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0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症的临床治疗效果临床分析
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作者 蓝肖潇 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第3期0098-0101,共4页
分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸... 分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸钠滴眼液的组别为对照组,有40例病患,应用玻璃酸钠滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液的组别为研究组,有40例病患,对疗效、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)以及角膜荧光素染色(FL)、不良反应发生率进行比较。结果 疗效比较上,研究组治疗有效率更高,与对照组比较差异明显,P<0.05;治疗前BUT以及SIT指标评分相比差异不大,P>0.05,治疗后研究组的SIT以及BUT指标评分高于对照组,P<0.05;FL评分以及OSDI评分在治疗前的对比差别不显著,P>0.05,治疗过后OSDI以及FL评分均是研究组更低,P<0.05;不良反应发生率较低的组别为研究组,两组相比P<0.05。结论 使用0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症患者,临床疗效以及安全性较高,会促进患者临床症状表现的消退,加快疾病恢复的速度,值得运用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 治疗 过敏性中重度干眼症 疗效
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果 被引量:1
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作者 李贵明 苏杭 毛祖红 《临床合理用药杂志》 2024年第1期139-141,145,共4页
目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组... 目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组和玻璃酸钠组各58例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素联合组在玻璃酸钠组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗4、12周后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况,治疗前后干眼症症状评分,角膜荧光素染色(FLS)评级及生活满意度量表(SWLS)评分。结果 环孢素联合组治疗总有效率高于玻璃酸钠组(94.83%vs. 81.03%,χ^(2)=5.199,P=0.023)。治疗4、12周后,2组BUT随着治疗时间增加而延长,SIt随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组变化幅度大于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗12周后,2组干涩感、异物感、疼痛或刺激感和烧灼感或流泪评分均低于治疗前,且环孢素联合组低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01);环孢素联合组FLS评级0级和1级占比高于玻璃酸钠组,2级和3级占比低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗4、12周后,2组SWLS评分随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组高于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,可有效改善临床症状,提高患者生活满意度。 展开更多
关键词 白内障术后 干眼症 0.05%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
原文传递
单用0.05%环孢素滴眼液、OPT与两者联合治疗干眼症患者的疗效对比
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作者 陈小瑾 严展军 《贵州医药》 CAS 2024年第2期279-282,共4页
目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为... 目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为A组100例、B组100例与联合组100例,A组给予单用0.05%环孢素滴眼液治疗,B组给予单用OPT治疗,联合组给予0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗。三组均治疗观察12周,判定患者的治疗疗效与症状变化情况。结果 治疗后,联合组的总有效率,显著高于A组与B组(P<0.05)。三组治疗后的泪液分泌试验与泪膜破裂时间都显著高于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的泪液分泌试验、泪膜破裂时间与对照组对比也有显著增加(P<0.05)。三组治疗后的干眼症问卷评分与角膜荧光素染色评分都显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的干眼症问卷评分、角膜荧光素染色评分与对照组对比也显著降低(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗干眼症能促进提高患者的总体治疗效果,提高泪液分泌试验结果与泪膜破裂时间,促进改善患者的预后。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 优化脉冲光技术 干眼症
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0.05%环孢素滴眼液用于治疗干眼患者对其泪液分泌及眼表环境的动态影响分析
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作者 李炳康 《北方药学》 2024年第2期12-14,共3页
目的:探讨以干眼患者泪液分泌及眼表环境的动态影响指标为观察标准,评价应用0.05%环孢素滴眼液的临床价值。方法:选取2021年1月—2022年8月于我院接受诊疗的78例干眼患者,对照组及研究组均实施电脑随机法进行等额分组,各39例,对照组使... 目的:探讨以干眼患者泪液分泌及眼表环境的动态影响指标为观察标准,评价应用0.05%环孢素滴眼液的临床价值。方法:选取2021年1月—2022年8月于我院接受诊疗的78例干眼患者,对照组及研究组均实施电脑随机法进行等额分组,各39例,对照组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,研究组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者共接受治疗3周。观察治疗效果、泪液分泌及眼表环境。结果:研究组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,P<0.05。泪液分泌及眼表环境两组对比治疗前无统计学意义,P>0.05;治疗后,研究组指标改善程度优于对照组,P<0.001。结论:临床中采取0.05%环孢素滴眼液治疗干眼患者可提高治疗效果,改善泪液分泌及眼表环境。 展开更多
关键词 干眼病 0.05%环孢素滴眼液 泪液分泌 眼表环境
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0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)对中重度干眼患者角膜神经的影响 被引量:1
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作者 余兰慧 熊蕊 +1 位作者 艾丽珍 古学军 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期682-688,共7页
