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合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白合成的研究
1
作者
尹洪民
彭新国
+2 位作者
高梅兰
李增霞
李青云
《滨州医学院学报》
2015年第6期401-404,429,共5页
目的研究合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及I型胶原蛋白合成的效果。方法用5ng/ml TGF-β1刺激HSC-T6细胞,然后在24h,48h时给予不同浓度梯度的HS-1200(60μM,40μM,20μM)。本实验使用MTT法测定细胞增殖,采用流式...
目的研究合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及I型胶原蛋白合成的效果。方法用5ng/ml TGF-β1刺激HSC-T6细胞,然后在24h,48h时给予不同浓度梯度的HS-1200(60μM,40μM,20μM)。本实验使用MTT法测定细胞增殖,采用流式细胞检测细胞周期。免疫组织化学研究Ⅰ型胶原蛋白、cyclin-D1、cyclin-E的表达;采用DNA片段分析研究细胞凋亡。结果本研究发现HS-1200抑制TGF-β1诱导HSC的增殖且将细胞捕获在细胞周期的G_0/G_1期。结论 HS-1200抑制HSC-T6增殖及I型胶原蛋白合成,具有作为临床抗纤维化试剂的潜力。
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关键词
合成的
鹅去氧胆酸衍生物hs-1200
肝星状细胞
细胞增殖
I型胶原蛋白
TGF-β1
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职称材料
鹅脱氧胆酸衍生物HS-1200对肿瘤细胞凋亡及增殖的调控
2
作者
刘春霖
钱叶本
《安徽医药》
CAS
2009年第6期588-590,共3页
HS-1200是一种人工合成的鹅脱氧胆酸衍生物,具有较强的细胞毒活性,可以引起多种人体肿瘤细胞的调亡。本文重点阐述了HS-1200的分子结构与生物学效应,并就其对肿瘤细胞的诱导调亡及生长抑制作用作了综述。
关键词
鹅
脱
氧
胆酸
衍生物
hs-
1200
凋亡
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职称材料
HS-1200对二乙基亚硝胺诱导原发性肝癌大鼠肝脏的保护作用及机制
被引量:
2
3
作者
许淼
秦成勇
刘瑛
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第25期34-36,共3页
目的观察鹅去氧胆酸衍生物HS-1200对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠肝脏的保护作用并探讨其机制。方法取75只大鼠,适应性喂养2周后随机分成五组各15只,对照组给予等量生理盐水腹腔注射。HS-1200组给予等量生理盐水腹腔注射...
目的观察鹅去氧胆酸衍生物HS-1200对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠肝脏的保护作用并探讨其机制。方法取75只大鼠,适应性喂养2周后随机分成五组各15只,对照组给予等量生理盐水腹腔注射。HS-1200组给予等量生理盐水腹腔注射6周,同时给予HS-1200按80 mg/kg灌胃,1次/d,至20周末。HCC组以腹腔注射DEN诱导大鼠建立原发性肝癌模型。HCC+HS-1200低剂量组造模同时,给予HS-1200按40mg/kg灌胃,1次/d,至第20周。HCC+HS-1200高剂量组造模同时,给予HS-1200按80 mg/kg灌胃,1次/d,至第20周。大鼠心脏采血,用ELISA法检测血清中ALT、AST、甲胎蛋白(AFP)水平。采血后处死大鼠,称体质量,取其肝脏称重,计算肝重/体质量(肝脏系数),并进行病理学检查。取各组大鼠的肝组织,分别提取RNA,应用实时荧光定量RT-PCR法检测各组大鼠肝组织中MTH1 mRNA表达。结果与对照组相比,HCC组血清ALT、AST和AFP水平升高(P<0.05)。与HCC组相比,HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组血清ALT、AST和AFP水平降低(P<0.05)且HCC+HS-1200高剂量组更明显。与HCC组相比,HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组大鼠体质量增加,肝脏重量和肝重/体质量降低(P均<0.05)。肝癌大鼠接受低或高剂量的HS-1200治疗后,癌症细胞巢形成和细胞坏死减少,HS-1200高剂量组更明显。对照组、HS-1200组、HCC组、HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组MTH1 mRNA表达量分别为1、1.12±0.11、16.23±0.74、9.48±0.46、6.13±0.33,五组间两两比较,P均<0.05。结论 HS-1200可能通过下调升高的MTH1水平来抑制模型大鼠肝癌发生并改善其肝功能,且HS-1200对肝脏的保护作用与其剂量有关,80 mg/kg HS-1200作用效果更好。
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关键词
原发性肝癌
二乙基亚硝胺
鹅去氧胆酸衍生物hs-1200
MutT同源蛋白1基因
大鼠
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职称材料
鹅去氧胆酸及其衍生物的制备和应用
被引量:
6
4
作者
胡祥正
王建敏
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期814-828,共15页
鹅去氧胆酸是天然的初级胆汁酸,是鸡、鸭和鹅等家禽胆汁中的主要有机成分,具有杀菌、抗炎和溶解胆结石等作用,是临床上治疗胆固醇结石的药物之一,也是合成临床上治疗胆结石疾病用量最大的药物熊去氧胆酸的原料。鹅去氧胆酸在医药方面的...
