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IL-6-572C/G、IL-6-174G/C基因多态性与梅毒感染的相关性分析
1
作者 张英 李海燕 王西珍 《中国卫生标准管理》 2023年第23期23-27,共5页
目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用S... 目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用Sanger测序法对样本IL-6启动子区域基因rs1800796(IL-6-572C/G)、rs1800795(IL-6-174G/C)进行测序,然后通过Logistic回归分析IL-6基因多态性和梅毒感染的相关性。结果IL-6基因位点rs1800796、rs1800795的基因型分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡检验(P>0.05)。2个位点的基因型和等位基因频率在试验组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);在隐性遗传模式、共显性遗传模式、显性遗传模式下rs1800796位点基因型在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-6基因启动子区域-572C/G和-174G/C 2个位点基因多态性和梅毒感染无关。 展开更多
关键词 IL-6启动子区域 梅毒感染 基因多态性 -174g/c -572c/g 白细胞介素-6
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遵义汉族白细胞介素6基因-572C/G多态与混合型高脂血症的相关性 被引量：1
2
作者 吕纯莉 张志敏 +2 位作者 耿争光 杨昌伟 肖代敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期904-908,共5页
目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态与遵义汉族混合型高脂血症的相关性。方法用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者和100例正常对照者IL-6基因-572C/G多态性。结果混合型高脂血症组和正常对照组年龄、性别、... 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态与遵义汉族混合型高脂血症的相关性。方法用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者和100例正常对照者IL-6基因-572C/G多态性。结果混合型高脂血症组和正常对照组年龄、性别、血糖差异无统计学意义(P>0.05),混合型高脂血症组血脂指标明显高于正常对照组(P<0.05);IL-6基因-572C/G基因型频率和等位基因频率在混合型高脂血症组与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、甘油三酯(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和TC/HDLC值在正常对照组组内CC与CG+GG基因型个体间差异具有统计学意义(P<0.05);两组内其他血脂指标无统计学差异(P>0.05)。结论 IL-6基因-572C/G多态与遵义汉族人群混合型高脂血症发病不存在相关性;IL-6基因-572G等位基因不是混合型高脂血症的独立危险因素。 展开更多
关键词 白细胞介素6基因 -572c/g多态 混合型高脂血症 遵义汉族
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辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G多态性观察
3
作者 王玉霞 孔令芳 +2 位作者 王雪鹰 宋玉萍 曹艳丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第34期32-33,共2页
目的观察辽宁地区健康汉族人群中白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G多态性。方法选择辽宁地区366例健康汉族人,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测其血清中IL-6基因的-572C/G多态性。结果辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G... 目的观察辽宁地区健康汉族人群中白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G多态性。方法选择辽宁地区366例健康汉族人,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测其血清中IL-6基因的-572C/G多态性。结果辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G基因型中CC、CG、GG型频率分别为63.93%、34.15%、1.92%。C等位基因与G等位基因频率分别为81.01%、18.99%。结论辽宁地区健康汉族人IL-6基因在-572C/G存多态性,其中CC纯合子最多见,CG杂合子次之,GG纯合子最少见;C等位基因为常见基因,G等位基因为少见基因。 展开更多
关键词 白细胞介素-6 启动子-572c/g基因多态性
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IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病下肢血管病变的关系 被引量：3
4
作者 王艾云 《医学理论与实践》 2019年第9期1406-1408,共3页
目的:探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的相关性。方法:将190例T2DM患者分为合并VDLE组(n=99)与未合并VDLE组(n=91)。另外选择同期于我院参加体检的85名健康者作为对照组。比较合并VDLE组... 目的:探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的相关性。方法:将190例T2DM患者分为合并VDLE组(n=99)与未合并VDLE组(n=91)。另外选择同期于我院参加体检的85名健康者作为对照组。比较合并VDLE组、未合并VDLE组以及对照组IL-6启动子-572C/G与-597G/A的基因型及等位基因频率分布情况。结果:合并VDLE组CG、GG、G频率均显著高于未合并VDLE组与对照组(P均<0.05),合并VDLE组GA、AA、A频率均显著低于未合并VDLE组与对照组(P均<0.05)。结论:IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与T2DM合并VDLE发病之间存在紧密的相关性,可能参与T2DM及其并发症的发病过程。 展开更多
关键词 白介素-6 启动子-572c/g -597g/A 2型糖尿病下肢血管病变
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儿童重症肺炎与IL-6-174G/C IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性相关性研究
5
作者 梁建华 罗红芳 +3 位作者 杨祝青 陈通业 潘有松 吴丽萍 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第12期2263-2266,共4页
