期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
乳腺癌17号染色体多体与HER2基因扩增及预后因素的相关性 被引量:1
1
作者 瞿伟 彭亚婷 +4 位作者 涂剑宏 夏云 周国凤 成科 陶珊珊 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1949-1952,共4页
目的分析乳腺癌17号染色体多体与HER2基因扩增及预后因素的相关性,探讨其临床意义。方法采用免疫组化(IHC)技术检测120例浸润性乳腺癌患者HER2蛋白表达情况,选择IHC结果为(++)及(+++)的患者92例行荧光原位杂交(FISH)检测其HER2基因扩增... 目的分析乳腺癌17号染色体多体与HER2基因扩增及预后因素的相关性,探讨其临床意义。方法采用免疫组化(IHC)技术检测120例浸润性乳腺癌患者HER2蛋白表达情况,选择IHC结果为(++)及(+++)的患者92例行荧光原位杂交(FISH)检测其HER2基因扩增及17号染色体多体。结果 58.7%(54/92)的患者出现HER2基因的扩增,免疫组化(++)、(+++)的病例所占比例分别为72.8%(67/92)、27.2%(25/92);FISH与免疫组化检测在HER2蛋白(++)、(+++)的符合率分别为47.8%(32/67)、88%(22/25);20.7%的患者存在17号染色体多体,HER2基因扩增组出现17号染色体多体的概率比HER2基因无扩增组更高(P<0.01);存在17号染色体多体的患者其淋巴结转移率更高;17号染色体多体与肿瘤最大直径及组织学分级无相关性。结论 HER2免疫组化(++)的患者建议行FISH检测。17号染色体多体与HER2基因扩增相关,且可能是导致HER2基因扩增的原因之一。17号染色体多体可能提示乳腺癌的预后。 展开更多
关键词 乳腺癌 HER2 17号染色体多体 FISH
下载PDF
乳腺癌17号染色体多体对HER-2基因和蛋白表达的影响及其临床病理意义 被引量:7
2
作者 李坚 徐兵河 +7 位作者 王佳玉 李青 张频 袁芃 马飞 樊英 蔡瑞刚 李俏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期84-88,共5页
目的评价17号染色体多体对人表皮生长因子受体(HER)2检测结果的影响以及它的临床病理特征。方法回顾了2009年11月至2011年7月,中国医学科学院肿瘤医院619例浸润性乳腺癌患者的HER-2免疫组织化学(IHC)及荧光原位杂交(FISH)的结果... 目的评价17号染色体多体对人表皮生长因子受体(HER)2检测结果的影响以及它的临床病理特征。方法回顾了2009年11月至2011年7月,中国医学科学院肿瘤医院619例浸润性乳腺癌患者的HER-2免疫组织化学(IHC)及荧光原位杂交(FISH)的结果,并对17号染色体多体和各项临床病理特征之间的关系进行了分析。结果全组17号染色体多体比例为31.8%。IHC(3+)组17号染色体多体比例明显高于IHC(2+)组(41.9%比27.7%,P:0.001)和IHC(0/1+)组(41.9%比11.1%,P=0.001)。在各个IHC亚组中,17号染色体多体比例和HER-2基因状态无关(P〉0.05)。IHC(3+)且HER-2未扩增的患者中17号染色体多体的比例为9/15。与HER-2扩增患者相比,17号染色体多体不伴HER-2扩增的患者具有更高的激素受体阳性率(P〈0.001)和更低的Ki-67指数(P=0.003)。这和既无17号染色体多体也无HER-2扩增的患者相似。结论17号染色体多体发生率和HER-2蛋白表达水平相关,与HER-2基因扩增无关。17号染色体多体是造成HER-2未扩增患者HER-2蛋白过表达的主要原因。17号染色体多体不伴HER-2扩增患者的临床病理特征更接近于HER-2阴性者。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 人类表皮生长因子受2 免疫组织化学 荧光原位杂交 17号染色体多体
原文传递
乳腺癌17号染色体异倍体对HER-2表达的影响及临床病理学意义 被引量:8
3
作者 张文进 刘月平 +2 位作者 李云涛 吴雅轩 耿翠芝 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第9期1228-1232,共5页
