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瑞典6S安宁疗护模型在1例伴髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤临终病人中的应用
1
作者 刘雪霜 陈媛媛 王蒙蒙 《全科护理》 2024年第13期2571-2574,共4页
总结1例以瑞典6S安宁疗护模型为核心的安宁疗护临床案例,以6个“S”开头的关键词为指引,了解伴髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤临终病人对安宁疗护的需求,提供以人为本的优质护理,满足病人和家属的多样性需求,结果显示家属从容接受亲人离世... 总结1例以瑞典6S安宁疗护模型为核心的安宁疗护临床案例,以6个“S”开头的关键词为指引,了解伴髓外浆细胞瘤的多发性骨髓瘤临终病人对安宁疗护的需求,提供以人为本的优质护理,满足病人和家属的多样性需求,结果显示家属从容接受亲人离世,病人与家属达到生死两相安。瑞典6S安宁疗护模型在我国安宁疗护实践中的应用丰富了本土化安宁疗护护理模式。 展开更多
关键词 安宁疗护 瑞典6S模型 多发性骨髓瘤 外浆细胞
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髓外多发性骨髓瘤的治疗进展
2
作者 任鹏慧 马晓静 《临床个性化医学》 2024年第2期530-537,共8页
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞异常克隆性增殖导致的恶性肿瘤,髓外多发性骨髓瘤(Extramedullary multiple myeloma, EMM)为MM细胞恶性增殖后产生侵蚀骨表面或骨外部组织的实体瘤。现有的治疗手段虽使MM的疗效得到巨... 多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞异常克隆性增殖导致的恶性肿瘤,髓外多发性骨髓瘤(Extramedullary multiple myeloma, EMM)为MM细胞恶性增殖后产生侵蚀骨表面或骨外部组织的实体瘤。现有的治疗手段虽使MM的疗效得到巨大改善,但EMM的预后仍较差。本文就EMM的治疗现状主要从蛋白酶体抑制剂(Proteasome inhibitors, PI)联合免疫调节剂治疗(Immunomodulatory drugs, IMiD)、嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T)免疫治疗、自体干细胞移植(Autologous stem cell transplantation, ASCT)及单克隆抗体等方面进行综述。 展开更多
关键词 外多发性骨髓瘤 蛋白酶体抑制剂 免疫调节剂治疗 自体干细胞移植
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多发性骨髓瘤髓外复发研究进展 被引量:4
3
作者 汪娟 傅琤琤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1261-1266,共6页
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中克隆性浆细胞异常增生、积聚,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)为特征。目前认为,MM仍是一种不可治愈的疾病。近年来MM患者髓外复发的发生率有上升趋势,尤其是在接受造血干... 多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中克隆性浆细胞异常增生、积聚,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)为特征。目前认为,MM仍是一种不可治愈的疾病。近年来MM患者髓外复发的发生率有上升趋势,尤其是在接受造血干细胞移植和新型靶向药物治疗后。本文重点就MM髓外复发的发病率和发病机制、髓外骨髓瘤细胞的特征及其对治疗的反应和预后的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤外复发 多发性骨髓瘤发病机制
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髓外多发性骨髓瘤的治疗进展 被引量:1
4
作者 徐子琳 廖爱军 《实用药物与临床》 CAS 2023年第10期942-946,共5页
