高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷的含量 被引量：10

1

作者 蒋玉珍 顾海成 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2070-2071,2073,共3页

目的:建立以高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱:Agela TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈(76∶10∶10);流速:0.96mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm。结果:葛根素在8.5... 目的:建立以高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱:Agela TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈(76∶10∶10);流速:0.96mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm。结果:葛根素在8.5～170.0mg·L-1,芍药苷在57～1140mg·L-1范围内线性关系良好。结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于根痛平滴丸的质量控制。 展开更多

关键词 根痛平滴丸 葛根素 芍药苷 含量测定 高效液相色普法

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高效液相色谱法测定天麻及全天麻胶囊中天麻素的含量 被引量：14

2

作者 莫志江 莫可元 《中国药业》 CAS 2002年第10期49-50,共2页

目的:建立RP-HPLC测定天麻及全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法:固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4.0mm),流动相为乙腈-水(6∶94),检测波长为272nm。结果:线性范围为0.298～4.768μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD=... 目的:建立RP-HPLC测定天麻及全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法:固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4.0mm),流动相为乙腈-水(6∶94),检测波长为272nm。结果:线性范围为0.298～4.768μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD=2.49%(n=5)。结论:RP-HPLC法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于天麻及全天麻胶囊的含量测定。 展开更多

关键词 天麻 全天麻胶囊 天麻素 反相高效液相色普法 含量测定

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高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量 被引量：1

3

作者 张占辉 郭秀斌 +1 位作者 刘庆彬 薄海静 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期281-282,294,共3页

研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了... 研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了液相色谱的定性检测 .结果表明 ,实验方法简便、快速、结果准确 ,可以用于青霉素 V亚砜酸生产的质量控制 . 展开更多

关键词 高效液相色普法 青霉素V亚砜酸 青霉素V砜酸 含量测定 广谱抗生素 医药中间体 色谱柱

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测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析 被引量：1

4

作者 赵庆沛 《中国卫生产业》 2013年第5期104-104,共1页

目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普... 目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普蔡洛尔的线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.1%,n=9,RSD=0.91%。结论测定盐酸普萘洛尔片含量采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。 展开更多

关键词 盐酸普萘洛尔片 含量 测定 高效液相色普法

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反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量 被引量：5

5

作者 张向明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期289-290,共2页

目的 :建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,以甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :氯霉素在 5 0～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.9% ,... 目的 :建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,以甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :氯霉素在 5 0～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.9% ,与药典方法相比差异无显著性 (P =95 % )。结论 :本法简便 ,快速 ,准确 ,线性范围宽 。 展开更多

关键词 反相高效液相色普法 氯霉素滴眼液 微生物检定法 含量测定

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高效液相色谱法测定复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量 被引量：2

6

作者 曹月霞 蔡果 《中国药业》 CAS 2016年第23期65-67,共3页

目的建立复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为242 nm。结果氢化可的松进... 目的建立复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为242 nm。结果氢化可的松进样质量浓度在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.48%,RSD为1.07%（n=9）;联苯苄唑在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.43%,RSD为0.93%（n=9）。结论该方法简便准确,重复性好,可用作复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑的含量控制。 展开更多

关键词 氢化可的松 联苯苄唑 高效液相色普法 含量测定

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试述如何用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度

7

作者 王勇 王丹 《黑龙江科技信息》 2009年第33期248-248,共1页

结合实际,重点介绍了利用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度的方法。

关键词 高效液相色普法 普伐他汀钠 溶出度

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高效液相法测定五酯胶囊中五味子甲素的含量

8

作者 郭瑾 《齐齐哈尔医学院学报》 2008年第21期2627-2628,共2页

目的探讨五酯胶囊中的五味子甲素含量的测定方法。方法采用高效液相法进行测定,Agilent C18柱,以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.5 ml·min^-1,检测波长为222 nm,进样量5μl。结果五味子甲素在0.243-1.945μg·ml^-1浓度范... 目的探讨五酯胶囊中的五味子甲素含量的测定方法。方法采用高效液相法进行测定,Agilent C18柱,以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.5 ml·min^-1,检测波长为222 nm,进样量5μl。结果五味子甲素在0.243-1.945μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系,r=1.0,平均回收率为99.10%,RSD=0.42%（n=6）。结论高效液相法测定五酯胶囊中五味子甲素的含量,方法简便准确,重现性好,能有效测定五酯胶囊中五味子甲素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色普法 五酯胶囊 五味子甲素 含量测定