目的探讨乳腺癌17染色体异倍体(多体、单体)对人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响及其临床病理学意义。方法收集2013年1~12月,同时采用免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术检测HER-2表达状态的乳腺浸润癌病例,共352例。... 目的探讨乳腺癌17染色体异倍体(多体、单体)对人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响及其临床病理学意义。方法收集2013年1~12月,同时采用免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术检测HER-2表达状态的乳腺浸润癌病例,共352例。根据17号染色体多体、单体及HER-2的表达情况分组,对各组患者的临床病理特征进行比较分析。结果 17号染色体多体、单体与HER-2蛋白表达无相关性(P〉0.05);17号染色体多体与HER-2基因扩增呈负相关(r=-0.162,P=0.001);17号染色体单体与HER-2基因扩增呈正相关(r=0.282,P=0.000)。17号染色体多体组与HER-2阴性组比较,组织学分级,脉管瘤栓差异有统计学意义(P〈0.05)。17号染色体多体组与HER-2阳性组比较,组织学分级,脉管瘤栓,Ki-67表达,ER、PR阳性表达差异有统计学意义(P〈0.05)。17号染色体单体组与HER-2阴性组比较,PR阳性表达差异有统计学意义(P〈0.05)。17号染色体单体组与HER-2阳性组比较,肿瘤大小差异有统计学意义(P〈0.05)。17号染色体多体组与17号染色体单体组比较,脉管瘤栓,PR阳性表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 17号染色体多体、单体与HER-2的蛋白表达无相关性,而与HER-2基因扩增有相关性。17号染色体多体组具有独特的临床病理特点,可能提示乳腺癌的预后。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 人表皮生长因子受-2 17号染色体多体 17染色体
下载PDF
伴17号染色体多体的乳腺癌患者人表皮生长因子受体2状态的评估及意义 被引量:6
4
作者 张虹 司婧文 +3 位作者 张爽 王颖 李东 李挺 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期124-129,共6页
目的探讨乳腺癌17号染色体多体(多体17)对人表皮生长因子受体2(HER2)状态评估的影响及意义。方法收集338例行HER2免疫组织化学(IHC)及荧光原位杂交(FISH)检测的乳腺癌患者临床病理资料,根据2013年美国临床肿瘤学会/美国病理... 目的探讨乳腺癌17号染色体多体(多体17)对人表皮生长因子受体2(HER2)状态评估的影响及意义。方法收集338例行HER2免疫组织化学(IHC)及荧光原位杂交(FISH)检测的乳腺癌患者临床病理资料,根据2013年美国临床肿瘤学会/美国病理医师学院(ASCO/CAP)乳腺癌HER2检测指南标准,分析17号染色体中间着丝粒区(CEP17)拷贝数及多体17对HER2评估的影响,并分析多体17与乳腺癌患者临床病理特征的关系。结果338例乳腺癌患者中,HER2IHC阴性9例(2.7%),不确定309例(91.4%),阳性20例(5.9%)。HER2FISH阴性226例(66.9%),不确定13例(3.8%),阳性99例(29.3%)。338例乳腺癌患者中,42例(12.4%)为多体17,291例(86.1%)为17号染色体双体,5例(1.5%)为17号染色体单体。多体17与HER2蛋白表达有关(P=0.046)。多体17患者的HER2FISH结果和HER2拷贝数与非多体17患者比较,差异有统计学意义(P〈0.001)。多体17患者的HER2/CEP17比值与非多体17患者比较,差异无统计学意义(P=0.930)。多体17的存在与乳腺癌病理学分级和Ki-67指数有关(均P〈0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态和新辅助疗效评估无关(均P〉0.05)。结论在多体17的乳腺癌中评估HER2信号的绝对拷贝数尤为重要,并应结合HER2/CEP17比值及HER2蛋白表达水平进行综合评估。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 人表皮生长因子受2 荧光原位杂交 17号染色体多体 17染色体着丝粒区
原文传递
FISH技术检测乳腺癌患者17号染色体与HER2基因和TOP2A基因相关性分析 被引量:4
5
作者 侯俊杰 康丽花 +3 位作者 邵飞飞 周颖 方艳秋 宋艳秋 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第32期5609-5611,共3页