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞异常克隆性增殖导致的恶性肿瘤,髓外多发性骨髓瘤(Extramedullary multiple myeloma, EMM)为MM细胞恶性增殖后产生侵蚀骨表面或骨外部组织的实体瘤。有70%的MM患者尸检时发现伴有髓外肿... 多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)是一种浆细胞异常克隆性增殖导致的恶性肿瘤,髓外多发性骨髓瘤(Extramedullary multiple myeloma, EMM)为MM细胞恶性增殖后产生侵蚀骨表面或骨外部组织的实体瘤。有70%的MM患者尸检时发现伴有髓外肿块,表明EMM的发生率高。现有的治疗手段虽使MM的疗效得到巨大改善,但EMM的预后仍较差。本文就EMM的治疗现状进行综述,主要从蛋白酶体抑制剂(Proteasome inhibitors, PI)联合免疫调节剂治疗(Immunomodulatory drugs, IMiD)、嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T)免疫治疗、自体干细胞移植(Autologous stem cell transplantation, ASCT)、核输出蛋白抑制剂及单克隆抗体苯达莫司汀治疗6个方面进行介绍,以期为临床医生选择治疗方案提供参考。 展开更多
关键词 外多发性骨髓瘤 ASCT CAR-T 单克隆抗体 苯达莫司汀
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髓外多发性骨髓瘤预后因素及治疗研究进展 被引量:2
5
作者 陈旭(综述) 肖浩文(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期1068-1075,共8页
当前,髓外多发性骨髓瘤(extramedullary multiple myeloma,EMM)通常对常规治疗方案反应不佳,预后较差。为更好地评估及治疗患者,研究EMM预后因素具有重要意义。本文从髓外疾病类型、髓外病灶的位置和数量、疾病分期系统、血细胞计数及... 当前,髓外多发性骨髓瘤(extramedullary multiple myeloma,EMM)通常对常规治疗方案反应不佳,预后较差。为更好地评估及治疗患者,研究EMM预后因素具有重要意义。本文从髓外疾病类型、髓外病灶的位置和数量、疾病分期系统、血细胞计数及生化参数分析、细胞遗传学和肿瘤细胞负荷等方面概述其对EMM预后的影响,并对EMM的相关治疗进展进行阐述,以期为伴发EMM的MM患者的治疗管理提供参考,更好地改善EMM患者生存质量。 展开更多
关键词 外多发性骨髓瘤 预后因素 治疗
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伴髓外病变的多发性骨髓瘤研究进展 被引量:22
6
作者 王路 张翼鷟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期945-948,共4页
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中单克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)为特征。部分患者在就诊时或在诊治过程中发现髓外软组织浆细胞瘤(EMP),称为并发髓外病变(EMD)的MM,对其运用常规治疗效... 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中单克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)为特征。部分患者在就诊时或在诊治过程中发现髓外软组织浆细胞瘤(EMP),称为并发髓外病变(EMD)的MM,对其运用常规治疗效果不佳,预后较差。本文重点就伴EMD的MM在浸润形式,部位及机制,临床特点,对治疗的反应及预后方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 外病变多发性骨髓瘤 临床特点
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睾丸髓外浆细胞骨髓瘤1例
7
作者 魏志其 郭铁 +3 位作者 郭跃先 杨士杰 王伟 李文平 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第5期259-259,共1页
关键词 睾丸外浆细胞骨髓瘤 睾丸 多发性骨髓瘤 外科学 预后 病例报告 诊断
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改良VAD联合马法兰治疗多发性骨髓瘤的临床研究 被引量:5
8
作者 潘敬新 吴传宗 +2 位作者 吴顺荣 郭熙哲 张少安 《临床血液学杂志》 CAS 2000年第2期64-66,共3页
