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一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸衍生物的合成研究
1
作者 付迎波 胡一晗 黄学石 《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期40-41,共2页
以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碳化双(环己基亚胺)(DCC)催化酰化反应,合成了一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸和谷氨酸二甲酯的缩合物,并采用波谱学方法对反应产物进行了结构鉴定。
关键词 1 2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-n N N′ N′-四乙酸(BAPTA) 衍生物 酰化 碳化双(环己基亚胺)(DCC) 4-二甲基氨基吡啶(DMAP)
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催化加氢制备1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷 被引量：2
2
作者 王贵洪 陈宏博 《染料与染色》 CAS 2011年第4期43-44,35,共3页
本文介绍了以Pd/C作催化剂,1,2-二(邻硝基苯氧基)乙烷催化加氢制备1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷的方法,对影响反应的主要因素进行了考察,通过正交试验确定优化条件。小试产品收率接近90%,纯度99.6%。
关键词 1 2-二(邻硝基苯氧基)乙烷 1 2-二(邻氨基苯氧基)乙烷 催化加氢
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4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚及其聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量：10
3
作者 虞鑫海 高欣 +3 位作者 徐永芬 傅菊荪 石安科 赵炯心 《绝缘材料》 CAS 2008年第5期10-14,共5页
4,4'-二羟基二苯硫醚(44DHDPS)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)二苯硫醚(DNDPSE);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4... 4,4'-二羟基二苯硫醚(44DHDPS)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)二苯硫醚(DNDPSE);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚(DADPSE)。另外,将所得到的4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚(DADPSE)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(DADPSE/PMDA-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,得到了相应的聚酰亚胺(DADPSE/PMDA-PI)薄膜,并对其性能进行了研究。 展开更多
关键词 4 4’-双(4-硝基苯氧基)二苯硫醚 4 4’-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚 聚酰亚胺薄膜 合成 性能
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2,2'-二氨基苯氧基二硫化物的电极过程动力学研究 被引量：5
4
作者 苏育志 郭仕恒 +2 位作者 萧翼之 肖敏 杨绮琴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期518-523,共6页
利用循环伏安法、线性伏安法及旋转圆盘电极技术,研究了2,2'-二氨基苯氧基二硫化物(DAPOD)在含有0.1mol·L-1LiClO4电解质的乙腈/四氢呋喃有机溶液中,铂、金、玻碳及石墨电极上的电化学行为.伏安结果表明DAPOD中的二硫键与硫巯... 利用循环伏安法、线性伏安法及旋转圆盘电极技术,研究了2,2'-二氨基苯氧基二硫化物(DAPOD)在含有0.1mol·L-1LiClO4电解质的乙腈/四氢呋喃有机溶液中,铂、金、玻碳及石墨电极上的电化学行为.伏安结果表明DAPOD中的二硫键与硫巯基之间的氧化还原反应属动力学不可逆过程,这种在室温下表现出的电化学反应不可逆性是有机二硫化物普遍存在的不足,必须通过分子内或分子间的电催化来改善其可逆性能.旋转圆盘电极测试结果显示,DAPOD的阴极还原反应级数为0.5,阳极氧化反应级数为1.由此推知DAPOD电还原属两电子转移反应,分两步完成:第一步为平衡的化学反应步骤;第二步为电子转移步骤,属决速步.同时还测定了DAPOD的阴极与阳极传递系数、交换电流、平衡电势及标准速率常数等相关的动力学常数.通过比较铂、金、玻碳及石墨四种不同材料电极对DAPOD的电极过程的影响,发现石墨对DAPOD的还原过程具有电催化作用. 展开更多
关键词 2 2’-二氨基苯氧基二硫化物 电极过程 动力学常数 电极材料 钠硫电池 温度
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Pd-Fe吸附树脂催化合成β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇盐酸盐 被引量：3