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离子对色谱法测定心脑安颗粒中葛根素含量 被引量：4

9

作者 向大雄 李焕德 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期261-262,共2页

目的 :建立心脑安颗粒葛根素的含量测定方法。方法 :离子对色谱法 ,ODSC18柱 ,4 .6mm× 15 0mm(5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 0∶80 ) ,内含 0 .0 0 2 4 %磷酸和 0 .0 0 12 %三乙胺 ;检测波长 :2 5 4nm ;流速 :1.0ml·min-1结果 ... 目的 :建立心脑安颗粒葛根素的含量测定方法。方法 :离子对色谱法 ,ODSC18柱 ,4 .6mm× 15 0mm(5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 0∶80 ) ,内含 0 .0 0 2 4 %磷酸和 0 .0 0 12 %三乙胺 ;检测波长 :2 5 4nm ;流速 :1.0ml·min-1结果 :色谱分离良好 ,在 0 .0 2～0 .6 4 μg范围内成线性关系 ,Y =- 0 .12 5 +2 .6 4 2× 10 -5X ,r =0 .9999,平均回收率为 97.3% ,RSD为 1.5 8%。结论 :本方法简单、快速、准确 。 展开更多

关键词 心服安颗粒 高效液相色普法 葛根素 含量测定 中药

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高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

10

作者 李桂锋 陈日檬 李慧玮 《首都医药》 2007年第08X期52-52,共1页

目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用agilent-C18(5μm15024.6mm)柱,以甲醇-水(20:80)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为277nm。结果甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围内峰面积与... 目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用agilent-C18(5μm15024.6mm)柱,以甲醇-水(20:80)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为277nm。结果甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9996),回归方程为:y=3.1437x+8.695×104,平均回收率为99.6%,RSD=0.93%,日内稳定性RSD=1.0%。结论该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为甲硝唑片中甲硝唑的含量测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色普法 甲硝唑 含量测定

原文传递

γ-氨基丁酸测定方法的研究 被引量：14

11

作者 陈海军 林亲录 +1 位作者 王婧 李丽辉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期235-237,247,共4页

在用乳酸菌发酵生产γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)时,为了对发酵液中的GABA进行定性与定量分析,本文对纸层析法、高效液相色普法(HPLC)进行了研究,结果发现用本文中实验所确定的改良纸层析法进行初步的定性与定量分析是可行的... 在用乳酸菌发酵生产γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)时,为了对发酵液中的GABA进行定性与定量分析,本文对纸层析法、高效液相色普法(HPLC)进行了研究,结果发现用本文中实验所确定的改良纸层析法进行初步的定性与定量分析是可行的,再配合PITC柱前衍生-紫外检测的HPLC法进行精确定量分析,结果准确,重复性好。 展开更多

关键词 GABA 纸层析法 高效液相色普法

原文传递

骨及软组织肿瘤大剂量甲氨蝶呤化疗时血药浓度的动态监测及体内消除研究 被引量：7

12

作者 张毕奎 李焕德 +1 位作者 张湘生 刘向东 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期290-293,共4页