目的 :探讨治疗多发性骨髓瘤 (MM)更有效的方案。方法 :随机把 40例病人分成 A、B两组 ,A组病人采用 VDA方案治疗 ,B组病人采用 MVDA方案 ,观察两种疗效和毒副作用。结果 :A、B两组均有 13例 MM患者完成 MVDA和 VDA两种方案治疗。MVDA... 目的 :探讨治疗多发性骨髓瘤 (MM)更有效的方案。方法 :随机把 40例病人分成 A、B两组 ,A组病人采用 VDA方案治疗 ,B组病人采用 MVDA方案 ,观察两种疗效和毒副作用。结果 :A、B两组均有 13例 MM患者完成 MVDA和 VDA两种方案治疗。MVDA方案治疗 1个疗程后 ,完全缓解 (CR) 2例 (15 .4% ) ,部分缓解 (PR) 7例 (47.8% ) ,有效率为 6 9.2 % ;VDA方案 13例治疗 1个疗程后 ,CR 0例 ,PR 3例 ,有效率 2 3.1%。两种方案差异显著 (P <0 .0 5 )。 MVDA方案导致粒细胞下降率、血小板下降率均比 VAD方案高 (P <0 .0 5~ 0 .0 1) ,但副作用均在停药后 2周内恢复 ,未见永久性造血干细胞损害和治疗相关性死亡。结论 :MVDA方案治疗 MM疗效高 ,副作用较少 ,持续时间短 ,病人可以承受 。 展开更多
关键词 MVDA方案 VDA方案 治疗 多发性髓瘤
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Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤患者骨髓移植疗效评价的意义 被引量:2
9
作者 黄建玲 黄木荣 +4 位作者 潘碧燕 刘绮婷 周远青 吕伟标 李亚红 《检验医学与临床》 CAS 2016年第6期783-785,共3页
目的探讨Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳(IFE)图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓移植疗效评价的意义。方法选取2004~2014年本院收治的MM患者64例,比较患者行骨髓移植前后血清蛋白电泳及IFE图谱资料,并进... 目的探讨Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳(IFE)图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓移植疗效评价的意义。方法选取2004~2014年本院收治的MM患者64例,比较患者行骨髓移植前后血清蛋白电泳及IFE图谱资料,并进行分析与统计。结果 64例MM患者中,48.4%出现Ig同型转换和(或)寡克隆蛋白条带。异常蛋白条带(APB)首次出现中位数时间为移植后1.8(0~29)月。血清IFE结果提示71.0%的患者首先出现的是IgG kappa同型转换,IgG lambda占9.7%,IgA kappa占3.2%,IgA lambda占9.7%,IgM kappa占3.2%,LC占3.2%。移植后首先出现是以IgG kappa同型转换为多见。出现APB的患者与非APB患者无进展生存率分别为43%和0,差异有统计学意义(P=0.049);完全缓解率分别为86.7%和61.5%,差异有统计学意义(P=0.03)。至随访结束,31例APB患者与33例非APB患者比较5年生存期,分别为83%和57%,差异无统计学意义(P=0.12)。结论 MM治疗过程中出现APB往往提示疗效更高,预后更好。对MM治疗过程中新出现APB特点的解释及正确认识也将影响疗效评价的正确判断。 展开更多
关键词 多发性髓瘤 Ig同型转换 寡克隆蛋白条带 M蛋白 免疫固定电泳
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以罕见症状首发的多发性骨髓瘤临床分析 被引量:3
10
作者 田春艳 张凤春 +2 位作者 徐春园 沈卫章 霍德胜 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-360,共2页
目的 :探讨罕见症状首发的多发性骨髓瘤的特点。方法 :回顾性分析 5例以罕见症状首发的多发性骨髓瘤患者的临床资料。结果 :多发性骨髓瘤临床症状复杂多样 ,可以肌肉淀粉样变性、髓外浆细胞瘤和眼眶肿物为首发症状。结论 :对罕见症状首... 目的 :探讨罕见症状首发的多发性骨髓瘤的特点。方法 :回顾性分析 5例以罕见症状首发的多发性骨髓瘤患者的临床资料。结果 :多发性骨髓瘤临床症状复杂多样 ,可以肌肉淀粉样变性、髓外浆细胞瘤和眼眶肿物为首发症状。结论 :对罕见症状首发的多发性骨髓瘤应进行综合分析 ,提高对该病的认识 。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 诊断 罕见症状 肌肉淀粉样变性 眼眶肿物 外浆细胞
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多发性骨髓瘤合并脊髓压迫症6例临床分析 被引量:3
11
作者 张新华 冉启杰 +5 位作者 徐彪 周敏 李菁媛 宋森花 刘龙龙 徐德红 《内科急危重症杂志》 2016年第4期290-293,共4页
