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局部使用0.05%环孢素A滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效分析
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作者 陈景 吴赛男 +1 位作者 齐晓暄 张青 《临床医学进展》 2023年第7期10674-10679,共6页
研究目的:评估0.05%环孢素A滴眼液每日两次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日四次连续使用3个月治疗干眼症的疗效。研究方法:门诊纳入符合研究标准的14例干眼患者,使用0.05%环孢素A滴眼液每日2次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日4次,连续使用3个月... 研究目的:评估0.05%环孢素A滴眼液每日两次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日四次连续使用3个月治疗干眼症的疗效。研究方法:门诊纳入符合研究标准的14例干眼患者,使用0.05%环孢素A滴眼液每日2次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日4次,连续使用3个月。分别在基线、用药后1.5个月和用药后3个月时评估主观症状和客观体征,包括中国干眼问卷量表(CDEQ)、泪液分泌II试验(Schirmer’s II test)、下方角膜荧光素染色评分(ICSS)、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、非侵入性平均泪膜破裂时间(NITBUT-av)、泪河高度(TMH)和眼红指数(ORI),研究结果做自身前后对照。研究结果:连续治疗一个半月后,与用药前相比,CDEQ (P = 0.658),Schirmer’s II test (P = 0.076),TMH (P = 0.473),NTBUT-av (P = 0.211)和ORI (P = 707)数值差异无统计学意义,而FBUT (P = 0.008)和ICSS (P = 0.003)与用药前的差异具有统计学意义。连续治疗三个月后,与用药前相比,CDEQ (P = 0.007),Schirmer’s II test (P = 0.009),FBUT (P = 0.008)和ICSS (P < 0.001)的数值差异具有统计学意义,而TMH (P = 0.182),NTBUT-av (P = 0.080)和ORI (P = 0.337)数值差异无统计学意义。治疗三个月与治疗一个半月时相比,仅有ORI (P = 0.041)的数值差异具有统计学意义。所有患者在治疗过程中,均未出现明显不良反应。研究结论:局部使用0.05%环孢素A滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液,能有效提高干眼症患者的泪膜稳定性并改善主观不适症状。 展开更多
关键词 0.05%环孢素A 0.3%玻璃酸钠 干眼症
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果 被引量:4
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作者 李贵明 苏杭 毛祖红 《临床合理用药杂志》 2024年第1期139-141,145,共4页
目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组... 目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组和玻璃酸钠组各58例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素联合组在玻璃酸钠组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗4、12周后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况,治疗前后干眼症症状评分,角膜荧光素染色(FLS)评级及生活满意度量表(SWLS)评分。结果 环孢素联合组治疗总有效率高于玻璃酸钠组(94.83%vs. 81.03%,χ^(2)=5.199,P=0.023)。治疗4、12周后,2组BUT随着治疗时间增加而延长,SIt随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组变化幅度大于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗12周后,2组干涩感、异物感、疼痛或刺激感和烧灼感或流泪评分均低于治疗前,且环孢素联合组低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01);环孢素联合组FLS评级0级和1级占比高于玻璃酸钠组,2级和3级占比低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗4、12周后,2组SWLS评分随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组高于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,可有效改善临床症状,提高患者生活满意度。 展开更多
关键词 白内障术后 干眼症 0.05%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
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0.1%玻璃酸钠滴眼液在伴有干眼的ARC患者超声乳化联合人工晶体植入术术前的应用效果
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作者 陈霞 靳慧霞 《黑龙江医药科学》 2024年第5期191-193,共3页
