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F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法
被引量:
4
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作者
葛兆宏
陆广富
+7 位作者
朱军
郁磊
羊扬
原志伟
朱吕昌
吴圣龙
包文斌
朱国强
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-5,共5页
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60~109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱...
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60~109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱导后,与断奶仔猪小肠上皮细胞进行体外黏附试验。结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述重组菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。上述重组菌均能与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子高免血清发生玻板凝集反应。而FedF突变体FedF(M)的重组质粒菌则失去上述凝集和黏附特性。证明F18大肠杆菌黏附素fedF基因及其基因片段fedF1在大肠杆菌表面得到了功能性表达,F18ab和F18ac黏附素FedF直接介导F18大肠杆菌与易感仔猪小肠上皮细胞表面大分子受体黏附结合,fedF1为黏附素FedF的受体主要结合域,其His88、His99是FedF黏附素受体结合域的重要氨基酸残基。
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关键词
F18大肠杆菌
黏附素fedf
V型分泌系统
自主转运蛋白
受体结合域
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职称材料
题名
F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法
被引量:
4
1
作者
葛兆宏
陆广富
朱军
郁磊
羊扬
原志伟
朱吕昌
吴圣龙
包文斌
朱国强
机构
江苏畜牧兽医职业技术学院
扬州大学兽医学院
中华人民共和国荣成出入境检验检疫局
扬州大学动物科学与技术学院
出处
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571374
30771603)
+1 种基金
江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002)
科技部转基因生物新品种培育重大专项项目(2009ZX08006-004B)
文摘
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60~109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱导后,与断奶仔猪小肠上皮细胞进行体外黏附试验。结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述重组菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。上述重组菌均能与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子高免血清发生玻板凝集反应。而FedF突变体FedF(M)的重组质粒菌则失去上述凝集和黏附特性。证明F18大肠杆菌黏附素fedF基因及其基因片段fedF1在大肠杆菌表面得到了功能性表达,F18ab和F18ac黏附素FedF直接介导F18大肠杆菌与易感仔猪小肠上皮细胞表面大分子受体黏附结合,fedF1为黏附素FedF的受体主要结合域,其His88、His99是FedF黏附素受体结合域的重要氨基酸残基。
关键词
F18大肠杆菌
黏附素fedf
V型分泌系统
自主转运蛋白
受体结合域
Keywords
Escherichia coli F18
adhesin
fedf
type V secretion system
autotransporter
receptor binding domain
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法
葛兆宏
陆广富
朱军
郁磊
羊扬
原志伟
朱吕昌
吴圣龙
包文斌
朱国强
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
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