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11株肝癌细胞系染色体17p13.3和p53基因状况的研究 被引量:6
1
作者 赵新泰 万大方 +1 位作者 蒋惠秋 顾健人 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期251-254,共4页
目的了解11株肝癌细胞系染色体17p13.3区基因组结构和p53基因状况,为今后更好使用这些细胞株提供信息。方法应用染色体微卫星标志PCR扩增,同位素标记,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析以及染色体可变数目重复排列序列VN... 目的了解11株肝癌细胞系染色体17p13.3区基因组结构和p53基因状况,为今后更好使用这些细胞株提供信息。方法应用染色体微卫星标志PCR扩增,同位素标记,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析以及染色体可变数目重复排列序列VNTR标志YNZ22的Southern杂交检测各细胞株染色体17p13.3区基因组结构和p53基因状况。结果通过上述检测,获得了11株肝癌细胞在染色体17p13.3区8个位点的结构状况。发现来源于我国上海地区构建的6株细胞系在染色体17p13.3区各个位点的结构状况基本一致。CCL细胞株在该区的两个位点呈纯合子缺失。上述6株细胞系在染色体17p13.1区的TP53位点呈杂合子,且微卫星重复序列的大小一致,CCL及Hep3B细胞系在p53基因外显子5,6,7,8基因组片段有缺失,其它细胞系在该区有正常大小的基因组片段。结论本研究提供了11株肝癌细胞系在染色体17p13. 展开更多
关键词 肝癌 染色体 17p13.3 P53基因
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乳腺癌组织染色体17p13的杂合性缺失分析 被引量:2
2
作者 赵新泰 蒋惠秋 +1 位作者 万大方 顾健人 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期319-321,共3页
目的检测乳腺癌组织在染色体17p13区各位点的杂合性缺失。用方法通过Southernblot分析VNTR探针YNZ22的杂合性缺失。用PCR扩增微卫星重复序列后,同位素标记、变性胶分离分析微卫星marker的杂合性缺... 目的检测乳腺癌组织在染色体17p13区各位点的杂合性缺失。用方法通过Southernblot分析VNTR探针YNZ22的杂合性缺失。用PCR扩增微卫星重复序列后,同位素标记、变性胶分离分析微卫星marker的杂合性缺失。结果11例乳腺癌组织中有3例在染色体17p13.3区有杂合性缺失,占27%。缺失的上限为紧邻端粒的D17S1866位点,缺失至D17S1840位点,缺失的下限尚待确定。位于染色体17p13.1区的TP53位点有1例变化产生新长度的微卫星重复序列,4例存在杂合性缺失,其中2例在17p13.3区也有杂合性缺失。结论乳腺癌组织在染色体17p13.3区有较高的杂合性缺失。预示该区可能存在有关的抑癌基因。17p13.1区的TP53位点也有变化。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 杂合性缺失 染色体17p13
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17p13染色体上抑癌基因的研究进展
3
作者 罗炜 徐军 《中华今日医学杂志》 2004年第2期83-85,共3页
抑癌基因(tumor suppressor gene)也称抗癌基因(antloneogenes),是一类可以抑制细胞增殖并能潜在抑制癌变的基因。但由于抑癌基因属于隐性癌基因,所以它的发现与分离难度较大。至今被确认的癌基因只有10多个。近年来,随着肿瘤的发生... 抑癌基因(tumor suppressor gene)也称抗癌基因(antloneogenes),是一类可以抑制细胞增殖并能潜在抑制癌变的基因。但由于抑癌基因属于隐性癌基因,所以它的发现与分离难度较大。至今被确认的癌基因只有10多个。近年来,随着肿瘤的发生率日趋增高,人们对于抑癌基因的研究越来越重视,有关抑癌基因的定位、克隆。 展开更多
关键词 17p13染色体 抑癌基因 P53基因 HIC-1基因 基因突变
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LOSS OF HETEROZYGOSITY ON CHROMOSOME 17p13.3 IN OVARIAN CANCER AND CERVICAL CANCER 被引量:1
4
作者 张国玲 杨慧娟 +3 位作者 许凯黎 周瑾 秦瑞娣 陆明华 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期28-31,共4页
