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黄药子随证施量策略在甲状腺功能亢进症治疗中的运用 被引量：1
1
作者 陈钰冰 谢晓燕 +5 位作者 姬航宇 连凤梅 李昀熹 徐诗晴 李艳 杨玲玲 《吉林中医药》 2024年第6期664-667,共4页
通过仝小林院士治疗甲状腺功能亢进症验案1则,阐述黄药子“随证施量”策略在甲状腺功能亢进症治疗中的应用:黄药子治疗甲亢的常用剂量为9~15 g,患者病势轻重程度决定用药剂量;根据患者服用后“症靶”及“标靶”的改善程度调整用量;毒性... 通过仝小林院士治疗甲状腺功能亢进症验案1则,阐述黄药子“随证施量”策略在甲状腺功能亢进症治疗中的应用:黄药子治疗甲亢的常用剂量为9~15 g,患者病势轻重程度决定用药剂量;根据患者服用后“症靶”及“标靶”的改善程度调整用量;毒性药物需配伍减毒药物以减轻其毒性反应,两者用量呈正比关系,并在用药过程中实时监测相关指标变化,及时减量或停药;基于病情,权衡疗效和不良反应之间的关系,精准把控毒性药物在治疗中的“剂量阈”。 展开更多
关键词 随证施量 黄药子 甲状腺功能亢进症
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黄药子治疗Graves病有效性和安全性的研究进展
2
作者 崔依帆 张瑞祥 +1 位作者 韦晓 刘超 《内科理论与实践》 2024年第4期273-277,共5页
甲状腺功能亢进症以弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)最多见,传统的抗甲状腺药物往往难以取得满意的功效,复发率高、疗程长是最为突出的缺点。中药黄药子具有“消瘿”的功效,近年被广泛用于治疗GD,但长期使用可能会导致肝功能和... 甲状腺功能亢进症以弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)最多见,传统的抗甲状腺药物往往难以取得满意的功效,复发率高、疗程长是最为突出的缺点。中药黄药子具有“消瘿”的功效,近年被广泛用于治疗GD,但长期使用可能会导致肝功能和肾功能损害。故黄药子治疗GD的有效性和安全性需更多研究。 展开更多
关键词 黄药子 GRAVES病 有效性 安全性 薯蓣皂苷元 肝毒性
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重构本草——黄药子 被引量：1
3
作者 胡诗宛 沈梦菲 +3 位作者 林潼 周凌 金籽杉 张伟 《吉林中医药》 2024年第2期214-217,共4页
通过古籍文献调研、中医药现代研究成果的梳理,结合中医临床及中药学等学科领域内知名专家学者认识及应用经验,归纳了黄药子功效主要为:化痰散结消瘿,清热解毒,凉血止血。标靶为甲状腺肿物,高甲状腺激素和低促甲状腺激素。现代药理研究... 通过古籍文献调研、中医药现代研究成果的梳理,结合中医临床及中药学等学科领域内知名专家学者认识及应用经验,归纳了黄药子功效主要为:化痰散结消瘿,清热解毒,凉血止血。标靶为甲状腺肿物,高甲状腺激素和低促甲状腺激素。现代药理研究发现黄药子及其有效成分具有补碘、调节甲状腺相关激素水平、抗肿瘤、抗炎等作用。具有肝肾毒性,黄独素B是主要的肝毒性成分。临床使用剂量为6~15 g,首次使用不超过15 g,使用时需配伍“保肝”中药,并在服药期间定期复查肝功能以及时减量或停药。总之,需根据不同疾病,或同一疾病的不同阶段进行辨证使用,并积极探索黄药子用量与标靶的量效关系构建。 展开更多
关键词 黄药子 标靶 重构本草 临床回归
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黄芩素对黄药子致肝损伤模型小鼠的防护作用及其机制
4
作者 朱舒虹 任翠翠 +2 位作者 王冉 段石顽 谢允东 《中国药业》 CAS 2023年第22期67-72,共6页
