广谱抗病毒抗生素17997体内外抗病毒活性研究 被引量：42

1

作者 陶佩珍 娄志贤 +5 位作者 姚天爵 张兴权 线素文 姚恩泰 刘玉珍 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期368-372,391,共6页

从我国云南省土壤中分离到１株放线菌，其产生的抗生素１７９９７具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒１型、单纯疱疹病毒２型、人免疫缺陷病毒１型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒Ｂ３均有显著抑制活性，ＩＣ５０在μｍｏｌ... 从我国云南省土壤中分离到１株放线菌，其产生的抗生素１７９９７具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒１型、单纯疱疹病毒２型、人免疫缺陷病毒１型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒Ｂ３均有显著抑制活性，ＩＣ５０在μｍｏｌ／Ｌ水平。其在小鼠体内对单纯疱疹病毒１型及２型所致疱疹性脑炎有确切治疗效果，对死亡保护率及平均生存日与对照组相比有统计意义的显著差别。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素 抗生素 17997 抗病毒活性

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抗生素17997抗病毒作用机制的研究 被引量：12

2

作者 陶佩珍 杨茂 +1 位作者 王淑琴 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期154-157,共4页

报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素１７９９７［１］的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素１７９９７对ＶＥＲＯ细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的ＴＤ５０（５０％毒性剂量）分别为７... 报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素１７９９７［１］的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素１７９９７对ＶＥＲＯ细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的ＴＤ５０（５０％毒性剂量）分别为７６．８±２．２、１３０．９±１９．５及１４４．２±１７．１μｍｏｌ／Ｌ。抗生素１７９９７无毒浓度不影响单疱病毒Ⅰ型的吸附及释放；对病毒无直接灭活作用；感染后６ｈ给药无抑制病毒作用；对病毒逆转录酶及ＤＮＡ聚合酶均无抑制作用。抗生素１７９９７可能作用于病毒复制早期阶段。 展开更多

关键词 抗生素17997 抗病毒作用 单纯疱疹病毒

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反相高效液相谱型分析检测吸水链霉菌17997变株发酵新产物 被引量：5

3

作者 赫卫清 李京艳 +2 位作者 孙桂芝 刘玉瑛 王以光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期168-171,共4页

以吸水链霉菌17997为出发菌株,分别阻断格尔德霉素(geldanamycin,GA)生物合成酶基因簇中的I型聚酮合酶(type I polyketide synthase,pks)基因的第6模块,单加氧酶(monooxygenase,gdmM)基因和氨甲酰基转移酶(carbamoyltransferase,ct)基... 以吸水链霉菌17997为出发菌株,分别阻断格尔德霉素(geldanamycin,GA)生物合成酶基因簇中的I型聚酮合酶(type I polyketide synthase,pks)基因的第6模块,单加氧酶(monooxygenase,gdmM)基因和氨甲酰基转移酶(carbamoyltransferase,ct)基因得到3种变株(pks-)、(gdmM-)和(ct-)。比较变株与原株发酵产物的H PLC谱型,结合紫外吸收图谱分析。检测结果表明各变株的GA生物合成均被阻断,并产生3个不同于原始菌株的新物质。这证明基因操作所涉及的pks,gdm M和ct基因是GA生物合成的必需基因;这些基因的阻断可产生不同于原株的新物质。HPLC谱型比较可以在多样化代谢产物的产生菌中快速、准确地发现基因工程变株发酵产物的变化,指导新化合物的分离鉴定,样品用量甚微,是化学早期鉴别的有力工具。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 吸水链霉菌17997 基因阻断 化学早期鉴别

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吸水链霉菌17997产生的4,5-双氢格尔德霉素的鉴别与检测 被引量：4

4

作者 张侃 武临专 +3 位作者 林灵 赫卫清 孙桂芝 王以光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期267-271,共5页