鹅去氧胆酸是天然的初级胆汁酸,是鸡、鸭和鹅等家禽胆汁中的主要有机成分,具有杀菌、抗炎和溶解胆结石等作用,是临床上治疗胆固醇结石的药物之一,也是合成临床上治疗胆结石疾病用量最大的药物熊去氧胆酸的原料。鹅去氧胆酸在医药方面的应用价值促使其制备方法逐步完善。近年来,关于鹅去氧胆酸衍生物的研究越来越多,相关研究也延伸到生物医药、分子识别和功能材料等多个领域,尤其在生物医药领域,鹅去氧胆酸衍生物显示出广阔的应用前景。本文系统地综述了鹅去氧胆酸的提取、合成与化学修饰方法,以及鹅去氧胆酸衍生物的合成、性质及应用,并展望了其发展前景。
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关键词
鹅去
氧
胆酸
衍生物
制备
应用
原文传递
治疗慢性腹泻的新药
5
作者
温玉琴
《广东药学院学报》
CAS
2014年第5期611-611,共1页
α-乙基-鹅去氧胆酸(obeticholic acid,OCA),为半合成的鹅去氧胆酸(CDCA)的衍生物,可激活法尼酯X受体(FXR),具有抗淤胆、抗纤维化的效果。近期,伦敦帝国学院医学系研究人员对OCA的一项实验显示OCA能缓减胆汁酸腹泻(BAD)患...
α-乙基-鹅去氧胆酸(obeticholic acid,OCA),为半合成的鹅去氧胆酸(CDCA)的衍生物,可激活法尼酯X受体(FXR),具有抗淤胆、抗纤维化的效果。近期,伦敦帝国学院医学系研究人员对OCA的一项实验显示OCA能缓减胆汁酸腹泻(BAD)患者的症状。研究的相关结果于2014年10月20日发表在《Alimentary Pharmacology and Therapeutics》网络版上。
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关键词
慢性腹泻
鹅去
氧
胆酸
新药
治疗
抗纤维化
研究人员
OCA
衍生物
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职称材料
题名
合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白合成的研究
1
作者
尹洪民
彭新国
高梅兰
李增霞
李青云
机构
广东省阳江市人民医院
滨州医学院附属医院
出处
《滨州医学院学报》
2015年第6期401-404,429,共5页
基金
山东省自然科学基金(2013GSF11852)
文摘
目的研究合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及I型胶原蛋白合成的效果。方法用5ng/ml TGF-β1刺激HSC-T6细胞,然后在24h,48h时给予不同浓度梯度的HS-1200(60μM,40μM,20μM)。本实验使用MTT法测定细胞增殖,采用流式细胞检测细胞周期。免疫组织化学研究Ⅰ型胶原蛋白、cyclin-D1、cyclin-E的表达;采用DNA片段分析研究细胞凋亡。结果本研究发现HS-1200抑制TGF-β1诱导HSC的增殖且将细胞捕获在细胞周期的G_0/G_1期。结论 HS-1200抑制HSC-T6增殖及I型胶原蛋白合成,具有作为临床抗纤维化试剂的潜力。
关键词
合成的
鹅去氧胆酸衍生物hs-1200
肝星状细胞
细胞增殖
I型胶原蛋白
TGF-β1
Keywords
synthetic chenodeoxycholic acid derivative
hs-
1200
hepatic stellate cell
cell proliferation
type Ⅰ collaen
TGF-β1
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
鹅脱氧胆酸衍生物HS-1200对肿瘤细胞凋亡及增殖的调控
2
作者
刘春霖
钱叶本
机构
安徽医科大学第一附属医院普外科
出处
《安徽医药》
CAS
2009年第6期588-590,共3页
文摘
HS-1200是一种人工合成的鹅脱氧胆酸衍生物,具有较强的细胞毒活性,可以引起多种人体肿瘤细胞的调亡。本文重点阐述了HS-1200的分子结构与生物学效应,并就其对肿瘤细胞的诱导调亡及生长抑制作用作了综述。
关键词
鹅
脱
氧
胆酸
衍生物
hs-
1200
凋亡
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
HS-1200对二乙基亚硝胺诱导原发性肝癌大鼠肝脏的保护作用及机制
被引量:
2
3
作者
许淼
秦成勇
刘瑛
机构
济南医院
山东省立医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第25期34-36,共3页
文摘