目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度... 目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度肺炎患儿作为对照组,按照性别、年龄等与研究组匹配。比较重症肺炎与IL-6-174G/C、IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性的关系。结果 研究组白细胞计数(WBC)水平为(8.63±2.76)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(58.67±8.91)ng/L;对照组WBC水平为(6.23±1.31)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(38.23±5.16)ng/L,两组比较差异均有统计意义(均P<0.05)。IL-6-174G/C位点:两组中可见G/G和C/G 2种基因型,研究组G/G、C/G型频率分别为98.43%、1.57%,对照组G/G、C/G型频率分别为97.25%、2.75%,未检测到C/C型,G→C等位基因突变频率极低。IL-6-597 G/A位点:结果中未见-597位点G-A基因的突变。IL-6-572C/G位点:两组均可见3种基因型。经检验,与Hardy-Weinberg平衡结论相符合,提示结果有群体的代表性(研究组χ^(2)=7.156,对照组χ^(2)=12.509,均P<0.05)。两组患儿等位基因的频率分布、基因型频率的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿C-反应蛋白(CRP)表达水平为(57.73±12.71)mg/L,血清IL-6表达水平为(327.82±122.72)ng/L;基因型G/G+C/G的患儿CRP表达水平为(59.89±13.52)mg/L,血清IL-6表达水平为(342.64±123.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿D-二聚体表达水平(0.73±0.19)mg/L、PCT(0.48±0.11)ng/ml、LDH(1 047.53±322.81)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.83±0.25)mg/L、PCT(0.53±0.18)ng/ml、LDH(1 051.33±328.69)U/L,差异无统计学意义(P<0.05)。而对照组基因型C/C的患儿CRP(4.62±1.51)mg/L、血清IL-6水平(112.35±42.35)ng/L和基因型G/G+C/G的患儿CRP(4.89±1.72)mg/L、血清IL-6水平(118.57±46.57)ng/L,基因型C/C的患儿D-二聚体(0.23±0.16)mg/L、PCT(0.24±0.15)ng/ml、LDH(327.51±22.43)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.36±0.19)mg/L、PCT(0.33±0.21)ng/ml、LDH(331.64±24.09)U/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6-572C/G位点G等位基因突变导致机体血清IL-6水平升高,可能与肺炎的发病有关。 展开更多
关键词 基因多态性 儿童重症肺炎 IL-6-174g/c IL-6-572c/g IL-6-597g/A
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IL-6基因启动子区-174C/G、-572C/G 位点单核苷酸多态性与大动脉炎易感性之间的联系 被引量：3
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作者 张迪 曲艺 +7 位作者 董雪琪 肖嫣 杨坤璂 于丽天 谭慧琼 刘亚欣 周宪梁 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2019年第6期3155-3159,共5页
目的大动脉炎(takayasu arteritis,TA)是一种主要累及大动脉及其一级分支的慢性炎症,目前TA的发病机制尚不明确,认为其发生发展与多种因素相关。白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)与多种炎症性及免疫性疾病相关,既往研究提示IL-6启动区... 目的大动脉炎(takayasu arteritis,TA)是一种主要累及大动脉及其一级分支的慢性炎症,目前TA的发病机制尚不明确,认为其发生发展与多种因素相关。白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)与多种炎症性及免疫性疾病相关,既往研究提示IL-6启动区基因多态性可能与TA易感性相关,本研究将探讨IL-6基因启动子区-174C/G和-572C/G多态性与TA易感性之间的关联。方法纳入2011年12月~2014年1月在阜外医院确诊的111例大动脉炎患者(TA组),并选取197名健康的汉族人作为对照(对照组),描述并比较两组患者-174C/G(rs1800795)和-572C/G(rs1800796)位点的等位基因频率和基因型分布情况。结果IL-6基因启动子区-174C/G位点基因型分别CC型和CG型,-572C/G位点检测到CC、CG和GG三种基因型,且-174C/G和-572C/G等位基因和基因型频率符合哈迪-温伯格遗传平衡。IL-6-174C/G位点CC基因型的分布频率在患者组和对照组中分别为97.3%,98.5%,CG基因型分布频率分别为2.7%,1.5%;IL-6-572C/G位点CC、CG、GG基因型在患者组的分布频率分别为44.2%,48.6%,7.2%,对照组分别为45.2%、47.7%、7.1%;两个位点基因型在TA组和对照组间分布差异无统计学意义(P值分别为0.47,0.86,0.94)。-174C/G位点CC基因型与CG基因型比值比分别为1.00和0.55,P=0.47;-572C/G位点CC、CG、GG基因型比值比分别为1.00,1.04和1.03。在显性遗传模式下,-572C/G位点CC与CG+GG基因型的比值比分别为1.00和0.96;隐性遗传模式下,-572C/G位点CC+CG与GG基因型的比值比分别为1.00和1.03;共显性遗传模式下,-572C/G位点CC、CG与GG基因型的比值比分别为1.00,1.04和1.03,三种遗传模型下基因型分布在两组之间无明显差异。-174C/G和-572C/G形成的单倍型在两组研究对象中分布差异无统计学意义(P=0.83)。结论TA患者中IL-6基因启动子区-174C/G和-572C/G位点等位基因频率、基因型分布和基因型组合分布与正常人无差异,因此汉族人群中-174C/G和-572C/G基因单核酸多态性与大动脉炎易感性无关。 展开更多
关键词 大动脉炎 白细胞介素6 -174c/g -572c/g 单核苷酸多态性
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台细胞介素-6基因-572G／C与-634G／C多态位点系同一位点的分析 被引量：1
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作者 陈俊飞 《科教导刊》 2012年第6期224-225,共2页
