期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到141篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
原发性髓系肉瘤遗传学和分子学改变的临床意义 被引量：1
1
作者 江亚军 张春芳 +3 位作者 王红霞 赵兰 张飞飞 韩秀华 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期27-32,共6页
目的:探讨原发性髓系肉瘤遗传学和分子生物学改变的临床意义。方法:选择2010年9月-2021年12月于上海健康医学院附属嘉定区中心医院、连云港市第一人民医院诊断的14例原发性髓系肉瘤患者为研究对象,应用荧光原位杂交技术检测其AML1-ETO... 目的:探讨原发性髓系肉瘤遗传学和分子生物学改变的临床意义。方法:选择2010年9月-2021年12月于上海健康医学院附属嘉定区中心医院、连云港市第一人民医院诊断的14例原发性髓系肉瘤患者为研究对象,应用荧光原位杂交技术检测其AML1-ETO融合、PML-RARα融合、CBFβ断裂情况,应用下一代基因测序技术检测其NPM1、CEBPA、FLT3、RUNX1、ASXL1、KIT、TP53等基因突变情况。结果:14例患者的髓系肉瘤发生于骨、乳腺、附睾、肺、胸壁、宫颈、小肠、卵巢、淋巴结、中枢神经系统等组织器官,肿瘤细胞表达MPO(13例)、CD34(7例)、CD43(8例)、CD68(7例)、CD99(8例)、CD117(6例)。4例检测出细胞遗传学异常(AML1-ETO融合3例,CBFβ断裂1例),未检出PML-RARα融合。发生AML1-ETO融合/CBFβ断裂病例的总体生存期、无白血病生存期与未发生AML1-ETO融合/CBFβ断裂者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。分别有5例、3例、5例、3例、2例、2例和1例患者发生NPM1、CEBPA、FLT3-ITD、RUNX1、ASXL1、KIT、TP53基因突变,其中7例至少发生FLT3-ITD、RUNX1、ASXL1、TP53基因中的一个突变。发生FLT3-ITD/RUNX1/ASXL1/TP53突变患者的总体生存期、无白血病生存期均明显短于未发生突变者(P<0.01)。结论:应用荧光原位杂交技术和下一代基因测序技术可以检出原发性髓系肉瘤的遗传学和分子学异常。FLT3-ITD/RUNX1/ASXL1/TP53突变提示预后更差,但仍需进一步临床研究证实。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 免疫组化 遗传学 分子生物学 预后
原文传递
以鼻部症状首发的鼻腔鼻窦髓系肉瘤合并急性髓系白血病1例
2
作者 张云云 吴彦桥 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS CSCD 2024年第5期31-34,共4页
髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种少见的、由原始粒细胞或不成熟的髓系细胞在髓外组织增生和浸润形成的实体恶性肿瘤,MS通常与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)有关。AML是髓系造血干细胞恶性疾病,多数病例进展迅速,预后... 髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种少见的、由原始粒细胞或不成熟的髓系细胞在髓外组织增生和浸润形成的实体恶性肿瘤,MS通常与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)有关。AML是髓系造血干细胞恶性疾病,多数病例进展迅速,预后凶险。MS可发生于全身任何部位,而发生于鼻腔鼻窦的MS更为罕见。本文报道1例清华大学附属北京清华长庚医院收治的发生于鼻腔鼻窦的MS合并AML的病例,并结合文献复习,介绍鼻腔鼻窦MS的临床特点、诊断、治疗及预后。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 原始粒细胞 鼻腔鼻窦 组织增生 髓系肉瘤 髓系细胞 鼻部症状 预后凶险
