期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠局灶性脑缺血的保护作用 被引量:20
1
作者 曾玲晖 张纬萍 +2 位作者 王仁定 王苹丽 魏尔清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期148-150,共3页
AIM To determine whether ONO 1078 {pranlukast, 4 oxo 8 [p (4 phenylbutyloxy) benzoyl amino] 2 (tetrazol 5 yl) 4H 1 benzopyran hemihydrate}, a potent leukotriene antagonist, has protective effect on focal cerebral isch... AIM To determine whether ONO 1078 {pranlukast, 4 oxo 8 [p (4 phenylbutyloxy) benzoyl amino] 2 (tetrazol 5 yl) 4H 1 benzopyran hemihydrate}, a potent leukotriene antagonist, has protective effect on focal cerebral ischemia in mice. METHODS Focal cerebral ischemia was induced by permanent middle cerebral artery (MCA) occlusion in mice. ONO 1078 (0 01, 0 05, 0 10 mg·kg -1 ), dexamethasone (0 5 mg·kg -1 ), nimodipine (0 2 mg·kg -1 ) or saline (control) were injected ip once daily for 3 days, and 30 min before MCA occlusion. Twenty four hours after cerebral ischemia, the neurological scores were evaluated, infarct volumes and areas of the right and left cerebral hemispheres were measured by computer imaging analysis. RESULTS ONO 1078, dexamethasone and nimodipine reduced the neurological scores. ONO 1078 and dexamethasone reduced the ratio of right/left hemisphere area, indicating inhibition of brain edema, while nimodipine showed no effect. ONO 1078 dose dependently reduced infarct size, and dexamethasone and nimodipine showed the same effect. CONCLUSION ONO 1078 showed protective effect on focal cerebral ischemia. This may represent a novel approach to the treatment of acute cerebral ischemia. 展开更多
关键词 ONO-1078 脑缺血 脑保护 白三烯拮抗剂 小鼠
下载PDF
白三烯受体拮抗剂ONO-1078对内皮素-1诱导的大鼠局灶性脑缺血的保护作用 被引量:5
2
作者 张世红 魏尔清 +2 位作者 朱朝阳 陈忠 张松法 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
目的 观察白三烯受体拮抗剂ONO 10 78对内皮素 1诱导的大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法 向大脑中动脉附近微量缓慢注射内皮素 1( 12 0pmol,6 μL ,>6min) ,诱导大鼠局灶性脑缺血模型 ,在注射内皮素 1前 1hipONO 10 78( 0 1mg... 目的 观察白三烯受体拮抗剂ONO 10 78对内皮素 1诱导的大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法 向大脑中动脉附近微量缓慢注射内皮素 1( 12 0pmol,6 μL ,>6min) ,诱导大鼠局灶性脑缺血模型 ,在注射内皮素 1前 1hipONO 10 78( 0 1mg·kg- 1 )。观察神经症状、脑水肿程度、脑梗死体积、纹状体和皮层的存活神经元数的变化。结果脑内微量注射内皮素 1引起动物出现明显神经症状、脑梗死、脑水肿及皮层和纹状体的存活神经元减少。预先ipONO 10 78显著抑制脑水肿 ,减小脑梗死体积 ,增加纹状体和皮层的存活神经元数 ,可减轻神经症状 ,但无显著意义。结论 ONO 10 78对内皮素 1诱导的脑缺血损伤有保护作用 ,白三烯参与了脑缺血后的组织损伤过程。 展开更多
关键词 白三烯受体拮抗剂 ONO-1078 内皮素-1 大鼠 局灶性脑缺血 保护作用