目的:探究伴有干眼的年龄相关性白内障(age related cataract, ARC)患者在超声乳化联合人工晶体植入术术前应用0.1%玻璃酸钠滴眼液的应用效果。方法:选取2020年4月至2023年8月河南省直第三人民医院眼科收治的伴有干眼的ARC患者120例,按... 目的:探究伴有干眼的年龄相关性白内障(age related cataract, ARC)患者在超声乳化联合人工晶体植入术术前应用0.1%玻璃酸钠滴眼液的应用效果。方法:选取2020年4月至2023年8月河南省直第三人民医院眼科收治的伴有干眼的ARC患者120例,按照随机数字表法分为参照组和研究组各60例。参照组术前常规治疗,研究组术前使用0.1%玻璃酸钠滴眼液,两组均进行超声乳化联合人工晶体植入术。对比两组患者疗效,治疗前及治疗后4周泪膜破裂时间、中央角膜厚度、中央前房深度,治疗前及治疗1、2、4周后眼表疾病指数评分,以及治疗前及治疗2、4周后泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分。结果:参照组、研究组的临床有效率占83.33%、95.00%,相较于参照组,研究组更高(P<0.05)。相较于治疗前,两组治疗后4周泪膜破裂时间均延长,研究组泪膜破裂时间相较于参照组延长(P<0.05),两组患者治疗后4周中央角膜厚度、中央前房深度差异无统计学意义(P>0.05)。相较于治疗前,两组治疗1、2、4周后眼表疾病指数评分均升高,研究组眼表疾病指数评分相较于参照组降低(P<0.05)。相较于治疗前,两组治疗2、4周后泪液分泌试验均降低,角膜荧光素染色评分均升高,研究组泪液分泌试验相较于参照组升高,研究组角膜荧光素染色评分相较于参照组降低(P<0.05)。结论:超声乳化联合人工晶体植入术术前应用0.1%玻璃酸钠滴眼液对于伴有干眼的ARC患者疗效较为明显,致使泪膜破裂时间延长,促进泪膜功能恢复,有效缓解术后眼表改变,避免术后干眼症加重。 展开更多
关键词 干眼 年龄相关性白内障 超声乳化 人工晶体植入术 0.1%玻璃酸钠滴眼液 应用效果
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普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的有效性
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作者 段新林 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第11期17-20,共4页
分析普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的有效性。方法 选取2020年1月—2022年12月在本院门诊治疗的102例白内障超声乳化术后干眼患者,以随机抽签法,分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。对照组采用单一的0.3%玻... 分析普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的有效性。方法 选取2020年1月—2022年12月在本院门诊治疗的102例白内障超声乳化术后干眼患者,以随机抽签法,分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。对照组采用单一的0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在前者基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比治疗效果。结果 观察组各项对比指标均优于对照组。结论 因超声乳化术引发的干眼症,导致了患者生活质量水平大幅度下降。治疗该疾病,玻璃酸钠滴眼液的单一使用,症状改善比较有限。联合使用普拉洛芬滴眼液,治疗效果突出,可使患者的干眼症状得到有效改善。 展开更多
关键词 普拉洛芬 0.3%玻璃酸钠滴眼液 联合治疗 白内障超声乳化术后干眼 效果
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0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗干眼的有效性及安全性探讨
5
作者 袁苑 李文俊 +2 位作者 刘辉 张茜 张细群 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期73-76,共4页
在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,... 在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,抽取该阶段内我院收治且符合本次研究标准的患者,共计100例,根据电脑抽号法分为研究组(0.05%环孢素滴眼液与0.1%玻璃酸钠眼液)与对照组(n=50,0.1%玻璃酸钠眼液)。将两组接受不同治疗后的差异情况进行对比。结果 与对照组的满意度(82.00%)相比,研究组(96.00%)更高,且研究组有效性更明显。此外,研究组患者的各项指标改善情况更为显著,其中眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CSF)检查指标更低,而泪液分泌检查(SIT)、泪膜破裂时间检测(BUT)更高,眼表综合分析仪检查两组治疗前后在睑板腺形态上比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。且研究组发生不良反应与并发症等情况明显更少,即:研究组的安全性更高,(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗可有效促进干眼患者的恢复,提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,并具有较高的安全性,值得广泛应用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 0.1%玻璃酸钠眼液 干眼 有效性 安全性
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0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察 被引量:10
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作者 乔靖华 《中国医药指南》 2019年第28期25-26,共2页
目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予... 目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的SIt(6.78±1.89)mm与BUT(6.87±1.54)s等观察指标均优于对照组,P<0.05,组间数据比较差异显著;经1个疗程后观察组33例患者的FLs检测结果优于对照组。结论干眼症应用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,临床疗效显著,具有推广价值。 展开更多
关键词 0.1%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 干眼症
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0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力研究 被引量:5
7
作者 夏晓君 董爱梅 张建强 《药学研究》 CAS 2015年第8期455-457,共3页
