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2019—2022年广西鸭圆环病毒分子流行病学研究
1
作者 熊陈勇 曾素先 +11 位作者 刘惠心 赵康 施开创 施喻文 谢守玉 韦显凯 龙凤 冯淑萍 屈素洁 王露霞 林昌华 尹彦文 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期373-381,共9页
【目的】了解广西鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)的遗传进化特征。【方法】试验于2019—2022年从广西地区采集761份病死鸭临床样本,利用实时荧光定量PCR检测DuCV感染情况。通过PCR扩增DuCV全基因组序列,利用DNAStar分析其与参考毒株... 【目的】了解广西鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)的遗传进化特征。【方法】试验于2019—2022年从广西地区采集761份病死鸭临床样本,利用实时荧光定量PCR检测DuCV感染情况。通过PCR扩增DuCV全基因组序列,利用DNAStar分析其与参考毒株核苷酸和氨基酸序列相似性,使用RDP4和SimPlot 3.5.1软件分析DuCV重组事件,采用Mega 7.0软件构建遗传进化树,应用BioEdit软件分析DuCV Cap蛋白氨基酸变异位点。【结果】DuCV阳性率为22.5%,基因组大小为1988~1996 bp。广西DuCV毒株全基因组、Rep和Cap基因与参考毒株核苷酸序列相似性分别为71.9%~99.6%、83.1%~99.9%和52.8%~99.9%。基因重组分析显示,DuCV-GX13-2019和DuCV-GX14-2020存在重组事件。Cap蛋白共有78个氨基酸位点发生突变,与DuCV-1相比,DuCV-2在第3、12、15、23、31、42、56和64位氨基酸处完全变异。广西毒株为DuCV-1和DuCV-2基因型,DuCV-1为主要优势毒株,且DuCV-1b亚型流行最为广泛。【结论】广西地区DuCV发病较严重,部分毒株存在重组事件,Cap蛋白突变率高,DuCV多种亚型均有流行。研究结果为广西地区DuCV流行病学调查提供基本数据。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒(ducv) 遗传进化 相似性 流行病学
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鹅细小病毒、番鸭细小病毒及鸭圆环病毒多重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与临床应用 被引量：1
2
作者 谢守玉 刘惠心 +11 位作者 熊陈勇 郑敏 施开创 韦显凯 冯淑萍 龙凤 梁凤 吕思明 屈素洁 陆文俊 尹彦文 李军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期38-44,共7页
为建立鉴别检测鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)及鸭圆环病毒(DuCV)的方法,本研究分别针对GPV、MDPV NS基因与DuCV Rep基因,设计特异性引物和TaqMan探针,经优化反应条件,建立了同一体系中同时鉴别检测GPV、MDPV及DuCV的TaqMan荧光... 为建立鉴别检测鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)及鸭圆环病毒(DuCV)的方法,本研究分别针对GPV、MDPV NS基因与DuCV Rep基因,设计特异性引物和TaqMan探针,经优化反应条件,建立了同一体系中同时鉴别检测GPV、MDPV及DuCV的TaqMan荧光定量PCR方法。利用该方法检测GPV、MDPV、DuCV及禽流感病毒、新城疫病毒、鸭瘟病毒、减蛋综合征病毒、鸭坦布苏病毒、番鸭呼肠孤病毒等主要水禽源病毒,结果显示,该方法仅能扩增出GPV、MDPV及DuCV,与其他主要水禽源病毒均无交叉反应,特异性强;利用该方法检测等体积混合后的GPV、MDPV及DuCV质粒标准品混合物,结果显示,该方法对3种质粒标准品的检测限均为7.5×10^(1)拷贝/μL,普通单一PCR对上述3种质粒标准品混合物的检测限均为7.5×10^(3)拷贝/μL,表明本研究建立方法的敏感性高于普通PCR;该方法组内与组间重复性试验的变异系数均小于2.0%,重复性好。利用该方法与MDPV和GPV双重荧光定量PCR方法及DuCV荧光定量PCR方法同时检测96份临床发病鸭的组织样品,该方法检测结果显示,共检出58份阳性样品,其中GPV检出率为18.75%(18/96),MDPV检出率为4.17%(4/96),DuCV检出率为37.50%(36/96),GPV与DuCV混合感染率为8.33%(8/96),阴性样品38份。与GPV和MDPV双重荧光定量PCR及DuCV荧光定量PCR方法的检测结果均一致,三者的符合率达100%。本研究建立的GPV、MDPV及DuCV多重TaqMan荧光定量PCR方法为临床鉴别检测该3种病原及其流行病学调查提供了特异、敏感、高效的技术手段。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 番鸭细小病毒 鸭圆环病毒 荧光定量PCR 临床应用
