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9,10-位不对称取代蒽类蓝光材料的合成工艺
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作者 李强 刘汝玲 +2 位作者 张衡 姜东全 刘崇 《精细石油化工》 CAS 2023年第4期49-52,共4页
以1/2-萘硼酸与9,10-二溴萘为初始原料,利用Suzuki反应合成了蓝色发光材料9-(2-萘基)-10-[4-(1-萘基)苯基]蒽,采用^(1)H NMR进行了定性分析,考察了关键工艺参数对两步核心反应的影响规律。结果表明:采用Pd(PPh_(3))_(4)为催化剂、2-萘... 以1/2-萘硼酸与9,10-二溴萘为初始原料,利用Suzuki反应合成了蓝色发光材料9-(2-萘基)-10-[4-(1-萘基)苯基]蒽,采用^(1)H NMR进行了定性分析,考察了关键工艺参数对两步核心反应的影响规律。结果表明:采用Pd(PPh_(3))_(4)为催化剂、2-萘硼酸与9,10-二溴蒽摩尔比为1.15∶1时,9-溴-10-(2-萘基)蒽合成收率可达70%;以Pd-132为催化剂、甲苯/水体系反应时,终端材料9-(2-萘基)-10-[4-(1-萘基)苯基]蒽的收率达89%。 展开更多
关键词 9 10-位不对称取代蒽 SUZUKI偶联 催化剂 溶剂 收率
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3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中的应用 被引量:1
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作者 李虎 Pinaki S.Bhadury 费强 《广东化工》 CAS 2011年第9期69-71,共3页
从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL(1,1’-联二萘酚)类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高... 从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL(1,1’-联二萘酚)类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高效的对映体选择性,并对该类手性催化剂的发展进行了展望。 展开更多
关键词 BINOL(1 1’-联二萘酚) 3 3’-杂原子取代 手性催化剂 不对称合成
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水溶性六元瓜环衍生物与1,ω-亚烷基吡啶主客体配合物的^1HNMR及晶体结构 被引量:4
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作者 肖昕 张云黔 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期281-288,共8页
利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长... 利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同.对于客体1,2-二乙基吡啶(Edpy),TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分,形成一不对称的包结配合物;对于客体1,4-二丁基吡啶(Bdpy),TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换;而具有较长碳链的客体1,6-二己基吡啶(Hdpy)和1,8-二丁庚基吡啶(Odpy)与TMeQ[6]通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物;客体1,10-二癸基吡啶(Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物. 展开更多
关键词 对称四甲基取代六元瓜环 1 ω-亚烷基吡啶(ω=2 4 6 8 10) 主客体配合物 ^1HNMR技术 单晶X衍射技术
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