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)椎管内浸润导致脊髓压迫症(SCCS)的临床表现、诊断及治疗方法。方法:分析6例MM合并SCCS患者的临床特点、MRI及CT表现、不同治疗方法及疗效,并相关文献复习。结果:6例MM合并椎管内髓外浆细胞瘤(EMP)均发生在胸... 目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)椎管内浸润导致脊髓压迫症(SCCS)的临床表现、诊断及治疗方法。方法:分析6例MM合并SCCS患者的临床特点、MRI及CT表现、不同治疗方法及疗效,并相关文献复习。结果:6例MM合并椎管内髓外浆细胞瘤(EMP)均发生在胸椎节段。患者从感觉双下肢麻木、腰背部疼痛起,在数小时至3 d内即进展至截瘫状态。经MRI或CT检查诊断为椎管内硬膜外占位性病变。6例中5例接受了治疗。2例接受手术及术后化疗者,1例肌力改善,另1例无效;单纯接受化疗1例无效;2例接受放疗者,均恢复行走,其中1例肌力恢复至5级,另1例4级。结论:MM合并SCCS多发生在胸椎节段,病情进展快,需尽快治疗。MRI可明确病变部位,以放疗效果最佳。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 压迫症 外浆细胞
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以双乳腺多发肿块为首发症状的多发性骨髓瘤1例 被引量:3
12
作者 王彬彬 吴涛 《疑难病杂志》 CAS 2016年第2期200-200,203,共2页
患者,女,49岁。2004年无意中发现右乳外上10点位有一约3 cm大小肿物,边界清楚,质韧,无压痛,自服中草药(药名不详)后肿物无明显变化,后未再予诊疗。2014年10月3日无明显诱因发现右乳肿物明显增大,乳腺超声提示:双侧乳腺可见多处乳腺... 患者,女,49岁。2004年无意中发现右乳外上10点位有一约3 cm大小肿物,边界清楚,质韧,无压痛,自服中草药(药名不详)后肿物无明显变化,后未再予诊疗。2014年10月3日无明显诱因发现右乳肿物明显增大,乳腺超声提示:双侧乳腺可见多处乳腺局限性异常增厚,部分形成椭圆形包块样结构,边界清楚,内回声减低, 展开更多
关键词 乳腺 外浆细胞 多发性骨髓瘤
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腰肌髓外骨髓瘤超声表现1例
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作者 罗飞 王琰 耿荣华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第4期509-509,共1页
患者男,56岁,腰部酸痛不适4年,加重15天,疼痛剧烈,活动受限,行走及翻身困难。查体:左侧腰部呈板状,局部稍隆起;实验室检查无异常。腰椎MRI:①L5-S1椎间盘突出;②腰椎骨质增生;③左侧腰肌异常信号。超声:左侧腰肌明显增厚... 患者男,56岁,腰部酸痛不适4年,加重15天,疼痛剧烈,活动受限,行走及翻身困难。查体:左侧腰部呈板状,局部稍隆起;实验室检查无异常。腰椎MRI:①L5-S1椎间盘突出;②腰椎骨质增生;③左侧腰肌异常信号。超声:左侧腰肌明显增厚,最厚处约5.2cm,回声减低,纵切面长轴扫查下段肌纤维纹理结构清晰、呈羽状,上段正常肌纤维结构消失,回声杂乱,与周围组织分界不清(图1);CDFI示其内无明显血流信号。超声诊断:腰肌非均质性增厚。局部浸润麻醉后在超声引导下行穿刺活检术。于腰肌回声杂乱区取材。病理:镜下可见瘤细胞,具有浆细胞特征.细胞较大,圆形或卵圆形,胞浆丰富呈嗜碱性,核偏位,染色质较粗.弥漫排列。免疫组化:CD56(+),CD138(+),LCA(一),CD99(一),EMA(一)。病理诊断:腰肌髓外骨髓瘤。 展开更多
关键词 外骨髓瘤 腰肌 超声检查
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多发性骨髓瘤22例误诊因素分析
14
作者 李兰萍 《镇江医学院学报》 1998年第1期74-75,共2页
多发性骨髓瘤22例误诊因素分析无锡市第三人民医院李兰萍本文收集了1987年至1997年住院的39例多发性骨髓瘤病例,其中22例误诊为20种疾病,因临床表现复杂,部分病人多次误诊,误诊时间最短1月,最长36月。1临床资... 多发性骨髓瘤22例误诊因素分析无锡市第三人民医院李兰萍本文收集了1987年至1997年住院的39例多发性骨髓瘤病例,其中22例误诊为20种疾病,因临床表现复杂,部分病人多次误诊,误诊时间最短1月,最长36月。1临床资料1.1性别与年龄男16例,女6例... 展开更多
关键词 多发性胃髓瘤 误诊