下载PDF
静脉注射白三烯拮抗剂ONO-1078对大鼠血压、心率及呼吸的影响 被引量:1
3
作者 赵孟辉 张烨 +2 位作者 吴玉萍 陆源 魏尔清 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-20,共3页
目的 观察静脉注射不同剂量的白三烯受体拮抗剂ONO 10 78{ pranlnkast,4 氧 8 [对 (4 苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ] 2 (5 四唑基 ) 4H 1 苯并吡喃半水合物 }对大鼠血压、呼吸频率和心率的影响 ,并对静脉注射和静脉缓慢推注两种方法... 目的 观察静脉注射不同剂量的白三烯受体拮抗剂ONO 10 78{ pranlnkast,4 氧 8 [对 (4 苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ] 2 (5 四唑基 ) 4H 1 苯并吡喃半水合物 }对大鼠血压、呼吸频率和心率的影响 ,并对静脉注射和静脉缓慢推注两种方法作了比较。方法 静脉注射ONO 10 780 .1,1.0 ,5 .0mg·kg-1,另一组 3h内静脉恒速缓慢推注ONO 10 785 .0mg·kg-1,以计算机辅助系统PCLab观察、记录 3h内的血压、呼吸频率和心率。结果 静脉注射ONO 10 781.0 ,5 .0mg·kg-1引起血压迅速短暂的下降 ,溶剂 5 0 %乙醇 1mL·kg-1也有相同的作用 ;静脉缓慢推注ONO 10 785 .0mg·kg-1则无影响。结论 静脉注射ONO 10 78可短暂影响血压、呼吸 ,而静脉缓慢推注则无明显影响。可能与其溶剂中所含的乙醇有关。提示改变溶剂成分或静脉滴注可提高安全性。 展开更多
关键词 ONO-1078 呼吸 血压心率 大鼠
下载PDF
关于JJG 1078-2012规程中的几个问题讨论 被引量:2
4
作者 范杰 李明豫 +1 位作者 董凤华 杨波 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第S2期102-104,共3页
该文对JJG 1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》规程中的计算图像均匀性方法和低对比度分辨力模体及衰减模体的等效材料问题进行讨论,得出两个结论:(1)图像均匀性计算方法采用图像处理软件测量需拟合出灰度-剂量曲线,方... 该文对JJG 1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》规程中的计算图像均匀性方法和低对比度分辨力模体及衰减模体的等效材料问题进行讨论,得出两个结论:(1)图像均匀性计算方法采用图像处理软件测量需拟合出灰度-剂量曲线,方能作为判断图像均匀性的结果,(2)低对比度分辨力模体及衰减模体如采用铜等效材料,需要考虑的因素很多(比如厚度值很难确定,低对比度值范围很小),不能作为提供质控或计量检测的标准模体。 展开更多
关键词 JJG 1078-2012 CR DR 质量控制
下载PDF
白三烯拮抗剂ONO-1078的一般神经药理特点
5
作者 胡全 魏尔清 +1 位作者 章征 朱朝阳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期259-262,共4页
目的 观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动... 目的 观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响。结果 大剂量ONO 10 78( 5 .0mg·kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用 ,但是未观察到其它明显的神经作用。结论 ONO 10 78对中枢神经系统作用轻微 。 展开更多
关键词 ONO-1078 自发活动 行为学作用 学习记忆 镇痛 白三烯拮抗剂
下载PDF
白三烯拮抗剂ONO-1078对豚鼠离体气道平滑肌的作用
6
作者 周斌 陈丽萍 魏尔清 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第5期197-199,共3页
白三烯拮抗剂ONO-1078(1μmol/L)使卵白蛋白(OA)引起的致敏豚鼠气管和肺条收缩持续时间缩短,并抑制肺条的收缩强度,预先加入扑尔敏后更明显;对组胺(His)和氨甲酰胆碱(CCh)收缩作用的量效曲线无明显影... 白三烯拮抗剂ONO-1078(1μmol/L)使卵白蛋白(OA)引起的致敏豚鼠气管和肺条收缩持续时间缩短,并抑制肺条的收缩强度,预先加入扑尔敏后更明显;对组胺(His)和氨甲酰胆碱(CCh)收缩作用的量效曲线无明显影响,但使His的作用持续时间缩短;还抑制辣椒素(Cap)引起的支气管收缩;对P物质(SP)的收缩作用无影响。结果提示,ONO-1078抑制抗原和His诱导的气道平滑肌收缩的维持,并减弱气道平滑肌神经原性反应。 展开更多
关键词 白三烯拮抗剂 ONO-1078 药物疗法 气管 平滑肌
原文传递
依达拉奉、米诺环素及ONO-1078对缺氧缺糖诱导大鼠海马脑片电生理改变的作用 被引量:4
7
作者 李伟 魏尔清 +1 位作者 王梦令 刘路英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-84,共4页
