高盐低pH值法提取大豆不同组织DNA的效果 被引量：19

1

作者 姚丹 闫伟 +2 位作者 关淑艳 常唯一 王丕武 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第12期50-54,共5页

以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料... 以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料时,高盐低pH值法提取基因组DNA的效果最佳,其纯度及浓度均高于改良的SDS法和CTAB法,且该方法具有成本低、步骤简单、时间短、不使用或少用有毒试剂等优点,是一种高效、快速、经济的大豆基因组DNA提取方法。 展开更多

关键词 大豆 基因组DNA 提取 高盐低ph值法

下载PDF 职称材料

高盐低pH值法提取玉米基因组DNA的研究 被引量：22

2

作者 许理文 王凤格 +1 位作者 赵久然 易红梅 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-61,70,共4页

优化建立了基于玉米叶片的高盐低pH值法提取玉米基因组DNA,经琼脂糖电泳检测表明,提取的DNA主带清晰、无降解现象、质量好,满足基于SSR标记的5色荧光电泳检测系统。此方法比目前提取植物基因组DNA常用的CTAB法和SDS法具有成本低、步骤... 优化建立了基于玉米叶片的高盐低pH值法提取玉米基因组DNA,经琼脂糖电泳检测表明,提取的DNA主带清晰、无降解现象、质量好,满足基于SSR标记的5色荧光电泳检测系统。此方法比目前提取植物基因组DNA常用的CTAB法和SDS法具有成本低、步骤简单、不使用酚、氯仿、异戊醇等有毒有机试剂的优点,是提取玉米基因组DNA的一种较好的方法。 展开更多

关键词 玉米 DNA提取 高盐低ph值法

下载PDF 职称材料

改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果 被引量：44

3

作者 王传堂 黄粤 +5 位作者 杨新道 姜勇 张建成 陈殿绪 闵平 禹山林 《花生学报》 2002年第3期20-23,共4页

采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全... 采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。 展开更多

关键词 花生 改良CTAB法 高盐低ph法 DNA 提取方法

下载PDF 职称材料

改良高盐低pH方法提取陈旧大麻DNA初探 被引量：5

4

作者 裴黎 牛慧媛 +5 位作者 涂政 彭建雄 马原 从斌 毛泽善 于静娟 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期145-148,共4页

目的探讨建立室温保存10年以上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法,改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度,增加用酚、氯仿快速抽提过程,提取新鲜和陈旧大麻(树脂)DNA,应用大麻叶绿体trnL intron引物进行PCR,... 目的探讨建立室温保存10年以上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法,改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度,增加用酚、氯仿快速抽提过程,提取新鲜和陈旧大麻(树脂)DNA,应用大麻叶绿体trnL intron引物进行PCR,琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱,其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用,可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测,对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。 展开更多

关键词 法医物证学 陈旧大麻 SDS法 高盐低ph法 DNA

下载PDF 职称材料

高盐低pH值法优化多花黄精叶绿体DNA提取方法 被引量：2

5

作者 王飞凤 吴康靖 +2 位作者 杨青文 汪得凯 贾巧君 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第19期6488-6494,共7页

本研究采用高盐低p H值法提取多花黄精叶绿体DNA (cpDNA),并通过L9(33)正交试验,以缓冲液中的Na Cl浓度、叶片用量及去核离心力为考察因素,优化多花黄精cpDNA提取工艺,并设计核基因组及叶绿体基因组特异性引物,验证cpDNA质量。结果表明,... 本研究采用高盐低p H值法提取多花黄精叶绿体DNA (cpDNA),并通过L9(33)正交试验,以缓冲液中的Na Cl浓度、叶片用量及去核离心力为考察因素,优化多花黄精cpDNA提取工艺,并设计核基因组及叶绿体基因组特异性引物,验证cpDNA质量。结果表明,当NaCl浓度为1.50 mol/L,叶片用量为10 g,去核离心力为600×g时,以提取的cpDNA为模板,进行PCR扩增,能扩增出叶绿体基因片段且没有扩增出核基因片段,表明提取的cpDNA没有核基因组污染,质量好,产率高,能满足后续基因扩增等实验要求,该条件为本研究的最佳条件。该方法简便快速,对实验仪器要求不高,成本低,能够为黄精属植物cpDNA的提取提供参考。 展开更多