目的:通过观察中重度干眼患者使用0.05%环孢素(CsA)滴眼液(Ⅱ)治疗前后角膜上皮下神经(SBN)数量及形态的改变,探讨国产CsA对干眼的治疗效果和对SBN的影响。方法:前瞻性研究。选取2020-12/2022-01来南昌大学附属眼科医院就诊的中重度干... 目的:通过观察中重度干眼患者使用0.05%环孢素(CsA)滴眼液(Ⅱ)治疗前后角膜上皮下神经(SBN)数量及形态的改变,探讨国产CsA对干眼的治疗效果和对SBN的影响。方法:前瞻性研究。选取2020-12/2022-01来南昌大学附属眼科医院就诊的中重度干眼患者20例20眼,接受国产CsA治疗,完成3mo随访。分别于治疗前,治疗后3mo进行临床评估。观察临床症状、体征、SBN形态数量的变化。结果:治疗3mo后,眼表疾病指数(OSDI)量表评分、TBUT、SchirmerⅠ、CFS均得到显著改善。共聚焦显微镜数据分析显示,治疗3mo后,SBN密度由13.49±5.43mm/mm^(2)增加至14.93±5.34mm/mm^(2)(P<0.001),神经弯曲度评分由2.86±0.92分减少至2.31±0.75分(P<0.001),串珠结构数量由1.45±0.67个/100微米减至1.07±0.45个/100微米(P<0.001),树突细胞(DC)数量由5.83±3.28个/帧减少至3.67±2.24个/帧(P<0.001)。DC数量与分支神经数量、神经弯曲度评分、神经串珠结构数量呈正相关(r s=0.27,P=0.045;r s=0.407,P<0.01;r s=0.486,P<0.01)。结论:神经损伤与干眼引起的角膜炎症相关,而0.05%CsA滴眼液(Ⅱ)能有效抑制炎症,改善SBN形态和数量;通过共焦显微镜观察角膜SBN可以作为干眼治疗疗效评估的有效方法。 展开更多
关键词 中重度干眼 0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ) 角膜上皮下神经 树突细胞
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0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗干眼的有效性及安全性探讨
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作者 袁苑 李文俊 +2 位作者 刘辉 张茜 张细群 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期0073-0076,共4页
在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,... 在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,抽取该阶段内我院收治且符合本次研究标准的患者,共计100例,根据电脑抽号法分为研究组(0.05%环孢素滴眼液与0.1%玻璃酸钠眼液)与对照组(n=50,0.1%玻璃酸钠眼液)。将两组接受不同治疗后的差异情况进行对比。结果 与对照组的满意度(82.00%)相比,研究组(96.00%)更高,且研究组有效性更明显。此外,研究组患者的各项指标改善情况更为显著,其中眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CSF)检查指标更低,而泪液分泌检查(SIT)、泪膜破裂时间检测(BUT)更高,眼表综合分析仪检查两组治疗前后在睑板腺形态上比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。且研究组发生不良反应与并发症等情况明显更少,即:研究组的安全性更高,(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗可有效促进干眼患者的恢复,提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,并具有较高的安全性,值得广泛应用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 0.1%玻璃酸钠眼液 干眼 有效性 安全性
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍相关干眼中的应用效果 被引量:3
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作者 商旭敏 方颉 吴护平 《中国当代医药》 CAS 2022年第35期132-135,共4页
目的探讨0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼中的应用效果。方法选取2021年3月至12月厦门大学附属厦门眼科中心收治的130例MGD相关干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=65)和观察组(n=65)... 目的探讨0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼中的应用效果。方法选取2021年3月至12月厦门大学附属厦门眼科中心收治的130例MGD相关干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组患者采用玻璃酸钠治疗,观察组患者在对照组的基础上采用玻璃酸钠联合0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜稳定性、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌情况以及不良反应总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的干眼主观症状评分及睑板腺功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的泪膜破裂时间(BUT)长于对照组,泪液分泌试验(SⅠt)高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MGD相关干眼患者采用0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠治疗的效果确切,能有效缓解患者的症状,增加泪液分泌,且联合用药安全性较高,值得推广运用。 展开更多
关键词 睑板腺功能障碍 干眼 玻璃酸钠 0.05%环孢素滴眼液 泪液分泌
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0.05%环孢素滴眼液用于治疗干眼患者对其泪液分泌及眼表环境的动态影响评价 被引量:1
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作者 刘鹃红 《北方药学》 2022年第9期170-172,共3页
目的:分析0.05%环孢素滴眼液在干眼患者临床治疗中的可行性以及对患者泪液分泌、眼表环境的影响。方法:选择医院于2022年1月-2022年6月间收治的98例干眼患者为研究对象,经随机数字表法分组后,对照组患者接受常规的聚乙烯醇滴眼液治疗,... 目的:分析0.05%环孢素滴眼液在干眼患者临床治疗中的可行性以及对患者泪液分泌、眼表环境的影响。方法:选择医院于2022年1月-2022年6月间收治的98例干眼患者为研究对象,经随机数字表法分组后,对照组患者接受常规的聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组患者则在常规干预方法的基础上使用0.05%环孢素滴眼液,根据两组患者的泪试验评分(SLT)、泪膜破裂时间(BUT)等相关临床指标总结0.05%环孢素滴眼液在临床治疗中的先进性。结果:两组患者治疗总有效率评估结果发现,观察组干眼患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。比较两组患者的SLT以及BUT评分,观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组患者CFS评分比较,观察组治疗后低于对照组(P<0.05)。药物安全性评价,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在干眼患者临床治疗期间,使用0.05%环孢素滴眼液治疗可以提升治疗效果,在改善泪液分泌功能以及眼表环境中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 干眼 泪液分泌 眼表环境 治疗效果
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