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Synthesis of Unsymmetrical Bissalicylaldimine Ligands and bis-Schiff Base Cobalt Complexes with Benzo-10-aza-15-crown-5 Pendant
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作者 李建章 徐斌 +2 位作者 冯发美 周波 秦圣英 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第11期1681-1685,共5页
Novel unsymmetrical bissalicylaldimine bis-Schiff bases with a benzo-10-aza-15-crown-5 pendant and their cobalt complexes have been synthesized via condensation of 3 or 5-[(benzo-10-aza-15-crown-5)-10-ylmethyl] sali... Novel unsymmetrical bissalicylaldimine bis-Schiff bases with a benzo-10-aza-15-crown-5 pendant and their cobalt complexes have been synthesized via condensation of 3 or 5-[(benzo-10-aza-15-crown-5)-10-ylmethyl] salicylaldehyde with the half unit Schiff bases and characterized by ^1H NMR, IR, mass spectroscopy, elemental analysis, molar conductances and molar magnetic susceptibility. 展开更多
关键词 synthesis condensation benzo- 10-aza- 15-crown-5 unsymmetrical bissalicylaldimine bis-Schiff base cobalt complex
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Metal Ion Enhanced Phosphorescence of 2,3-Naphtho-10-aza-15-crown-5: A Possible Molecular Photonic Operator
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作者 李力前 张丽萍 +3 位作者 吴骊珠 王波杰 佟振合 支志明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期135-141,共7页
A novel crown ether, 2,3-naphtho-10-aza-15-crown-5 (NAC) was synthesized.This compound does not show strong fluorescence and phosphorescence due to photoinducedintramolecular electron transfer from the nitrogen lone p... A novel crown ether, 2,3-naphtho-10-aza-15-crown-5 (NAC) was synthesized.This compound does not show strong fluorescence and phosphorescence due to photoinducedintramolecular electron transfer from the nitrogen lone pair of electrons to the singlet excitedstate of the naphthalene chromophore. Complexation with heavy-metal ions results in the quenching ofthe fluorescence and enhancement of the phosphorescence significantly. These observations wereinterpreted in terms of the binding interactions, between the nitrogen lone pair electrons and themetal cation, which prevent photoinduced intramolecular electron transfer, and the heavy-atomeffects which induce quenching of the fluorescence and enhancement of the phosphorescence. Theseazacrown and heavy-metal-based systems could be useful as potential chemical sensors and molecularphotonic devices. 展开更多
关键词 photoinduced intramolecular electron transfer energy transfer 2 3-naphtho-10-aza-15-crown-5
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苯并-10-氮杂-15-冠-5取代的单Schiff碱的合成及其锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能 被引量:3
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作者 魏星耀 李建章 +1 位作者 冯发美 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期155-159,共5页
由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ... 由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能的影响.结果表明,在常温常压下,MnL21Cl和MnL22Cl比MnL23Cl具有更高的催化活性.其中,具有正庚氧基的MnL22Cl最佳,苯乙烯转化率52.6%,环氧化选择性96.2%,摩尔转化频率(TOF)17.5h-1. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 水杨醛亚胺单Schiff碱 锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 仿单加氧酶
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8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成新方法 被引量:9
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作者 谢艳 吾国强 +1 位作者 郑土才 陈芬儿 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期49-50,53,共3页
以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,通过自由基反应、Wittig-Horner反应、水解、还原、环化反应合成氯雷他定的重要中间体8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮,总收率为20%。其结构经元素分析、核磁共振、质谱确证。
关键词 药物化学 工艺改进 化学合成 氯雷他定 8-氯-10 11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a d]-5-环庚酮
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合成8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮研究进展 被引量:1
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作者 谢艳 高建荣 王俊艳 《化工生产与技术》 CAS 2008年第4期26-28,共3页
介绍了氯雷他定的重要中间体8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的基本性质和用途,叙述了以2-溴-3-甲基吡啶、2-[(叔丁基氨基)]-3-甲基吡啶、3-甲基吡啶甲酸和3-吡啶甲酸乙酯为原料出发的合成方法。
关键词 8-氯-10 11-二氢4-氮杂-5H-二苯并[a d]-5-环庚酮 氯雷他定 合成
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氮杂冠醚取代的单Schiff碱的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量:4
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作者 魏星跃 毛治华 +1 位作者 李建章 秦圣英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期969-974,共6页
由苯并 10 氮杂 15 冠 5出发 ,经 2~ 4步反应合成了氮杂冠醚取代的单Schiff碱HL1,HL2及其异构体HL3 ,HL4.并以元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了它们的钴 (Ⅱ )配合物的氧合反应平衡常数及热力学参数ΔH&... 由苯并 10 氮杂 15 冠 5出发 ,经 2~ 4步反应合成了氮杂冠醚取代的单Schiff碱HL1,HL2及其异构体HL3 ,HL4.并以元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了它们的钴 (Ⅱ )配合物的氧合反应平衡常数及热力学参数ΔH°和ΔS° ,并与合成的非冠醚类似物CoL2 5 ,CoL2 6和CoL2 7比较 。 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 单Schiff碱 钴配合物 氧合反应 生物体 氮杂冠醚