目的 建立离体海马脑片缺氧缺糖 (OGD)电生理变化模型 ,观察依达拉奉、米诺环素和ONO 10 78{pranlukast,4 氧 8 [对 (4 苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ] 2 (5 四氮基 ) 4H 1 苯并吡喃半水化合物 }的神经保护作用。方法大鼠海马脑片以无氧... 目的 建立离体海马脑片缺氧缺糖 (OGD)电生理变化模型 ,观察依达拉奉、米诺环素和ONO 10 78{pranlukast,4 氧 8 [对 (4 苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ] 2 (5 四氮基 ) 4H 1 苯并吡喃半水化合物 }的神经保护作用。方法大鼠海马脑片以无氧无糖处理 ,记录脑片群峰电位 (PS) ,部分实验以TTC染色观察脑片活性。结果 OGD处理 4min为最佳损伤条件 ,1h后可恢复至基础水平的 (2 9± 6) %。自由基清除剂依达拉奉 (1和 10 μmol·L- 1)明显增强PS波的恢复 ;抗炎药米诺环素 (10 μmol·L- 1)和白三烯受体拮抗剂ONO 10 78(1μmol·L- 1)无显著恢复作用 ;阳性对照药氯胺酮也浓度依赖性促进PS恢复。结论  4minOGD为离体海马脑片缺血电生理变化的可行模型 ;依达拉奉对OGD脑片损伤有浓度依赖性保护作用 ,而米诺环素和ONO 10 展开更多
关键词 依达拉奉 米诺环素 ONO-1078 海马脑片 缺氧缺糖 电生理学 神经保护
下载PDF
白三烯受体拮抗剂0N0—1078对内皮素—l诱导的局灶性脑缺血的保护作用
8
作者 张世红 朱朝阳 魏尔清 《中国药理通讯》 2003年第2期58-58,共1页
关键词 局灶性脑缺血 内皮素-1 白三烯受体拮抗剂 0N0-1078 神经保护作用 动物实验
下载PDF
白三烯拮抗剂ONO—1078对小鼠局灶性脑缺血的保护作用
9
作者 张纬萍 曾玲晖 《中国药理学会通讯》 2000年第2期40-40,共1页
关键词 白三烯拮抗剂 ONO-1078 局灶性脑缺血 保护作用 动物实验
下载PDF
依达拉奉、米诺环素及ONO-1078对缺氧缺糖诱导大鼠海马脑片电生理改变的作用 被引量:2
10
作者 李伟 王梦令 +1 位作者 刘路英 魏尔清 《中国药理通讯》 2004年第2期37-37,共1页
目的:建立离体海马脑片缺氧缺糖(OGD)电生理变化模型,观察依达拉奉、米诺环素和ONO-1078{pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水化合物}的神经保护作用。方法:大鼠海马脑片以无氧无糖处理... 目的:建立离体海马脑片缺氧缺糖(OGD)电生理变化模型,观察依达拉奉、米诺环素和ONO-1078{pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水化合物}的神经保护作用。方法:大鼠海马脑片以无氧无糖处理,记录脑片群峰电位(PS)。 展开更多
关键词 依达拉奉 米诺环素 ONO-1078 大鼠 海马 脑片缺氧缺糖 电生理
下载PDF
白细胞三烯拮抗剂ONO-1078对豚鼠迷走神经电刺激引起气道痉挛及微血管渗漏作用 被引量:2
11
作者 魏尔清 王瑶尘 +2 位作者 陈丽萍 唐法娣 卞如濂 《药学学报》 CSCD 北大核心 1994年第7期487-491,共5页
阿托品预先处理的豚鼠,电刺激迷走神经(10Hz,5ms,2V或10V,90s)引起气道阻力增高,气管、主支气管和肺内气道的依文思蓝渗出量增加,并随刺激强度加大而增强。白细胞三烯拮抗剂ONO-1078(0.03,0.1... 阿托品预先处理的豚鼠,电刺激迷走神经(10Hz,5ms,2V或10V,90s)引起气道阻力增高,气管、主支气管和肺内气道的依文思蓝渗出量增加,并随刺激强度加大而增强。白细胞三烯拮抗剂ONO-1078(0.03,0.1mg·kg-1,iv)对气道阻力的增高无明显影响;但显著抑制微血管渗漏,在刺激强度低(2V)时更明显。结果提示白细胞三烯类参与神经原性炎症时的气道微血管渗漏反应。 展开更多
关键词 白细胞三烯 迷走神经 微血管
下载PDF
白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠持续性局灶性脑缺血的作用 被引量:1
12
作者 王仁定 张纬萍 +2 位作者 王苹丽 曾玲晖 魏尔清 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期431-433,共3页
目的 :在小鼠模型研究白三烯拮抗剂 { 4 -氧 - 8- [对 - (4-苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ]- 2 - (5 -四唑基 ) - 4 H- 1-苯并吡喃半水合物(ONO- 10 78) }对脑缺血的保护作用。方法 :以大脑中动脉阻塞法诱导持续性局灶性脑缺血。在脑缺血前 30 ... 目的 :在小鼠模型研究白三烯拮抗剂 { 4 -氧 - 8- [对 - (4-苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ]- 2 - (5 -四唑基 ) - 4 H- 1-苯并吡喃半水合物(ONO- 10 78) }对脑缺血的保护作用。方法 :以大脑中动脉阻塞法诱导持续性局灶性脑缺血。在脑缺血前 30 min和缺血后 6 0 min腹腔注射 ONO- 10 78、尼莫地平或生理盐水 (对照 )。脑缺血 2 4 h后 ,观察神经症状 ,并测定脑湿重和脑梗死体积。结果 :ONO-10 78(0 .0 1,0 .0 3,0 .1mg· kg- 1 )和尼莫地平 (0 .2 mg· kg- 1 )减少脑梗死体积 ;ONO- 10 78(0 .1mg kg- 1 )减轻脑湿重 ,尼莫地平无此作用 ;ONO- 10 78和尼莫地平对神经症状无明显作用。结论 :ONO- 10 78对持续性局灶性脑缺血有保护作用 。 展开更多