下载PDF
膀胱孤立性髓系肉瘤1例
3
作者 李玲 李伟松 +3 位作者 褚鑫 张晋 钟成勇 张文书 《诊断病理学杂志》 2024年第11期1118-1119,共2页
目的探讨孤立性髓系肉瘤的临床病理特征、诊断要点、鉴别诊断及预后。方法收集1例膀胱孤立性髓系肉瘤,分析临床病理特征,复习相关文献,并对其治疗及预后进行探讨。结果患者男性,年龄48岁,以间歇性肉眼血尿一月余入院,行尿道肿瘤电切术,... 目的探讨孤立性髓系肉瘤的临床病理特征、诊断要点、鉴别诊断及预后。方法收集1例膀胱孤立性髓系肉瘤,分析临床病理特征,复习相关文献,并对其治疗及预后进行探讨。结果患者男性,年龄48岁,以间歇性肉眼血尿一月余入院,行尿道肿瘤电切术,肿瘤病理检查:膀胱被覆黏膜上皮下见弥漫浸润性生长的圆形、卵圆形异型细胞,细胞中等偏大,部分瘤细胞核不规则,核染色质细腻,可见核仁,胞质少,可见核分裂像及“星空现象”。免疫组化示MPO、CD117、CD34、CD43、BCL-2、CD99均为阳性,TdT、CD68少量阳性,骨髓活检示骨髓增生大致正常。结论孤立性MS是一种罕见血液系统恶性实体肿瘤,缺乏特异性临床特征,误诊率高,明确诊断后应尽快制定诊疗方案,防止其进展为急性白血病。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 膀胱 原发 免疫组化
原文传递
盐酸米托蒽醌脂质体联合阿糖胞苷治疗多发脏器侵犯髓系肉瘤病1例
4
作者 梁金萍 米瑞华 +2 位作者 王琳 陈琳 魏旭东 《临床合理用药杂志》 2024年第2期151-152,162,共3页
髓系肉瘤(MS)是一种少见的由原始粒细胞或不成熟粒细胞在髓外增生和浸润所形成的实体恶性肿瘤,又称为绿色瘤或粒细胞肉瘤[1]。根据是否伴有髓系疾病,MS分为孤立性和白血病性。对于孤立性MS,髓系肿瘤细胞仅浸润骨髓以外组织器官,发病率极... 髓系肉瘤(MS)是一种少见的由原始粒细胞或不成熟粒细胞在髓外增生和浸润所形成的实体恶性肿瘤,又称为绿色瘤或粒细胞肉瘤[1]。根据是否伴有髓系疾病,MS分为孤立性和白血病性。对于孤立性MS,髓系肿瘤细胞仅浸润骨髓以外组织器官,发病率极低(约为1/50万);同时侵犯多个脏器的MS,临床上更为罕见[2]。目前MS尚无标准治疗方案,且国内外尚未检索到以米托蒽醌脂质体为基础方案治疗MS病的报道。现报道郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院收治的1例以米托蒽醌脂质体注射液联合中剂量阿糖胞苷治疗多发脏器侵犯MS病患者,分析其临床特点及治疗经过,并复习文献。 展开更多
关键词 髓系肉瘤病 多发脏器侵犯 盐酸米托蒽醌脂质体 阿糖胞苷
原文传递
阿扎胞苷联合维奈克拉治疗髓系肉瘤继发急性髓系白血病1例 被引量：2
5
作者 郑雅龄 张惠敏 +3 位作者 韩帅 林晓楠 王磊 黄睿 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期538-539,共2页
患者男性,43岁,于2021年7月出现腹痛在外院就诊。全腹CT示:中腹部小肠管壁增厚,邻近系膜区多发肿大淋巴结。肠镜活检示:髓系肉瘤。骨髓检查未见原始细胞增多。给予4个疗程D-CAG化疗。2022年2月患者腹痛加重就诊于南方医科大学附属珠江... 患者男性,43岁,于2021年7月出现腹痛在外院就诊。全腹CT示:中腹部小肠管壁增厚,邻近系膜区多发肿大淋巴结。肠镜活检示:髓系肉瘤。骨髓检查未见原始细胞增多。给予4个疗程D-CAG化疗。2022年2月患者腹痛加重就诊于南方医科大学附属珠江医院。PET-CT示:回肠肠壁不均匀增厚;双侧内乳区、双侧心膈角、右腹壁、腹主动脉旁、腹盆腔、腹膜多发淋巴结及软组织影,代谢活跃。予以腹腔镜下肠系膜病损切除术,留置鼻空肠管。病理检查示:符合髓系肉瘤(图1)。血常规:白细胞6.62×10^(9)/L,红细胞99 g/L,血小板21×10^(9)/L。