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鸭圆环病毒和鹅圆环病毒三引物鉴别检测方法的建立
3
作者 王梦鸽 黄瑜 +9 位作者 傅秋玲 程龙飞 万春和 刘荣昌 陈红梅 江南松 梁齐章 施少华 林建生 傅光华 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期7-11,共5页
【目的】建立一种可同时检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的PCR方法。【方法】根据已发布的鸭圆环病毒和鹅圆环病毒基因组分子特征设计3条引物,应用3条引物建立了一种在一个反应管中可检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的三引物PCR方... 【目的】建立一种可同时检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的PCR方法。【方法】根据已发布的鸭圆环病毒和鹅圆环病毒基因组分子特征设计3条引物,应用3条引物建立了一种在一个反应管中可检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的三引物PCR方法。【结果】该方法可特异性扩增鸭圆环病毒和鹅圆环病毒,并根据扩增片段大小鉴别病毒种类,检测最低限分别为110、80 pg·μL^(-1)。应用该方法对临床疑似病例样品进行检测,其结果与用2种病毒对应的单病毒PCR检测方法一致。【结论】建立的三引物PCR方法特异性强,敏感性高,丰富了水禽圆环病毒病的临床病例的诊断及流行病学监测的技术手段。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 鹅圆环病毒 三引物PCR 检测方法
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鸭圆环病毒ORF-C1基因的扩增及遗传进化分析
4
作者 吕振环 赵莎 +10 位作者 卢凤英 杨婧 韩凯凯 黄欣梅 赵冬敏 章丽娇 吴凤瑶 刘宇卓 李银 刘青涛 张小飞 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第5期63-69,共7页
鸭圆环病毒(DuCV)感染能够引起鸭的免疫抑制,引起多种病原的继发性感染,在我国鸭群中广泛流行。为了解DuCV的遗传变异情况,对采自山东、江苏和贵州3个省份的19个鸭场的样品进行了PCR测定,并对DuCV的ORF-C1基因进行测序和遗传进化分析。... 鸭圆环病毒(DuCV)感染能够引起鸭的免疫抑制,引起多种病原的继发性感染,在我国鸭群中广泛流行。为了解DuCV的遗传变异情况,对采自山东、江苏和贵州3个省份的19个鸭场的样品进行了PCR测定,并对DuCV的ORF-C1基因进行测序和遗传进化分析。PCR测定结果显示,19个鸭场中有9个鸭场的样品为DuCV阳性,总体阳性率为47.4%;ORF-C1基因序列测定结果显示,9株DuCV之间的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为93.4%~100%和82.2%~100%,与NCBI中已公布的DuCV毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为77.8%~99.5%和71.5%~-99.6%;遗传进化分析显示,9株DuCV全部属于DuCV-1b亚型,其中有7株在同一分支上,与D11-JW-001等韩国毒株遗传距离较近,另外2株则与山东、广西的毒株遗传距离较近;此外,与已公布的毒株相比,9株DuCV都在158位发生了氨基酸突变,由E/D变为L/P。上述结果表明,DuCV-1仍然为我国鸭群中的优势流行基因型,但病毒的基因也在不断地发生变异,应该对其进行持续监测。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 ORF-C1基因 遗传进化分析
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鸭甲型肝炎病毒3型和鸭圆环病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立
5
作者 于新友 李天芝 +2 位作者 苗立中 谢金文 王文秀 《中国家禽》 北大核心 2023年第12期47-52,共6页