关键词 尼莫地平 脑缺血 脑梗死 脑水肿 白三烯拮抗剂 动物实验
下载PDF
昼夜节律变化对RORs表达及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响 被引量:1
13
作者 徐鹏洋 李志杰 薛芸霞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期118-125,共8页
目的探讨昼夜节律变化对视黄酸相关孤儿受体(RORs)表达量及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响。方法选取SPF级6~8周龄C57BL/6雌性小鼠228只,采用随机数表法将其中180只小鼠分为昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组... 目的探讨昼夜节律变化对视黄酸相关孤儿受体(RORs)表达量及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响。方法选取SPF级6~8周龄C57BL/6雌性小鼠228只,采用随机数表法将其中180只小鼠分为昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组,每组36只。将剩余48只小鼠采用随机数表法随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组和SR1078组,每组24只。按照分组,将小鼠置于可控制光照(光照强度300 lx)及黑暗时间的节律箱中,其中昼夜节律正常组、PBS对照组和SR1078组节律箱的光照时间为7:00~19:00,黑暗时间为19:00~次日7:00。根据Zeitgeber Time计时法,以开始光照时间7:00记为ZT0,以关闭光照时间19:00记为ZT12。采用实时荧光定量PCR法检测昼夜节律正常组、全夜组、全昼组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组ZT1、ZT5、ZT9、ZT13、ZT17、ZT21各时间点RORα和RORγmRNA相对表达量。PBS对照组和SR1078组采用高尔夫样刀建立小鼠角膜上皮损伤模型并按照分组情况用相应试剂点眼,每隔6 h给药1次。采用Adobe Photoshop CC2019软件测量角膜上皮缺损面积,计算并比较2个组角膜上皮缺损率。分析昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组小鼠角膜上皮RORα和RORγmRNA相对表达量与PBS对照组和SR1078组角膜上皮缺损率的相关性。采用全角膜铺片及免疫荧光染色法观察角膜上皮修复情况,计算并比较PBS对照组和SR1078组小鼠角膜上皮分裂细胞数量。结果与昼夜节律正常组比较,全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组小鼠RORα/RORγmRNA相对表达量整体呈减少趋势。造模后不同时间点PBS对照组和SR1078组小鼠角膜上皮缺损率总体比较差异有统计学意义(F_(组别)=74.01,P<0.001;F_(时间)=5171.48,P<0.001),其中造模后12 h SR1078组角膜上皮缺损率显著低于PBS对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。角膜组织中RORα和RORγmRNA相对表达量与小鼠角膜上皮缺损率均呈中度正相关(r=0.614、0.537,均P<0.01);RORαmRNA相对表达量与角膜上皮缺损率变化量的直线回归方程为Y=33.153X-43.052(F=20.58,P<0.001),RORγmRNA相对表达量与角膜上皮缺损率变化量的直线回归方程为Y=2.764X-1.364(F=13.11,P<0.001)。造模后不同时间点SR1078组和PBS对照组小鼠角膜上皮分裂细胞数量总体比较差异有统计学意义(F_(分组)=160.55,P<0.001;F_(时间)=83.57,P<0.001),其中造模后24、30、36 h SR1078组分裂细胞数目显著少于PBS对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论昼夜节律变化使小鼠角膜中RORα和RORγmRNA表达减少,SR1078可通过促进角膜上皮RORα和RORγmRNA的表达使小鼠角膜上皮分裂细胞数量减少,抑制角膜创伤后的修复过程。 展开更多
关键词 角膜 昼夜节律 创伤修复 SR1078 时钟基因
下载PDF
JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程分辨力检定分析 被引量:1
14
作者 张涛 《中国卫生产业》 2015年第10期144-145,共2页