骨髓检查示:急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),涂片见原始细胞51.5%,流式免疫表型:表达HLA-DR、CD13、CD33、CD34、CD117、CD123、cMPO。CBFβ-MYH11阳性。染色体:47,XY,t(3;5)(q21,q31),+8[2]/idem,inv(16)(p13q22)[18]。2022年2月24日予以阿扎胞苷联合维奈克拉,次日尿少、血钾高(6.40 mmoL/L)、肌酐高(509.70μmoL/L)、尿酸高(949μmoL/L),诊断为肿瘤溶解综合征。暂停AML治疗,行血液透析后肾功能恢复,2022年3月1日重启维奈克拉及阿扎胞苷。治疗1个月后复查骨髓示缓解,流式微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)阴性,CBFβ-MYH11 PCR定量:30.6%。2022年4月16日继续给予阿扎胞苷联合维奈克拉。治疗结束,复查骨髓示缓解,流式MRD及CBFβ-MYH11 PCR定量阴性。PET-CT示:仅见右侧心膈角、回肠病灶邻近肠系膜稍高代谢病灶(图2)。2022年6月7日行异基因外周血干细胞移植,过程顺利。随访至今疾病处于完全缓解状态。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 维奈克拉 干细胞移植
下载PDF
11例髓系肉瘤的临床病理分析
6
作者 张露露 汪延生 +3 位作者 陶千山 沈元元 张骏 翟志敏 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期253-257,共5页
目的探讨髓系肉瘤(MS)的临床表现、治疗及预后。方法对2011年2月至2022年2月11例MS患者的临床病理资料、诊断、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例患者中男性6例,女性5例;年龄范围12~71岁;大部分患者以无痛性局部肿块或肿块引起的局部... 目的探讨髓系肉瘤(MS)的临床表现、治疗及预后。方法对2011年2月至2022年2月11例MS患者的临床病理资料、诊断、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例患者中男性6例,女性5例;年龄范围12~71岁;大部分患者以无痛性局部肿块或肿块引起的局部压迫症状为首发表现。11例患者中,MS同时合并急性髓系白血病(AML)2例;继发于AML者6例;孤立性MS 1例;MS伴慢性粒细胞白血病(CML)慢性期1例;真性红细胞增多症(PV)转化为AML伴MS 1例。8例行骨髓基因及染色体检查,其中5例存在基因突变或异常染色体核型。8例接受AML常规方案化疗、靶向药物或联合放疗,1例接受手术联合化疗,1例放弃治疗,1例因疾病迅速进展死亡而未治疗。11例患者中2例失访,7例死亡,2例存活。全组中位总生存时间为7.6个月(范围:0.8~62.4个月)。结论MS起病多样,临床表现不典型,治疗方案包括全身化疗、手术、放疗及靶向治疗等。MS患者的生存时间较短,疗效差。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 诊断 治疗 预后
下载PDF
以髓系肉瘤合并皮肌炎为初发表现的急性早期前体T淋巴细胞白血病1例
7
作者 王莹莹 周世颖 +2 位作者 胡月梅 罗浩 翁巍 《同济大学学报（医学版）》 2023年第5期773-776,共4页
急性早期前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)属于早期非成熟的急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL),其肿瘤细胞即早期前体T细胞为早期从骨髓迁移至胸腺的... 急性早期前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)属于早期非成熟的急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL),其肿瘤细胞即早期前体T细胞为早期从骨髓迁移至胸腺的胸腺细胞亚群,表达丰富的T系、干细胞和髓系相关的转录物,保留着多能分化潜能,是一种成熟阻滞、分化很差的干细胞白血病[1]。 展开更多