近来研究发现，运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6（IL-6），并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥，因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点... 近来研究发现，运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6（IL-6），并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥，因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点。有研究分别分析了-572C／G、-634C／G住点多态性，也有研究同时分析这两个位点的多态性，但其研究中显示等位基因、基因型分布频率极为相似，那么这两个位点是否是高度连锁的不同位点？还是这两个位点其实就是同一位点？本研究运用PCR-RFLP、基因测序及序列比对（BLAST），从不同角度对-572C／G、-634C／G位点是否是同一位点进行分析。 展开更多
关键词 IL-6 基因多态性 -572c/g -634c/g 同一位点
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急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与IL-6基因-572C/G基因多态性相关性分析 被引量：32
8
作者 余波 沈宇斐 +2 位作者 陆旭东 官俏兵 罗本燕 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期999-1002,共4页
目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部... 目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部感染组112例与无肺部感染组288例。采用多因素Logistic回归分析影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清IL-6水平;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测IL-6基因-572C/G基因多态性。结果单因素分析表明,年龄、合并基础疾病、侵入性操作、吞咽功能障碍和既往肺部疾病,肺部感染率比较差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄>60岁、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病为影响肺部感染的危险因素(P<0.05);肺部感染组血清IL-6水平高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组等位基因G频率高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组基因型GG频率48.21%高于无肺部感染组30.21%(P<0.05)。结论年龄、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病均为影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;急性脑梗死患者并发肺部感染IL-6基因-572G基因频率较高,且基因型GG频率较高,认为G基因可能是易感基因。 展开更多
关键词 急性脑梗死 肺部感染 危险因素 IL-6基因-572c/g基因
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IL-6基因启动子区-572C/G多态性与儿童脓毒症的相关性 被引量：4
9
作者 散琴 李权伦 郑晨晨 《中国临床研究》 CAS 2022年第8期1068-1072,共5页
目的 探讨儿童脓毒症疾病易感性及进展与白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-572C/G多态性间的关系。方法 回顾性选取2019年5月至2021年5月十堰市妇幼保健院收治的脓毒血症患儿117例为试验组,选取同期体检健康儿童126例作为对照组,并根据... 目的 探讨儿童脓毒症疾病易感性及进展与白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-572C/G多态性间的关系。方法 回顾性选取2019年5月至2021年5月十堰市妇幼保健院收治的脓毒血症患儿117例为试验组,选取同期体检健康儿童126例作为对照组,并根据第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识,将试验组分为脓毒症组57例和脓毒症休克组60例。检测各组受试者外周血血浆中IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测IL-6基因rs1800796(-572C/G)位点单核苷酸多态性(SNPs),分析以上基因多态性与脓毒症易感性及其进展的关系。结果 血浆IL-6、TNF-α和PCT水平试验组明显高于对照组(P<0.01),且试验组中脓毒症休克组高于脓毒症组(P<0.01)。IL-6基因位点rs1800796(-572C/G)的基因型CC及等位基因C频率试验组显著低于对照组(P<0.05),且试验组中脓毒症休克组显著低于脓毒症组(P<0.05);IL-6基因-572C/G位点基因型为CC患儿的血浆IL-6、TNF-α和PCT水平低于基因型为CG/GG患儿(P<0.05)。Logisitic回归分析显示,基因型GG是CC型脓毒症患病风险的2.36倍(95%CI:1.204~4.628,P<0.05)。结论 IL-6基因-572C/G多态性与儿童脓毒症的发病风险及其进展显著相关,CC基因型为脓毒症保护基因,GG基因型是易感基因型,其多态性影响PCT、IL-6和TNF-α的水平。 展开更多
关键词 脓毒血症 IL-6基因启动子区-572c/g 单核苷酸多态性 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 降钙素原 基因多态性
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白细胞介素6基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量：12
10
作者 肖慧 谷文萍 +4 位作者 梁静 唐春柳 董荣峥 龚娇娥 丁远英 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期11-14,共4页
目的探讨IL-6-572C/G基因多态性与中国湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系。方法在湖南汉族人群中筛选199例脑梗死患者为脑梗死组,196名健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应-限制... 目的探讨IL-6-572C/G基因多态性与中国湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系。方法在湖南汉族人群中筛选199例脑梗死患者为脑梗死组,196名健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)方法测定IL-6-572C/G基因多态性。结果脑梗死组与对照组间比较,IL-6-572C/G基因型分布存在统计学差异(2=5.120,P<0.05),IL-6-572C/G基因C和G等位基因频率也存在统计学差异,(C和G等位基因频率,脑梗死组为0.741、0.259,对照组为0.816、0.184)(2=5.491,P<0.05)。G等位基因携带者发生脑梗死的风险是C等位基因的1.552倍(OR=1.552,95%CI:1.092-2.315)。结论 IL-6-572C/G基因多态性与ACI发病有关,可能是中国湖南地区汉族人群ACI发病的遗传易感基因。 展开更多
关键词 白细胞介素6-572c/g 脑梗死 基因多态性
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