目的探索0.1%玻璃酸钠滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性,选择适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。将《中国药典》规定的微生物加入供试品中进行挑战试验... 目的探索0.1%玻璃酸钠滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性,选择适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。将《中国药典》规定的微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果 0.005%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.005%的苯扎氯铵可作为0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌剂。 展开更多
关键词 0.1%玻璃酸钠滴眼液 抑菌效力 苯扎氯铵
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玻璃酸钠滴眼液在白内障术后干眼症患者中的疗效探讨 被引量:26
8
作者 王朋 吴志鸿 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2017年第2期146-149,共4页
目的探析白内障术后干眼症患者采用O.3%玻璃酸钠滴眼液进行辅助治疗的临床疗效及意义。方法分析2015年12月-2016年6月在武警总医院院接受白内障超声乳化术+人工晶体植入术治疗的42例单纯性年龄相关性白内障患者的临床资料。随机将入... 目的探析白内障术后干眼症患者采用O.3%玻璃酸钠滴眼液进行辅助治疗的临床疗效及意义。方法分析2015年12月-2016年6月在武警总医院院接受白内障超声乳化术+人工晶体植入术治疗的42例单纯性年龄相关性白内障患者的临床资料。随机将入选者分成观察组(常规治疗+0.3%玻璃酸钠滴眼液,22例)和对照组(常规治疗,20例)两组。比较两组患者的一般资料、手术前后的泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TUn)、泪液分泌试验(Sh)、角膜荧光素染色(FL)、干眼主观症状评分及眼表疾病指数(OSDI)问卷评分。结果两组患者的一般资料无显著差异(P〉0.05)。术前,两组患者的BUT、TMH、Slt均无显著差异(P〉0.05),但观察组FL值明显高于对照组(P〈0.05)。术后1周,两组患者的BUT、TMH、Slt及FL值均无显著差异(P〈0.05),且各组患者的BUT、TMH、Slt及FL值均与同组术前无显著差异(P〈0.05);术后4周,观察组的FL值与对照组的BUT值均较同组术前显著降低(P〈0.05);观察组患者的BUT值明显高于对照组(P〈0.05)。术前及术后1周两组患者的干眼主观症状评分及OSDI评分均无显著差异(P〉0.05);术后1、4周两组患者的干眼主观症状评分及OSDI评分均较同组术前显著降低(P〈O.05)。结论采用0.3%玻璃酸钠滴眼液辅助治疗白内障术后干眼症患者可以促进角膜上皮的修复,使泪膜稳定性增强,有助于眼表功能的快速恢复。 展开更多
关键词 0.3%玻璃酸钠滴眼液 白内障超声乳化术 干眼症 泪膜稳定性
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0.3%玻璃酸钠眼液联合糖皮质激素治疗流行性角结膜炎的临床研究 被引量:8
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作者 张丹凤 张河 《广西医学》 CAS 2019年第9期1172-1174,共3页
目的 探讨0.3%玻璃酸钠眼液联合0.1%氟米龙眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法将82例(141只眼)流行性角结膜炎患者分为研究组和对照组,每组41例(研究组73眼,对照组68眼)。研究组采用0.3%玻璃酸钠眼液联合0.1%氟米龙眼液治疗,对照... 目的 探讨0.3%玻璃酸钠眼液联合0.1%氟米龙眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法将82例(141只眼)流行性角结膜炎患者分为研究组和对照组,每组41例(研究组73眼,对照组68眼)。研究组采用0.3%玻璃酸钠眼液联合0.1%氟米龙眼液治疗,对照组采用更昔洛韦眼凝胶联合0.1%氟米龙眼液治疗。对比两组的症状改善情况和角膜病变发生率;比较两组疗效、不良反应发生率、达到痊愈和有效患者的病程。结果用药后第1天两组症状改善率差异无统计学意义(P>0.05);用药后第4天、第7天研究组症状改善率高于对照组(P<0.05)。研究组发生角膜病变的比例低于对照组,且达到痊愈和有效者病程短于对照组,总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(均P<0.05)。结论采用0.3%玻璃酸钠眼液联合糖皮质激素治疗流行性角结膜炎能明显减轻症状,缩短病程,提高疗效。 展开更多
关键词 0.3%玻璃酸钠眼液 糖皮质激素 流行性角结膜炎
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍相关干眼中的应用效果 被引量:5
10
作者 商旭敏 方颉 吴护平 《中国当代医药》 CAS 2022年第35期132-135,共4页
目的探讨0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼中的应用效果。方法选取2021年3月至12月厦门大学附属厦门眼科中心收治的130例MGD相关干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=65)和观察组(n=65)... 目的探讨0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠在睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼中的应用效果。方法选取2021年3月至12月厦门大学附属厦门眼科中心收治的130例MGD相关干眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组患者采用玻璃酸钠治疗,观察组患者在对照组的基础上采用玻璃酸钠联合0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜稳定性、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌情况以及不良反应总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的干眼主观症状评分及睑板腺功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的泪膜破裂时间(BUT)长于对照组,泪液分泌试验(SⅠt)高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MGD相关干眼患者采用0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠治疗的效果确切,能有效缓解患者的症状,增加泪液分泌,且联合用药安全性较高,值得推广运用。 展开更多