为建立同时检测鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV-3)和鸭圆环病毒(DuCV)的双重荧光定量PCR方法,试验根据NCBI中收录的DHAV-3 VP1和DuCV cap基因序列,分别设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了同时检测DHAV-3和DuCV的双重荧光定量PCR,对该... 为建立同时检测鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV-3)和鸭圆环病毒(DuCV)的双重荧光定量PCR方法,试验根据NCBI中收录的DHAV-3 VP1和DuCV cap基因序列,分别设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了同时检测DHAV-3和DuCV的双重荧光定量PCR,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估,并采用该方法对临床样品进行检测。结果显示:建立的方法不与其他常见鸭病原发生交叉反应,对DHAV-3和DuCV的检测灵敏度分别为3.8 copies/μL和7.3 copies/μL,批内和批间变异系数均小于2%,从65份临床样品中分别检出DHAV-3和DuCV阳性样品11份和28份,与现有地方标准符合率分别为95.4%和90.8%。研究表明,建立的双重荧光定量PCR特异性强、敏感性高、重复性好,可用于DHAV-3和DuCV的快速检测。 展开更多
关键词 鸭甲型肝炎病毒3型 鸭圆环病毒 双重荧光定量PCR
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鸭圆环病毒无核定位信号衣壳蛋白的原核表达及其在间接ELISA中的应用
6
作者 黄冠翔 闫祖杰 +2 位作者 李志要 段进坤 鲍恩东 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第5期75-80,共6页
鸭圆环病毒(DuCV)是一种具有长期免疫抑制特性的病原体,其Cap蛋白是DuCV的主要结构蛋白和主要免疫保护抗原,构成病毒的核衣壳,对DuCV的血清学诊断具有重要意义。为了开发出适合DuCV的检测方法,本研究在重组Rosetta大肠杆菌细胞内对无核... 鸭圆环病毒(DuCV)是一种具有长期免疫抑制特性的病原体,其Cap蛋白是DuCV的主要结构蛋白和主要免疫保护抗原,构成病毒的核衣壳,对DuCV的血清学诊断具有重要意义。为了开发出适合DuCV的检测方法,本研究在重组Rosetta大肠杆菌细胞内对无核定位信号的DuCV Cap蛋白进行了表达,建立了基于无核定位信号Cap蛋白检测DuCV血清抗体的间接ELISA方法(Cap-ELISA)。结果:Cap-ELISA包被抗原的最佳浓度为280 ng/孔,血清稀释比为1∶1600;检测样本的阴阳临界值为0.339,灵敏度达到1∶12800,并对DuCV抗体检测具有特异性;与常规PCR方法的符合率为92.7%,用Cap-ELISA对山东部分地区的樱桃谷鸭血清进行了间接ELISA检测,总阳性率为88.9%,说明该方法适合在DuCV血清学诊断中应用。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 衣壳蛋白 原核表达 间接ELISA
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鸭圆环病毒的流行症状与防控 被引量：1
7
作者 褚思远 《中国动物保健》 2023年第1期49-50,共2页
鸭圆环病毒是鸭类的一种新的传染病,破坏鸭的成长,对养殖户造成很大的经济损失,临床表现食欲下降、突发性脱毛、呼吸困难、免疫力低、与其他疾病混合感染。
关键词 鸭圆环病毒 病原学特征 临床表现 防治措施
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广东佛山地区鸭圆环病毒分子流行株遗传变异分析
8
作者 武娴 鲁绍芳 +4 位作者 陈帅 王梦瑶 李梦莉 赵瑜 张喜文 《畜禽业》 2023年第5期10-14,共5页
目的研究广东佛山地区鸭圆环病毒(DuCV)流行毒株的遗传变异情况。方法采用常规PCR方法,对采自广东佛山的3份阳性鸭组织样品中扩增Rep基因部分片段和Cap基因,进行核苷酸序列测序,并将Rep基因部分片段、Cap基因推导的氨基酸序列与30株参... 目的研究广东佛山地区鸭圆环病毒(DuCV)流行毒株的遗传变异情况。方法采用常规PCR方法,对采自广东佛山的3份阳性鸭组织样品中扩增Rep基因部分片段和Cap基因,进行核苷酸序列测序,并将Rep基因部分片段、Cap基因推导的氨基酸序列与30株参考序列进行同源性比较和遗传变化分析。结果3份阳性样品分别扩增出相应的基因片段;Rep基因部分片段、Cap基因推导的氨基酸序列进化树和同源性分析显示,3株DuCV流行株与台湾株(AY3947213)在同一进化支,均属于DuCV-2型,与同分支的参考毒株相似性分别为97.2%~100%和96.9%~100%,2个基因型中Rep基因同源性高于Cap基因;氨基酸序列的变异分析表明,与中国台湾株(AY3947213)相比较,Rep部分氨基酸和Cap氨基酸分别发生相同位置的氨基酸置换和单独突变,Cap氨基酸突变位点多于Rep氨基酸。结论研究测得的3株DuCV流行株均属于DuCV-2型,在广东地区有一定范围的流行,且CAP蛋白的变异程度高于REP蛋白,为鸭圆环病毒感染的监控和诊断提供了依据。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 Rep基因 Cap基因
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鸭圆环病毒病研究进展
9
作者 李容容 姜世金 《山东畜牧兽医》 2023年第11期95-98,共4页
