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高效液相法测定黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量 被引量：38
1
作者 徐艳春 魏璐雪 +1 位作者 周玉新 王亚丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期846-847,共2页
目的 :考察黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸中主要生物碱的含量。方法 :HPLC法测定含量。结果 :测定组分具有较好的线性关系和分离度 ,两种生物碱的回收率分别为 97.82 % ,97.0 0 % ,RSD分别为 0 .81% ,1.10 %。结论 :黄连配伍吴茱萸后各种... 目的 :考察黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸中主要生物碱的含量。方法 :HPLC法测定含量。结果 :测定组分具有较好的线性关系和分离度 ,两种生物碱的回收率分别为 97.82 % ,97.0 0 % ,RSD分别为 0 .81% ,1.10 %。结论 :黄连配伍吴茱萸后各种生物碱含量均有不同程度的下降 。 展开更多
关键词 黄连 吴茱萸 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 高效液相法
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反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量 被引量：21
2
作者 袁永生 张莉 +2 位作者 许效枫 周玉新 魏璐雪 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期776-778,共3页
目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 ... 目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。 展开更多
关键词 反相高效液相法 测定 虫草菌粉 核苷类成分
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高效液相法与硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量比较 被引量：18
3
作者 张国伟 李彩霞 +4 位作者 王艳峰 黄羽 苏芝军 郑芳 曾星 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1099-1102,共4页
本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究... 本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究,用硫酸-蒽酮分光光度法测定猪苓颗粒中猪苓多糖的含量。结果显示,猪苓多糖数均相对分子质量为48,232,重均相对分子质量为117,506,分子范围2.44,可能由海藻糖和葡萄糖组成,其含量分别为6.05%和62.28%。硫酸-蒽酮法侧的猪苓多糖含量为87.9%。对于猪苓多糖含量测定,高效液相法优于硫酸-蒽酮法。 展开更多
关键词 猪苓多糖 高效液相法 硫酸-蒽酮法
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高效液相法测定积雪草配方颗粒中积雪草苷的含量 被引量：8
4
作者 黄晟 谷莉 +2 位作者 娄子洋 黄河舟 柴逸峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期516-518,共3页
目的:建立测定积雪草配方颗粒剂中积雪草苷的HPLC含量分析方法。方法:采用C18柱,RP-HPLC法,水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm。结果:积雪草苷在0.02-0.51 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999,高、中、低浓度... 目的:建立测定积雪草配方颗粒剂中积雪草苷的HPLC含量分析方法。方法:采用C18柱,RP-HPLC法,水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm。结果:积雪草苷在0.02-0.51 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999,高、中、低浓度的平均回收率分别为99.6%,101.7%,102.2%;RSD分别为2.9%,1.7%,4.9%(n=3)。结论:该方法简便,结果准确,适用于积雪草配方颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 积雪草苷 配方颗粒剂 高效液相法 含量 RP—HPLC法 梯度洗脱 RSD 乙腈 平均回收率 低浓度
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高效液相法测定鸡蛋中三聚氰胺的残留量 被引量：4
5
作者 黄义彬 郑丽 +4 位作者 欧翔 曾蓉 李卿 周康 张莉 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2009年第6期221-223,共3页
为探索鸡蛋中三聚氰胺的既简单又能满足灵敏度的检测方法,将5.0 g蛋清样品经沸水浴变性,用10 g/L三氯乙酸溶液提取,再经Oasis-MCX SPE小柱的净化和浓缩后上机检测。结果表明:4个平行的平均回收率为86.5%,RSD值为3.88%,最低检出限为0.10 ... 为探索鸡蛋中三聚氰胺的既简单又能满足灵敏度的检测方法,将5.0 g蛋清样品经沸水浴变性,用10 g/L三氯乙酸溶液提取,再经Oasis-MCX SPE小柱的净化和浓缩后上机检测。结果表明:4个平行的平均回收率为86.5%,RSD值为3.88%,最低检出限为0.10 mg/kg。表明,该方法能较好地满足三聚氰胺分离、检测的需要。 展开更多
关键词 高效液相法 鸡蛋 三聚氰胺
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反相高效液相法测定盐酸曲马多血浆浓度及其药物动力学 被引量：10
6