关键词 睑板腺功能障碍 干眼 玻璃酸钠 0.05%环孢素滴眼液 泪液分泌
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玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的效果观察 被引量:6
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作者 韩晓玉 《全科口腔医学电子杂志》 2016年第19期103-103,105,共2页
目的探讨分析玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的效果。方法选取200例急性结膜炎后干眼症患者作为研究对象,采用数字随机平均分方法分为研究组与对照组,两组患者给予不同的治疗方法,并且跟踪随访两组患者的... 目的探讨分析玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的效果。方法选取200例急性结膜炎后干眼症患者作为研究对象,采用数字随机平均分方法分为研究组与对照组,两组患者给予不同的治疗方法,并且跟踪随访两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究组与对照组给予不同的治疗方法并且维持治疗八周后,两组患者的临床治疗总有效率比较,研究组明显优于对照组,P<0.05,有显著差异有临床统计学意义;两组患者的不良反应发生情况比较,无显著差异,P>0.05。结论急性结膜炎后干眼症应用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗有显著的临床效果,可以有助于患者提高临床治愈率,不良反应发生情况低,值得临床做推广应用。 展开更多
关键词 玻璃酸钠滴眼液 0.02%氟米龙滴眼液 急性结膜炎 干眼症
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观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的干预效果 被引量:7
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作者 朱秀安 柯敏 李小勇 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第6期877-879,共3页
目的探讨普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的效果。方法将本诊治的白内障超声乳化术后干眼患者68例作为研究对象。根据不同的治疗方案均分为研究组与参照组各34例,研究组采用普拉洛芬+0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,参... 目的探讨普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的效果。方法将本诊治的白内障超声乳化术后干眼患者68例作为研究对象。根据不同的治疗方案均分为研究组与参照组各34例,研究组采用普拉洛芬+0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,参照组仅用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,对两组治疗前后泪腺分泌值(Sit)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及不良反应进行记录与分析。结果相比于参照组,研究组治疗后角膜荧光素染色评分、干眼症状评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较泪腺分泌值、泪膜破裂时间具有明显差异(P<0.05);组间比较不良反应无明显统计学差异(P>0.05)。结论针对白内障超声乳化术后干眼患者,采用普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液干预治疗能改善主观症状,保障手术治疗效果。 展开更多
关键词 普拉洛芬 0.3%玻璃酸钠滴眼液 白内障超声乳化术 干眼症
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0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜摘戴中的应用价值评价
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作者 张坤 《中医眼耳鼻喉杂志》 2020年第3期156-157,164,共3页
目的评价0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜患者摘戴过程中应用对其角膜上皮安全性的影响。方法选择在我院2018年3月至2019年4月期间使用夜戴型角膜塑形镜的近视患者,年龄段在6到15岁之间,共计患者50例,90只眼。全部按照常规的取镜流程,... 目的评价0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜患者摘戴过程中应用对其角膜上皮安全性的影响。方法选择在我院2018年3月至2019年4月期间使用夜戴型角膜塑形镜的近视患者,年龄段在6到15岁之间,共计患者50例,90只眼。全部按照常规的取镜流程,取镜后需正常佩戴一周以上,按照患者意愿将分成两组。未滴0.1%玻璃酸钠滴眼液患者(对照组)35眼,滴0.1%玻璃钠酸滴眼液(实验组)55眼,每日的戴镜时间不少于8小时,每周的戴镜天数不少于6天,对戴镜后的患者进行点染程度的检查随访,观察其角膜情况,包括损伤、感染等。结果对照组戴镜后角膜上皮染色阳性数45.7%(16/35)明显高于实验组的23.6%(13/35),有统计学差异(P<0.05)。结论在摘戴角膜塑形镜前后的过程中滴用0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以有效的降低角膜上皮点染率,能够有效改善眼表干涩、角膜上皮感染等不适症状。 展开更多
关键词 角膜上皮点染 0.1%玻璃酸钠滴眼液 角膜塑形镜
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玻璃酸钠联合0.1%氟米龙治疗糖尿病性干眼症观察 被引量:12
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作者 张思伟 沈咏梅 +1 位作者 叶山东 柯根杰 《临床眼科杂志》 2019年第5期454-457,共4页