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以胸椎肿块为首发的多发性骨髓瘤1例 被引量:1
15
作者 易文静 王译 +1 位作者 刘松山 邓杰 《中国当代医药》 CAS 2021年第8期197-199,共3页
本文报告成都中医药大学附属医院收治的1例以胸椎肿块为首发的多发性骨髓瘤(MM),结合相关文献复习,对MM及髓外浆细胞瘤(EMP)的临床表现、疾病特点、预后和治疗方案选择等进行鉴别,以减少临床误诊误治。患者男性,57岁,初发时因反复双下... 本文报告成都中医药大学附属医院收治的1例以胸椎肿块为首发的多发性骨髓瘤(MM),结合相关文献复习,对MM及髓外浆细胞瘤(EMP)的临床表现、疾病特点、预后和治疗方案选择等进行鉴别,以减少临床误诊误治。患者男性,57岁,初发时因反复双下肢乏力就诊于骨科,行椎体核磁共振(MRI)查见T6及附件信号异常,病变性质不除外肿瘤病变,行肿块切除术后病理活检见浆细胞样细胞弥漫浸润,免疫组化主要表达浆细胞标记,考虑浆细胞肿瘤;进一步完善血清蛋白电泳查见异常增多的M蛋白,血清免疫固定电泳提示为IgG LAM型M蛋白(+),骨髓活检提示少数CD138(+)、Igκ(+)或Igλ(+)浆细胞散在分布,诊断为恶性浆细胞瘤,考虑EMP可能性更大,院外长期规律口服来那度胺联合地塞米松控制病情近2年出现疾病进展,复查骨髓涂片及流式分析,查及异常增多的克隆性浆细胞,确诊MM。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 浆细胞 胸椎肿块 不典型增生 外浆细胞
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多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤一例
16
作者 季文锋 焦登国 冯莉 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期243-243,共1页
患者男,36岁,于2001年5月无明显诱因出现消瘦、乏力,伴午后低热、盗汗,体温最高达38℃,至同年10月体重减轻20余斤,外院B超检查示:脾厚55mm,长径正常,下腔静脉后外侧见58mm×22mm实质性占位;腹部CT示:腹主动脉、下腔静脉及胰头周围... 患者男,36岁,于2001年5月无明显诱因出现消瘦、乏力,伴午后低热、盗汗,体温最高达38℃,至同年10月体重减轻20余斤,外院B超检查示:脾厚55mm,长径正常,下腔静脉后外侧见58mm×22mm实质性占位;腹部CT示:腹主动脉、下腔静脉及胰头周围淋巴结肿大,脾肿大;骨髓细胞学检查示:浆细胞占20%,伴核畸形;血清蛋白电泳示:IgA单株峰,M峰量25.3%,血清总蛋白70g/L,白蛋白/球蛋白0.45,IgG22.8g/L,IgA30g/L,IgM0.57g/L,κ轻链35.5g/L,λ轻链6.43g/L,尿中检出游离κ轻链;全身扁骨X线摄片示:头颅穹隆骨见多个小圆形穿凿样骨质缺损区,确诊为"多发性骨髓瘤(IgA,κ轻链型)". 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 外浆细胞 病例报告 并发症
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抗白胶囊等三种复方中药治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察
17
作者 庄步玺 李红 卢芳国 《亚太传统医药》 2016年第21期146-147,共2页
目的:研究抗白胶囊、祛白清髓汤、清髓祛瘤散治疗多发性骨髓瘤的治疗效果。方法:将68例多发性骨髓瘤患者随机分为治疗组32例和对照组36例,治疗组服用抗白胶囊、祛白清髓汤、清髓祛瘤散,对照组静脉注射卡莫司汀、环磷酰胺,并口服美法仑,... 目的:研究抗白胶囊、祛白清髓汤、清髓祛瘤散治疗多发性骨髓瘤的治疗效果。方法:将68例多发性骨髓瘤患者随机分为治疗组32例和对照组36例,治疗组服用抗白胶囊、祛白清髓汤、清髓祛瘤散,对照组静脉注射卡莫司汀、环磷酰胺,并口服美法仑,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组32例中,治疗2个疗程后完全缓解13例,完全缓解率40.6%;部分缓解9例,部分缓解率28.1%;3个疗程后,完全缓解26例,完全缓解率81.3%。对照组36例中,治疗2个疗程后完全缓解7例,完全缓解率19.4%;部分缓解6例,部分缓解率16.7%;3个疗程后,完全缓解13例,完全缓解率36.1%。治疗组2个疗程和3个疗程的完全缓解率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:抗白胶囊等三种复方制剂在多发性骨髓瘤不同阶段的疗程中具有良好的治疗效果,疗效优于卡莫司汀、环磷酰胺,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 抗白胶囊 祛白清 复方中药