目的观察鹅去氧胆酸衍生物HS-1200对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠肝脏的保护作用并探讨其机制。方法取75只大鼠,适应性喂养2周后随机分成五组各15只,对照组给予等量生理盐水腹腔注射。HS-1200组给予等量生理盐水腹腔注射6周,同时给予HS-1200按80 mg/kg灌胃,1次/d,至20周末。HCC组以腹腔注射DEN诱导大鼠建立原发性肝癌模型。HCC+HS-1200低剂量组造模同时,给予HS-1200按40mg/kg灌胃,1次/d,至第20周。HCC+HS-1200高剂量组造模同时,给予HS-1200按80 mg/kg灌胃,1次/d,至第20周。大鼠心脏采血,用ELISA法检测血清中ALT、AST、甲胎蛋白(AFP)水平。采血后处死大鼠,称体质量,取其肝脏称重,计算肝重/体质量(肝脏系数),并进行病理学检查。取各组大鼠的肝组织,分别提取RNA,应用实时荧光定量RT-PCR法检测各组大鼠肝组织中MTH1 mRNA表达。结果与对照组相比,HCC组血清ALT、AST和AFP水平升高(P<0.05)。与HCC组相比,HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组血清ALT、AST和AFP水平降低(P<0.05)且HCC+HS-1200高剂量组更明显。与HCC组相比,HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组大鼠体质量增加,肝脏重量和肝重/体质量降低(P均<0.05)。肝癌大鼠接受低或高剂量的HS-1200治疗后,癌症细胞巢形成和细胞坏死减少,HS-1200高剂量组更明显。对照组、HS-1200组、HCC组、HCC+HS-1200低剂量组、HCC+HS-1200高剂量组MTH1 mRNA表达量分别为1、1.12±0.11、16.23±0.74、9.48±0.46、6.13±0.33,五组间两两比较,P均<0.05。结论 HS-1200可能通过下调升高的MTH1水平来抑制模型大鼠肝癌发生并改善其肝功能,且HS-1200对肝脏的保护作用与其剂量有关,80 mg/kg HS-1200作用效果更好。
关键词
原发性肝癌
二乙基亚硝胺
鹅去氧胆酸衍生物hs-1200
MutT同源蛋白1基因
大鼠
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
鹅去氧胆酸及其衍生物的制备和应用
被引量:
6
4
作者
胡祥正
王建敏
机构
天津科技大学食品工程与生物技术学院
天津科技大学化工与材料学院
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期814-828,共15页
基金
天津市科技计划项目(No.14ZXCXSY00109
14RCHZSY00159)资助~~
文摘
鹅去氧胆酸是天然的初级胆汁酸,是鸡、鸭和鹅等家禽胆汁中的主要有机成分,具有杀菌、抗炎和溶解胆结石等作用,是临床上治疗胆固醇结石的药物之一,也是合成临床上治疗胆结石疾病用量最大的药物熊去氧胆酸的原料。鹅去氧胆酸在医药方面的应用价值促使其制备方法逐步完善。近年来,关于鹅去氧胆酸衍生物的研究越来越多,相关研究也延伸到生物医药、分子识别和功能材料等多个领域,尤其在生物医药领域,鹅去氧胆酸衍生物显示出广阔的应用前景。本文系统地综述了鹅去氧胆酸的提取、合成与化学修饰方法,以及鹅去氧胆酸衍生物的合成、性质及应用,并展望了其发展前景。
关键词
鹅去
氧
胆酸
衍生物
制备
应用
Keywords
chenodeoxycholic acid
derivatives
preparation
application
分类号
O629.2 [理学—有机化学]
原文传递
题名
治疗慢性腹泻的新药
5
作者
温玉琴
出处
《广东药学院学报》
CAS
2014年第5期611-611,共1页
文摘
α-乙基-鹅去氧胆酸(obeticholic acid,OCA),为半合成的鹅去氧胆酸(CDCA)的衍生物,可激活法尼酯X受体(FXR),具有抗淤胆、抗纤维化的效果。近期,伦敦帝国学院医学系研究人员对OCA的一项实验显示OCA能缓减胆汁酸腹泻(BAD)患者的症状。研究的相关结果于2014年10月20日发表在《Alimentary Pharmacology and Therapeutics》网络版上。
关键词
慢性腹泻
鹅去
氧
胆酸
新药
治疗
抗纤维化
研究人员
OCA
衍生物
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白合成的研究
尹洪民
彭新国
高梅兰
李增霞
李青云
《滨州医学院学报》
2015
0
下载PDF
职称材料
2
鹅脱氧胆酸衍生物HS-1200对肿瘤细胞凋亡及增殖的调控
刘春霖
钱叶本
《安徽医药》
CAS
2009
0
下载PDF
职称材料
3
HS-1200对二乙基亚硝胺诱导原发性肝癌大鼠肝脏的保护作用及机制
许淼
秦成勇
刘瑛
《山东医药》
CAS
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
4
鹅去氧胆酸及其衍生物的制备和应用
胡祥正
王建敏
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
原文传递
5
治疗慢性腹泻的新药
温玉琴
《广东药学院学报》
CAS
2014
0
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职称材料
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