目的探讨玻璃酸钠联合0.1%氟米龙治疗糖尿病性干眼症的临床疗效。方法选取2016年5月至2018年5月间因糖尿病性干眼症就诊于我院的患者68例(136只眼)为研究对象,采用随机数字法分为实验组(33例)与对照组(35例),实验组采用玻璃酸钠滴眼液联... 目的探讨玻璃酸钠联合0.1%氟米龙治疗糖尿病性干眼症的临床疗效。方法选取2016年5月至2018年5月间因糖尿病性干眼症就诊于我院的患者68例(136只眼)为研究对象,采用随机数字法分为实验组(33例)与对照组(35例),实验组采用玻璃酸钠滴眼液联合0.1%氟米龙滴眼液,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。分析两组患者的临床疗效,治疗后泪液分泌量与角膜荧光素染色评分变化,首次泪膜破裂时间(BUT)、平均BUT、中央泪河高度及上下睑板腺缺失情况评分以及不良反应。结果两组临床总有效率分别为91.43%、72.72%,实验组明显优于对照组。与对照组比较,实验组泪液分泌量明显升高、角膜荧光素染色评分降低,上下睑板腺缺失评分更低;首次BUT、平均BUT、中央泪河高度改善更明显;结膜充血、眼部不适眼数均明显低于对照组。以上所有差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组眼压增高总眼数高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用玻璃酸钠联合0.1%氟米龙滴眼液治疗糖尿病性干眼症临床治疗效果较佳,安全性较佳。 展开更多
关键词 糖尿病性干眼症 玻璃酸钠滴眼液 0.1%氟米龙滴眼液
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0.1%玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉保护作用的临床观察 被引量:3
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作者 朱铖铖 朱梦钧 +3 位作者 苑影 刘明明 胡晓珺 柯碧莲 《世界临床药物》 2022年第3期271-275,共5页
目的 观察 0.1% 玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉的影响。方法 以 2016年1月至12月于上海交通大学附属第一人民医院眼科就诊的近视并拟配戴角膜塑形镜的8~16岁儿童青少年为研究对象,将患者随机分为对照... 目的 观察 0.1% 玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉的影响。方法 以 2016年1月至12月于上海交通大学附属第一人民医院眼科就诊的近视并拟配戴角膜塑形镜的8~16岁儿童青少年为研究对象,将患者随机分为对照组(n=32,给予硬性接触性角膜接触镜润滑液)及观察组(n=30,给予0.1%玻璃酸钠滴眼液),均以右眼为实验眼。应用Cochet和Bonnet氏角膜知觉测量计检查戴镜前、戴镜后1年的中央、上方、下方、鼻侧及颞侧角膜知觉。疗程为1年。结果 戴角膜塑形镜1年后,对照组中央、下方、鼻侧角膜知觉较戴镜前降低(P<0.05),上方、颞侧角膜知觉与戴镜前差异无统计学意义(P>0.05);观察组中央、上方、下方、鼻侧、颞侧角膜知觉与戴镜前差异无统计学意义(P>0.05)。戴角膜塑形镜1年后,观察组中央、下方角膜知觉优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 长期配戴角膜塑形镜可引起角膜知觉降低,使用0.1%玻璃酸钠滴眼液有助于保护长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者的角膜知觉。 展开更多
关键词 0.1%玻璃酸钠滴眼液 角膜塑形镜 近视 角膜知觉
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玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果 被引量:12
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作者 肖迟 《中国药物经济学》 2018年第5期70-72,共3页
目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氯米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果。方法选取2015年4月至2017年4月东莞光明眼科医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组... 目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氯米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果。方法选取2015年4月至2017年4月东莞光明眼科医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氯米龙滴眼液治疗,比较两组患者的治疗情况,包括睑板腺分泌物评分、结膜充血、角膜荧光素染色评分等。结果两组患者治疗前、治疗后14 d角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后28 d,研究组角膜荧光素染色评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前结膜充血评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后14 d结膜充血评分高于对照组,治疗后28 d低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症,可明显缓解眼表炎性充血症状和睑板腺等功能。 展开更多
关键词 急性结膜炎 干眼症 0.02%氟米龙滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
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玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对干眼症作用 被引量:2
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作者 王华北 《中国城乡企业卫生》 2020年第1期166-167,共2页