5
作者 蔡照胜 宋湛谦 +1 位作者 杨春生 尹延柏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期216-219,共4页
以2,4-二硝基氯苯(DNCB)和乙二醇(EG)为原料,在NaOH催化下直接通过Williamson反应合成了β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE);通过催化氢化方法在低压下由2,4-DNPE制备了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇(2,4-DAPE)盐酸盐。探讨了催化氢化时... 以2,4-二硝基氯苯(DNCB)和乙二醇(EG)为原料,在NaOH催化下直接通过Williamson反应合成了β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE);通过催化氢化方法在低压下由2,4-DNPE制备了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇(2,4-DAPE)盐酸盐。探讨了催化氢化时催化剂类型和用量及循环使用次数、介质类型、反应温度和压力对氢化反应的影响,得到了适宜的工艺条件。 展开更多
关键词 Pd-Fe吸附树脂 β-(2 4-二硝基苯氧基)乙醇 β-(2 4-二氨基苯氧基)乙醇盐酸盐 催化氢化
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1,2-二苯氧基乙烷的合成及工艺 被引量：3
6
作者 曹育才 朱汕 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期512-515,共4页
采用水相体系直接合成得到高纯度的1,2-二苯氧基乙烷,在优化工艺条件下,以1,2-二溴乙烷和苯酚为基本原料,KOH为碱,1,2-二苯氧基乙烷摩尔收率达75%,产品气相色谱纯度达99%,且完成了10 kg/批的扩大合成实验评价,效果稳定。最优合成工艺为... 采用水相体系直接合成得到高纯度的1,2-二苯氧基乙烷,在优化工艺条件下,以1,2-二溴乙烷和苯酚为基本原料,KOH为碱,1,2-二苯氧基乙烷摩尔收率达75%,产品气相色谱纯度达99%,且完成了10 kg/批的扩大合成实验评价,效果稳定。最优合成工艺为:反应时间25 h,w(KOH)=50%的水溶液,n(KOH)∶n(苯酚)∶n(1,2-二溴乙烷)=3.0∶3.0∶1.0,反应温度60℃。在该条件下,产物中杂质的生成量较少。 展开更多
关键词 1 2-二苯氧基乙烷 乙二醇二苯醚 对称双醚
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1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成 被引量：1
7
作者 马小艳 王瑞平 +4 位作者 李阿敏 陈艳丽 王孝伟 张志丽 刘俊义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期301-303,共3页
报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其... 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其化学结构进行了表征. 展开更多
关键词 1 3-二(乙氧基甲基)-5-n N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(乙氧基甲基)-5-氨基-6-甲基尿嘧啶 5-硝基-6-甲基 尿嘧啶
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双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷及其聚酰亚胺合成 被引量：1
8
作者 段宏伟 周浩然 +4 位作者 徐双平 赵德明 刘新刚 林飞 范勇 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期436-440,共5页
为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺... 为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H和13C)、熔点测定仪对对乙酰氨基酚、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(APMSI)的结构进行了表征,其总产率达到67%.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、热重分析仪(TG)和溶解实验分别对纯聚酰亚胺和含硅聚酰亚胺的结构、热性能和溶解性进行了表征.结果表明,含硅聚酰亚胺较纯聚酰亚胺耐热性低,但随含硅二胺单体增多而升高;其玻璃化转变温度随含硅二胺单体增多而大幅下降;其溶解性相对于纯聚酰亚胺有大幅提高. 展开更多
关键词 对氨基酚 二氯二甲基硅烷 双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷 合成 含硅聚酰亚胺
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双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷的合成 被引量：1
9
作者 徐双平 周浩然 +2 位作者 林飞 刘新刚 赵德明 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2007年第6期110-112,共3页