目的 探讨黄芩素对黄药子致肝损伤的防护作用及其机制。方法 将60只KM小鼠随机分为正常对照组[A组,等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、模型组(B组,等体积0.5%CMC-Na溶液)、水飞蓟素组(C组,200 mg/kg)及黄芩素高、中、低剂量组(D_... 目的 探讨黄芩素对黄药子致肝损伤的防护作用及其机制。方法 将60只KM小鼠随机分为正常对照组[A组,等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、模型组(B组,等体积0.5%CMC-Na溶液)、水飞蓟素组(C组,200 mg/kg)及黄芩素高、中、低剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,10,5,2.5 mg/kg),各10只。灌胃给予3 g/kg黄药子75%乙醇提取物,每天1次,连续14 d,以复制肝损伤小鼠模型,同期各组小鼠同频次均给予相应药物或0.5%CMC-Na溶液灌胃。称定小鼠体质量和肝脏质量,计算肝脏系数。测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、碱性磷酸酶(ALP)及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平;苏木素-伊红染色,检测肝脏组织病理学变化;采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测多药耐药相关蛋白2(MRP2)、P-糖蛋白(P-gp)、胆酸盐外排泵(BSEP)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的mRNA水平;采用Western blot法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、核因子-κB(NF-κB)p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、血红素加氧酶1(HO-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白的表达水平。结果 与B组比较,D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组小鼠的肝脏系数及p-NF-κB p65,TNF-α,IL-6蛋白的表达水平,D_(1)组、D_(2)组小鼠的AST,ALT,TBiL水平,D_(1)组小鼠的MDA水平均显著降低;D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组小鼠的SOD水平及细胞核Nrf2和HO-1蛋白表达水平,D_(1)组、D_(2)组小鼠的CAT水平及MRP2,P-gp,BSEP、UGT1A1 mRNA水平均显著升高(P<0.05)。D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组小鼠的肝细胞形态与结构均不同程度改善。结论 黄芩素对黄药子诱导的肝损伤有防护作用,其机制可能与调节Nrf2/NF-κB信号通路,激活其下游的转运体,以及提高抗氧化、抗炎水平有关。 展开更多
关键词 黄芩素 黄药子 肝损伤 小鼠 Nrf2/NF-κB信号通路 抗氧化 抗炎
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基于“量-效-毒”探讨仝小林教授使用黄药子治疗甲亢临床经验 被引量：4
5
作者 胡诗宛 陈科宇 +1 位作者 于晓彤 张伟 《中医药学报》 CAS 2023年第1期89-93,共5页
黄药子对甲状腺功能亢进症、亚急性甲状腺炎和甲状腺癌等疾病具有较好疗效,但由于黄药子具有肝毒性,使其在临床应用中受到极大限制。本文通过从古籍溯源到现代药理、毒理及抗毒研究,对黄药子治疗甲亢的“量-效-毒”进行全面认识。基于此... 黄药子对甲状腺功能亢进症、亚急性甲状腺炎和甲状腺癌等疾病具有较好疗效,但由于黄药子具有肝毒性,使其在临床应用中受到极大限制。本文通过从古籍溯源到现代药理、毒理及抗毒研究,对黄药子治疗甲亢的“量-效-毒”进行全面认识。基于此,仝小林教授以黄药子作为治疗甲亢的核心靶药;在临床用量方面,仝教授常使用黄药子的剂量为9~15 g,且首次使用剂量一般不超过15 g;使用前需先查肝功能,肝功正常者方可用药;在用药过程中,常佐以茵陈、赤芍、五味子等“保肝靶药”对抗黄药子的肝毒性,并定期复查肝功能,一旦出现肝功能异常,应及时减量或停药。 展开更多
关键词 黄药子 甲状腺功能亢进 量效 毒性 临床应用
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黄药子毒性成分及其致毒机制研究进展 被引量：4
6
作者 张盼盼 仵琼 +3 位作者 葛肖肖 王乐 张雨轩 谢允东 《现代中医药》 CAS 2023年第2期8-12,共5页
