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鹿角多肽调控SLC7A11/GPX4轴抑制地塞米松诱导的成骨细胞铁死亡
1
作者 邵学坤 王成 +4 位作者 王仪 王平 邱卓雅 王欣如 孙铁锋 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第14期2875-2881,共7页
背景:激素性股骨头坏死与成骨细胞铁死亡密切相关,鹿角多肽可以通过抑制成骨细胞铁死亡,促进成骨细胞的存活与功能的建立,具有治疗激素性股骨头坏死的潜力,但其对成骨细胞铁死亡的调控机制尚未明确。目的:探究鹿角多肽抑制地塞米松诱导... 背景:激素性股骨头坏死与成骨细胞铁死亡密切相关,鹿角多肽可以通过抑制成骨细胞铁死亡,促进成骨细胞的存活与功能的建立,具有治疗激素性股骨头坏死的潜力,但其对成骨细胞铁死亡的调控机制尚未明确。目的:探究鹿角多肽抑制地塞米松诱导成骨细胞铁死亡的作用机制。方法:①采用不同浓度梯度的鹿角多肽与地塞米松干预MC3T3-E114细胞,CCK-8法检测细胞活性,确定鹿角多肽与地塞米松的作用浓度;②采用不同质量浓度梯度鹿角多肽干预被地塞米松(800μmol/L)处理后的MC3T3-E114细胞,分为空白对照组、地塞米松组、地塞米松+鹿角多肽组,采用CCK-8法计算不同质量浓度鹿角多肽对地塞米松(800μmol/L)干预MC3T3-E114细胞增殖的影响;③借助试剂盒检测空白对照组、地塞米松组、地塞米松+鹿角多肽组中超氧化物歧化酶活性及谷胱甘肽、丙二醛、脂质过氧化物、细胞铁、活性氧含量的变化,并应用Western blot检测谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11蛋白的表达,验证鹿角多肽抑制铁死亡的通路。结果与结论:①CCK-8法检测细胞活性,结果确定后续实验选择以鹿角多肽(10 mg/mL)和地塞米松(800μmol/L)干预MC3T3-E114细胞处理24 h;②地塞米松干预后,丙二醛、脂质过氧化物、细胞铁、活性氧含量均升高(P<0.01),谷胱甘肽含量、超氧化物歧化酶活性均降低(P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11蛋白表达降低(P<0.05-0.01);鹿角多肽干预后,上述各指标变化明显被逆转(P<0.05-0.01);③结果表明,鹿角多肽可能通过调控溶质载体家族7成员11/谷胱甘肽过氧化物酶4轴抑制成骨细胞铁死亡,发挥对激素性股骨头坏死的治疗作用。 展开更多
关键词 鹿角多肽 地塞米松 激素性股骨头坏死 抑制 成骨细胞 铁死亡
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鹿角多肽对雄鼠黄体生成素、睾酮及雌鼠催乳素分泌的影响 被引量：19
2
作者 何刚 何玲利 葛德培 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期i005-i006,共2页
关键词 鹿角多肽 细胞培养 LH T PRL
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蓇密钙片与马鹿角多肽对成骨细胞增殖分化的研究 被引量：4
3
作者 魏丽 刘盟 高晓黎 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第8期563-570,共8页
目的观察蓇密钙片及马鹿角多肽对鼠胚成骨细胞MC3T3-E1的增殖分化作用及细胞内OPG、RANKL mRNA的表达。方法采用MEM(10%FBS)培养液培养细胞,细胞计数法描绘成骨细胞生长曲线;MTT法检测蓇密钙片(0、50、100、500、1000μg/ml)、马鹿角多... 目的观察蓇密钙片及马鹿角多肽对鼠胚成骨细胞MC3T3-E1的增殖分化作用及细胞内OPG、RANKL mRNA的表达。方法采用MEM(10%FBS)培养液培养细胞,细胞计数法描绘成骨细胞生长曲线;MTT法检测蓇密钙片(0、50、100、500、1000μg/ml)、马鹿角多肽(0、5、50、500μg/ml)和钙尔奇D对照组对鼠胚成骨细胞MC3T3-E1增殖的作用;蓇密钙片(0、50、100、500、1000μg/ml)、马鹿角多肽(0、5、50、500μg/ml)和钙尔奇D对照组干预鼠胚成骨细胞MC3T3-E1 72 h后,比色法检测细胞内碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的含量,RT-PCR法检测骨保护蛋白(osteoprotegerin,OPG)、核因子КB激活受体配体(receptor activator of NK-КB ligand,RANKL)mRNA的表达。结果蓇密钙片及马鹿角多肽作用于MC3T3-E1成骨细胞72 h后,可促进其增殖,OD值增加(P<0.05),增加ALP的含量,促进OPG mRNA表达,同时抑制RANKL mRNA表达。结论蓇密钙片及马鹿角多肽促进MC3T3-E1成骨细胞增殖分化,可能与促进成骨细胞OPG mRNA表达、抑制RANKL mRNA表达有关,从而促进骨形成,抑制骨吸收。 展开更多