本文对从吸水链霉菌17997发酵提取获得的格尔德霉素精制品进行了LC-MS-MS分析,发现其中含有4,5-双氢格尔德霉素组分。对吸水链霉菌17997摇瓶发酵产物的硅胶板薄层层析分析表明,4,5-双氢格尔德霉素组分在发酵中期有积累。已知4,5-双氢格... 本文对从吸水链霉菌17997发酵提取获得的格尔德霉素精制品进行了LC-MS-MS分析,发现其中含有4,5-双氢格尔德霉素组分。对吸水链霉菌17997摇瓶发酵产物的硅胶板薄层层析分析表明,4,5-双氢格尔德霉素组分在发酵中期有积累。已知4,5-双氢格尔德霉素的抗肿瘤活性比格尔德霉素差,因而需要限制其在格尔德霉素制品中的含量。本文研究结果对以吸水链霉菌17997等为产生菌研究格尔德霉素发酵,促进4,5-双氢格尔德霉素转化为格尔德霉素以提高发酵液的品质,以及检测格尔德霉素制品中的4,5-双氢格尔德霉素组分具有实际意义。 展开更多

关键词 吸水链霉菌17997 4 5-双氢格尔德霉素 格尔德霉素 液相质谱

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吸水链霉菌17997格尔德霉素部分生物合成基因簇的克隆和分析 被引量：13

5

作者 赫卫清 王以光 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期902-906,共5页

吸水链霉菌17997(Streptomyceshy groscopicus17997)是我所从中国云南土壤中分离到的格尔德霉素(geldanamycin,GDM)产生菌,GDM具有良好的抗肿瘤和抗病毒活性,但其肝毒性和水溶性差的缺点限制了其在临床上的应用。为了实现对GDM结构的生... 吸水链霉菌17997(Streptomyceshy groscopicus17997)是我所从中国云南土壤中分离到的格尔德霉素(geldanamycin,GDM)产生菌,GDM具有良好的抗肿瘤和抗病毒活性,但其肝毒性和水溶性差的缺点限制了其在临床上的应用。为了实现对GDM结构的生物学改造,首先要获得GDM的生物合成基因。根据GDM后修饰基因——氨甲酰基转移酶基因(gdmN)的保守序列筛选S.hygroscopicus17997的柯斯质粒基因组文库,共获得6个阳性克隆,选择CT-4阳性柯斯质粒进行亚克隆和测序,又通过PCR延伸的方法获得了与CT4连锁的将近5kb的外源序列,共获得28.356kb的外源DNA序列,其中包含了13个可能阅读框架,通过同源比较证实该序列与S.hygroscopicusNRRL3602中的GDM生物合成基因有很高的同源性。为进一步研究GDM生物合成基因的功能,并通过组合生物学的方法改造GDM的结构奠定了基础。 展开更多

关键词 吸水链霉菌17997 格尔德霉素(geldanamycin GDM) 氨甲酰基转移酶基因 生物合成基因簇

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广谱抗病毒药17997治疗实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效观察 被引量：10

6

作者 朱则今 吴静安 +1 位作者 陶佩珍 王淑琴 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第6期541-544,共4页

目的：评价１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）滴眼治疗实验性单纯疱疹性角膜炎（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｋｅｒａｔｉｔｉｓ，ＨＳＫ）的疗效及滴眼剂的刺激性。方法：建立兔眼ＨＳＫ动物模型，以１ｇ·Ｌ－１无环鸟苷滴眼剂... 目的：评价１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）滴眼治疗实验性单纯疱疹性角膜炎（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｋｅｒａｔｉｔｉｓ，ＨＳＫ）的疗效及滴眼剂的刺激性。方法：建立兔眼ＨＳＫ动物模型，以１ｇ·Ｌ－１无环鸟苷滴眼剂作为阳性对照，以０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１生理盐水作为阴性对照，采用裂隙灯观察角膜病变情况并评分、病毒分离检测及透射电镜观察评价１７９９７疗效。采用Ｄｒａｉｚｅ眼刺激实验评价药物毒性。结果：１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）可有效地治疗ＨＳＫ，减轻角膜病变程度，缩短平均治愈时间，疗效与无环鸟苷相似。１７９９７滴眼剂（２０ｍｇ·Ｌ－１）及其赋形剂的Ｄｒａｉｚｅ评分结果表明，１７９９７滴眼剂无眼刺激性。结论：广谱抗病毒药１７９９７治疗实验性单纯疱疹性角膜炎获得了与无环鸟苷相似的疗效。 展开更多