黄药子具有很长的药用历史,临床应用广泛,且具有显著的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化以及免疫调节等功能。现通过综述黄药子毒性成分,并从肝毒性、肾毒性、胃肠系统毒性、甲状腺毒性等多个方面总结其毒性机制,为黄药子的毒理学评价提供依... 黄药子具有很长的药用历史,临床应用广泛,且具有显著的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化以及免疫调节等功能。现通过综述黄药子毒性成分,并从肝毒性、肾毒性、胃肠系统毒性、甲状腺毒性等多个方面总结其毒性机制,为黄药子的毒理学评价提供依据以及为后期药物临床应用提供参考。 展开更多
关键词 黄药子 毒性 毒性机制 临床应用
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基于肝损伤的黄药子配伍减毒及其作用机制研究 被引量：4
7
作者 葛肖肖 张盼盼 +3 位作者 仵琼 张雪松 梁柳艳 谢允东 《现代中医药》 CAS 2023年第3期1-5,共5页
黄药子及含黄药子的制剂在临床治疗甲状腺疾病、百日咳、食道癌、胃癌等疾病中有显著的作用,疗效确切,但是黄药子长期或者大量使用会导致肝损伤,甚至肝脏衰竭。临床及研究发现将黄药子与其他中药(当归、五味子等)配伍使用,能有效减少和... 黄药子及含黄药子的制剂在临床治疗甲状腺疾病、百日咳、食道癌、胃癌等疾病中有显著的作用,疗效确切,但是黄药子长期或者大量使用会导致肝损伤,甚至肝脏衰竭。临床及研究发现将黄药子与其他中药(当归、五味子等)配伍使用,能有效减少和预防其对肝脏的损伤。通过查阅相关资料,梳理总结了黄药子与其他中药配伍减毒的相关研究,以期总结黄药子与其他中药配伍减毒的作用及其减毒机制,为黄药子临床安全合理应用提供依据。 展开更多
关键词 黄药子 毒性 肝损伤 配伍 减毒
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黄药子化学成分及其生物活性研究进展 被引量：1
8
作者 仵琼 葛肖肖 +3 位作者 张盼盼 董怡 张晨璐 谢允东 《现代中医药》 CAS 2023年第4期1-5,共5页
黄药子,又名黄独,为薯蓣科薯蓣属植物黄独的干燥块茎。具有解毒消肿,化痰散结,凉血止血之功效。常用于甲状腺肿大,淋巴结结核,咽喉肿痛,吐血,咯血,百日咳,癌肿。其药用价值广,但同时也有肝脏毒性等副作用存在。通过查阅相关研究资料对... 黄药子,又名黄独,为薯蓣科薯蓣属植物黄独的干燥块茎。具有解毒消肿,化痰散结,凉血止血之功效。常用于甲状腺肿大,淋巴结结核,咽喉肿痛,吐血,咯血,百日咳,癌肿。其药用价值广,但同时也有肝脏毒性等副作用存在。通过查阅相关研究资料对黄药子的化学成分如甾体、萜类、黄酮类、酚类、有机酸类、生物碱和糖苷类及药理作用如抗肿瘤、镇痛抗炎、抗菌、抗病毒、抗糖尿病、抗免疫系统疾病、抗心血管疾病、抗甲状腺等进行总结,为临床应用提供合理依据。 展开更多
关键词 黄药子 化学成分 生物活性 药理作用
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黄药子正丁醇部位化学成分研究
9
作者 万颖 韩婧 +3 位作者 邓子怡 汪洋 王国凯 刘劲松 《安徽科技学院学报》 2023年第1期103-110,共8页
目的:研究黄药子正丁醇部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法对黄药子正丁醇部位进行分离纯化,运用波谱数据鉴定化合物结构。结果:从黄药子正丁醇部位分离得到15个化合物,依次为8-表黄独素E-乙酸酯(1)、黄独素B... 目的:研究黄药子正丁醇部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法对黄药子正丁醇部位进行分离纯化,运用波谱数据鉴定化合物结构。结果:从黄药子正丁醇部位分离得到15个化合物,依次为8-表黄独素E-乙酸酯(1)、黄独素B(2)、黄独素F(3)、3,5,3'-三甲氧基槲皮素(4)、5,6,7-三甲氧基黄酮(5)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(6)、5-羟基-7,8,2',5'-四甲氧基黄酮(7)、β-谷甾醇(8)、熊果醇(9)、薯蓣皂苷元(10)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(11)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基菲(12)、肉桂酸(13)、香草酸(14)、3,4-O-异亚丙基莽草酸(15)。结论:首次从该植物中分离得到化合物5~7、9、13、15。 展开更多
