穿刺引流术,腹腔引流管排出一团块样坏死组织,送检病理组织及外院胃镜下组织切片。 展开更多
关键词 肉瘤 浸润 结核性腹膜炎 病例报道
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多层螺旋CT鉴别诊断肾上腺外髓样脂肪瘤与去分化脂肪肉瘤的应用价值 被引量:1
7
作者 华建军 应明亮 +1 位作者 杨文婷 胡亮 《浙江临床医学》 2022年第6期898-900,共3页
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)鉴别诊断肾上腺外髓样脂肪瘤(EAML)与去分化脂肪肉瘤(DDL)的应用价值。方法回顾性分析经病理证实的10例EAML和14例DDL病例资料,分析两种肿瘤病变的坏死囊变、包膜、浸润、动静脉期绝对强化值及最大强化程度(CEm... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)鉴别诊断肾上腺外髓样脂肪瘤(EAML)与去分化脂肪肉瘤(DDL)的应用价值。方法回顾性分析经病理证实的10例EAML和14例DDL病例资料,分析两种肿瘤病变的坏死囊变、包膜、浸润、动静脉期绝对强化值及最大强化程度(CEmax)等,影像学征象在鉴别诊断中的敏感度和特异度通过绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC)进行评价。结果EAML10例均无浸润、囊变,9例包膜完整;DDL12例有浸润,9例坏死囊变,12例包膜不完整或无包膜,组间差异均有统计学意义(P_(均)<0.05);敏感度分别为100%、100%、90%,特异度分别为85.7%、64.2%、85.7%,AUC值分别为0.929、0.821、0.879。EAML与DDL的动、静脉期绝对强化值及CEmax比较,差异均有统计学意义(P_(均)<0.05),敏感度分别为90%、50%、50%,特异度分别为64.2%、92.8%、92.8%,AUC值分别为0.800、0.768、0.768。结论MSCT动态增强扫描对EAML与DDL的鉴别诊断有较高应用价值。 展开更多
关键词 肾上腺样脂肪瘤 去分化型脂肪肉瘤 多层螺旋CT 鉴别诊断
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硬膜下—髓外血管内皮肉瘤一例报告
8
作者 王邦浩 《临床放射学杂志》 1988年第2期95-95,F003,共2页
发生于硬膜下-髓外的血管内皮肉瘤十分罕见,我院收治1例,经手术及病理证实,现报告如下。
关键词 硬膜下-血管内皮肉瘤 罕见肿瘤 病理 诊断
全文增补中
髓系肉瘤6例病例报告 被引量:4
9
作者 张帆 国巍 +3 位作者 唐杨 李薇 张微 白鸥 《中国实验诊断学》 2014年第5期856-858,共3页
髓系肉瘤(Myeloid Sarcoma,MS)是一种罕见的由髓系来源的不成熟细胞形成的实体肿瘤,因富含髓过氧化物酶,部分肿瘤切面呈绿色,又称为绿色瘤。1811年 Burns 首次报道该病,1904年 Dock 和Warthin 将绿色瘤和白血病联系起来,1966年 ... 髓系肉瘤(Myeloid Sarcoma,MS)是一种罕见的由髓系来源的不成熟细胞形成的实体肿瘤,因富含髓过氧化物酶,部分肿瘤切面呈绿色,又称为绿色瘤。1811年 Burns 首次报道该病,1904年 Dock 和Warthin 将绿色瘤和白血病联系起来,1966年 Rap-paport 将不成熟粒细胞浸润破坏组织形成的肿块称为粒细胞肉瘤,1988年 Davey 提出髓外髓系肿瘤(Extramedullary Myeloid Tumor,EMT)的概念。2001年 WHO 颁布的髓系肿瘤的新分类中,将该病正式命名为髓系肉瘤[1],包括孤立性 MS(非白血病性 MS)和白血病性 MS(白血病髓外浸润)。本文回顾分析近5年来我院收治的6例 MS,现报告如下。 展开更多
关键词 肉瘤 病例报告 非白血病性 过氧化物酶 实体肿瘤 系肿瘤 浸润 粒细胞肉瘤
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髓系肉瘤的治疗选择 被引量:1
10
作者 卢新天 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期175-177,共3页
髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS ),也称为粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma),“绿色瘤”为髓系肉瘤最早的临床报告。髓系肉瘤一般指发生于急性髓系白血病(AML)的髓外浸润,可发生于全身各器官系统,如骨、骨膜、软组织、皮肤、... 髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS ),也称为粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma),“绿色瘤”为髓系肉瘤最早的临床报告。髓系肉瘤一般指发生于急性髓系白血病(AML)的髓外浸润,可发生于全身各器官系统,如骨、骨膜、软组织、皮肤、神经系统、消化系统、乳腺等部位,表现为实体肿块,类似实体瘤。MS本质上属于髓外髓系肿瘤/肿块(extramedullary myeloid tumor),即白血病细胞在骨髓以外的某一部位肿块性生长,临床医生更多地用髓外白血病(Extramedullary Leukemia,EML)这一名词[1]。本文所述内容及所引文献采用了MS、粒细胞肉瘤和髓外白血病这几个名词,并以基本相同的概念进行论述。 展开更多