近年来,鸭圆环病毒引起的鸭圆环病毒病对我国养鸭业危害严重。本文主要从病原学特征、基因组结构、致病机制、流行病学、临床症状、病理特征、诊断以及综合防治措施方面对鸭圆环病毒病进行了综述,以期为鸭圆环病毒病的研究方向和科学防... 近年来,鸭圆环病毒引起的鸭圆环病毒病对我国养鸭业危害严重。本文主要从病原学特征、基因组结构、致病机制、流行病学、临床症状、病理特征、诊断以及综合防治措施方面对鸭圆环病毒病进行了综述,以期为鸭圆环病毒病的研究方向和科学防治提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒病 诊断 综合防控
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鸭圆环病毒病流行趋势与防控要点
10
作者 蔡潇 《北方牧业》 2023年第12期37-37,共1页
近些年我国鸭圆环病毒病的发生率在逐年增加,由于该病的单独发病几乎不造成鸭群死亡,表现生长缓慢,所以往往很多养殖户忽略该病,但是该病给鸭群造成的损失是巨大的,尤其鸭圆环病毒病是一种免疫抑制病,与其他病毒病和细菌病容易混合感染... 近些年我国鸭圆环病毒病的发生率在逐年增加,由于该病的单独发病几乎不造成鸭群死亡,表现生长缓慢,所以往往很多养殖户忽略该病,但是该病给鸭群造成的损失是巨大的,尤其鸭圆环病毒病是一种免疫抑制病,与其他病毒病和细菌病容易混合感染,鸭群的死亡率会明显升高,造成严重的经济损失,因此我们要对鸭圆环病毒病给予高度重视,做好相关的预防与治疗工作,减少鸭圆环病毒给鸭群带来的危害。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 免疫抑制病 混合感染 细菌病 生长缓慢 病毒病 流行趋势 预防与治疗
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鸭圆环病毒全基因组克隆与序列分析 被引量：41
11
作者 傅光华 程龙飞 +3 位作者 施少华 彭春香 陈红梅 黄瑜 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期138-143,共6页
为研究鸭圆环病毒全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从鸭组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,拼接后对其核酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明所获病毒核酸为大小1995nt的环型DNA,包含6个ORF,与登录在G... 为研究鸭圆环病毒全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从鸭组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,拼接后对其核酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明所获病毒核酸为大小1995nt的环型DNA,包含6个ORF,与登录在GenBank中克隆株MuDCV(AY228555)的同源性高达97·4%,可见所扩增的核酸序列为鸭圆环病毒基因组序列。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 全基因组克隆 序列分析
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鸭圆环病毒感染的临床症状 被引量：25
12
作者 黄瑜 万春和 +5 位作者 彭春香 傅光华 施少华 陈红梅 程龙飞 傅秋玲 《中国家禽》 北大核心 2013年第5期47-48,共2页
圆环病毒是近年来倍受兽医界关注的新发现畜禽病毒之一,文章对源自福建、浙江、江西、广东等省主要养鸭区的病(死)鸭样品进行实验室病原学鉴定和鸭圆环病毒感染检测,同时对鸭圆环病毒感染的主要临床症状作一阐述。
关键词 鸭圆环病毒 感染 临床症状
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鸭圆环病毒感染的检测 被引量：16
13
作者 施少华 万春和 +8 位作者 陈珍 傅光华 江斌 程龙飞 陈红梅 彭春香 林芳 林建生 黄瑜 《中国家禽》 北大核心 2010年第1期31-33,共3页
为明确鸭圆环病毒(DuCV)在鸭群中的感染情况,本研究通过PCR方法对2006～2009年间福建、浙江、江西、广东、山东等五省602例病、死鸭样品进行鸭圆环病毒检测。结果显示,15.28%(92/602)样品感染了鸭圆环病毒;40～60日龄的中鸭感染率明显... 为明确鸭圆环病毒(DuCV)在鸭群中的感染情况,本研究通过PCR方法对2006～2009年间福建、浙江、江西、广东、山东等五省602例病、死鸭样品进行鸭圆环病毒检测。结果显示,15.28%(92/602)样品感染了鸭圆环病毒;40～60日龄的中鸭感染率明显高于其它日龄段;DuCV阳性样品中鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、鸭肝炎病毒1型和呼肠孤病毒感染率略高于DuCV阴性样品。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 感染 检测
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山东部分地区肉鸭群鸭圆环病毒血清学调查 被引量：7