关键词 黄药子 正丁醇部位 化学成分 分离与结构鉴定
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黄药子对甲状腺肿大鼠模型影响的实验研究 被引量：3
10
作者 吴宁 高天舒 李静 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-67,共5页
目的观察黄药子和黄药子(止血中药)与当归(补血中药)配伍对碘缺乏致甲状腺肿大鼠的甲状腺功能的影响。方法制备碘缺乏致甲状腺肿大鼠模型,设正常对照组、模型对照组、黄药子组、黄药子配伍当归组。观察各组大鼠甲状腺相对重量、血清T3... 目的观察黄药子和黄药子(止血中药)与当归(补血中药)配伍对碘缺乏致甲状腺肿大鼠的甲状腺功能的影响。方法制备碘缺乏致甲状腺肿大鼠模型,设正常对照组、模型对照组、黄药子组、黄药子配伍当归组。观察各组大鼠甲状腺相对重量、血清T3、T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积以及光镜下甲状腺形态的变化。结果给药28天后,黄药子组甲状腺相对重量、血清T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积与模型对照组比较无显著性差异;但血清T3高于模型对照组,且有显著性差异,与正常组比较无显著性差异。黄药子组与黄药子配伍当归组比较无显著性差异。结论黄药子对碘缺乏性甲状腺肿无治疗作用;黄药子配伍当归后,对其疗效也无影响。 展开更多
关键词 甲状腺肿大鼠模型 黄药子 黄药子配伍当归
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黄药子的研究进展 被引量：29
11
作者 林厚文 张罡 +2 位作者 赵宏斌 张纯 刘皋林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期175-177,共3页
综述了有关黄药子在化学成分、药理作用。
关键词 黄药子 diosbulbin 化学成分 药理作用 临床应用 中药 研究进展
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黄药子抗炎活性成分的研究 被引量：38
12
作者 谭兴起 阮金兰 +2 位作者 陈海生 王菊英 王杰松 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期677-679,共3页
目的 :研究黄药子的抗炎活性成分。 方法 :通过反复硅胶柱层析对黄药子氯仿部位的化学成分进行分离纯化 ,分别采用红外 (IR)、质谱 (MS)、核磁共振 (包括 1 H- NMR,1 3C- NMR以及 2 D- NMR)方法鉴定结构 ;并通过大鼠黄独乙素灌胃 ,考察... 目的 :研究黄药子的抗炎活性成分。 方法 :通过反复硅胶柱层析对黄药子氯仿部位的化学成分进行分离纯化 ,分别采用红外 (IR)、质谱 (MS)、核磁共振 (包括 1 H- NMR,1 3C- NMR以及 2 D- NMR)方法鉴定结构 ;并通过大鼠黄独乙素灌胃 ,考察其对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及对大鼠棉球肉芽肿的影响。 结果 :分离鉴定了 5个化合物 ,黄独乙素 ( ) ,黄独丁素 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,β-谷甾醇 ( ) ,胡萝卜苷 ( ) ;口服黄独乙素 5 0 m g/ (kg· d)及 2 0 0 mg/ (kg· d)对大鼠角叉菜胶性足跖肿及大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。 结论 :黄独乙素是黄药子抗炎活性成分之一。 展开更多
关键词 黄药子 抗炎活性成分 研究 化学成分 反复硅胶柱层析 氯仿部位
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基于1H-核磁共振代谢组学研究黄药子乙醇提取物致肝损伤的潜在生物标志物 被引量：14
13
作者 盛云华 乔靖怡 +3 位作者 金若敏 姚广涛 周璐 唐黎明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期306-316,共11页