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氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ)配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响 被引量:1
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作者 魏星跃 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期635-639,共5页
合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch... 合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch ifft碱锰(Ⅲ)配合物优于相应的吗啉基取代的Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物,且反应遵从M ichaelis-M enten规律.这是由于具有特殊功能和空间构型的氮杂冠醚大环的引入。改善了催化中心周围的微环境,从而显著地提高了Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物的催化活性. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 Schiff碱锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 动力学 锰(Ⅲ)配合物 SCHIFF碱 环氧化反应 催化反应 氮杂冠醚 苯乙烯
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苯并氮杂冠醚的反式结构及性能的理论研究
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作者 徐红 李富友 +5 位作者 许贤忠 曲红 李宗和 金林培 郭建权 焦克方 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期345-352,共8页
用分子动力学模拟退火找出苯并氮杂冠醚(C_(18)H_(23)O_7N)的最低能量构型后,用半经验量子化学方法AM1分别优化出了该苯并氮杂冠醚的顺、反式构型,对反式进行了前沿轨道、电荷密度计算,并作了振动分析.优化计算苯并氮杂冠醚反式构型的... 用分子动力学模拟退火找出苯并氮杂冠醚(C_(18)H_(23)O_7N)的最低能量构型后,用半经验量子化学方法AM1分别优化出了该苯并氮杂冠醚的顺、反式构型,对反式进行了前沿轨道、电荷密度计算,并作了振动分析.优化计算苯并氮杂冠醚反式构型的化合物结构数据与X射线晶体测定结果一致.对其振动分析,指认了该化合物不同种类键的振动红外特征吸收峰.结构分析表明这种苯并氮杂冠醚的反式结构呈马蹄铁型,分子内有较大空腔,能够嵌入稀土金属阳离子,有较好的配位性. 展开更多
关键词 苯并氮杂冠醚 C18H23O7N 结构 反式
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Cobalt(II) Salen Complex with Two Aza-crown Pendants and Its Analogues as Synthetic Oxygen Carriers
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作者 魏星跃 李建章 +2 位作者 毛治华 周波 秦圣英 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期558-562,501,共5页
Salen with two aza-crown ether pendants H2L1 and its analogues H2L2--H2L4 were successfully synthesized starting from benzo-10-aza-15-crown-5 (BN15C5) or morpholine. Their structures were characterized by IR, MS, H-1 ... Salen with two aza-crown ether pendants H2L1 and its analogues H2L2--H2L4 were successfully synthesized starting from benzo-10-aza-15-crown-5 (BN15C5) or morpholine. Their structures were characterized by IR, MS, H-1 NMR and elemental analysis, and were confirmed by X-ray diffraction analysis of H2L1. Moreover, the saturated oxygen uptake of their cobalt(II) complexes CoL1-CoL4 in diethyleneglycol dimethyl ether was determined at different temperature. The oxygenation contants ( K-O2) and thermodynamic parameters (DeltaHdegrees and DeltaSdegrees) were calculated. The modulation of O-2-binding capabilities by pendant substituents were investigated as compared with the parent Schiff base complex CoL5 (CoSalen). The results indicate that the dioxygen affinities of CoL have been much more enhanced by aza-crown pendants than that by morpholino pendants, and the O-2-binding capabilities of CoL1 and CoL2 with aza-crown pendants would also be enhanced by adding alkali metal cations. 展开更多
关键词 benzo-10-aza-15-crown-5 bis-Schiff base transition-metal complex synthesis OXYGENATION alkali metal ion
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p-Nitrophenyl Picolinate Cleavage by Unsymmetrical Bis-Schiff Base Manganese(Ⅲ) and Cobalt(Ⅱ) Complexes with Aza-Crown Ether or Morpholino Pendants
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作者 Li, Jianzhang He, Xiyang +3 位作者 Wang, Ying Zhang, Jin Hu, Wei Qin, Shengying 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1894-1900,共7页
The unsymmetrical bis-Schiff base manganese(III) and cobalt(II) complexes with either benzo-10-aza-crown ether pendants (MnL1Cl, MnLZCl) or morpholino pendant (MnL3Cl, CoL3) have been employed as models for hy... The unsymmetrical bis-Schiff base manganese(III) and cobalt(II) complexes with either benzo-10-aza-crown ether pendants (MnL1Cl, MnLZCl) or morpholino pendant (MnL3Cl, CoL3) have been employed as models for hy- drolase by studying the kinetics of their hydrolysis reactions with p-nitrophenyl picolinate (PNPP). A kinetic model of PNPP cleavage catalyzed by these complexes is proposed. The effects of complex structures and reaction temperature on the rate of PNPP hydrolysis have been examined. All four complexes exhibit high catalytic activity and the rate increases with pH under 25℃. The complexes of ligands containing a crown ether group exhibit higher catalytic activities than the non-crown analogues. The catalytic activity of the complexes follows the order Mn(III) 〉 Co(II) under the same ligands. 展开更多
关键词 benzo-10-aza-crown ether unsymmetrical bis-Schiff base complexes HYDROLYSIS p-nitrophenyl pi-colinate kinetics
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