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人钠/二羧酸协同转运蛋白1基因融合表达及其抗体制备
被引量：
12
1
作者
何娅妮
陈香美
+4 位作者
于志恒
吕杨
师锁柱
朱晗玉
彭丽霞
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期356-360,共5页
利用DNA重组技术 ,将编码人钠 羧酸协同转运蛋白 1(hNaDC1)抗原表位区 (W138 Q2 19)的cDNA克隆至融合表达载体pGEX 5X 1,构建重组质粒pGEX hNaDCL6 .在大肠杆菌BL2 1中 ,经IPTG诱导 ,获得谷胱甘肽巯基转移酶 (GST) hNaDC1重组融合蛋...
利用DNA重组技术 ,将编码人钠 羧酸协同转运蛋白 1(hNaDC1)抗原表位区 (W138 Q2 19)的cDNA克隆至融合表达载体pGEX 5X 1,构建重组质粒pGEX hNaDCL6 .在大肠杆菌BL2 1中 ,经IPTG诱导 ,获得谷胱甘肽巯基转移酶 (GST) hNaDC1重组融合蛋白的表达 .以谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析 ,获得纯化的GST hNaDC1.以此为免疫原制备的抗hNaDC1抗体可特异性识别人类和大鼠肾组织以及小肠组织中天然的钠 二羧酸协同转运蛋白 1.利用该抗体 ,首次证实了hNaDC1基因编码产物分布于人肾组织近端肾小管刷状缘 ,与大鼠钠 二羧酸协同转运蛋白 1(SDCT1)分布一致 .
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关键词
人钠/二羧酸协同转运蛋白
1基因融合表达
抗体
制备
下载PDF
职称材料
非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因1型的表达研究
被引量：
2
2
作者
何文武
冼磊
《广西医科大学学报》
CAS
2011年第5期692-695,共4页
目的:检测广西非小细胞肺癌癌组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平并探讨其临床意义。方法:运用两步法RT-PCR技术。检测来自于我院81例非小细胞肺癌癌组织和17例支气管扩张或肺大疱等手术切除的非癌肺组织中EML4-ALK融合基因1型的表达...
目的:检测广西非小细胞肺癌癌组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平并探讨其临床意义。方法:运用两步法RT-PCR技术。检测来自于我院81例非小细胞肺癌癌组织和17例支气管扩张或肺大疱等手术切除的非癌肺组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平。结果:81例非小细胞肺癌癌组织和17例非癌肺组织中分别检测出26例(32.10%)和14例(82.35%)EML4基因表达阳性,全部标本中EML4-ALK融合基因1型表达阴性。结论:在广西非小细胞肺癌患者癌组织标本中未检测出EML4-ALK融合基因1型的表达,可能是EML4-ALK融合基因1型在非小细胞肺癌中的表达具有区域异质性。
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关键词
非小细胞肺癌
EML4-ALK
融合
基因
表达
1型
RT-PCR
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职称材料
题名
人钠/二羧酸协同转运蛋白1基因融合表达及其抗体制备
被引量：
12
1
作者
何娅妮
陈香美
于志恒
吕杨
师锁柱
朱晗玉
彭丽霞
机构
中国人民解放军总医院肾科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期356-360,共5页
基金
国家自然科学基金项目 (No .39870 32 3)
国家"973"基金资助 (No .G2 0 0 0 0 5 70 0 6 )
文摘
利用DNA重组技术 ,将编码人钠 羧酸协同转运蛋白 1(hNaDC1)抗原表位区 (W138 Q2 19)的cDNA克隆至融合表达载体pGEX 5X 1,构建重组质粒pGEX hNaDCL6 .在大肠杆菌BL2 1中 ,经IPTG诱导 ,获得谷胱甘肽巯基转移酶 (GST) hNaDC1重组融合蛋白的表达 .以谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析 ,获得纯化的GST hNaDC1.以此为免疫原制备的抗hNaDC1抗体可特异性识别人类和大鼠肾组织以及小肠组织中天然的钠 二羧酸协同转运蛋白 1.利用该抗体 ,首次证实了hNaDC1基因编码产物分布于人肾组织近端肾小管刷状缘 ,与大鼠钠 二羧酸协同转运蛋白 1(SDCT1)分布一致 .
关键词
人钠/二羧酸协同转运蛋白
1基因融合表达
抗体
制备
Keywords
human Na +/dicarboxylate co transporter
1
, fusion expression, antibody preparation
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因1型的表达研究
被引量：
2
2
作者
何文武
冼磊
机构
广西医科大学第一附属医院心胸外科
出处
《广西医科大学学报》
CAS
2011年第5期692-695,共4页
基金
广西科学研究与技术开发计划项目资助(No.10124001A-44)
文摘
目的:检测广西非小细胞肺癌癌组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平并探讨其临床意义。方法:运用两步法RT-PCR技术。检测来自于我院81例非小细胞肺癌癌组织和17例支气管扩张或肺大疱等手术切除的非癌肺组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平。结果:81例非小细胞肺癌癌组织和17例非癌肺组织中分别检测出26例(32.10%)和14例(82.35%)EML4基因表达阳性,全部标本中EML4-ALK融合基因1型表达阴性。结论:在广西非小细胞肺癌患者癌组织标本中未检测出EML4-ALK融合基因1型的表达,可能是EML4-ALK融合基因1型在非小细胞肺癌中的表达具有区域异质性。
关键词
非小细胞肺癌
EML4-ALK
融合
基因
表达
1型
RT-PCR
Keywords
non-small cell lung canner（NSCLC）
EML4-ALK fusion gene type
1
reverse transcription-polymerase chain reaction
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人钠/二羧酸协同转运蛋白1基因融合表达及其抗体制备
何娅妮
陈香美
于志恒
吕杨
师锁柱
朱晗玉
彭丽霞
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
12
下载PDF
职称材料
2
非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因1型的表达研究
何文武
冼磊
《广西医科大学学报》
CAS
2011
2
下载PDF
职称材料
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