关键词 瞢密钙片 马鹿角多肽 MC3T3-E1 OPG/RANKL MRNA
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鹿角多肽研究进展 被引量：1
4
作者 夏广清 郭鑫 +1 位作者 刘伟 臧浩 《通化师范学院学报》 2021年第8期79-82,共4页
鹿角多肽是从鹿角中分离得到的具有生物活性的多肽,分子量在0.210 kDa之间.鹿角多肽参与调控各种生理功能,极具发展前景,已经成为当今食品、生物医学领域研究热点.该文综述近年来有关鹿角多肽对成骨活性、抗氧化、抑菌等作用的研究,指... 鹿角多肽是从鹿角中分离得到的具有生物活性的多肽,分子量在0.210 kDa之间.鹿角多肽参与调控各种生理功能,极具发展前景,已经成为当今食品、生物医学领域研究热点.该文综述近年来有关鹿角多肽对成骨活性、抗氧化、抑菌等作用的研究,指出目前研究存在的问题,并对鹿角多肽研究的未来发展方向进行展望,为鹿角多肽的深度开发利用提供理论依据. 展开更多
关键词 鹿角多肽 生物活性 药理作用
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鹿角蛋白提取及鹿角多肽制备和活性研究 被引量：1
5
作者 夏广清 王岩 +1 位作者 张露云 臧皓 《人参研究》 2021年第3期35-37,共3页
以梅花鹿角为原料,采用碱溶酸沉法对其蛋白进行提取,利用胰蛋白酶对提取的鹿角蛋白进行酶解,得到鹿角多肽,利用FRAP法对不同酶解时间得到鹿角多肽抗氧化能力进行检测,并测定了不同浓度鹿角多肽对酪氨酸酶的抑制作用。结果表明,用1.5mol/... 以梅花鹿角为原料,采用碱溶酸沉法对其蛋白进行提取,利用胰蛋白酶对提取的鹿角蛋白进行酶解,得到鹿角多肽,利用FRAP法对不同酶解时间得到鹿角多肽抗氧化能力进行检测,并测定了不同浓度鹿角多肽对酪氨酸酶的抑制作用。结果表明,用1.5mol/L NaOH在pH8.5可沉淀较多蛋白,FRAP测定结果表明,胰蛋白酶水解4h时抗氧化活性较强,在200μg·mL^(-1)时,对酪氨酸酶的抑制率达131.78酪氨酸UmoL·L^(-1)。 展开更多
关键词 鹿角多肽 抗氧化 酪氨酸酶
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鹿角多肽对H_2O_2诱导MG63氧化损伤的保护作用 被引量：6
6
作者 李娜 曲晓波 +7 位作者 李晶 律广富 杨擎 常志达 张婧卓 王晓琴 王贺彬 林喆 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2783-2785,共3页
目的探讨鹿角多肽(AP)对人成骨肉瘤细胞MG63氧化损伤的保护作用。方法采用体外培养细胞MG63,H2O2氧化损伤4 h前,用不同浓度(0.1、0.15、0.1、0.05、0.01 mg/ml)AP与MG63置于37℃,5%CO2饱和湿度培养箱中共同孵育48 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT... 目的探讨鹿角多肽(AP)对人成骨肉瘤细胞MG63氧化损伤的保护作用。方法采用体外培养细胞MG63,H2O2氧化损伤4 h前,用不同浓度(0.1、0.15、0.1、0.05、0.01 mg/ml)AP与MG63置于37℃,5%CO2饱和湿度培养箱中共同孵育48 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测AP对H2O2损伤的细胞活性的影响,苏木素-伊红(HE)染色观察细胞受损情况,免疫组化测定骨形成蛋白(BMP)-2表达,检测MG63细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果 MTT法显示AP具有明显促进H2O2损伤组MG63细胞存活力(P<0.01),最佳给药浓度为0.05 mg/ml;HE染色,H2O2损伤模型组细胞部分皱缩,细胞核暗淡,伪足消失,AP组细胞损伤程度减轻,细胞核折光性较H2O2损伤组好,伪足略变细;免疫组织化学染色,AP组细胞中的BMP-2的表达量明显高于模型组;AP组LDH、MDA含量低于模型组(P<0.05,P<0.01),SOD含量明显增高(P<0.01)。结论 AP对H2O2损伤的MG63具有保护作用,能够有效提高氧化损伤MG63细胞的生存率,其机制可能与促进BMP-2表达,降低MDA、LDH的含量,增加SOD的活性有关。 展开更多
关键词 鹿角多肽 过氧化氢 超氧化物歧化酶 丙二醛 乳酸脱氢酶
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星点设计-效应面法优化鹿角多肽酶解工艺 被引量：2
7
作者 王平 张会敏 +3 位作者 李刚 孙铁锋 秦文 刘凡杰 《山东科学》 CAS 2018年第6期1-10,共10页