目的采用基于1H-核磁共振（NMR）的代谢组学方法,分析黄药子乙醇提取物（RDB）致肝损伤大鼠血清和尿液中代谢产物随时间的动态变化,探寻RDB肝毒性早期的潜在生物标志物。方法大鼠ig给予RDB5 g·kg-1,连续给药28 d,于给药后3,7,14和2... 目的采用基于1H-核磁共振（NMR）的代谢组学方法,分析黄药子乙醇提取物（RDB）致肝损伤大鼠血清和尿液中代谢产物随时间的动态变化,探寻RDB肝毒性早期的潜在生物标志物。方法大鼠ig给予RDB5 g·kg-1,连续给药28 d,于给药后3,7,14和28 d及停药后7 d（恢复期）取6只大鼠采血,进行常规血液生化分析;取肝组织,计算肝指数,并用HE染色进行肝组织病理观察。收集给药后0,3,7,14和28 d及停药后7 d血清和尿液,进行1H-NMR的代谢组学研究,采用主成分分析和正交偏最小二乘法分析对早期潜在生物标志物进行筛选和鉴别。结果与正常对照组相比,RDB组血清总胆红素（TB）和总胆固醇（TC）于给药后3~28 d显著升高（P〈0.05）,总胆汁酸（TBA）于7~28 d显著升高（P〈0.05）,TB,TC和TBA于停药后7 d恢复正常,谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性以及葡萄糖含量均无显著变化。RDB组给药后肝指数显著升高（P〈0.01）,停药后7 d恢复正常;肝组织于给药后7 d开始出现单细胞坏死和肝细胞肿大,随给药时间延长,病变程度加重;停药7 d后有所恢复。代谢组学检测显示,RDB给药早期血清脂质〔低密度脂蛋白（LDL）/极低密度脂蛋白（VLDL）〕、谷氨酸、磷酸胆碱和甘油磷酸胆碱等升高（P〈0.05）,尿液丙酮酸盐和N-乙酰谷氨酸等降低（P〈0.05）;上述代谢产物在停药7 d后均恢复正常。结论早期肝损伤与糖脂代谢、能量代谢和胆汁淤积有关。随着RDB给药的持续,产生了组织过氧化损伤。线粒体损伤导致体内能量代谢不足。血清脂质（LDL/VLDL）、谷氨酸、磷酸胆碱和甘油磷酸胆碱,及尿液丙酮酸盐和N-乙酰谷氨酸均可作为RDB致肝损伤的早期潜在生物标志物。 展开更多
关键词 黄药子 肝损伤 核磁共振 代谢组学 生物标志物
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黄药子体外抗氧化活性研究 被引量：14
14
作者 刘新 杨海 +7 位作者 夏雪奎 袁文鹏 张永刚 孟秀梅 张绵松 王小军 刘昌衡 王长云 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1612-1614,共3页
目的:研究黄药子不同提取物的体外抗氧化活性。方法:在体外化学模拟的条件下,采用比色法测定了黄药子水提物和醇提物对DPPH.自由基和羟基自由基的清除能力、抗脂质过氧化能力、还原能力以及总体抗氧化能力。同时测定了黄药子水提物和醇... 目的:研究黄药子不同提取物的体外抗氧化活性。方法:在体外化学模拟的条件下,采用比色法测定了黄药子水提物和醇提物对DPPH.自由基和羟基自由基的清除能力、抗脂质过氧化能力、还原能力以及总体抗氧化能力。同时测定了黄药子水提物和醇提物的总酚酸和总黄酮的含量。结果:黄药子醇提物的抗氧化活性强于水提物,其醇提物对DPPH.自由基和羟基自由基显示强的清除能力,具有较强的抗脂质过氧化能力和一定的还原能力,其总体抗氧化能力也较强。黄药子水提取物和醇提取物的总酚酸和总黄酮含量分别为49.12、210.05μg/mg和27.25、117.93μg/mg。结论:黄药子具有强的抗氧化活性可能与其含有的酚酸和黄酮类成分有关。 展开更多
关键词 黄药子 抗氧化 自由基 比色法
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亚急性黄药子中毒的实验病理学研究 被引量：33
15
作者 苏莉 朱建华 +1 位作者 程利宝 李永宏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期81-83,共3页
目的 研究黄药子对小鼠毒性作用的病理变化及其毒作用机制。方法 按1/4LD_(50),1/10LD_(50),1/30LD_(50)剂量给ICR小鼠连续灌服200％的黄药子水煎剂,观察中毒小鼠各主要器官的组织学与超微结构变化,酶组织化学检查及血清生化检测。结果... 目的 研究黄药子对小鼠毒性作用的病理变化及其毒作用机制。方法 按1/4LD_(50),1/10LD_(50),1/30LD_(50)剂量给ICR小鼠连续灌服200％的黄药子水煎剂,观察中毒小鼠各主要器官的组织学与超微结构变化,酶组织化学检查及血清生化检测。结果 中毒小鼠肝细胞脂肪变性,糖原增多,严重者可见灶性坏死;肾小管上皮细胞变性、坏死。通过酶组织化学方法发现肝脏SDH酶和G-6-P酶活性下降,血清ALT和BUN升高。结论 黄药子毒作用的主要靶器官或靶组织为肝和肾。毒作用机理是对线粒体、内质网等膜性结构的破坏导致酶活性的降低,影响代谢。 展开更多