关键词 角膜炎 疱疹性 药物疗法 抗病毒药 17997滴眼剂

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单纯疱疹病毒1型对抗生素17997的耐药及交叉耐药研究 被引量：1

7

作者 陶佩珍 王淑琴 +3 位作者 潘菲 陈斯同 滕立 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期382-384,共3页

目的　体外训练单纯疱疹病毒 1型 (HSV- 1)对抗生素 17997的耐药突变及体内、外研究抗生素17997与阿昔洛韦 (ACV)的交叉耐药。方法　 HSV- 1在抗生素 17997或 ACV的存在下连续传代 ,选择一定代数测定 HSV- 1野株及训练株的 IC50 。用 HS... 目的　体外训练单纯疱疹病毒 1型 (HSV- 1)对抗生素 17997的耐药突变及体内、外研究抗生素17997与阿昔洛韦 (ACV)的交叉耐药。方法　 HSV- 1在抗生素 17997或 ACV的存在下连续传代 ,选择一定代数测定 HSV- 1野株及训练株的 IC50 。用 HSV- 1的 ACV耐药株感染兔角膜造模 ,分别用抗生素 17997或ACV局部给药治疗 ,以局部病损及病毒分离判断疗效。结果　HSV- 1在抗生素 17997存在下连传 41代仍保持对抗生素 17997的敏感性 ,未产生耐药变株 ;但 HSV- 1在 ACV存在下 ,仅传一代 ,就发生耐药变株。抗生素17997与 ACV无交叉耐药。抗生素 17997对 HSV- 1ACV耐药株实验感染角膜炎有明显治疗效果 ,可减轻病损 ,降低病毒排出量 ;阳性对照药 ACV无任何疗效。结论　体外 HSV- 1对抗生素 17997不易产生耐药。抗生素 17997与 ACV体内。 展开更多

关键词 抗生素17997 耐药性 HSV-1 兔 角膜炎 单纯疱疹病毒1型

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17997眼膏对兔实验性单纯疱疹角膜炎的疗效观察 被引量：3

8

作者 袁幽 陈斯同 陶佩珍 《眼科新进展》 CAS 2002年第3期158-162,共5页

目的　评价不同浓度 17997眼膏治疗实验性单纯疱疹病毒性角膜炎 (herpes sim -plex keratitis,HSK)的疗效及其刺激性。方法　建立兔眼 HSK动物模型 ,给予 5 0、2 0 0 μg·g- 1 17997眼膏滴眼 ,并以 10 g· L- 1无环鸟苷眼膏、... 目的　评价不同浓度 17997眼膏治疗实验性单纯疱疹病毒性角膜炎 (herpes sim -plex keratitis,HSK)的疗效及其刺激性。方法　建立兔眼 HSK动物模型 ,给予 5 0、2 0 0 μg·g- 1 17997眼膏滴眼 ,并以 10 g· L- 1无环鸟苷眼膏、赋形剂和空白组作为对照 ,裂隙灯观察角膜病变并评分 ,分离病毒 ,计算病毒滴度评价 17997眼膏疗效。采用 Draize眼刺激实验评价药物毒性。结果　 5 0 μg· g- 1 17997眼膏角膜病变评分及平均病毒滴度均明显增高 ,与赋形剂和空白组统计学上无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 2 0 0 μg· g- 1 17997眼膏组与 10 g·L- 1无环鸟苷眼膏对照组角膜病变相似 ,病毒滴度高峰时平均病毒滴度升高不明显 ,2组统计学上无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,与另外 3组统计学上有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 17997眼膏的 Draize评分与赋形剂组统计学上无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　 5 0 μg· g- 1 17997眼膏对 HSK治疗无效 ;2 0 0μg· g- 1 17997眼膏能有效地治疗 HSK,疗效与 10 g· L- 1 无环鸟苷眼膏相似 。 展开更多

