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鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达
1
作者
涂真珍
李祥瑞
+1 位作者
徐立新
严若峰
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期524-528,共5页
以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆了鸡白细胞介素-2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET-32a(+)中,获得重组质粒pET32a—exChIL-2Rα,转化宿主菌E.coli Rosseta^TM(DE3)后,经I...
以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆了鸡白细胞介素-2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET-32a(+)中,获得重组质粒pET32a—exChIL-2Rα,转化宿主菌E.coli Rosseta^TM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋白大小约为34ku。序列分析发现,鸡IL-2Rα编码区基因与GenBank上已登录序列的核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99.5%。ChIL-2Rα与其他哺乳动物IL-2Rα在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为29.6%~54.5%和18.8%~28.0%。表明,禽类IL-2Rα与哺乳类的差异较大。
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关键词
鸡il-2rα
克隆
胞外段
原核表达
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职称材料
题名
鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达
1
作者
涂真珍
李祥瑞
徐立新
严若峰
机构
南京农业大学动物医学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期524-528,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2002AA245061)
文摘
以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆了鸡白细胞介素-2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET-32a(+)中,获得重组质粒pET32a—exChIL-2Rα,转化宿主菌E.coli Rosseta^TM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋白大小约为34ku。序列分析发现,鸡IL-2Rα编码区基因与GenBank上已登录序列的核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99.5%。ChIL-2Rα与其他哺乳动物IL-2Rα在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为29.6%~54.5%和18.8%~28.0%。表明,禽类IL-2Rα与哺乳类的差异较大。
关键词
鸡il-2rα
克隆
胞外段
原核表达
Keywords
Ch
il-
2
r
ecepto
r
α subunit
cloning
ext
r
acellula
r
domain
p
r
oka
r
yotic exp
r
ession
分类号
Q513.2 [生物学—生物化学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达
涂真珍
李祥瑞
徐立新
严若峰
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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