作者 段金菊 孙效东 +1 位作者 王中孝 宁静 《中国临床药学杂志》 CAS 1997年第2期58-61,共4页
采用反相高效液相法(PR-HPIC)对盐酸曲马多血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究.实验应用Waters公司HPLC系统,WatersuBONDAPAK C18柱(4.6mm×150mm);测定采用内标峰高比定量,λ为216um.本方法最佳线性关系为r=0.9991,线... 采用反相高效液相法(PR-HPIC)对盐酸曲马多血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究.实验应用Waters公司HPLC系统,WatersuBONDAPAK C18柱(4.6mm×150mm);测定采用内标峰高比定量,λ为216um.本方法最佳线性关系为r=0.9991,线性范围12.5～800ng/ml,最低检测浓度为6ng/ml,最低检测量0.12ng;方法平均回收率98.08%;浓度为800.00,200.00,50.00ng/ml的日内精密度分别为7.93,7.44,13.34,日间精密度分别为0.9,10.5,13.44.药物动力学参数分别为:T_（1/2） ka=0.51±0.23h,T_（1/2）β=5.92±2.57h,Tpeak=1.67± 0.61h,C_（max）=401.74±100.05ng/ml;AUCo_（→∞）=3242.92±1618.03(ng/ml)·h. 展开更多
关键词 盐酸曲马多 反相高效液相法 药物动力学 镇痛药 血药浓度
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固相萃取高效液相法测定人血浆中格列吡嗪浓度 被引量：4
7
作者 钟明康 刘洋波 +2 位作者 施孝金 张莉莉 张静华 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第2期70-72,共3页
目的 :建立人血浆中格列吡嗪 (Gli)浓度的测定方法。方法 :采用固相萃取法处理血样 ,HPLC法测定 ,流动相 0 0 4mol·L-1KH2 PO4 乙腈 异丙醇 (60∶3 0∶10 ,V/V) ,pH 3 2 0 ,流速 1 2 5mL·min-1,柱温 3 0℃ ,分析柱Kromasil1... 目的 :建立人血浆中格列吡嗪 (Gli)浓度的测定方法。方法 :采用固相萃取法处理血样 ,HPLC法测定 ,流动相 0 0 4mol·L-1KH2 PO4 乙腈 异丙醇 (60∶3 0∶10 ,V/V) ,pH 3 2 0 ,流速 1 2 5mL·min-1,柱温 3 0℃ ,分析柱Kromasil10 0 5C18(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,检测波长 2 2 7nm。结果 :线性范围 2 0～ 10 0 0ng·mL-1(r =0 9999) ,平均提取回收率 >83 5 % ,批内、批间RSD <5 0 %。结论 :本法测定人血浆中Gli浓度稳定、灵敏、可靠 。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相法 测定 人血浆 格列吡嗪 降糖药
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反相高效液相法测定氯普鲁卡因血浆药物浓度 被引量：3
8
作者 顾健 高秀梅 +1 位作者 张海英 李玉珍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期17-20,共4页
目的:建立准确、简便、灵敏的氯普鲁卡因血药浓度测定方法,为临床进行药代动力学研究提供实验手段。方法:采用了在碱性环境下,乙醚液-液萃取后,用反相高效液相-紫外双波长法分离测定血浆中的氯普鲁卡因浓度。其中,流动相为0.01mol·... 目的:建立准确、简便、灵敏的氯普鲁卡因血药浓度测定方法,为临床进行药代动力学研究提供实验手段。方法:采用了在碱性环境下,乙醚液-液萃取后,用反相高效液相-紫外双波长法分离测定血浆中的氯普鲁卡因浓度。其中,流动相为0.01mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(30:70),流速为1.2 mL·min^(-1),氯普鲁卡因的检测波长为300nm,内标利多卡因的为210nm。结果:氯普鲁卡因在0.01-25.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性,最低检测浓度为0.01μg·mL^(-1)。高、中、低浓度的回收率分别为96.86%,99.95%,96.81%,RSD均小于8.3%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,适用于氯普鲁卡因的人体药代动力学研究。 展开更多
关键词 氯普鲁卡因 反相高效液相法 血浆药物浓度 药代动力学 血药浓度 利多卡因 临床 实验手段 准确 结论
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反相高效液相法测定滋肾利肝颗粒中芍药苷的含量(英文) 被引量：2
9
作者 蔡皓 张科卫 +1 位作者 李伟 崔小兵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2369-2371,共3页
目的建立一种测定滋肾利肝颗粒中芍药苷含量的反相高效液相法。方法采用Kromasil C18柱，以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68）为流动相，紫外检测波长230nm，流速1ml·min^-1。结果在所使用的色谱条件下，芍药苷出... 目的建立一种测定滋肾利肝颗粒中芍药苷含量的反相高效液相法。方法采用Kromasil C18柱，以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68）为流动相，紫外检测波长230nm，流速1ml·min^-1。结果在所使用的色谱条件下，芍药苷出峰位置未见干扰，芍药苷在24．28～121．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。滋肾利肝颗粒中芍药苷的平均加样回收率为98．32％，相对标准偏差为1．34％（n=9）。结论该法操作简便，重现性好，可作为滋肾利肝颗粒生产上质量控制的一种可信工具。 展开更多
关键词 滋肾利肝颗粒 芍药苷 反相高效液相法 定量分析