关键词 疗效 单纯疱疹病毒性角膜炎 17997眼膏 动物实验 治疗 HSK

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兔静脉注射新抗病毒抗生素17997的药代动力学研究 被引量：2

9

作者 游雪甫 曹雪方 +3 位作者 王跃明 张伟新 娄人慧 陈慧贞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期165-167,共3页

目的：建立血浆中17997的高效液相色谱测定法，研究兔静脉注射17997后药代动力学行为。方法：15只新西兰兔，分为4，2，1mg·kg^-1高、中、低3个剂量组静脉注射给药，每组5只。按实验设计采集6h内动态血样，以HPLC法测定血浆药物浓... 目的：建立血浆中17997的高效液相色谱测定法，研究兔静脉注射17997后药代动力学行为。方法：15只新西兰兔，分为4，2，1mg·kg^-1高、中、低3个剂量组静脉注射给药，每组5只。按实验设计采集6h内动态血样，以HPLC法测定血浆药物浓度，以静脉注射二室模型计算药代动力学参数。结果：17997保留时间约为7．0min；高、中、低3个给药剂量组的消除半衰期分别为46．62，48．20，42．16min；Co分别为4．15，2．14，1．58μg·mL^-l；清除率CL分别为41．2，49．3，47．6mL·min^-1．kg^-1；药时曲线下面积AUC分别为97．22，40．54，21．00min·μg·mL^-1。结论：17997检测方法取样量小、灵敏度高、操作便捷，适合于临床前及临床药代动力学研究。兔耳缘静脉推注17997后体内过程符合二室静脉推注模型，分布和代谢速度较快，应综合考虑多种因素，从而指导临床合理用药。 展开更多

关键词 17997 抗病毒抗生素 药物代谢动力学 高效液相色谱法 动物实验

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抗病毒抗生素17997体外联合用药研究 被引量：2

10

作者 陶佩珍 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期292-293,305,共3页

目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结... 目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结果显示抗生素 17997与阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素 α在ED50 、ED70 (或 ED75)、ED90 条件下均有协同抗单纯疱疹病毒 型的作用 ,表现在降低 ED50 值及联合指数 <1。仅抗生素 17997与人干扰素 α联合组 ,在 ED90 条件下 ,表现为相加或拮抗作用。结论 :抗生素 17997抗疱疹病毒活性强 ,在多次单纯疱疹病毒 型实验感染的兔角膜炎模型上显示抗病毒疗效。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素17997 单纯疱疹病毒 联合用药

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广谱抗病毒抗生素17997对HSV-1形态学的影响 被引量：3

11

作者 鲁建华 杨传武 +1 位作者 吴静安 陶佩珍 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第4期265-267,共3页

目的探讨新一类抗病毒抗生素17997的抗病毒的作用机制。方法比较不同浓度的17997和ACV对HSV_Ⅰ形态学的影响。结果在Vero细胞核内和胞浆中发现许多HSV_Ⅰ空心衣壳。当17997的浓度达到几乎完全抑制HSV_Ⅰ复制时 ,仍没有看到明显的细胞损... 目的探讨新一类抗病毒抗生素17997的抗病毒的作用机制。方法比较不同浓度的17997和ACV对HSV_Ⅰ形态学的影响。结果在Vero细胞核内和胞浆中发现许多HSV_Ⅰ空心衣壳。当17997的浓度达到几乎完全抑制HSV_Ⅰ复制时 ,仍没有看到明显的细胞损害。结论17997主要抑制病毒DNA合成 ,而且没有明显的细胞毒性。 展开更多