14
作者 王鑫 相琪旺 +5 位作者 朱岩丽 谢之景 陈君豪 周国梅 成岩 姜世金 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期527-529,共3页
为了解鸭圆环病毒(DuCV)在山东地区的流行情况,本研究采用已建立的间接ELISA(iELISA)方法对山东省潍坊和泰安两个地区的17个肉鸭场1 130份血清进行DuCV抗体检测。结果显示,肉鸭场的DuCV抗体个体阳性率为2%～78%,平均为29.91%(338/1130)... 为了解鸭圆环病毒(DuCV)在山东地区的流行情况,本研究采用已建立的间接ELISA(iELISA)方法对山东省潍坊和泰安两个地区的17个肉鸭场1 130份血清进行DuCV抗体检测。结果显示,肉鸭场的DuCV抗体个体阳性率为2%～78%,平均为29.91%(338/1130),群体阳性率为100%(17/17)。潍坊地区的抗体阳性率(42.81%)明显高于泰安地区(17.73%),显示DuCV在老养殖区鸭群中污染更加严重。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 间接ELISA 血清学调查
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广西部分地区鸭圆环病毒感染情况调查 被引量：10
15
作者 屈素洁 粟艳琼 +5 位作者 郑敏 覃勇 莫胜兰 陆文俊 梁媛 严斯刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第11期156-158,共3页
为了解广西鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)感染情况,根据已发表的鸭圆环病毒序列合成了1对PCR引物,利用该引物对采集于百色、柳州和桂林3个市的321份鸭组织样品进行了检测。结果表明,58份样品能扩增出228bp的特异条带,总阳性率为18.0... 为了解广西鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)感染情况,根据已发表的鸭圆环病毒序列合成了1对PCR引物,利用该引物对采集于百色、柳州和桂林3个市的321份鸭组织样品进行了检测。结果表明,58份样品能扩增出228bp的特异条带,总阳性率为18.07%;且3个市均能检出阳性样品,阳性率分别为18%(54/300)、5.6%(1/18)和100%(3/3)。结果证实,广西百色、柳州、桂林地区的鸭群中不同程度地存在鸭圆环病毒感染现象。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 聚合酶链式反应 流行病学调查
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鸭圆环病毒PT07基因组序列测定与分析 被引量：4
16
作者 施少华 傅光华 +6 位作者 程龙飞 陈红梅 万春和 陈珍 彭春香 林芳 黄瑜 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期235-237,共3页
本研究采用PCR方法从临床健康的番鸭法氏囊组织中分段扩增获得鸭圆环病毒(DuCV)PT07全长基因组,将扩增片段分别克隆,获得重组质粒,测序结果表明,DuCV基因组全长为1988nt。经基因组结构分析发现,DuCVPT07的基因组有3个开放阅读框(ORF),其... 本研究采用PCR方法从临床健康的番鸭法氏囊组织中分段扩增获得鸭圆环病毒(DuCV)PT07全长基因组,将扩增片段分别克隆,获得重组质粒,测序结果表明,DuCV基因组全长为1988nt。经基因组结构分析发现,DuCVPT07的基因组有3个开放阅读框(ORF),其中V1/rep和C1/cap是2个主要的ORF,分别编码Rep蛋白和Cap蛋白;在V1/rep和C1/cap的5'起始端之间存在与启动滚环复制有关的1个茎环结构和1个正向重复序列。遗传进化分析发现,DuCV可分为2个群,PT07与TC1/2002～TC4/2002和FJ0604同处一个进化分支,而与Ger、33753-52和MH25关系较远。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 基因组 序列分析
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2007～2008年川渝部分地区鸭圆环病毒病感染情况调查及其序列分析 被引量：7
17
作者 杨晓伟 张忠丽 +3 位作者 谭雅文 叶虹才 陈欢 赵光伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8383-8384,8388,共3页