目的分析乳腺癌患者中17号染色体、HER2基因和DNA拓扑异构酶IIα(TOP2A)基因的表达,探究17号染色体多体与HER2基因扩增和TOP2A基因扩增的相关性在乳腺癌治疗中的作用。方法应用FISH技术检测60例乳腺癌患者组织中17号染色体多体、HER2基... 目的分析乳腺癌患者中17号染色体、HER2基因和DNA拓扑异构酶IIα(TOP2A)基因的表达,探究17号染色体多体与HER2基因扩增和TOP2A基因扩增的相关性在乳腺癌治疗中的作用。方法应用FISH技术检测60例乳腺癌患者组织中17号染色体多体、HER2基因扩增和TOP2A基因扩增状态。结果乳腺癌患者17号染色体多体与HER2扩增及TOP2A扩增无显著相关性(P>0.05),HER2基因扩增和TOP2A基因的扩增不具有显著相关性(P>0.05)。结论乳腺癌患者中17号染色体多体与HER2和TOP2A基因的扩增可能在乳腺癌发生发展中独立作用,需分别检测指导化疗及分子靶向治疗等个体化治疗。 展开更多
关键词 17号染色体多体 HER2基因 TOP2A基因 乳腺癌
原文传递
17号染色体异倍体与乳腺浸润性导管癌TOP2A基因状态的相关性 被引量:1
6
作者 赵丽辉 陈京 陈应智 《中国热带医学》 CAS 2018年第7期691-695,共5页
目的分析17号染色体异倍体与TOP2A基因状态及临床病理特征的相关性。方法收集中山市人民医院2015年7月—2017年5月就诊的未行放疗、化疗或分子靶向治疗的乳腺浸润性导管癌病例546例,通过荧光原位杂交(FISH)方法检测TOP2A基因状态,分析TO... 目的分析17号染色体异倍体与TOP2A基因状态及临床病理特征的相关性。方法收集中山市人民医院2015年7月—2017年5月就诊的未行放疗、化疗或分子靶向治疗的乳腺浸润性导管癌病例546例,通过荧光原位杂交(FISH)方法检测TOP2A基因状态,分析TOP2A基因扩增组、缺失组、无扩增和缺失组与17号染色体不同倍体的关系,并对不同倍体的临床病理特征进行比较。结果 546例乳腺浸润性导管癌患者中17号染色体多倍体共104例,占19.05%,单倍体13例,占2.84%,双倍体429例,占78.57%。TOP2A基因扩增71例,占13.00%;缺失18例,占3.30%,总异常率16.30%(89/546);无扩增或缺失457例,占83.70%。TOP2A基因扩增组中,多倍体占42.25%(30/71),双倍体占57.75%(41/71),无单倍体病例;TOP2A基因缺失组中,多倍体占33.33%(6/18),双倍体占66.67%(12/18),无单倍体病例;TOP2A基因无扩增或缺失组的多倍体占14.88%(68/457),明显低于TOP2A基因异常组的比率。17号染色体异倍体与TOP2A基因异常差异有统计学意义(P<0.05);与性别、部位及腋窝淋巴结转移差异均无统计学意义(P>0.05),与年龄、组织分级、肿瘤大小差异有统计学意义(P<0.05)。结论 17号染色体异倍体与TOP2A基因状态相关,可能影响乳腺浸润性导管癌的预后。 展开更多
关键词 乳腺浸润性导管癌 TOP2A基因 17号染色体多体 17染色体 荧光原位杂交技术
原文传递
FISH技术在乳腺癌HER-2基因检测中的应用价值评估
7
作者 鞠薇薇 《中国现代药物应用》 2020年第8期237-238,共2页
目的研究荧光原位杂交(FISH)技术在乳腺癌人类表皮生长因子受体2(HER-2)基因检测中的应用价值。方法50例新发乳腺癌患者,采集乳腺癌标本,分别采用FISH技术和免疫组化(IHC)技术进行HER-2基因检测。观察IHC与FISH检测结果、FISH检测17号... 目的研究荧光原位杂交(FISH)技术在乳腺癌人类表皮生长因子受体2(HER-2)基因检测中的应用价值。方法50例新发乳腺癌患者,采集乳腺癌标本,分别采用FISH技术和免疫组化(IHC)技术进行HER-2基因检测。观察IHC与FISH检测结果、FISH检测17号染色体多体发生情况。结果IHC结果为+++、++、+/0时,FISH与IHC检测结果的阳性符合率分别为87.50%、94.59%、20.00%,经一致性检验,IHC与FISH检测结果一致性较好(Kappa值=0.543,P<0.05)。IHC检测HER-2高表达(+++、++)患者中17号染色体多体发生率为17.78%,在HER-2低表达或无表达(+、0)患者中的多体发生率为20.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论FISH技术与IHC技术在乳腺癌HER-2基因检测中的一致性较好,17号染色体多体可能是导致IHC与FISH检测结果不一致的原因之一,FISH技术可以作为检测HER-2基因扩增的确诊手段在临床上应用。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 乳腺癌人类表皮生长因子受2基因检测 免疫组化技术 一致性 17号染色体多体
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部