以对氨基酚为初始原料,对其进行氨基保护生成对乙酰胺基酚,在极性溶剂二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶作缚酸剂下,与二甲基二氯硅烷反应.产物经盐酸酸化和氢氧化钠除酸,得到目标产物双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷活性单体.采用傅立叶变换红外(FT... 以对氨基酚为初始原料,对其进行氨基保护生成对乙酰胺基酚,在极性溶剂二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶作缚酸剂下,与二甲基二氯硅烷反应.产物经盐酸酸化和氢氧化钠除酸,得到目标产物双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷活性单体.采用傅立叶变换红外(FTIR)、核磁共振谱(1H)及熔点测定仪对其结构进行了表征.结果显示,所合成产物为目标产物,其总产率达到67%. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷 活性单体
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1,2-二(2-胺基苯氧基)乙烷银配合物的合成与晶体结构 被引量：1
10
作者 张奇龙 张云黔 朱必学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2187-2192,共6页
采用配体1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷(L)分别与AgX(X=PF6-,CF3SO3-,NO3-,SbF6-)进行配位反应,得到了4个Ag(Ⅰ)的配合物[Ag2(L)2(PF6)](1),[Ag2(L)2(CF3SO3)2](2),[Ag(L)NO3]n(3)和[Ag(L)2SbF6]n(4),并通过元素分析、FTIR、热分析及X射线... 采用配体1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷(L)分别与AgX(X=PF6-,CF3SO3-,NO3-,SbF6-)进行配位反应,得到了4个Ag(Ⅰ)的配合物[Ag2(L)2(PF6)](1),[Ag2(L)2(CF3SO3)2](2),[Ag(L)NO3]n(3)和[Ag(L)2SbF6]n(4),并通过元素分析、FTIR、热分析及X射线单晶衍射等手段对其结构、组成与性质进行了表征.X射线单晶衍射结果表明,双核配合物1具有穴状结构,双核配合物2为扭曲的非平面结构.配位聚合物3为一维(1D)"之"字链结构,配位聚合物4具有三维(3D)多孔的结构骨架.在4个配合物结构中,相应的抗衡阴离子均未参与Ag(Ⅰ)的配位作用. 展开更多
关键词 1 2-二(2-胺基苯氧基)乙烷 Ag(Ⅰ) 晶体结构
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原位还原-缩合配位法合成β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇-水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物 被引量：1
11
作者 朱雪梅 蔡照胜 +1 位作者 杨春生 商士斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期685-687,690,共4页
通过原位还原-缩合配位法合成了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇-水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物,并用FTIR、1H NMR、TG-DTG和DSC方法分析了产物的结构。结果表明,在实验条件下,锌(Ⅱ)配合物的收率为53.1%,且β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE... 通过原位还原-缩合配位法合成了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇-水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物,并用FTIR、1H NMR、TG-DTG和DSC方法分析了产物的结构。结果表明,在实验条件下,锌(Ⅱ)配合物的收率为53.1%,且β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE)还原产物β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇(2,4-DAPE)的氧化被有效抑制;TG-DTG及DSC分析表明,产物在温度超过114℃时即出现明显分解,在630℃时基本分解完全;在N2氛围中,锌(Ⅱ)配合物完全分解后的残余物为原样品质量的27.81%,结合FTIR和1H NMR的分析结果,说明锌(Ⅱ)配合物为目的物。 展开更多
关键词 原位还原-缩合配位 β-(2 4-二氨基苯氧基)乙醇(2 4-DAPE) β-(2 4-二硝基苯氧基)乙醇(2 4-DNPE) SCHIFF碱
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1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯的合成及其支化型聚酰亚胺薄膜 被引量：4
12