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高效液相法测定缺血时小鼠脑组织中ATP、ADP和AMP含量的变化 被引量：1
10
作者 马丽焱 肖培根 +3 位作者 张曙明 张琪 王春兰 陈建民 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期43-44,共2页
本实验采用高效液相法、乙腈磷酸缓冲液作为流动相、紫外检测（２５４ｎｍ）、在ＯＤＳ柱上成功地分离并测定了小鼠脑组织中ＡＰＴ、ＡＤＰ和ＡＭＰ的含量。方法简便、灵敏，重复性好。比较正常以及缺血条件下脑组织中高能磷酸化合物含... 本实验采用高效液相法、乙腈磷酸缓冲液作为流动相、紫外检测（２５４ｎｍ）、在ＯＤＳ柱上成功地分离并测定了小鼠脑组织中ＡＰＴ、ＡＤＰ和ＡＭＰ的含量。方法简便、灵敏，重复性好。比较正常以及缺血条件下脑组织中高能磷酸化合物含量的变化，结果发现６０ｓ内随着缺血时间延长，ＡＴＰ减少，ＡＭＰ增加，ＡＤＰ呈双相变化。 展开更多
关键词 高效液相法 磷酸腺苷 脑缺血 小鼠
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高效液相法测定小承气胶囊中大黄素的含量 被引量：5
11
作者 李丽华 窦玉红 李国川 《河北中医药学报》 2008年第3期41-42,共2页
关键词 薄层色谱法 高效液相法 大黄素 小承气胶囊
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反相高效液相法测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量(英文) 被引量：2
12
作者 蔡皓 张科卫 +1 位作者 李伟 崔小兵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期2060-2062,共3页
目的建立一种测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相法。方法采用Kronasil C18柱，以甲醇-水（55：45）为流动相，紫外检测波长246nm，流速1ml·min^-1。结果在所使用的色谱条件下，补骨脂素和异补骨脂素出峰位置... 目的建立一种测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相法。方法采用Kronasil C18柱，以甲醇-水（55：45）为流动相，紫外检测波长246nm，流速1ml·min^-1。结果在所使用的色谱条件下，补骨脂素和异补骨脂素出峰位置未见干扰，补骨脂素和异补骨脂素分别在5．0630．36μg·ml^-1和5．02～30．12μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的平均加样回收率分别为97．64％和99．42％，相对标准偏差分别为1.16％（n=6）和0．86％（n=6）。结论该法可信度高，操作简便，重现性好，可用于温胃舒片生产上的质量控制。 展开更多
关键词 温胃舒片 补骨脂素 异补骨脂素 反相高效液相法 定量分析
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高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量 被引量：18
13
作者 潘馨 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期493-495,共3页
目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 ... 目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相法 银黄胶囊 绿原酸 黄芩苷 含量测定
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高效液相法测定双贯颗粒中芍药苷的含量 被引量：2
14
作者 娄敏 李霞 +4 位作者 王彦礼 韩曼雪 李荣生 李韦 王怡薇 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第6期16-17,共2页
目的:建立双贯颗粒的质量标准。方法:用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果:芍药苷在0.516～2.580μg范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.59%,RSD为1.06%。结论:所建立的定量方法简便可行、重现性好,可用于该药的质量控制。
关键词 双贯颗粒 高效液相法 质量标准
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高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量 被引量：5
15
作者 杜安全 周正华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第1期14-14,25,共2页
目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数... 目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为咽炎含片的质量控制提供了科学有效的方法。 展开更多
关键词 咽炎含片 黄芩苷 高效液相法
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离子交换高效液相法与乳胶黏着免疫抑制法测定糖化血红蛋白A_(1c)的相关性分析 被引量：1
16
作者 朱宇 纪立农 +4 位作者 王虹 毛腾淑 郭晓蕙 钱荣立 邓正照 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期361-361,共1页
关键词 糖化血红蛋白A1C 免疫抑制法 高效液相法 离子交换 相关性分析 测定 乳胶 疗效评价指标 糖尿病患者
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用高效液相法行人眼组织氨基酸含量测定 被引量：1
17
作者 鲍玉洲 唐桂芬 +2 位作者 郭希让 王永淑 郭红霞 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2001年第4期322-325,共4页