目的　对骨及软组织肿瘤患者采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)化疗过程中的血药浓度进行动态监测 ,以保证MTX血药浓度在整个化疗过程中处于合适的治疗浓度。并对停止化疗后高浓度的MTX在体内的消除规律进行研究 ,为临床减少MTX毒副反应提供依... 目的　对骨及软组织肿瘤患者采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)化疗过程中的血药浓度进行动态监测 ,以保证MTX血药浓度在整个化疗过程中处于合适的治疗浓度。并对停止化疗后高浓度的MTX在体内的消除规律进行研究 ,为临床减少MTX毒副反应提供依据。方法　采用HPLC测定血清中MTX浓度 ,并以测定结果为依据调整滴注速度。对化疗结束后 0～ 2 4h的血药浓度 时间数据用 3P87药动学程序进行模型拟合计算药动学参数。结果　HPLC测定血清MTX浓度快速 ,准确 ,可及时调整给药速度 ,大多数患者化疗过程中MTX浓度均维持在 0 .6 0～ 2× 10 -4 mol·L-1的范围内。化疗结束 2 4h后血药浓度在 4× 10 -6mol·L-1以下。结论　对大剂量MTX化疗患者进行血药浓度动态监测有利于及时调整给药速度或及时采用解救措施 ,可大大减小大剂量MTX化疗的危险性 。 展开更多

关键词 高效液相色普法 甲氨蝶呤 血药浓度 动态监测 消除

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国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学及相对生物利用度 被引量：9

13

作者 姜云平 曾仁杰 +1 位作者 吴苏澄 梁蓉梅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期267-270,共4页

目的 :研究国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪片、胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体... 目的 :研究国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪片、胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片、胶囊和进口片的Cmax分别为 (6 4 8.5± 117.6 ) ,(6 78.8± 10 4 .6 )和 (6 6 1.5± 12 0 .6 )ng·ml-1,Tmax分别为 (1.0± 0 .4 ) ,(1.2± 0 .5 )和 (1.1± 0 .4 )h ,t1/ 2 β分别为 (7.8± 2 .6 ) ,(7.6± 2 .7)和 (9.4± 5 .2 )h ,MRT分别为 (7.2± 0 .6 ) ,(7.3± 0 .6 )和 (7.4± 0 .4 )h ,AUC0→ 2 5分别为(45 0 3.3± 6 89.5 ) ,(46 0 1.2± 739.1)和 (484 0 .5± 937.1)ng·h-1·ml-1,AUC0→∞ 分别为 (5 0 34.4± 84 1.4 ) ,(5 12 9.6± 776 .2 )和(5 4 32 .8± 10 2 4 .0 )ng·h-1·ml-1。结论 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪 药动学 高效液相色普法 生物利用度

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三七药材、总皂苷及其制剂HPLC指纹图谱的研究 被引量：6

14

作者 林喆 孙瑜 +2 位作者 肖学凤 张军平 毛学建 《天津中医药》 CAS 2007年第3期248-251,共4页

[目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC18柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈... [目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC18柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其相似度进行分析。[结果]建立了三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液HPLC指纹图谱,且相似度较好。[结论]此方法能够作为三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液指纹图谱的检测标准,为全面控制血塞通氯化钠注射液质量提供了依据。 展开更多

关键词 三七药材 三七总皂苷 血塞通氯化钠注射液 高效液相色普法 指纹图谱 相似度

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HPLC法测定炔雌醇脂质体的含量及包封率 被引量：2

15

作者 陈云 陈涛 +2 位作者 卢婷利 胡惠静 马玉樊 《广东药学院学报》 CAS 2008年第3期217-218,222,共3页

目的建立测定炔雌醇脂质体的含量及包封率的方法。方法采用HPLC法，以AgilentHC—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水（体积比70：30），柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为281nm。结果炔... 目的建立测定炔雌醇脂质体的含量及包封率的方法。方法采用HPLC法，以AgilentHC—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水（体积比70：30），柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为281nm。结果炔雌醇与卵磷脂、溶剂峰能有效分离，炔雌醇在2～20μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9997，n=10），回收率在98．0％～102．0％之间。结论所建立的方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为炔雌醇脂质体的含量及包封率的质量控制方法。 展开更多

关键词 反相高效液相色普法 炔雌醇脂质体 含量测定 包封率

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复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察 被引量：5

16

作者 汪世英 付春梅 《中国医药导刊》 2015年第4期402-405,共4页

目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔... 目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。 展开更多

关键词 复方电解质注射液 配伍稳定性 高效液相色普法

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HPLC法测复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的含量 被引量：2