Objective: To identify the loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 17p13 3 in ovarian cancer and cervical cancer Methods: The frequency of LOH on chromosome 17p13 3 in DNA samples from 24 ovarian cancers, 9 ce... Objective: To identify the loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 17p13 3 in ovarian cancer and cervical cancer Methods: The frequency of LOH on chromosome 17p13 3 in DNA samples from 24 ovarian cancers, 9 cervical cancers, and 13 non malignant gynecological diseases were determined respectively, using Southern blot method with probe PYNZ 22 Results: LOH on 17p13 3 was found in 12 of 24 (50 0%) ovarian cancers (including a borderline mucinous cystadenoma), 4 of 9 (44 4%) cervical carcinomas, and 1 of 13 (7 7%) non malignant gynecological diseases, which was cervical intraepithelial neoplasm III (CIN III) ( P< 0 01) Conclusion: These results show that LOH on 17p13 3 is associated with ovarian cancer and cervical cancer, suggesting that detection of LOH on 17p13 3 may be helpful to understand the molecular pathogenesis of ovarian cancer and cervical cancer 展开更多
关键词 Ovarian neoplasms Cervical neoplasms 17p13 3 LOH
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胃癌和大肠癌中的17p13杂合性丢失及野生型p53基因失活机理的探讨
5
作者 李明发 单祥年 +2 位作者 吴国俊 余龙 赵寿元 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期54-56,共3页
胃癌和大肠癌中的17p13杂合性丢失及野生型p53基因失活机理的探讨李明发单祥年吴国俊余龙赵寿元胃癌与大肠癌是两种人类常见的恶性肿瘤[1]。对其分子病因学的研究可为预防和治疗提供重要的理论依据。我们应用Souther... 胃癌和大肠癌中的17p13杂合性丢失及野生型p53基因失活机理的探讨李明发单祥年吴国俊余龙赵寿元胃癌与大肠癌是两种人类常见的恶性肿瘤[1]。对其分子病因学的研究可为预防和治疗提供重要的理论依据。我们应用Southern杂交和多聚酶链反应-单链构象多态... 展开更多
关键词 胃肿瘤 大肠肿瘤 P53基因 基因失活 17p13
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17号染色体缺失与乳酸脱氢酶相关性研究及其对多发性骨髓瘤预后的影响 被引量:11
6
作者 丁路 周芙玲 +11 位作者 左学兰 刘尚勤 陈飞 肖晖 何莉 邵亮 汪英颖 周怡 刘明辉 吴江 罗琳 熊蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第1期115-119,共5页
目的:分析del(17p13)(TP53)与多发性骨髓瘤患者临床资料的关系及其对预后的影响。方法:收集56例初诊多发性骨髓瘤患者临床资料,并对其骨髓标本行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。统计软件采用SPSS 19.0,研... 目的:分析del(17p13)(TP53)与多发性骨髓瘤患者临床资料的关系及其对预后的影响。方法:收集56例初诊多发性骨髓瘤患者临床资料,并对其骨髓标本行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测。统计软件采用SPSS 19.0,研究del(17p13)与临床基本资料间的关系使用卡方检验,与实验室检查指标间的关系使用t检验。生存分析使用Kaplan-Meier法。结果:初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者del(17p13)缺失的检出率为21.43%。Del(17p13)与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平相关联(P=0.034),与性别、年龄、分型、D-S分期、ISS分期、血小板、白蛋白、球蛋白、β2微球蛋白、尿素氮、血肌酐、血钙、骨髓瘤细胞比例无关。Del(17p13)患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)均较未缺失者显著缩短(P<0.05)。结论:本研究发现del(17p13)与部分临床特征相关,del(17p13)的MM患者预后不良。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 del(17p13) 乳酸脱氢酶