关键词 多花黄精 叶绿体DNA 高盐低ph值法 正交试验

原文传递

高盐低pH法提取尾叶桉叶绿体DNA方法建立及质量分析 被引量：6

6

作者 黎金燕 王春晖 +2 位作者 陈天带 李雨婷 黄真池 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期890-894,共5页

以尾叶桉叶片为材料,用高盐低pH法纯化叶绿体,再用SDS法提取叶绿体DNA(cpDNA)。经琼脂糖电泳检测,纯化回收离心力为200 g、300 g、400 g、500 g得到的cpDNA条带较亮、无降解拖尾。以400 g提取的cpDNA为模板,用核基因组及叶绿体基因组特... 以尾叶桉叶片为材料,用高盐低pH法纯化叶绿体,再用SDS法提取叶绿体DNA(cpDNA)。经琼脂糖电泳检测,纯化回收离心力为200 g、300 g、400 g、500 g得到的cpDNA条带较亮、无降解拖尾。以400 g提取的cpDNA为模板,用核基因组及叶绿体基因组特异引物做PCR,能扩增到叶绿体基因片段且没有扩增到核基因片段。以来自尾叶桉白色愈伤组织的核DNA作对照,能扩增到核基因片段且没有扩增到叶绿体基因片段。结果表明:高盐低pH法提取的尾叶桉cpDNA纯度高,没有核基因污染,适用于基因扩增。本研究操作简便,成本低,能为木本植物cpDNA的提取提供参考。 展开更多

关键词 高盐低ph法 尾叶桉 叶绿体 叶绿体DNA(cpDNA)

原文传递

亚麻总DNA快速提取方法的研究 被引量：18

7

作者 王玉富 周思君 +9 位作者 刘燕 李希臣 关凤芝 雷勃钧 王殿奎 卢翠华 路颖 钱华 张福修 韩玉琴 《中国麻作》 北大核心 1997年第1期19-21,共3页

本试验在对不同的DNA提取方法进行研究改进的基础上，探索出一种适合于提取亚麻植株体DNA的新方法──高盐低pH法，用该方法提取的DNA不仅纯度高，片断长度接近50kb，符合外源DNA导入的要求，而且具有高效、省时、无毒、简便、经济等特... 本试验在对不同的DNA提取方法进行研究改进的基础上，探索出一种适合于提取亚麻植株体DNA的新方法──高盐低pH法，用该方法提取的DNA不仅纯度高，片断长度接近50kb，符合外源DNA导入的要求，而且具有高效、省时、无毒、简便、经济等特点。是目前进行亚麻植株体DNA提取的比较理想的方法。 展开更多

关键词 亚麻 总DNA 高盐低ph法

下载PDF 职称材料

不同方法提取大豆基因组DNA的效果比较 被引量：6

8

作者 王桂华 余丽芸 +1 位作者 刘术闫 曹宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第26期12418-12419,12429,共3页

[目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果... [目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果]光密度和光谱检测结果表明,SDS法的提取量和纯度均优于CTAB法和高盐低pH值法;琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,SDS法提取的基因组DNA谱带较CTAB法和高盐低pH值法提取的基因DNA谱带粗、亮、重复性好;限制性内切酶检测结果表明,3种方法所得基因组DNA均能被HindⅢ和EcoRⅠ酶切,但SDS法所得基因组DNA的酶切效果最好。[结论]SDS法的提取效果明显优于CTAB法和高盐低pH值法。 展开更多