在开展疾病的诊断的过程中,所要应用到的非常重要的设备就是数字摄影系统,要想其能够在实际的诊断工作中对患者的疾病作出准确的诊断,保证其计量参数的准确可靠性是非常必要的,这就涉及到医用数字摄影系统检定的问题,本文就主要对JJG107... 在开展疾病的诊断的过程中,所要应用到的非常重要的设备就是数字摄影系统,要想其能够在实际的诊断工作中对患者的疾病作出准确的诊断,保证其计量参数的准确可靠性是非常必要的,这就涉及到医用数字摄影系统检定的问题,本文就主要对JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程中有关分辨力检定的问题予以简单分析。 展开更多
关键词 JJG1078医用数字摄影系统 X射线辐射源检定规程 分辨力检定
下载PDF
维甲酸相关孤核受体α及其激动剂SR1078的研究进展
15
作者 张翼臻 周秀田 苏琦 《现代医药卫生》 2015年第19期2942-2945,共4页
在过去的一段时间,一些关于维甲酸相关孤核受体α(retinoid acid receptor related orphan receptorα,RORα)研究迅速增加。RORα在一些病理生理功能中的潜在作用机制,特别是ROR缺陷小鼠和基因表达分析的特性RORα的关键功能,为其各... 在过去的一段时间,一些关于维甲酸相关孤核受体α(retinoid acid receptor related orphan receptorα,RORα)研究迅速增加。RORα在一些病理生理功能中的潜在作用机制,特别是ROR缺陷小鼠和基因表达分析的特性RORα的关键功能,为其各种生理过程的调节提供了解释。RORα进一步参与各种代谢途径的调节,使体内能量平衡。此外,ROR(x调节生物钟几个组件的表达,可能参与生物钟的整合和节奏下游(代谢)基因的表达模式。 展开更多
关键词 受体 维甲酸 受体 胞质和核 维甲酸相关孤核受体α SR1078 激动剂 综述
下载PDF
Leukotriene receptor antagonist ONO-1078 attenuate N-metyl-D-aspartate - mediated neurotoxicity in rats
16
作者 ZHANGLi-Hui WEIEr-Qing 《中国药理通讯》 2004年第2期54-55,共2页
AIM: To investigate the possible effect of ONO-1078 t pranlukast, 4-oxo-8-[p-(4-phenylbutyloxy) benzoyl-amono]-2- (tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran hemihydrate],a potent leukotriene receptor antagonist,on N-metyl-D-aspa... AIM: To investigate the possible effect of ONO-1078 t pranlukast, 4-oxo-8-[p-(4-phenylbutyloxy) benzoyl-amono]-2- (tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran hemihydrate],a potent leukotriene receptor antagonist,on N-metyl-D-aspartate (NMDA)-mediated neurotoxicity in rats. METHODS: Brain injury was induced by NM- 展开更多
关键词 细胞受体 ONO-1078 削弱作用 天门冬氨酸 神经毒性 大鼠
下载PDF
PHY1078降低模块成本50%
17
作者 海菲 《电子与封装》 2005年第5期48-48,共1页
Phyworks公司日前发布了集成突发模式激光驱动器和限幅放大器的PHY1078芯片,该芯片在一块单片集成电路上集成了发射和接收功能,同时还带有一个具有A/D和D/A转换功能的内部控制器,从而摆脱了对价格昂贵的外部微控制器的依赖。取而... Phyworks公司日前发布了集成突发模式激光驱动器和限幅放大器的PHY1078芯片,该芯片在一块单片集成电路上集成了发射和接收功能,同时还带有一个具有A/D和D/A转换功能的内部控制器,从而摆脱了对价格昂贵的外部微控制器的依赖。取而代之,启动和温度补偿数据将被存储在一个小型外置串行电可擦除可编程只读存贮器(EEPROM)中。 展开更多
关键词 Phyworks公司 PHY1078 突发模式激光驱动器 限幅放大器
下载PDF
白三烯拮抗剂ONO-1078对辣椒素和P物质诱导豚鼠支气管收缩和微血管渗漏的作用 被引量:2
18
作者 魏尔清 刘君伟 +2 位作者 张丽芬 张纬萍 卞如濂 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期209-212,共4页
