目的观察鬼针草总黄酮(totalflavones of Bidenspilo-saL,TFB)对肝纤维化大鼠细胞因子的影响。方法将大鼠随机分成正常组、对照组、TFB160、80、40mg·kg-1组和秋水仙碱(Col)0.1mg·kg-1阳性药对照组。除正常组外,其余各组采用...目的观察鬼针草总黄酮(totalflavones of Bidenspilo-saL,TFB)对肝纤维化大鼠细胞因子的影响。方法将大鼠随机分成正常组、对照组、TFB160、80、40mg·kg-1组和秋水仙碱(Col)0.1mg·kg-1阳性药对照组。除正常组外,其余各组采用四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型。于造模wk9起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和对照组灌胃等容量的生理盐水,疗程10wk。实验结束后,股动脉采血,放免法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定TFB对肝组织中TGF-β1和NF-κB蛋白表达的影响,RT-PCR技术测定TFB对肝组织中TGF-β1 mRNA表达的影响。结果TFB160、80mg·kg-1能明显降低肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-1β含量,抑制肝纤维化大鼠肝组织中NF-κB、TGF-β1蛋白和TGF-β1 mRNA表达。结论TFB通过降低肝纤维化大鼠炎症细胞因子而抗肝纤维化。展开更多
目的观察鬼针草总黄酮(Total Flavones of Bidens Bipinnata L,TFB)对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,并探讨其可能机制。方法高脂乳剂喂养SD大鼠14 d,建立大鼠高脂血症模型,造模成功后随机分为模型组、鬼针草总黄酮(40、80、160mg&#...目的观察鬼针草总黄酮(Total Flavones of Bidens Bipinnata L,TFB)对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,并探讨其可能机制。方法高脂乳剂喂养SD大鼠14 d,建立大鼠高脂血症模型,造模成功后随机分为模型组、鬼针草总黄酮(40、80、160mg·kg-1)组和血脂康(85 mg·kg-1)组,另设正常对照组,每组10只。给药30 d后取血、肝脏组织,观察TFB对大鼠血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)及胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl Ester Transfer Protein,CETP)的影响。结果 TFB(40、801、60 mg·kg-1)灌胃给药可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG的含量,升高HDL的含量,并显著降低血清中CETP的含量,可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性等病理变化。结论 TFB能明显纠正高脂血症大鼠血清脂质代谢紊乱,并显著改善肝细胞内脂肪沉积变性,其机制可能与抑制CETP水平有关。展开更多
文摘目的观察鬼针草总黄酮(totalflavones of Bidenspilo-saL,TFB)对肝纤维化大鼠细胞因子的影响。方法将大鼠随机分成正常组、对照组、TFB160、80、40mg·kg-1组和秋水仙碱(Col)0.1mg·kg-1阳性药对照组。除正常组外,其余各组采用四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型。于造模wk9起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和对照组灌胃等容量的生理盐水,疗程10wk。实验结束后,股动脉采血,放免法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定TFB对肝组织中TGF-β1和NF-κB蛋白表达的影响,RT-PCR技术测定TFB对肝组织中TGF-β1 mRNA表达的影响。结果TFB160、80mg·kg-1能明显降低肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-1β含量,抑制肝纤维化大鼠肝组织中NF-κB、TGF-β1蛋白和TGF-β1 mRNA表达。结论TFB通过降低肝纤维化大鼠炎症细胞因子而抗肝纤维化。
文摘目的观察鬼针草总黄酮(Total Flavones of Bidens Bipinnata L,TFB)对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,并探讨其可能机制。方法高脂乳剂喂养SD大鼠14 d,建立大鼠高脂血症模型,造模成功后随机分为模型组、鬼针草总黄酮(40、80、160mg·kg-1)组和血脂康(85 mg·kg-1)组,另设正常对照组,每组10只。给药30 d后取血、肝脏组织,观察TFB对大鼠血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)及胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl Ester Transfer Protein,CETP)的影响。结果 TFB(40、801、60 mg·kg-1)灌胃给药可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG的含量,升高HDL的含量,并显著降低血清中CETP的含量,可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性等病理变化。结论 TFB能明显纠正高脂血症大鼠血清脂质代谢紊乱,并显著改善肝细胞内脂肪沉积变性,其机制可能与抑制CETP水平有关。