[目的]研究鸭圆环病毒病在川渝地区的流行情况。[方法]在无菌条件下采集川渝地区18只病死麻鸭的肝脏、肺脏、脾脏、淋巴和心脏等组织,提取DNA。根据鸭圆环病毒的保守序列设计引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列测定和同源性分析。[结果... [目的]研究鸭圆环病毒病在川渝地区的流行情况。[方法]在无菌条件下采集川渝地区18只病死麻鸭的肝脏、肺脏、脾脏、淋巴和心脏等组织,提取DNA。根据鸭圆环病毒的保守序列设计引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列测定和同源性分析。[结果]在18只病死麻鸭中发现1例阳性病例,经PCR扩增得到1条228 bp左右的条带;阳性病例的PCR产物连接到PMD18-T载体上,转入大肠杆菌JM109,PCR鉴定正确;阳性病例PCR产物与DQ166838、EF370476、EF451157、EU344807、NC005053、AY228555的同源性分别为96.5%、95.3%、90.6%、89.8%、89.4%、89.4%。[结论]鸭圆环病毒病在川渝地区的感染水平较低。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 感染情况 序列分析
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鸭圆环病毒感染的实验室诊断方法研究进展 被引量：6
18
作者 马力 杨丽梅 +6 位作者 梅建国 周春凤 张颖 徐倩倩 郭时金 沈志强 王艳萍 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第3期105-108,共4页
鸭圆环病毒感染是由鸭圆环病毒引起鸭的一种以生长迟缓并有零星死亡为主要特征的免疫抑制病,常与其他病原体混合感染,给兽医临床诊断增加了难度。随着分子生物学与免疫学技术的日臻进步,鸭圆环病毒感染实验室诊断方法不断发展与完善。... 鸭圆环病毒感染是由鸭圆环病毒引起鸭的一种以生长迟缓并有零星死亡为主要特征的免疫抑制病,常与其他病原体混合感染,给兽医临床诊断增加了难度。随着分子生物学与免疫学技术的日臻进步,鸭圆环病毒感染实验室诊断方法不断发展与完善。论文就近年来针对鸭圆环病毒感染的PCR、套式PCR、多重PCR、荧光定量PCR、LAMP、核酸探针、ELISA等实验室诊断方法的研究进展以及各种检测方法的优缺点进行综述,旨在为不同实验室寻找适合自己的检测方法以及发展新型检测方法提供参考,为鸭圆环病毒感染的诊断与综合防控提供合理的科学依据。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 分子生物学 免疫学 诊断方法
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鸭圆环病毒LAMP可视化检测方法的建立 被引量：14
19
作者 赵光远 谢芝勋 +4 位作者 谢丽基 庞耀珊 邓显文 刘加波 范晴 《中国动物检疫》 CAS 2012年第3期24-26,共3页
根据GenBank中DuCV基因序列,在保守区设计了6条特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了一种适用于鸭圆环病毒(DuCV)的环介导等温扩增快速检测方法(LAMP)。该方法对H9亚型禽流感、小鹅瘟、鸭瘟、鸭肝炎、鸭副黏病毒均无扩增反应;且扩增... 根据GenBank中DuCV基因序列,在保守区设计了6条特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了一种适用于鸭圆环病毒(DuCV)的环介导等温扩增快速检测方法(LAMP)。该方法对H9亚型禽流感、小鹅瘟、鸭瘟、鸭肝炎、鸭副黏病毒均无扩增反应;且扩增反应只需在常规水浴锅中进行,1小时内即可完成反应;对DuCV模版DNA的最小检测限为10fg,灵敏度是一步法PCR的1000倍。本研究建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合在基层进行DuCV的快速检测。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 环介导等温扩增 可视化检测
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鸭圆环病毒ORF3基因的克隆及序列分析 被引量：4
20
作者 魏宗 邹金峰 +5 位作者 雷战 孙慧 王鑫 相琪旺 赵钦 姜世金 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期746-748,共3页
为了解鸭圆环病毒(DuCV)不同分离株ORF3基因变异情况及分析其同源性,本研究从临床病料中分离10株DuCV,扩增ORF3基因并测定其序列。通过与已知序列比对分析发现,DuCV ORF3基因分为两种基因型,大小分别为237 bp和297 bp。ORF3基因同一基... 为了解鸭圆环病毒(DuCV)不同分离株ORF3基因变异情况及分析其同源性,本研究从临床病料中分离10株DuCV,扩增ORF3基因并测定其序列。通过与已知序列比对分析发现,DuCV ORF3基因分为两种基因型,大小分别为237 bp和297 bp。ORF3基因同一基因型之间的核苷酸同源性为95.8%～100%,氨基酸同源性为88.6%～100%,而不同基因型之间的核苷酸同源性仅为87.8%～91.6%,氨基酸同源性仅为72.2%～81.0%。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒 ORF3基因 序列分析 基因型
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