目的:探讨白三烯特异性拮抗剂4氧8[对(4苯丁氧基)苯甲酰氨基]2(5四唑基)4H1苯并吡喃半水合物(ONO1078)对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用.方法:观察豚鼠肺内压(IPP)、... 目的:探讨白三烯特异性拮抗剂4氧8[对(4苯丁氧基)苯甲酰氨基]2(5四唑基)4H1苯并吡喃半水合物(ONO1078)对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用.方法:观察豚鼠肺内压(IPP)、伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应.结果:辣椒素(Cap,005mg·kg-1,iv)、P物质(SP,1μg·kg-1,iv)和白三烯C4(LTC4,05μg·kg-1,iv)增高IPP和支气管及肺内气道伊文思蓝渗出量,ONO1078(003mg·kg-1,iv)完全阻断LTC4的作用,减弱Cap的作用,但不影响SP的作用.ONO1078(1μmol·L-1)还显著抑制Cap收缩支气管平滑肌,对SP无效.结论:ONO1078通过抑制感觉神经肽释放而部分抑制Cap的作用. 展开更多
关键词 ONO-1078 辣椒素 P物质 支气管 平滑肌 白三烯
原文传递
白三烯拮抗剂ONO-1078对电刺激迷走神经、辣椒素和P物质引起的豚鼠心血管反应的作用(英文)
19
作者 魏尔清 辛小华 +3 位作者 王瑶尘 陈丽萍 张丽芬 卞如濂 《中国药理学报》 CSCD 1995年第6期485-488,共4页
阐明ONO-1078(ONO,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并毗喃)对神经原性刺激诱导心血管反应的作用.方法:观察豚鼠心房和心室伊文思蓝渗出以及平均主动脉压(MAP)变化.结果:在阿托品(1 mg·kg^(-1),iv)预先处... 阐明ONO-1078(ONO,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并毗喃)对神经原性刺激诱导心血管反应的作用.方法:观察豚鼠心房和心室伊文思蓝渗出以及平均主动脉压(MAP)变化.结果:在阿托品(1 mg·kg^(-1),iv)预先处理后,电刺激迷走神经(ESV,10 Hz,5 ms,2或10 V,90 s)显著增高伊文思蓝渗出;辣椒素和P物质也增加染料渗出并降低平均动脉压(MAP).ONO(0.03,0.1 mg·kg^(-1),iv)抑制ESV的反应,在刺激强度低(2 V)时更明显;ONO 0.03 mg·kg^(-1)减弱辣椒素引起的微血管渗漏和低血压,但对P物质无影响.结论:ONO-1078可能通过抑制感觉神经肽释放而调节神经原性炎症时的心血管反应. 展开更多
关键词 ONO-1078 苯并吡喃类 心脏 辣椒素 P物质
原文传递
RORα激动剂SR1078抑制人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的作用 被引量:2
20
作者 裴大兵 张翼臻 +3 位作者 苏坚 刘芳 夏红 苏琦 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第8期674-678,共5页
[目的]观察RORα激动剂SR1078对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移与侵袭的影响。[方法]实验分为10μmol/L SR1078处理MGC803细胞组与MGC803细胞组。Western blot与免疫荧光检测RORα表达,MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细... [目的]观察RORα激动剂SR1078对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移与侵袭的影响。[方法]实验分为10μmol/L SR1078处理MGC803细胞组与MGC803细胞组。Western blot与免疫荧光检测RORα表达,MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭。[结果]Western blot检测显示,10μmol/L SR1078处理组较对照组RORα蛋白明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光显示,SR1078处理MGC803细胞RORα表达增强。MTT检测显示,10μmol/L SR1078作用MGC803细胞24h、48h、72h、96h后,增殖抑制率分别为37.2%、46.9%、52.7%、68.6%,SR1078可呈时间依赖性抑制MGC803细胞增殖(P<0.05)。划痕实验显示,10μmol/L SR1078处理组迁移距离(5.74±0.078μm)明显低于对照组(9.37±0.098μm),差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell迁移实验显示,10μmol/L SR1078处理组迁移细胞(80±1.155个)较对照组(103±1.155个)明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。侵袭实验显示,10μmol/L SR1078处理组细胞穿膜细胞(19.67±1.764个)较MGC803细胞(40.67±1.202个)明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]SR1078可通过上调RORα抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭。 展开更多
关键词 RORα SR1078 人胃癌MGC803细胞 增殖 迁移 侵袭
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部