关键词 大豆 基因组DNA CTAB法 SDS法 高盐低ph值法

下载PDF 职称材料

高粱基因组DNA提取方法的比较与优化 被引量：8

9

作者 陆丹 牛楠 李玥莹 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期49-52,共4页

目的:比较CTAB法和高盐低pH法提取高粱总DNA效果,进一步优化建立高盐低pH值法提取高粱基因组DNA的方法。方法:采用CTAB法、高盐低pH法对高粱叶片DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率三方面进行比较研究。通过提取缓冲液中SDS浓度的优... 目的:比较CTAB法和高盐低pH法提取高粱总DNA效果,进一步优化建立高盐低pH值法提取高粱基因组DNA的方法。方法:采用CTAB法、高盐低pH法对高粱叶片DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率三方面进行比较研究。通过提取缓冲液中SDS浓度的优化,不同组织器官的DNA提取纯化以及不同沉淀方法的优化,比较不同方法对高粱基因组DNA提取的影响。结果:高盐低pH法DNA平均得率为689.36μg/g,略小于CTAB法的718.26μg/g,但其A260/A230平均值为1.854,比CTAB法的2.164更接近标准要求。高盐低pH法提取高粱基因组DNA的适宜条件确定如下:提取液中含有2%SDS、2%PVP、2%β-巯基乙醇;水浴时间30min;沉淀方法采用0.7体积异丙醇室温沉淀的沉淀方法。结论:综合考虑高盐低pH法是提取高粱基因组DNA的最佳方法。 展开更多

关键词 高粱 CTAB法 高盐低ph法 DNA提取

下载PDF 职称材料

海洋单细胞四爿藻基因组DNA的微量提取 被引量：8

10

作者 罗立明 欧阳叶新 胡鸿钧 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第4期295-300,共6页

四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是... 四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是一种行之有效的四爿藻基因组DNA提取方法。该法通过改变抽提介质,提高细胞破碎效率,减少抽提次数,有效去除污染,提取的基因组DNA不仅可以成功进行nrDNA转录间隔区(ITS)扩增,而且扩增产物适合于进行测序分析,这为其它淡水和海洋单细胞及多细胞藻类基因组DNA的提取也提供了借鉴。 展开更多

关键词 四爿藻 基因组DNA提取 高盐低ph法 CTAB法

下载PDF 职称材料

冷季型草坪草基因组DNA的提取方法比较 被引量：8

11

作者 邱永福 田志宏 杨晓松 《长江大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期28-30,38,共4页

采用SDS法、热CTAB法、高盐低pH法和改进CTAB法分别提取高羊茅(FestucaarundinaceaSchreb.)、草地早熟禾(PoapratensisL.)和多年生黑麦草(LoliumperenneL.)3种冷季型草坪草基因组DNA。结果表明,改进CTAB法为最佳的提取方法,分离的DNA产... 采用SDS法、热CTAB法、高盐低pH法和改进CTAB法分别提取高羊茅(FestucaarundinaceaSchreb.)、草地早熟禾(PoapratensisL.)和多年生黑麦草(LoliumperenneL.)3种冷季型草坪草基因组DNA。结果表明,改进CTAB法为最佳的提取方法,分离的DNA产率高、纯度高、质量高,经纯化后电泳检测带型清晰。RAPD扩增显示,用该快速、简便、有效的方法提取的基因组DNA能扩增出清晰易辨的带型。 展开更多

关键词 基因组DNA 冷季型草坪草 方法比较 改进CTAB法 高盐低ph法 多年生黑麦草 RAPD扩增 草地早熟禾 SDS法 提取方法 电泳检测 高羊茅 清晰 带型

下载PDF 职称材料

新疆野生啤酒花DNA提取及RAPD反应体系的建立 被引量：3

12

作者 原俊凤 张霞 +2 位作者 王绍明 张玲 徐基平 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期73-77,共5页

采用 2种方法提取啤酒花的基因组DNA ,并分析了样品的不同状况和是否纯化对所提DNA质量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明 :采用改进的高盐低pH法优于CTAB法。以此法所提DNA为模板进行随机扩增多态DNA(RAPD)试验 ,分别测试了Mg2 +、dNTP... 采用 2种方法提取啤酒花的基因组DNA ,并分析了样品的不同状况和是否纯化对所提DNA质量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明 :采用改进的高盐低pH法优于CTAB法。以此法所提DNA为模板进行随机扩增多态DNA(RAPD)试验 ,分别测试了Mg2 +、dNTP、Taq酶、模板DNA浓度和退火温度对反应结果的影响 。 展开更多