采用星点设计-效应面法优化鹿角多肽酶解工艺。煎煮法提取鹿角胶后经胃蛋白酶水解得到鹿角多肽,采用单因素法初步考察底物浓度、酶用量、温度、p H、酶解时间等因素对多肽峰面积及含量的影响;再以底物浓度、酶用量、温度为自变量,双缩... 采用星点设计-效应面法优化鹿角多肽酶解工艺。煎煮法提取鹿角胶后经胃蛋白酶水解得到鹿角多肽,采用单因素法初步考察底物浓度、酶用量、温度、p H、酶解时间等因素对多肽峰面积及含量的影响;再以底物浓度、酶用量、温度为自变量,双缩脲法测得多肽含量及HPLC法测得峰面积总和为因变量进行星点设计试验,确定最佳酶解工艺,并进行验证。结果表明,星点设计-效应面法得到的最佳酶解条件为酶用量1. 8%、底物浓度0. 08 mg/m L、温度40℃。该方法简便、可行、稳定,预测性良好。 展开更多
关键词 鹿角多肽 酶解 星点设计-效应面法
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鹿角多肽对骨髓间充质干细胞的影响 被引量：10
8
作者 王平 张会敏 李刚 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期5644-5647,共4页
目的:探讨鹿角多肽对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法:利用HPLC法检测经超滤所得的不同分子量的鹿角多肽,并考察不同浓度、不同分子量的鹿角多肽对BMSCs增殖、生长周期、成骨化的影响。结果:BMSCs生长良好;当鹿角多肽(分子量800～1... 目的:探讨鹿角多肽对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法:利用HPLC法检测经超滤所得的不同分子量的鹿角多肽,并考察不同浓度、不同分子量的鹿角多肽对BMSCs增殖、生长周期、成骨化的影响。结果:BMSCs生长良好;当鹿角多肽(分子量800～1 500)浓度为1.261×10-1g/mL时,细胞增殖率45.84%,促进细胞增殖效果明显优于其余各浓度样品;鹿角多肽(分子量为800～1 500)可明显增加大鼠BMSCs的ALP值,与空白组比较具有显著性差异(P<0.01);流式细胞仪检测显示,鹿角多肽组(分子量800～1 500)对成骨细胞的增殖指数为38.68%,优于其他各组。结论:鹿角多肽(分子量800～1 500、浓度1.261×10-1g/mL)对BMSCs具有良好的促增殖、促成骨化作用。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 鹿角多肽 成骨活性
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梅花鹿鹿角盘多肽双酶水解工艺及优化研究 被引量：4
9
作者 皮钰珍 王雨施 +1 位作者 何建斌 岳喜庆 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期203-208,共6页
鹿角盘是一味中药,具有温补肝肾、益脾胃、强筋骨、活血化瘀、治疗乳痈初起等功效。研究以鹿角盘粉为原料,用水解度和多肽得率作为衡量最佳提取工艺的指标,筛选出最佳双酶组合,水解制得鹿角盘多肽,在单因素实验的基础上,应用Box-Benhnke... 鹿角盘是一味中药,具有温补肝肾、益脾胃、强筋骨、活血化瘀、治疗乳痈初起等功效。研究以鹿角盘粉为原料,用水解度和多肽得率作为衡量最佳提取工艺的指标,筛选出最佳双酶组合,水解制得鹿角盘多肽,在单因素实验的基础上,应用Box-Benhnken的中心组合实验设计和响应面(RSM)分析法,确定了最佳酶解工艺为:温度49℃、p H8.0、加酶量11000 U/g、酶活比(木瓜蛋白酶∶胰蛋白酶)为2∶1、底物质量浓度为6 g/100 m L、水解时间270 min。在此条件下,水解度达到15.91%。 展开更多
关键词 鹿角盘 鹿角盘多肽 双酶水解 水解度
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鹿角盘蛋白多肽的制备与活性研究 被引量：21
10
作者 王志兵 邱芳萍 解耸林 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2008年第3期28-32,共5页
以鹿角盘为原料,经过酶水解提纯鹿角盘蛋白多肽(CPP),并对影响酶水解过程的各个因素进行分析。通过Folin酚法和水合茚三酮法鉴定鹿角盘多肽。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鹿角盘蛋白多肽的分子质量分布在8～15kD之间。活性试验结果表明... 以鹿角盘为原料,经过酶水解提纯鹿角盘蛋白多肽(CPP),并对影响酶水解过程的各个因素进行分析。通过Folin酚法和水合茚三酮法鉴定鹿角盘多肽。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鹿角盘蛋白多肽的分子质量分布在8～15kD之间。活性试验结果表明,鹿角盘蛋白多肽具有明显增加小鼠吞噬功能及抗大鼠乳腺增生的作用。 展开更多
关键词 鹿角盘多肽 酶解 纯化 活性
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