关键词 早期前体T淋巴细胞白血病 皮肌炎 髓系肉瘤
下载PDF
乳腺癌术后胸壁伴发髓系肉瘤1例
8
作者 符鹏 刘凤恩 +3 位作者 余冬敏 黄文祯 钟玉婷 蒋帅 《赣南医学院学报》 2023年第8期843-845,共3页
髓系肉瘤(Myeloid sarcoma,MS)是一种罕见的发生在髓外部位的未成熟髓系或单核细胞(极少数是红细胞或巨核细胞)肿瘤[1]。由于其可以发生在身体任何部位,且不同部位的肿瘤临床表现各异,这使得诊断极具挑战性[2]。乳腺癌与髓系肉瘤伴发则... 髓系肉瘤(Myeloid sarcoma,MS)是一种罕见的发生在髓外部位的未成熟髓系或单核细胞(极少数是红细胞或巨核细胞)肿瘤[1]。由于其可以发生在身体任何部位,且不同部位的肿瘤临床表现各异,这使得诊断极具挑战性[2]。乳腺癌与髓系肉瘤伴发则更为罕见。本文报道赣南医学院第一附属医院收治的1例乳腺癌辅助化疗后。 展开更多
关键词 乳腺癌 乳腺癌术后 髓系肉瘤 重复癌
下载PDF
髓系肉瘤临床病理分析(附7例)
9
作者 孙晓霞 李丽梅 +1 位作者 田卫伟 徐长荣 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第22期4238-4240,共3页
髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)又称绿色瘤、粒细胞肉瘤、骨髓外髓细胞肿瘤,是一种罕见的髓系原始细胞髓外增殖的恶性血液系统肿瘤,可发生于全身各组织器官系统[1]。欧洲血液协会根据MS的多种髓外表现将其分为4种类型:MS合并急性髓系白血... 髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)又称绿色瘤、粒细胞肉瘤、骨髓外髓细胞肿瘤,是一种罕见的髓系原始细胞髓外增殖的恶性血液系统肿瘤,可发生于全身各组织器官系统[1]。欧洲血液协会根据MS的多种髓外表现将其分为4种类型:MS合并急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML);AML的髓外复发,包括骨髓移植后 复发. 展开更多
关键词 髓系肉瘤 临床特点 诊断 治疗 维奈克拉
下载PDF
急性白血病骨髓移植术后并发皮肤髓系肉瘤
10
作者 张凌云 刘远 +2 位作者 王兴楠 艾东方 冯世军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期215-217,共3页
患者男,22岁。因急性白血病行造血干细胞移植术后3年,左大腿单发红色斑块2个月。皮肤科检查:左大腿伸侧可见一红色半球形斑块,质稍韧,活动度较差,大小约5 cm×5 cm,边界清,其上可见白色鳞屑及黄痂。皮损组织病理检查:真皮全层可见... 患者男,22岁。因急性白血病行造血干细胞移植术后3年,左大腿单发红色斑块2个月。皮肤科检查:左大腿伸侧可见一红色半球形斑块,质稍韧,活动度较差,大小约5 cm×5 cm,边界清,其上可见白色鳞屑及黄痂。皮损组织病理检查:真皮全层可见瘤细胞弥漫性浸润,瘤细胞呈中等大小,圆形至卵圆形,可见有凹痕的肾形嗜碱性的细胞核,偶尔也可见大的异形细胞。免疫组化:溶菌酶(+),CD43(+),CD99(+),CD68(+),CD15部分(+),髓过氧化物酶(-),CD3(-),CD20(-),CD30(-),CD56(-)。诊断:急性白血病(M5)骨髓移植术后;皮肤髓系肉瘤。 展开更多
关键词 急性白血病(M5)骨髓移植术后 皮肤髓系肉瘤
原文传递
卵巢髓系肉瘤1例报道并文献分析
11
作者 刘文新 李同民 +2 位作者 郭东霞 李真真 张轶清 《国际医药卫生导报》 2023年第5期700-702,共3页