关键词 亚急性中毒 黄药子 动物实验 法医病理学 酶组织化学 病理形态学
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应用基因表达谱芯片研究黄药子对小鼠肝脏的毒性机制(简报) 被引量：32
16
作者 陈勇 夏启松 +1 位作者 程明 杜鹏 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第6期568-572,共5页
黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰... 黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰肝细胞代谢，病变肝组织在形态上表现出脂肪样变、嗜酸样变性、小灶性坏死或片状坏死，且肝损伤程度与给药剂量和时间密切相关。目前，关于黄药子的肝毒成分一般认为是其所含的薯蓣皂苷、薯蓣毒皂苷、黄药子萜ABC及鞣质等，但关于黄药子肝损伤的病理过程与分子机制还不清楚。 展开更多
关键词 黄药子 肝毒性 小鼠 基因表达谱 基因芯片
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黄药子水提物对小鼠肝毒性及其线粒体ATP酶和超氧化物歧化酶的抗氧化机制 被引量：14
17
作者 齐静 侯红平 +4 位作者 张广平 杨依霏 马丽娜 杨红 叶祖光 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期802-807,共6页
目的探讨黄药子水提物(WED)对小鼠肝毒性,以及线粒体三磷酸腺苷(ATP)酶和超氧化物歧化酶(SOD)的抗氧化作用机制。方法雄性ICR小鼠分别ig给予WED 19.6,28.0和40.0 g·kg^(-1)连续给药14 d,检测肝系数,血清中碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转... 目的探讨黄药子水提物(WED)对小鼠肝毒性,以及线粒体三磷酸腺苷(ATP)酶和超氧化物歧化酶(SOD)的抗氧化作用机制。方法雄性ICR小鼠分别ig给予WED 19.6,28.0和40.0 g·kg^(-1)连续给药14 d,检测肝系数,血清中碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性,肝组织中ATP、活性氧(ROS)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量以及总SOD酶活性;同时,检测肝组织线粒体Na^+-K^+-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶和Mn2+-SOD酶活性。结果与正常对照组相比,WED 28.0和40.0 g·kg^(-1)组小鼠肝系数升高(P<0.01),WED 40.0 g·kg^(-1)组小鼠血清中ALP,GPT和GOT活性增加(P<0.05),WED 19.6,28.0和40.0 g·kg^(-1)组小鼠肝组织ATP含量降低(P<0.01),MDA和ROS含量升高(P<0.05);WED 40.0 g·kg^(-1)组肝线粒体Na^+-K^+-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性降低(P<0.05),Mn2+-SOD酶活性升高(P<0.05)。结论WED引起小鼠肝损伤的机制与ATP合成减弱、线粒体抗氧化损伤增强等相关,线粒体损伤可能是黄药子造成肝毒性的重要作用机制。 展开更多
关键词 黄药子 肝毒性 线粒体 氧化损伤
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黄药子抗肿瘤活性组分筛选及作用分析 被引量：23
18
作者 喻泽兰 刘欣荣 +1 位作者 Michael McCulloch 高锦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期563-567,共5页