关键词 肉瘤 急性系白血病 粒细胞肉瘤 白血病 治疗 浸润 白血病细胞 临床报告
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椎管内髓细胞肉瘤1例 被引量:2
11
作者 白世琦 李万颖 +2 位作者 耿任 曹赢坤 李蕴潜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期107-108,共2页
髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种发生在骨髓外的,由伴有或不伴有成熟迹象的髓系原始细胞构成的肿块。MS可发生于身体任何位置,发生于椎管内的非常罕见。本文报道1例椎管内髓细胞肉瘤。
关键词 细胞肉瘤 椎管内 系肿瘤
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髓样肉瘤3例报道并文献复习
12
作者 王进 石光 +1 位作者 李梦迪 李亚荣 《中国实验诊断学》 2020年第1期172-174,共3页
髓样肉瘤,是一种罕见由髓系分化的幼稚细胞组成的局限性髓外肿瘤,常独立发生,尔后可进展成AML,也可是AML髓外浸润的一种表现[1,2]。本文报道3例MS并复习相关文献,目的在于进一步了解和掌握MS病因、机制和诊疗相关知识,便于日后降低MS的... 髓样肉瘤,是一种罕见由髓系分化的幼稚细胞组成的局限性髓外肿瘤,常独立发生,尔后可进展成AML,也可是AML髓外浸润的一种表现[1,2]。本文报道3例MS并复习相关文献,目的在于进一步了解和掌握MS病因、机制和诊疗相关知识,便于日后降低MS的误诊率。 展开更多
关键词 幼稚细胞 误诊率 浸润 AML 肉瘤 肿瘤 MS
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粒细胞肉瘤2例 被引量:2
13
作者 刘子勤 师晓东 +1 位作者 刘嵘 王天有 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2010年第2期83-84,共2页
关键词 粒细胞肉瘤 浸润 成熟细胞 白血病
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原发性粒细胞肉瘤1例并文献分析 被引量:20
14
作者 郑昌成 吴竞生 《临床血液学杂志》 CAS 2006年第2期70-72,共3页
目的:分析原发性粒细胞肉瘤(GS)的临床特征包括疾病的发病率,诊断流程,预后和治疗策略等。方法:对我院近期内确诊的1例原发于卵巢的GS和近20年MEDLINE文献关于原发性GS的资料87例进行总结分析。结果:分析资料完整的88例患者,其中65例确... 目的:分析原发性粒细胞肉瘤(GS)的临床特征包括疾病的发病率,诊断流程,预后和治疗策略等。方法:对我院近期内确诊的1例原发于卵巢的GS和近20年MEDLINE文献关于原发性GS的资料87例进行总结分析。结果:分析资料完整的88例患者,其中65例确诊为原发性GS后转化为急性非淋巴细胞白血病(AN-LL),其余23例未发生转化目前仍在随访中。淋巴结,皮肤,泌尿生殖系统和消化系统是GS最常见的髓外发生部位;经典的GS肿瘤细胞形态具有不同阶段髓细胞分化的特点,免疫组化示MPO,NCAE(氯化醋酸AS-D萘酚酯酶),CD43和CD68等阳性;37例患者初诊时被误诊,大多数误诊为恶性淋巴瘤。传统的ANLL化疗方案疗效明显优越于恶性淋巴瘤方案和单独放疗。结论:减少原发性GS向ANLL转化并延长生存期,关键在于早期确诊和早期采用ANLL方案全身化疗。 展开更多
关键词 肉瘤 粒细胞 肿瘤 白血病 化疗
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急性白血病移植后9.5年以粒细胞肉瘤第二次复发一例 被引量:1
15
作者 李丹 郑洁蓉 +3 位作者 孟凡珂 廖凯权 黄凯凯 曾慧兰 《海南医学》 CAS 2018年第24期3549-3550,共2页
异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoieticstem cell transplantation,Allo—HSCT)是血液恶性肿瘤最有效的治疗方法之一,可望达长期缓解并可能治愈。但移植后复发仍然是移植失败最主要的原因之一,主要为骨髓内复发,髓外复发(extra... 异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoieticstem cell transplantation,Allo—HSCT)是血液恶性肿瘤最有效的治疗方法之一,可望达长期缓解并可能治愈。但移植后复发仍然是移植失败最主要的原因之一,主要为骨髓内复发,髓外复发(extramedullary relapse,EMR)发生率为0.65%-20%。 展开更多