关键词 RAPD反应体系 啤酒花 DNA提取 随机扩增多态DNA(RAPD) 野生 新疆 基因组DNA 高盐低ph法 CTAB法 DNA浓度 扩增效果 DNTP Taq酶 退火温度 模板

下载PDF 职称材料

蒲公英药材总DNA的提取 被引量：4

13

作者 李喜凤 杜云锋 +2 位作者 张红梅 郝哲 白雁 《河南科学》 2009年第6期684-686,共3页

采用改良的CTAB法、SDS法、高盐低pH法提取蒲公英药材基因组总DNA,通过紫外吸收、琼脂糖凝胶电泳检测其纯度与浓度.结果表明,改良的CTAB法所得DNA纯度最高,电泳条带最清晰、完整性好,可作为RAPD,ISSR等分子生物学研究.

关键词 蒲公英 DNA提取 SDS法 高盐低ph法 CTAB法

下载PDF 职称材料

两种膜荚黄芪DNA提取方法的优化与比较 被引量：4

14

作者 赵成萍 雷万钧 +1 位作者 刘亚令 梁建萍 《天津农业科学》 CAS 2012年第3期5-8,共4页

以膜荚黄芪的嫩叶片为材料,对CTAB法和高盐低pH法进行了改良,并用此改良法提取总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。结果表明,无论从提取率还是纯度上,优化的高盐低pH法都优于CTAB法,但高盐低pH法提取的DNA不适合长期... 以膜荚黄芪的嫩叶片为材料,对CTAB法和高盐低pH法进行了改良,并用此改良法提取总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。结果表明,无论从提取率还是纯度上,优化的高盐低pH法都优于CTAB法,但高盐低pH法提取的DNA不适合长期保存。 展开更多

关键词 膜荚黄芪 DNA提取 CTAB法 高盐低ph法

下载PDF 职称材料

三种豆科植物总DNA提取方法的比较 被引量：23

15

作者 张继红 陶能国 +2 位作者 张小云 雷瑶 孙永祥 《湖南农业科学》 2007年第2期31-33,共3页

以菜豆、蚕豆、黄豆的幼嫩叶片及其种子为材料,采用高盐低pH值法、SDS法和改良CTAB法3种不同的DNA提取方法提取其总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。分析比较各种方法的提取效率,从中找出最适的DNA提取方法。结果表明... 以菜豆、蚕豆、黄豆的幼嫩叶片及其种子为材料,采用高盐低pH值法、SDS法和改良CTAB法3种不同的DNA提取方法提取其总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。分析比较各种方法的提取效率,从中找出最适的DNA提取方法。结果表明,对于大豆、蚕豆、黄豆的幼嫩叶片,无论从得率上还是质量上看,高盐低pH值法均明显优于其它两种方法。 展开更多

关键词 DNA提取 高盐低ph值法 SDS法 CTAB法

下载PDF 职称材料

笃斯越桔果实总DNA提取方法的比较研究 被引量：2

16

作者 王程 罗军 +5 位作者 田志杰 姜艳霞 李妍 许娜 芦晓晶 吕士杰 《吉林医药学院学报》 2009年第1期1-3,共3页

目的探讨越桔果汁总DNA的最佳提取方法。方法分别采用SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁的基因组DNA,并对其进行核酸含量测定和电泳及RAPD-PCR检测。结果SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁... 目的探讨越桔果汁总DNA的最佳提取方法。方法分别采用SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁的基因组DNA,并对其进行核酸含量测定和电泳及RAPD-PCR检测。结果SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁的基因组DNA其OD260/OD280分别为1.944、1.738、1.661、1.813,其浓度分别为2.363μg/μl、0.548μg/μl、0.735μg/μl、1.455μg/μl;电泳检测显示异硫氰酸胍法提取DNA条带最清晰,扩增产物最多。结论用异硫氰酸胍法提取越桔果汁总DNA优于其它方法。 展开更多