关键词 抗病毒 抗生素17997 HSV-Ⅰ 形态学 细胞毒性 作用机制

原文传递

兔血浆中新抗病毒抗生素17997的高效液相色谱检测方法 被引量：2

12

作者 游雪甫 曹雪方 等 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-11,共3页

目的：建立血浆中17997的高效液相色谱测定法。方法：血浆250μL，用乙腈500μL一步提取，高速离心后，取上清液分析。采用Waters公司μ-Bondapak C18(3.9mm×300mm，10μm）色谱分析柱和μ-Bondapak C18(Guard-Pak^TM Cartridge）... 目的：建立血浆中17997的高效液相色谱测定法。方法：血浆250μL，用乙腈500μL一步提取，高速离心后，取上清液分析。采用Waters公司μ-Bondapak C18(3.9mm×300mm，10μm）色谱分析柱和μ-Bondapak C18(Guard-Pak^TM Cartridge）保护柱；流动相为甲醇－水（75：25），流速1mL·min^-1；UV检测波长304nm；柱温40℃。结果：17997保留时间为7．0min；采用外标法定量，17997浓度（C）在0．05－5μg·mL^-1范围内与其峰面积（A）呈现良好的线性关系，回归方程为：A＝13634．87C－204．32，r=0.9997,n=5,RSD=9.4%。高中低3个质控样本的批间（n=5）及批内（n=7）RSD分别为0．64％－6．6％和1．7％－3．5％，方法学回收率为（101±0．6％），（101－3．7）％，（104±6．8）％；最低检测限为0．01μg·mL^-1。结论：本方法取样量小、灵敏度高、操作便捷，为17997临床前及药代动力学研究提供了方法学基础。 展开更多

关键词 血浆 抗病毒抗生素 17997 高效液相色谱 药代动力

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抗病毒新药17997抗病毒效应的细胞微量量热的研究

13

作者 鲁建华 谭安民 陶佩珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期101-103,共3页

目的研究抗病毒新药17997对细胞代谢的影响和抑制病毒复制时细胞热效应的变化。方法利用微量量热的方法。结果热代谢曲线表明 ,在有效抑制病毒复制浓度下 ,17997不影响宿主细胞的正常代谢 ,且能明显地降低病毒复制时的细胞热代谢。结论1... 目的研究抗病毒新药17997对细胞代谢的影响和抑制病毒复制时细胞热效应的变化。方法利用微量量热的方法。结果热代谢曲线表明 ,在有效抑制病毒复制浓度下 ,17997不影响宿主细胞的正常代谢 ,且能明显地降低病毒复制时的细胞热代谢。结论17997能够抑制病毒复制 ,对宿主细胞的热代谢没有影响。 展开更多

关键词 抗病毒新药17997 抗病毒效应 细胞 微量量热法 单纯疱疹病毒I型

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抗病毒抗生素17997不同时间给药抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的效果 被引量：2

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作者 杨传武 吴静安 陶佩珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期172-175,共4页

目的　广谱抗病毒抗生素 17997,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV Ⅰ )有较好的疗效 ,本实验通过观察不同给药时间的抗病毒效果。方法　以HSV Ⅰ感染Vero细胞 ,在感染前 4h ,感染后 0、3、6h给予抗生素17997(10 μmol/L) ,以透射电镜观察Vero细... 目的　广谱抗病毒抗生素 17997,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV Ⅰ )有较好的疗效 ,本实验通过观察不同给药时间的抗病毒效果。方法　以HSV Ⅰ感染Vero细胞 ,在感染前 4h ,感染后 0、3、6h给予抗生素17997(10 μmol/L) ,以透射电镜观察Vero细胞内的病毒 ,比较不同给药时间的抗病毒效果。结果　在病毒感染前 4h给药无效 ,细胞内外有大量病毒颗粒 ;在感染早期 (0、3h)给药效果好 ,细胞内外均极少见病毒颗粒 ,胞浆内可见病毒空壳聚集 ;感染晚期 (6h)给药在细胞核内见病毒核壳体及有囊膜病毒颗粒 ,但细胞浆及细胞外均未见病毒颗粒。结论　抗病毒抗生素 17997在病毒复制早期抑制单纯疱疹病毒DNA的合成 。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素17997 单纯疱疹病毒 透射电镜 给药时间