目的 :分析中药薯蓣科植物黄药子可能的抗肿瘤组分及其作用机制。方法 :将黄药子依次用石油醚、乙醇、水系统地提取 ,采用HepA肿瘤细胞株在小鼠进行体内筛选和研究 ,观察不同组分对肿瘤腹水生长及肿瘤细胞的各种变化 ,分析各组分抗肿瘤... 目的 :分析中药薯蓣科植物黄药子可能的抗肿瘤组分及其作用机制。方法 :将黄药子依次用石油醚、乙醇、水系统地提取 ,采用HepA肿瘤细胞株在小鼠进行体内筛选和研究 ,观察不同组分对肿瘤腹水生长及肿瘤细胞的各种变化 ,分析各组分抗肿瘤作用及特征。结果 :石油醚提取物抑制肿瘤腹水生长作用强于乙醇提取物 ,而水提取物有一定的促生长作用。石油醚提取物能显著延长小鼠存活期 ,低降肿瘤腹水生成量和肿瘤细胞存活率 ,用药后肿瘤细胞再次传代 ,肿瘤腹水的形成时间显著延长。结论 :黄药子石油醚提取物具有显著的抗肿瘤活性 ,且抗肿瘤作用与直接的细胞作用有关。 展开更多
关键词 黄药子 抗肿瘤活性 活性组分 腹水模型 HEPA
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黄药子对小鼠肝脏毒性的表达及其机理研究 被引量：30
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作者 李玉洁 刘树民 +1 位作者 罗明媚 刘红凤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2005年第1期40-42,共3页
目的 :探讨黄药子肝毒作用的指标和肝脏毒性产生的机理。方法 :黄药子 2g kg·d、10g kg·d、5 0g kg·d给予小鼠 ,连续给药 2 1d ,观察其生化指标变化 ,药物代谢酶及抗氧化酶活性及病理变化。结果 :黄药子可引起小鼠GPT、... 目的 :探讨黄药子肝毒作用的指标和肝脏毒性产生的机理。方法 :黄药子 2g kg·d、10g kg·d、5 0g kg·d给予小鼠 ,连续给药 2 1d ,观察其生化指标变化 ,药物代谢酶及抗氧化酶活性及病理变化。结果 :黄药子可引起小鼠GPT、GOT、ALP、TBIL值增高 ,GST、GSH PX、SOD活力降低 ,且呈一定剂量、时间相关性。病理变化可见肝细胞疏松、肿胀、胞核溶解、融合、坏死、汇管区炎细胞浸润 ,小胆管水肿、增生等。其毒性产生与抑制GST、GSH PX、SOD等酶的活性有关。结论 :黄药子的肝毒作用客观化指标为GPT、GOT、ATP、TBIL及组织学变化。其毒性产生的机理与抑制肝微粒体中抗氧化酶和药物代谢酶活性有关。 展开更多
关键词 黄药子 肝脏毒性 指标 GST GSH-PX SOD
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甘草降低黄药子致小鼠肝毒性的实验研究 被引量：18
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作者 华碧春 胡娟 +5 位作者 王瑞国 李颍超 林久茂 郑良朴 林如辉 陈小峰 《世界中西医结合杂志》 2011年第1期24-27,共4页
目的研究黄药子配伍甘草对黄药子所致实验小鼠肝损害的影响。方法将90只清洁级昆明种小鼠分为黄药子高剂量组、黄药子低剂量组、黄药子甘草(2:1)配伍组、黄药子甘草(1∶1)配伍组、黄药子甘草(1∶2)配伍组和对照组。所有试验组分别给药3... 目的研究黄药子配伍甘草对黄药子所致实验小鼠肝损害的影响。方法将90只清洁级昆明种小鼠分为黄药子高剂量组、黄药子低剂量组、黄药子甘草(2:1)配伍组、黄药子甘草(1∶1)配伍组、黄药子甘草(1∶2)配伍组和对照组。所有试验组分别给药30 d后,观察和比较各组小鼠的生理、生化和病理指标。结果黄药子高、低剂量给药组小鼠出现肝损害,小鼠肝脏指数以及血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBiL)均较对照组升高(P<0.05或P<0.01);不同甘草比例配伍能减轻黄药子所致的实验小鼠肝脏指数、ALT、AST升高,与黄药子高剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并能改善实验小鼠的肝脏组织病变。结论黄药子对肝脏的损害属于对肝细胞的直接毒性作用;甘草能明显减轻黄药子造成的肝损害,黄药子甘草1∶2的配伍比例效果较好。 展开更多
关键词 黄药子 甘草 肝损害
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