髓系肉瘤是一种恶性程度高、预后差的肿瘤,可发生于身体的任何部位,但累及卵巢尤为罕见。妇科医生对其认识相对较少、术前不易诊断,术后主要依靠病理及免疫组化明确诊断。现报道聊城市东昌府区妇幼保健院1例以盆腔包块为主要表现,术后... 髓系肉瘤是一种恶性程度高、预后差的肿瘤,可发生于身体的任何部位,但累及卵巢尤为罕见。妇科医生对其认识相对较少、术前不易诊断,术后主要依靠病理及免疫组化明确诊断。现报道聊城市东昌府区妇幼保健院1例以盆腔包块为主要表现,术后诊断为卵巢髓系肉瘤的患者并进行相关文献复习,以提高对卵巢髓系肉瘤的认识。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 卵巢 临床特点 疗效评价
下载PDF
6例髓系肉瘤的临床病理分析 被引量：12
12
作者 姜青明 卢萍 +2 位作者 周文文 叶学正 李进 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第4期351-356,共6页
目的探讨髓系肉瘤（MS）的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集6例MS患者临床病理资料,对标本采用常规石蜡切片行HE染色,En Vision法免疫组化染色,骨髓涂片检查,并对生存进行随访。结果6例MS中男女各3例,年龄范... 目的探讨髓系肉瘤（MS）的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集6例MS患者临床病理资料,对标本采用常规石蜡切片行HE染色,En Vision法免疫组化染色,骨髓涂片检查,并对生存进行随访。结果6例MS中男女各3例,年龄范围23~66岁;发生部位为小肠1例、上腭1例、手掌1例、结肠1例、肺1例、宫颈1例。细胞形态学特点为肿瘤细胞弥漫浸润,散在分布,互不粘附;肿瘤细胞中等大小,形态较单一,细胞核大,呈圆形或卵圆形,胞浆少,染色质细腻而均匀分布,2例核仁清晰,大小不一,部分可见嗜酸性粒细胞。免疫组化标记不同程度表达MPO、CD43、CD117、CD68-KP1、CD13、CD15、Lysozyme,结合病理组织学形态及免疫组化,6例均符合粒细胞肉瘤。随访期内3例伴急性髓系白血病确诊后分别于5、6、11个月死亡,其余3例仍存活。结论 MS为一种罕见以髓系细胞形态学和免疫表型特征的恶性肿瘤,需在形态学的基础上辅以免疫组织化学进行诊断。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 临床病理 免疫表型 诊断 鉴别 预后
下载PDF
髓系肉瘤的临床和病理特征 被引量：6
13
作者 江亚军 王红霞 +5 位作者 庄万传 陈昊 张昶 李秀梅 朱贵华 何耀 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期926-931,共6页
目的:探讨髓系肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断和治疗方法。方法:回顾性分析10例髓系肉瘤的临床表现,实验室、组织病理学、免疫组织化学和临床转归等资料。10例中男5例,女5例,中位年龄36(23-71)岁。结果:2例继发于慢性髓系白血病,1例发生... 目的:探讨髓系肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断和治疗方法。方法:回顾性分析10例髓系肉瘤的临床表现,实验室、组织病理学、免疫组织化学和临床转归等资料。10例中男5例,女5例,中位年龄36(23-71)岁。结果:2例继发于慢性髓系白血病,1例发生在急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后,7例没有前驱恶性血液病史;发生部位包括骨、脑、皮肤、乳腺、附睾、宫颈、小肠、卵巢和淋巴结。镜下肿瘤细胞呈弥漫性浸润或列兵样排列;形态一致,圆形或卵圆形;细胞质少,胞核呈圆形、卵圆形或不规则形,核分裂象易见,可见幼稚嗜酸粒细胞散在分布。免疫组织化学染色显示,肿瘤细胞表达MPO、CD34、CD43、CD45、CD99和CD117。