关键词 急性系白血病 移植 复发 粒细胞肉瘤 供者淋巴细胞输注 地西他滨
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粒细胞肉瘤4例并文献回顾分析 被引量:9
16
作者 杨敏 《罕少疾病杂志》 2007年第6期15-17,共3页
目的提高对粒细胞肉瘤(GS)的临床病理特征、诊断、治疗的认识。方法回顾性总结4例粒细胞肉瘤的诊治资料,并结合相关文献复习。结果粒细胞肉瘤好发于淋巴结、骨膜、眼眶、皮肤、泌尿生殖道、胃肠道,在光镜下酷似淋巴瘤,易误为淋巴瘤,但... 目的提高对粒细胞肉瘤(GS)的临床病理特征、诊断、治疗的认识。方法回顾性总结4例粒细胞肉瘤的诊治资料,并结合相关文献复习。结果粒细胞肉瘤好发于淋巴结、骨膜、眼眶、皮肤、泌尿生殖道、胃肠道,在光镜下酷似淋巴瘤,易误为淋巴瘤,但免疫组化示MPO(+),氯醋酸酯酶或抗溶菌酶抗体染色(+),CD43、CD68等阳性。结论临床医生应重视其临床病理特征,诊断和鉴别诊断靠免疫组化,正确选择治疗方案很重要。 展开更多
关键词 粒细胞肉瘤 肿瘤 白血病 免疫组化 化疗
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鼻咽部浆细胞肉瘤1例报道 被引量:1
17
作者 张建耀 廖建春 《解剖与临床》 2006年第2期143-144,共2页
关键词 浆细胞肉瘤 鼻咽部 浆细胞瘤 B淋巴细胞 恶性肿瘤 恶性疾病 细胞组成 原发病灶 软组织
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外周原始神经外胚叶肿瘤/Ewing's肉瘤的研究进展 被引量:2
18
作者 徐圆 叶杰 +2 位作者 封冰 陈龙邦 宋海珠 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第17期3389-3392,共4页
外周原始神经外胚叶肿瘤(p PNET,peripheral primitive neuroectodermal tumor)/Ewing's肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)是一类罕见的高度恶性软组织肿瘤,好发于儿童和青年,5年生存率仅20%-30%,高侵袭性生长,易远处转移,易复发,预后... 外周原始神经外胚叶肿瘤(p PNET,peripheral primitive neuroectodermal tumor)/Ewing's肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)是一类罕见的高度恶性软组织肿瘤,好发于儿童和青年,5年生存率仅20%-30%,高侵袭性生长,易远处转移,易复发,预后不佳。诊断主要依靠病理,手术联合放化疗是主要的治疗方式,分子靶向治疗药物的出现给本病带来了新的希望,但疗效仍需进一步临床资料的验证。目前临床上对本病认识仍不足。本文就p PNET/ES的生物学行为,诊断,治疗和预后的研究进展作一综述,并展望p PNET/ES的研究方向。 展开更多
关键词 周原始神经胚叶肿瘤 ewing's肉瘤 诊断 治疗
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乳腺癌肉瘤一例
19
作者 杨灿光 《右江民族医学院学报》 1991年第1期59-60,83,共3页
乳腺癌肉瘤十分罕见,国内自1934年吴,任二氏首先报道1例以来,根据所能收集到的资料,迄今报道不足40例。本教研室1965年~1988年收检的180例乳腺癌中,遇1例癌肉瘤,兹报告如下。临床资料:患者女性,46岁,已婚,农民。右乳反复疼痛并出现肿... 乳腺癌肉瘤十分罕见,国内自1934年吴,任二氏首先报道1例以来,根据所能收集到的资料,迄今报道不足40例。本教研室1965年~1988年收检的180例乳腺癌中,遇1例癌肉瘤,兹报告如下。临床资料:患者女性,46岁,已婚,农民。右乳反复疼痛并出现肿物。患者陈述起初右乳轻痛,并于外上方出现拇指头大肿物,在县医院按“乳腺癌”服中药两个月。8个多月来肿物增大迅速,局部明显红肿,疼痛日渐加剧,近十余天来肿物表面皮肤出现溃疡。 展开更多
关键词 乳腺癌肉瘤 圆形肿块 乳房组织 不典型核分裂 玻璃样小滴 病理检查 上象限 进展过程 纤维母细胞 样癌
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五例白血病患者异基因造血干细胞移植治疗后以髓外粒细胞肉瘤形式复发的分析 被引量:3
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作者 胡亮钉 陈虎 +2 位作者 江岷 秦茂权 李波涛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期275-276,共2页
1988年至2004年在我中心进行异基凶造血干细胞移植的395例白血病患者中,5例以髓外粒细胞肉瘤形式复发。现报告如下。
关键词 异基因造血干细胞移植 粒细胞肉瘤 白血病患者 复发 治疗后
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