作者 虞鑫海 董阜敏 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2009年第4期11-16,23,共7页
利用对苯二酚(HQ)、2,4-二硝基氯苯(24DNCB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了1,4-双(2,4-二硝基苯氧基)苯(14BDNPOB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中进一步还原,得到了1,4-双(2,4-二氨基苯氧... 利用对苯二酚(HQ)、2,4-二硝基氯苯(24DNCB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了1,4-双(2,4-二硝基苯氧基)苯(14BDNPOB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中进一步还原,得到了1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯(14BDAPOB)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将所得到的1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯(14BDAPOB)、4,4'-二氨基二苯醚(44ODA)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的支化型聚酰胺酸(PMDA/44ODA/14BDAPOB-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,得到了相应的支化型聚酰亚胺(PMDA/44ODA/14BDAPOB-PI)薄膜,并对其性能进行了研究。 展开更多
关键词 1 4-双(2 4-二硝基苯氧基)苯 1 4-双(2 4-二氨基苯氧基)苯 支化型聚酰亚胺薄膜 合成 性能
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2，2-双[4-(3，4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的合成及表征
13
作者 陈飞 许匡宇 +2 位作者 蒋少华 刘昆明 侯豪情 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期31-32,48,共3页
以六氟双酚A与5-氯-2-硝基苯胺为原料,在N,N-二甲基甲酰胺中发生缩合反应,再经Pd/C催化剂还原合成了一种新型的六氟四胺,其结构分别用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。这种新型四胺由于引入了六氟丙基和氧原子,可以用于合成溶解性能良... 以六氟双酚A与5-氯-2-硝基苯胺为原料,在N,N-二甲基甲酰胺中发生缩合反应,再经Pd/C催化剂还原合成了一种新型的六氟四胺,其结构分别用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。这种新型四胺由于引入了六氟丙基和氧原子,可以用于合成溶解性能良好的聚苯并咪唑。 展开更多
关键词 2 2-双[4-(3 4-二氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷 合成 表征
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以1,2-双(3-氨基苯氧基)乙烷为载体的PVC膜银离子选择电极的研究 被引量：4
14
作者 罗传军 张宇虹 +3 位作者 李朋珍 张茂林 樊耀亭 樊文星 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期88-92,共5页
制备了以1，2-双（3-氨基苯氧基）乙烷为载体的聚氯乙烯（PVC）膜银离子选择电极，研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体（KTpCIPB）含量对电极性能的影响．结果表明：此电极对Ag＋具有很好的能斯特响应性能，在10-6～10-3mol／... 制备了以1，2-双（3-氨基苯氧基）乙烷为载体的聚氯乙烯（PVC）膜银离子选择电极，研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体（KTpCIPB）含量对电极性能的影响．结果表明：此电极对Ag＋具有很好的能斯特响应性能，在10-6～10-3mol／L的浓度范围内呈良好的线性关系，线性系数为0．9991，检测下限为8．5×10^-7mol／L，响应斜率为59．9mV／decade．电极对Ag＋具有很好的选择性，碱金属、碱土金属及常见过渡金属离子对Ag＋的测定干扰很小．该电极可在体积分数不大于30％的乙醇水溶液中使用，能准确滴定自来水中Cl-的含量和维生紊B6药片中维生素B6的含量，并用于实际样品中Ag＋含量的直接测定． 展开更多
关键词 1 2-双(3-氨基苯氧基)乙烷 离子选择电极 银离子
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四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯固化动力学研究 被引量：3
15
作者 胡忠杰 虞鑫海 +2 位作者 徐永芬 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第5期53-54,59,共3页
采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数... 采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数。结果表明:体系的活化能为61 kJ/mol,反应级数为0.89。 展开更多