关键词 越桔 DNA提取 SDS法 高盐低ph值法 CTAB法 异硫氰酸胍法

下载PDF 职称材料

几种常见方法提取番荔枝基因组DNA的比较 被引量：1

17

作者 陆銮眉 朱旸 潘一山 《福建热作科技》 2011年第3期10-12,共3页

以番荔枝幼嫩叶片为材料,分别采用改良高盐低pH值法、改良的CTAB法、SDS法三种方法提取总DNA,通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法对三种提取方法进行综合比较。结果显示改良的CTAB法所得的DNA纯度和得率较高,SDS法最差。

关键词 番荔枝 DNA提取 CTAB法 高盐低ph值法 SDS法

下载PDF 职称材料

三种提取蓝猪耳总DNA方法的比较

18

作者 魏琦超 周岩 畅丽萍 《生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期88-90,共3页

针对蓝猪耳(Torenia fournieri L.)叶片中多糖、色素等物质严重干扰总DNA提取质量的问题,以蓝猪耳叶片为试验材料,分别采用高盐低pH值法、SDS法、CTAB法提取总DNA,并从样品电泳图谱、纯度、得率等方面对三种方法进行评价。结果表明,CTA... 针对蓝猪耳(Torenia fournieri L.)叶片中多糖、色素等物质严重干扰总DNA提取质量的问题,以蓝猪耳叶片为试验材料,分别采用高盐低pH值法、SDS法、CTAB法提取总DNA,并从样品电泳图谱、纯度、得率等方面对三种方法进行评价。结果表明,CTAB法提取总DNA的产率较高、纯度最好,是蓝猪耳总DNA提取的最佳方法。 展开更多

关键词 蓝猪耳 总DNA提取 高盐低ph值法 SDS法 CTAB法

下载PDF 职称材料

大豆总DNA导入花生的研究 Ⅰ.大豆总DNA的提取

19

作者 杨新道 王传堂 +1 位作者 李光发 黄粤 《种子》 CSCD 北大核心 2003年第2期43-44,共2页

花生是一种重要的蛋白食用作物。进一步提高花生蛋白质含量 ,对增强我国花生的出口竞争力 ,更好地满足消费者的需要 ,具有重要意义。大豆、花生同为豆科作物 ,但大豆子仁蛋白质含量高于花生。如有的大豆资源蛋白质含量高达 4 0 %以上 ,... 花生是一种重要的蛋白食用作物。进一步提高花生蛋白质含量 ,对增强我国花生的出口竞争力 ,更好地满足消费者的需要 ,具有重要意义。大豆、花生同为豆科作物 ,但大豆子仁蛋白质含量高于花生。如有的大豆资源蛋白质含量高达 4 0 %以上 ,远高于一般花生 (2 6 %左右 )。这为选育高蛋白花生品种提供了优异的基础材料。本研究的目的在于建立适宜大豆的DNA提取流程 ,并将大豆总 DNA通过一定方法导入花生 ,研究导入后代内外性状变异 ,探讨大豆总 DNA导入对花生主要品质指标的影响。本文报道高盐低 p H法提取大豆总 展开更多

关键词 大豆 总DNA 花生 基因导入 提取 品质指标 高盐低ph法

下载PDF 职称材料

剑叶龙血树叶DNA三种不同提取方法的比较分析

20

作者 徐婧 杨光忠 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期59-62,共4页

采用CTAB法、改良SDS法、高盐低pH法提取了剑叶龙血树叶DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测了不同方法的提取效果.结果表明:CTAB法所提取的DNA浓度与纯度均高于其它2种方法,泳带分布集中,无拖尾现象,A260/A280=1.81,DNA浓度... 采用CTAB法、改良SDS法、高盐低pH法提取了剑叶龙血树叶DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测了不同方法的提取效果.结果表明:CTAB法所提取的DNA浓度与纯度均高于其它2种方法,泳带分布集中,无拖尾现象,A260/A280=1.81,DNA浓度为735 ng/μL,能满足RAPD、SSR/ISSR扩增的要求,是提取龙血树叶片DNA的最佳方法. 展开更多

关键词 龙血树叶片 DNA提取 CTAB法 改良SDS法 高盐低ph法

下载PDF 职称材料