4例在髓系肉瘤诊断后2-10个月发展成急性髓系白血病,诱导化疗后均达完全缓解,但有3例在缓解后3-12个月复发,生存时间仅14-23个月;4例髓系肉瘤在骨髓受累前接受化疗,无病生存1-48个月。结论:髓系肉瘤需与淋巴母细胞性淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤等相鉴别,其诊断和鉴别诊断依赖于病理形态和免疫组织化学特点。应用如急性髓系白血病的化疗以及异基因造血干细胞移植是治疗髓系肉瘤的主要方法。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 髓系白血病 临床病理 免疫组化方法
下载PDF
髓系肉瘤的临床病理特征与研究进展 被引量：23
14
作者 李吉满 刘卫平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期91-95,共5页
关键词 髓系肉瘤 临床病理 诊断 文献综述
下载PDF
无白血病症状的椎管内髓系肉瘤2例临床分析 被引量：3
15
作者 尹强 陈铎 +2 位作者 陈建军 魏翔泰 关俊宏 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第45期71-72,共2页
回顾性分析2例椎管内髓系肉瘤病例的诊治过程。2例均以突发腰背疼痛为首发临床表现,且伴脊髓神经功能障碍进行性加重,血液的常规化验未见异常,影像学检查示髓外硬膜外占位,无明显特异性,均行急诊手术切除肿瘤,术后脊髓神经功能恢复,病... 回顾性分析2例椎管内髓系肉瘤病例的诊治过程。2例均以突发腰背疼痛为首发临床表现,且伴脊髓神经功能障碍进行性加重,血液的常规化验未见异常,影像学检查示髓外硬膜外占位,无明显特异性,均行急诊手术切除肿瘤,术后脊髓神经功能恢复,病理诊断髓系单核细胞肉瘤,术后行骨髓穿刺检查,均未接受正规血液治疗,1例肿瘤复发,1例失访。认为无任何白血病临床表现的椎管内髓系肉瘤是一种罕见的来自血液系统的恶性肿瘤,建议及早手术切除肿瘤,积极按照急性髓系白血病的标准尽早治疗。 展开更多
关键词 椎管 髓系肉瘤 单核细胞 白血病
下载PDF
髓系肉瘤3例并文献复习 被引量：5
16
作者 马小雯 王梅芳 +2 位作者 陈剑芳 董春霞 杨林花 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第6期743-745,共3页
髓系肉瘤（myeloidsarcoma,MS）是一种罕见的由髓系来源的幼稚细胞浸润、破坏髓外组织原有结构形成的实体肿瘤,也被称为粒细胞肉瘤（granulocyticsarcoma,GS）,也由于富含MPO使其切面呈绿色被称为绿色瘤（chloroma）。其分类可包括孤立... 髓系肉瘤（myeloidsarcoma,MS）是一种罕见的由髓系来源的幼稚细胞浸润、破坏髓外组织原有结构形成的实体肿瘤,也被称为粒细胞肉瘤（granulocyticsarcoma,GS）,也由于富含MPO使其切面呈绿色被称为绿色瘤（chloroma）。其分类可包括孤立性MS和白血病髓外浸润性MS。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 粒细胞肉瘤 绿色瘤 治疗
下载PDF
以脊髓髓系肉瘤为首发表现的急性早幼粒细胞白血病1例报告并文献复习 被引量：5
17
作者 武慧敏 吴涛 +3 位作者 毛军峰 刘岩 白海 王存邦 《广西医学》 CAS 2017年第3期412-414,共3页
髓系肉瘤(MS)是一种未成熟髓细胞在骨髓外增生和浸润形成的肿瘤性包块,可见于急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征。MS可作为急性髓细胞白血病的首发症状,或作为复发时的表现,也可与急性髓细胞白... 髓系肉瘤(MS)是一种未成熟髓细胞在骨髓外增生和浸润形成的肿瘤性包块,可见于急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征。MS可作为急性髓细胞白血病的首发症状,或作为复发时的表现,也可与急性髓细胞白血病、骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征伴随发生,或作为慢性粒细胞白血病急变的表现。目前为止,以t(15;17)为标志的急性早幼粒细胞白血病患者并发MS的报告较少。该科近期收治1例以胸椎MS为首发表现的急性早幼粒细胞白血病患者,现报告如下。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 亚砷酸 PET-CT