关键词 四缩水甘油基-4 4’-二氨基二苯甲烷 1 4-双(4-氨基苯氧基)苯 固化动力学
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2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的合成新工艺 被引量：4
16
作者 赵莹 郭世豪 杨春明 《精细化工中间体》 CAS 2001年第2期16-17,20,共3页
报道了以 2 甲氧基 5 乙酰氨基苯胺为原料 ,在水溶液中 ,用氯乙烷作乙基化试剂合成 2 甲氧基 5 乙酰氨基 N ,N 二乙基苯胺的新工艺 ,同时还考察了酸结合剂种类、用量、氯乙烷用量 ,反应温度等因素对产品收率及纯度的影响。
关键词 2-甲氧基-5-乙酰氨基-n N-二乙基苯胺 乙基化 合成 工艺
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1,2-二苯氧基乙烷合成工艺研究 被引量：1
17
作者 宋昱 李昌德 +1 位作者 刘景 赵晨 《信息记录材料》 2015年第1期33-35,共3页
对1,2-二苯氧基乙烷的合成工艺进行研究,以1,2-二氯乙烷、苯酚为原料,聚乙二醇为催化剂合成1,2-二苯基乙烷;考查反应温度、反应时间、反应配比、催化剂用量对反应的影响,并确定了较佳的工艺条件为:物料配比为n苯酚:n氢氧化钠:n二氯乙烷=... 对1,2-二苯氧基乙烷的合成工艺进行研究,以1,2-二氯乙烷、苯酚为原料,聚乙二醇为催化剂合成1,2-二苯基乙烷;考查反应温度、反应时间、反应配比、催化剂用量对反应的影响,并确定了较佳的工艺条件为:物料配比为n苯酚:n氢氧化钠:n二氯乙烷=1:1:0.55,催化剂用量为苯酚用量的5%(w%w),先在70℃下滴加二氯乙烷,滴加时间为4h,后升温至90℃,压力为4Mpa下保温反应8h,得到粗品经乙醇精制得到纯度为99%的1,2-二苯氧基乙烷,收率高达85%。 展开更多
关键词 苯酚 1 2-二氯乙烷 1 2-二苯氧基乙烷 合成
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1,2-二苯氧基乙烷的合成及其表征 被引量：1
18
作者 陈浩 胡鹏伟 杨峰 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第5期300-304,共5页
以1,2-二溴乙烷和苯酚为原料,KOH水溶液为溶剂,采用相转移催化法和分步加碱法,合成1,2-二苯氧基乙烷。探讨了反应物质的投料比、催化剂的种类、反应温度及回流时间等对收率的影响,确定了1,2-二苯氧基乙烷合成的最佳工艺。当n(苯酚)∶n(1... 以1,2-二溴乙烷和苯酚为原料,KOH水溶液为溶剂,采用相转移催化法和分步加碱法,合成1,2-二苯氧基乙烷。探讨了反应物质的投料比、催化剂的种类、反应温度及回流时间等对收率的影响,确定了1,2-二苯氧基乙烷合成的最佳工艺。当n(苯酚)∶n(1,2-二溴乙烷)=1∶2,n(苯酚)∶n(KOH)=1∶2,加入聚乙二醇PEG-1000作为相转移催化剂,80～90℃回流反应20 h,120℃浓缩分水使反应完全,产率可达90.60%。采用了GC-MS、~1H NMR,熔点测定等对产物进行了分子结构与相关性能的表征。优化1,2-二苯氧基乙烷的合成工艺,为工业生产提供依据。 展开更多
关键词 1 2-二溴乙烷 苯酚 1 2-二苯氧基乙烷 增感剂
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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量：6
19
作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15～20℃,反应时间为5h。 展开更多
关键词 有机化学 N N′-二硝基-n N′-二(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷 硝化反应 MNOTO MAOTO
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4-N,N-二丁氨基-2-羟基-2′-羧基二苯酮合成方法的研究 被引量：6
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作者 祁争健 周钰明 +1 位作者 曹爱年 周芩楠 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期643-648,共6页
以间氨基苯酚、碘丁烷为初始原料 ,在溶剂及脱酸剂的存在下 ,于常压下加热回流制备间二丁氨基苯酚 ,再与苯酐缩合成 4 N ,N 二丁氨基 2 羟基 2’ 羧基二苯酮的合成路线 ,产品总收率达 78% ,主含量≥ 99% .该产品与二芳胺或萘胺发生... 以间氨基苯酚、碘丁烷为初始原料 ,在溶剂及脱酸剂的存在下 ,于常压下加热回流制备间二丁氨基苯酚 ,再与苯酐缩合成 4 N ,N 二丁氨基 2 羟基 2’ 羧基二苯酮的合成路线 ,产品总收率达 78% ,主含量≥ 99% .该产品与二芳胺或萘胺发生缩合反应形成具有内酯环的无色多芳基荧烷类化合物 ,该系列化合物与酚类化合物在热、压的条件下 ,可发生开环反应而显黑、红、蓝、绿等色彩 .与用氯丁烷为原料的合成路线相比 ,方法虽然原料较贵但避免高温和高压反应 。 展开更多
关键词 荧烷 热压敏染料 中间体 合成工艺 4-n N-二丁氨基-2-羟基-2′-羟基二苯酮
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