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吸水链霉菌17997产生氢醌型格尔德霉素及其生物合成中间产物 被引量：1

15

作者 贾长虹 刘昕 +6 位作者 赫卫清 林灵 张侃 王红远 孙桂芝 王以光 武临专 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期833-838,共6页

目的了解格尔德霉素生物合成PKS后修饰过程中的一些细节。方法对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997及其格尔德霉素生物合成聚酮合酶（polyketide synthase，PKS）后修饰基因阻断变株（gdmP和gdmN）在ISPII平板不同时间的培养物进行乙酸... 目的了解格尔德霉素生物合成PKS后修饰过程中的一些细节。方法对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997及其格尔德霉素生物合成聚酮合酶（polyketide synthase，PKS）后修饰基因阻断变株（gdmP和gdmN）在ISPII平板不同时间的培养物进行乙酸乙酯提取，硅胶板TLC和NaOH显色分析，检测GDM及其生物合成中间产物，并利用LC-MS对中间产物进行鉴定。结果吸水链霉菌17997原株、gdmN和gdmP-变株在培养时间72～96h，发现氢醌型格尔德霉素（GQH2）、氢醌型4，5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基格尔德霉素（H，GQH2-dC）和氢醌型4，5-双氢格尔德霉素（H2GQH2）分别为主要组分，相应的醌型化合物为次要组分；之后，这些氢醌型化合物随培养时间延长逐渐消失，相应的醌型化合物成为主要组分。双向硅胶板TLC分析证实GQH2、H2GQH2-dC和IH2GQH2均可在空气中自发氧化为相应的醌型化合物。结论在吸水链霉菌17997的GDM生物合成PKS后修饰过程中，首次提出GQH2自发氧化为GDM可能是氢醌型向醌型转变的位点，同时它也是GDM生物合成最后一步。 展开更多

关键词 格尔德霉素 氢醌型格尔德霉素 生物合成 吸水链霉菌17997

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抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究 被引量：5

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作者 陶佩珍 吴小闲 张兴权 《中国性病艾滋病防治》 1997年第6期271-274,共4页

１７９９７为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内，１７９９７对人免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）不同株有抑制活性，ＩＣ５０为０．０１８～０．１５μＭ，与叠氮胸苷（ＡＺＴ）耐药株无... １７９９７为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内，１７９９７对人免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）不同株有抑制活性，ＩＣ５０为０．０１８～０．１５μＭ，与叠氮胸苷（ＡＺＴ）耐药株无交叉耐药，且与ＡＺＴ有协同作用。在猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）急性感染的恒河猴模型内，腹腔给药及皮下给药均能降低血浆内病毒滴度，缩短病毒血症时间，以腹腔给药效果较皮下给药佳且有量效关系。结果说明１７９９７在实验条件下有抗ＳＩＶ感染作用。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素 人免疫缺陷病毒 猴免疫缺陷病毒

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快速鉴定格尔德霉素产生菌——吸水链霉菌17997中的洋橄榄叶素 被引量：3

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作者 李书芬 武临专 +3 位作者 陈菲菲 王红远 孙桂芝 王以光 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1109-1114,共6页