目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症。方法纳入2017年2月-2018年2月天津市蓟州区人民医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例。按随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组各40例,单一治疗组采取玻璃酸... 目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症。方法纳入2017年2月-2018年2月天津市蓟州区人民医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例。按随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组各40例,单一治疗组采取玻璃酸钠治疗,联合治疗组则采取玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液治疗。观察比较两组治疗效果;干眼症相关症状消失时间;治疗前后患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ);不良反应。结果治疗后,联合治疗组总有效率为100.0%,高于单一治疗组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BUT、SchirmeⅠ优于治疗前,且联合治疗组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组干眼症相关症状消失时间分别短于单一治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对急性结膜炎后干眼症的疗效确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 玻璃酸钠滴眼液 0.02%氟米龙滴眼液 急性结膜炎后干眼症
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0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察
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作者 张杰 王建滨 《中国科技期刊数据库 医药》 2017年第3期236-236,共1页
探讨0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察。方法:将2015年12月-2016年12月在我院眼科治疗的100例(200眼)干眼症患者随机分为两组,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液... 探讨0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察。方法:将2015年12月-2016年12月在我院眼科治疗的100例(200眼)干眼症患者随机分为两组,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组患者的基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLs)。结果:观察组治疗后SIt、BUT与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FLs阳性率明显对于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床效果良好,能有效缓解眼部症状,改善泪液分泌功能,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 干眼症 0.1%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 临床效果
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LASIK术后双眼角膜感染一例 被引量:1
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作者 黄建忠 刘伟民 +2 位作者 李志刚 林泉 罗武强 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第3期200-201,共2页
关键词 角膜感染 LASIK术后 双眼 0.3%氧氟沙星 LASIK手术 玻璃酸钠滴眼液 眼前节分析系统 泪膜破裂时间
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中药超声雾化治疗2型糖尿病合并干眼临床观察 被引量:8
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作者 张皜妍 左韬 《中医药临床杂志》 2020年第4期743-747,共5页
目的:探讨中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者干眼的临床疗效。方法:选择T2DM合并干眼的患者60名(120眼),随机为为治疗组30例(60眼)和对照组30例(60眼)。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼... 目的:探讨中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者干眼的临床疗效。方法:选择T2DM合并干眼的患者60名(120眼),随机为为治疗组30例(60眼)和对照组30例(60眼)。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组在对照组的基础上联合中药超声雾化治疗,疗程均为14d,分别在用药前、14d时记录患者标准干眼评估问卷(standard patient evaluation of eye dryness,SPEED)评分、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)结果、首次非侵入泪膜破裂时间(first noninvasive tear film break-up time,NITBUTf)、上下睑板腺缺失情况评分,并进行组内、组间对比。分析总结中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗T2DM患者干眼的临床疗效。结果:两组不同方法治疗后SPEED评分、SⅠt结果、NITBUTf、上下睑板腺缺失情况评分四项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述试验结果优于对照组。两组均未见药物不良反应。结论:中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液能有效治疗T2DM患者干眼不仅能提高患者的泪膜稳定性,增加基础泪液分泌,还能在一定程度上对睑板腺功能进行修复,在治疗中对患者的自觉症状有较好的改善作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 干眼症 中药超声雾化 0.1%玻璃酸钠滴眼液
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