下载PDF
髓系肉瘤11例临床分析 被引量：2
18
作者 赵莉敏 刘立根 +2 位作者 谢英华 韩曦瑶 陆莹婷 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期547-550,共4页
0引言随着诊断技术的进步、急性白血病患者生存期的延长以及异基因造血干细胞移植（allogenetic he-matopietic stem cell transplantation,allo-HSCT）的广泛应用,髓系肉瘤（myeloid sarcoma,MS）越来越受到重视。本文收集了11例MS病... 0引言随着诊断技术的进步、急性白血病患者生存期的延长以及异基因造血干细胞移植（allogenetic he-matopietic stem cell transplantation,allo-HSCT）的广泛应用,髓系肉瘤（myeloid sarcoma,MS）越来越受到重视。本文收集了11例MS病例资料,并就其临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗进行文献复习,以期提高对MS的认识。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 白血病 诊断 治疗
下载PDF
女性生殖道髓系肉瘤临床及病理分析 被引量：4
19
作者 李丹 杨向红 常筱颖 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期965-966,共2页
结合文献对2例罕见生殖道髓系肉瘤的临床表现、病理特征、免疫表型及治疗预后进行分析。认为该肿瘤仅凭形态学易误诊为淋巴瘤、小细胞癌、PNET等。细胞分化程度不等,幼稚嗜酸性粒细胞的出现是诊断线索,免疫组化是正确诊断的主要依据。
关键词 髓系肉瘤 粒细胞肉瘤 生殖道
下载PDF
以髂骨髓系肉瘤为首发表现的急性早幼粒细胞白血病1例报告并文献复习 被引量：4
20
作者 褚彬 陆敏秋 +3 位作者 吴梦青 石磊 付丽娜 白砚霞 《广西医学》 CAS 2014年第12期1794-1796,共3页
目的探讨髓系肉瘤的临床表现、病理特征、诊断、治疗和预后。方法报告1例以髂骨髓系肉瘤为首发表现的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,并结合文献复习对髓系肉瘤的临床表现、病理特征、诊断、治疗等进行分析。结果 7例初诊时伴有髓外肉瘤... 目的探讨髓系肉瘤的临床表现、病理特征、诊断、治疗和预后。方法报告1例以髂骨髓系肉瘤为首发表现的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,并结合文献复习对髓系肉瘤的临床表现、病理特征、诊断、治疗等进行分析。结果 7例初诊时伴有髓外肉瘤的APL患者,多为青年,发病无明显性别差异,髓系肉瘤可累多个系统,免疫组化染色是确诊MS的重要依据。部分患者血常规和骨髓常规涂片并未发现异常,但可以检测到PML-RARA融合基因,或者有APL典型的染色体易位。尽管采取全身化疗、肿物手术切除,或者局部放疗的多种措施,但整体来说预后不良。结论髓系肉瘤是一类少见的恶性肿瘤,可在白血病之前、同时、或之后发生,预后不良,全身化疗结合局部放疗或手术切除,并进行骨髓移植可能是根治的方法。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 髓系肉瘤
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部