17

作者 陈叶平 高婷婷 《中国医药指南》 2010年第4期34-35,共2页

目的采用高效液相色普法测定复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的含量。方法以C18为固定相,以含0.1%庚烷磺酸钠的溶液-已腈(70∶30)为流动相,检测波长为275nm。结果氯霉素的含量测定线性范围为0.005～0.05mg/mL,r=0.9995,平均回收率为99.33%... 目的采用高效液相色普法测定复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的含量。方法以C18为固定相,以含0.1%庚烷磺酸钠的溶液-已腈(70∶30)为流动相,检测波长为275nm。结果氯霉素的含量测定线性范围为0.005～0.05mg/mL,r=0.9995,平均回收率为99.33%,RSD为0.8%。结论该法简便、敏感、准确,适用于复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的质量控制。 展开更多

关键词 复方氯霉素阴道泡腾片 氯霉素 高效液相色普法

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HPLC法确定金银花最佳采收时期 被引量：5

18

作者 许贵军 隋金婷 《黑龙江医学》 2002年第11期866-866,共1页

以高效液相法测得金银花不同生长阶段绿原酸含量 ,以花蕾期各阶段为高 ,开花后含量下降。

关键词 金银花 最佳采收时期 绿原酸 高效液相色普法

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HPLC法测定三种蒙成药中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

19

作者 张学富 那木拉 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2006年第5期543-545,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定以黄柏为主要成分的三种蒙成药(协日毛道-8、特木仁-5、协日嘎-4)中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为Xterra(5μm×150 mm×3.9 mm)柱;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸-水-乙腈(10∶30∶30∶30,V/V);检... 目的:采用高效液相色谱法测定以黄柏为主要成分的三种蒙成药(协日毛道-8、特木仁-5、协日嘎-4)中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为Xterra(5μm×150 mm×3.9 mm)柱;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸-水-乙腈(10∶30∶30∶30,V/V);检测波长为345 nm.结果:回归方程y=3.408×106x-1.04×105,r=0.9997,CV(%)=1.03(n=5).线性范围0.005 mg/g^5.450 mg/g.协日毛道-8,特木仁-5,协日嘎-4中盐酸小檗碱的含量分别为0.93 mg/g、0.65 mg/g、2.96 mg/g,平均回收率为98.88%.结论:本方法简便、可靠,适合蒙药中盐酸小檗碱的含量测定. 展开更多

关键词 蒙成药 高效液相色普法 盐酸小檗碱 含量测定

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HPLC-荧光检测法测定不同酸根罗格列酮给药后的犬血药浓度

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作者 胡宇驰 王凤林 +1 位作者 周荔 周建平 《武警医学》 CAS 2009年第2期131-133,共3页

目的建立快速、简便的分析不同酸根罗格列酮的高效液相色谱测定方法，以对生物样本中的罗格列酮浓度进行分析。方法收集血清0．5nd用乙腈0．5ml萃取，滤液经BDS C18柱用0．05M磷酸二氢钠缓冲液（pH5．0）-甲醇-乙腈（46．5：11．5：42... 目的建立快速、简便的分析不同酸根罗格列酮的高效液相色谱测定方法，以对生物样本中的罗格列酮浓度进行分析。方法收集血清0．5nd用乙腈0．5ml萃取，滤液经BDS C18柱用0．05M磷酸二氢钠缓冲液（pH5．0）-甲醇-乙腈（46．5：11．5：42）作流动相分离，荧光（λex317nm；λem370nm）测定，建立了HPLC-荧光检测罗格列酮含量的方法。结果盐酸罗格列酮、酒石酸罗格列酮和马来酸罗格列酮的色谱系统一致、保留时间（8．1min）相同。此方法回收率在86．06％～99．19％，测定线性范围在10ng／ml～10000ug／ml（r=0．9999），LOQ为10ng／ml，符合药动学和生物利用度测定的要求。结论本法快速、便捷，准确度、灵敏度等符合罗格列酮体内过程研究的需要。 展开更多

关键词 罗格列酮 高效液相色普法 血清 药代动力学

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