目的　　探讨用高效液相（ＨＰＬＣ）ＰＩＣＯ－ＴＡＧ分析法测定正常成年人眼内玻璃体、晶状体、视网膜和色素膜内１７种游离和水解氨基酸含量。方法　　将以上组织标本依不同要求分别制成游离或水解组织标本，采用Ａ，Ｂ双泵梯度法洗... 目的　　探讨用高效液相（ＨＰＬＣ）ＰＩＣＯ－ＴＡＧ分析法测定正常成年人眼内玻璃体、晶状体、视网膜和色素膜内１７种游离和水解氨基酸含量。方法　　将以上组织标本依不同要求分别制成游离或水解组织标本，采用Ａ，Ｂ双泵梯度法洗脱，以 Ｒｏｍ ＶＥＲＳＩＯＮ ３．８６软件系统对各峰面积分析。结果　　该方法对晶状体、视网膜和色素膜各组织内水解氨基酸的分离效果均很好，对玻璃体不论是水解还是游离样本，除对缬氨酸、蛋氨酸和胱氨酸无法将这３种氨基酸分离开，对其他氨基酸的分离效果均不错。结论　　首次对我国正常成年人眼内组织１７种游离和水解氨基酸做了测定，并提供了一种ＨＰＬＣ眼组织游离和水解氨基酸样本的制备方法。 展开更多
关键词 玻璃体 晶状体 视网膜 脉络膜 高效液相法 氨基酸含量 测定
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高效液相法测定双黄连含片中连翘苷的含量 被引量：7
18
作者 郭素华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期295-297,共3页
目的　建立高效液相法测定双黄连含片中连翘苷含量。方法　Nova PakC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 水 ( 2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 77nm。结果　连翘苷在 0 .43 2～ 2 .5 90 μg范围... 目的　建立高效液相法测定双黄连含片中连翘苷含量。方法　Nova PakC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 水 ( 2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 77nm。结果　连翘苷在 0 .43 2～ 2 .5 90 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =5 95 .5 7X + 1.619(r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 97.5 0 % ,RSD为 1.41% ,重现性RSD为 1.98%。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相法 测定 双黄连含片 连翘苷 含量
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高效液相法测定加替沙星尿药浓度 被引量：5
19
作者 邓立东 程强 徐勤 《右江民族医学院学报》 2002年第3期344-345,共2页
目的　建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法　尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1... 目的　建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法　尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1 .4) ,磷酸调 pH至 2 .6 ;流速为 1 .0ml/min ;检测波长 2 98nm。 结果　本法在 3 .1 0～ 1 55 .2 μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9995 ,日内RSD为 5 .1 %～ 9.7% ,日间RSD为 5 .7%～ 1 0 .2 % (n =5) ;尿液最低检测浓度为 50ng/ml。 结论　本法测试快速、准确。 展开更多
关键词 高效液相法 测定 加替沙星 尿药浓度 抗感染药 喹诺酮 大鼠 药代动力学
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高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量 被引量：1
20
作者 刘俊芳 刘彩虹 王丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z3期860-862,共3页
目的建立高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量。方法岛津LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为VP-ODS 250mm×5mm,流动相为0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85:9:6),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果曲克芦丁浓度在4... 目的建立高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量。方法岛津LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为VP-ODS 250mm×5mm,流动相为0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85:9:6),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果曲克芦丁浓度在41.9μg·mL^(-1)~419.μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为C=3.654×10^(-5)A+7.641(r=0.9999),平均回收率为100%,RSD为0.13%,稳定性RSD为0.45%,精密度RSD为0.21%。结论本法灵敏,准确,重现性好,可作为曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量测定方法 。 展开更多
关键词 高效液相法 曲克芦丁 含量测定
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