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原发性肺内髓外浆细胞瘤^(18)F-FDG PET/CT显像1例报告并文献复习
18
作者 李蕾 胡晓燕 +2 位作者 罗娜娜 彭辽河 邱大胜 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第4期304-306,共3页
0引言浆细胞肿瘤可分为多发性骨髓瘤(累及骨髓及其他全身)、孤立性骨髓瘤(骨浆细胞瘤)、髓外(软组织)浆细胞瘤和浆母细胞肉瘤[1]。髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种罕见的不累及骨髓的软组织浆细胞瘤,约占所有浆细... 0引言浆细胞肿瘤可分为多发性骨髓瘤(累及骨髓及其他全身)、孤立性骨髓瘤(骨浆细胞瘤)、髓外(软组织)浆细胞瘤和浆母细胞肉瘤[1]。髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种罕见的不累及骨髓的软组织浆细胞瘤,约占所有浆细胞肿瘤的3%~5%,以上呼吸道及上消化道多见,约占80%~90%,且多见于鼻腔、鼻窦及口鼻咽部[2]。该病的病因尚不清楚,但病毒发病机制和慢性刺激被认为是主要因素[3]。发生在肺部的EMP极其少见,尤其发生区域淋巴结转移时极易误诊,本文主要分析1例发生在肺门及纵隔的浆细胞瘤的影像学表现及临床特点,并进行相关的文献复习,为肺内EMP的诊疗提供更多的经验。 展开更多
关键词 外浆细胞 原发性肺内外浆细胞 PET-CT
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儿童第四脑室髓母细胞瘤术后客观听力评估1例分析
19
作者 汪玮 陈向平 杨军 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期546-548,共3页
目的探讨听性稳态反应(ASSR)在脑干肿瘤术后儿童听性脑干反应(ABR)波形严重异常情况下评估其听阈的可行性。方法对一例2岁8月龄第四脑室髓母细胞瘤患儿,切除脑干背部巨大肿瘤术后4月,行声导抗、畸变产物耳声发射(DPOAE)、ABR和ASSR测试... 目的探讨听性稳态反应(ASSR)在脑干肿瘤术后儿童听性脑干反应(ABR)波形严重异常情况下评估其听阈的可行性。方法对一例2岁8月龄第四脑室髓母细胞瘤患儿,切除脑干背部巨大肿瘤术后4月,行声导抗、畸变产物耳声发射(DPOAE)、ABR和ASSR测试,评估其听力。结果患儿术后呈缄默状态,声导抗示右耳B型鼓室图、左耳A型;DPOAE左耳全频通过,右耳未通过。气导click ABR:95 dB nHL强度刺激下,右耳波I、III、V分化尚可,左耳波I、III分化尚可,但波V未见明显分化;右耳波I、III潜伏期较左耳分别延长0.4和0.46 ms;右耳各波间期未见明显异常,左耳I-III波间期未见明显异常。右耳波III、V以及左耳波I、III反应阈均为85 dB nHL。ASSR:右耳500、1000、2000和4000 Hz反应阈均为35 dB HL,左耳分别为35、15、10和0 dB HL。综合上述测试结果,临床判断患儿为右耳分泌性中耳炎和中枢性听觉障碍可能。结论ASSR可以为脑干肿瘤术后患儿的听力评估提供有价值的信息,但最终的临床诊断需综合所有的客观听力测试结果。 展开更多
关键词 第四脑室 母细胞 听性脑干反应 听性稳态反应
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罕见部位后纵隔髓性脂肪瘤1例报告及文献综述
20
作者 周蓉 李露露 +3 位作者 何萍 袁涛 祝珍 王银萍 《罕少疾病杂志》 2024年第11期6-7,共2页
髓性脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,大多数发生在肾上腺,发生肾上腺外的病例较少。本文报道1例体检时发现在后纵隔占位性病变,经影像学印诊后行手术切除,并得到病理学明确诊断。镜下肿瘤由成熟脂肪和骨髓组织组成。骨髓可见正常髓系、红... 髓性脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,大多数发生在肾上腺,发生肾上腺外的病例较少。本文报道1例体检时发现在后纵隔占位性病变,经影像学印诊后行手术切除,并得到病理学明确诊断。镜下肿瘤由成熟脂肪和骨髓组织组成。骨髓可见正常髓系、红系和巨核细胞三系造血细胞,巨核细胞较多。结合病例分析和新近文献进展,总结髓性脂肪瘤的临床病理特征和发病机制,对本病的诊断与鉴别诊断以及临床处置进行讨论,以提高对本病的认识并防止误诊。 展开更多
关键词 性脂肪 后纵隔
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