对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997的发酵液乙酸乙酯提取物进行了硅胶板TLC初步分离和NaOH溶液喷涂显色,对显红色、具有抗革兰阳性菌活性的条带进行了HPLC分析,提示抗革兰阳性菌活性化合物可能为大环二内酯类抗生素洋橄榄叶素;以dTDP-... 对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997的发酵液乙酸乙酯提取物进行了硅胶板TLC初步分离和NaOH溶液喷涂显色,对显红色、具有抗革兰阳性菌活性的条带进行了HPLC分析,提示抗革兰阳性菌活性化合物可能为大环二内酯类抗生素洋橄榄叶素;以dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶(Tgd)基因保守区设计PCR引物,扩增了吸水链霉菌17997基因组DNA中的tgd并进行了序列分析,表明吸水链霉菌17997含有洋橄榄叶素生物合成基因簇中的tgd基因;对NaOH溶液喷涂显红色的化合物进行LC-(+)-ESI-MS分析,证实其为洋橄榄叶素。因此,吸水链霉菌17997产生洋橄榄叶素;同时,建立了一种快速鉴定洋橄榄叶素及其产生菌的方法,主要包括TLC硅胶板分离、NaOH溶液显色、HPLC和LC-MS分析,以及tgd的PCR检测与序列分析。 展开更多

关键词 吸水链霉菌17997 洋橄榄叶素 液相色谱-质谱联用(LC-MS) dTDP-葡萄糖-4 6-脱水酶 格尔德霉素

原文传递

抗病毒抗生素17997抗单纯疱疹病毒1型豚鼠皮肤感染的疗效 被引量：1

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作者 陶佩珍 王淑琴 冷启彬 《中华实验和临床病毒学杂志》 CSCD 2000年第2期125-127,共3页

目的　研究 17997治疗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)豚鼠皮肤感染的疗效。方法　用HSV1在豚鼠皮肤造模 ,感染后 2 4h或 48h开始局部用药 ,一日 3次 ,共 5d。同时设阿昔洛韦阳性药 ,空白霜及病毒对照。结果　 0 .3% 17997显示治疗效果 ,可减... 目的　研究 17997治疗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)豚鼠皮肤感染的疗效。方法　用HSV1在豚鼠皮肤造模 ,感染后 2 4h或 48h开始局部用药 ,一日 3次 ,共 5d。同时设阿昔洛韦阳性药 ,空白霜及病毒对照。结果　 0 .3% 17997显示治疗效果 ,可减轻皮损评分 ,促进结痂 ,缩短病程。结论179970 .3%霜剂无论于感染后 2 4h或 48h开始给药 ,与病毒对照组或空白霜对照组相比均可降低病损程度 ,缩短皮损痊愈时间 ,并有统计显著性。阳性对照药 3%阿昔洛韦霜剂治疗效果较 0 .3% 17997霜剂略佳。 展开更多

关键词 单纯疱疹病毒 皮肤感染 疗效 17997抗生素

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抗病毒抗生素17997体内外抗病毒作用及抑制机制的研究 被引量：3

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作者 陶佩珍 娄志贤 姚天爵 《中国科学基金》 CSCD 1999年第1期16-19,共4页

17997是由我国云南省思茅地区分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素,为非核苷类化合物。在细胞培养内,对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型,人免疫缺陷病毒Ⅰ型,水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B_3均有明显抑制作用,IC_(50)在微摩尔或低于微摩尔... 17997是由我国云南省思茅地区分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素,为非核苷类化合物。在细胞培养内,对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型,人免疫缺陷病毒Ⅰ型,水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B_3均有明显抑制作用,IC_(50)在微摩尔或低于微摩尔水平。体内实验对小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型及Ⅱ型脑炎有统计显著性的治疗效果,可降低死亡率,延长小鼠平均生存日;对恒河猴的猴免疫缺陷病毒急性感染,17997预防加治疗给药可降低血浆病毒滴度;对家兔单纯疱疾病毒Ⅰ型角膜炎有统计意义的治疗效果;对豚鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型皮肤感染及乳牛乳头纤维瘤均有治疗作用。17997无直接灭活病毒作用,不影响病毒吸附及释放,对病毒核酸聚合酶无抑制活性,可能作用于病毒复制循环的早期阶段。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素 单纯疱疹病毒 抗病毒作用 链霉素

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抗生素“17997”对单纯疱疹病毒抑制效果的实验观察

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作者 杨传武 吴静安 陶佩珍 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期97-98,共2页

关键词 抗生素 “17997” 单纯疱疹病毒 抑制效果 实验观察

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