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P53与肺癌关系的研究进展 被引量:3
7
作者 高福平 魏谨 《临床肺科杂志》 2012年第1期127-128,共2页
P53是一种抑癌基因。超过50%的人类肿瘤有P53基因的突变。P53基因的突变或缺失是导致许多肿瘤发生的原因。本文综述目前p53基因与肺癌关系的研究进展。 一、p53概况p53基因定位于人类染色体17p13或17q14,全长20 kb,由11个外显子和10个... P53是一种抑癌基因。超过50%的人类肿瘤有P53基因的突变。P53基因的突变或缺失是导致许多肿瘤发生的原因。本文综述目前p53基因与肺癌关系的研究进展。 一、p53概况p53基因定位于人类染色体17p13或17q14,全长20 kb,由11个外显子和10个内含子组成,转录2.5 kb mRNA,编码的蛋白质由393个氨基酸组成,分子量53 kD。 展开更多
关键词 P53基因 肺癌 染色体17p13 P53基因 氨基酸组成 人类肿瘤 抑癌基因 肿瘤发生
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比较基因组杂交揭示骨肉瘤相关基因变异
8
作者 刘兵 陶惠民 《国际骨科学杂志》 2006年第5期267-269,共3页
比较基因组杂交是诊断肿瘤发生发展的方法,能够发现与骨肉瘤相关的基因变异,从而为基因治疗提供依据。通过比较基因组杂交发现骨肉瘤患者基因扩增多于缺失,经常发生变异的基因与骨肉瘤密切相关。4q变异是儿童骨肉瘤共同的畸变;8q扩增与... 比较基因组杂交是诊断肿瘤发生发展的方法,能够发现与骨肉瘤相关的基因变异,从而为基因治疗提供依据。通过比较基因组杂交发现骨肉瘤患者基因扩增多于缺失,经常发生变异的基因与骨肉瘤密切相关。4q变异是儿童骨肉瘤共同的畸变;8q扩增与骨肉瘤复发和侵袭性相关;17p扩增(除17p13.1外)与骨肉瘤恶性程度相关;凋亡相关因子与骨肉瘤发生发展、预后密切相关;环氧化酶-2在骨肉瘤的高表达为骨肉瘤新辅助化疗提供依据;高频的基因变异位点主要与癌基因、抑癌基因、细胞生长和细胞周期调控、细胞凋亡、端粒、细胞因子、肿瘤免疫、肿瘤血管生成、肿瘤转移相关因子等密切相关。 展开更多
关键词 比较基因组杂交 基因变异 骨肉瘤 17p13 凋亡相关因子 环氧化酶-2 细胞周期调控 肿瘤免疫
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p53与肾细胞癌
9
作者 宋涂润 魏强 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2010年第6期321-324,共4页
人类p53基因定位于17P13,具有野生型和突变型两种。野生型为抑癌基因,编码蛋白p53,具有“分子警察”的作用,通过多种方式控制DNA损伤细胞的生长:①启动下游p21基因;②转录启动生长抑制和DNA损伤诱导家族45(growtharestandDNAdama... 人类p53基因定位于17P13,具有野生型和突变型两种。野生型为抑癌基因,编码蛋白p53,具有“分子警察”的作用,通过多种方式控制DNA损伤细胞的生长:①启动下游p21基因;②转录启动生长抑制和DNA损伤诱导家族45(growtharestandDNAdamageinductiongene45,GADD45); 展开更多
关键词 蛋白P53 肾细胞癌 DNA损伤 生长抑制 17p13 P21基因 基因定位 抑癌基因
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两例Miller-Dieker综合征胎儿的产前遗传学分析 被引量:5
10
作者 林少宾 罗艳敏 +3 位作者 吴坚柱 陈宝江 纪媛君 周祎 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期89-92,共4页
目的对两例畸形胎儿进行细胞与分子遗传学研究,分析其基因型与表型的关系。方法对两例产前超声提示异常的胎儿的羊水细胞及其双亲的外周血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(single nucleotide polymorphism ar... 目的对两例畸形胎儿进行细胞与分子遗传学研究,分析其基因型与表型的关系。方法对两例产前超声提示异常的胎儿的羊水细胞及其双亲的外周血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(single nucleotide polymorphism array,SNP array)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,对SNP array的结果进行生物信息学分析。结果两例胎儿的羊水染色体核型均为46,XY,其父母外周血核型均未见异常。病例1的SNParray结果为arr[hg19]17p13.3(83035-2567405)×1,即17p13.3区存在2.484Mb的末端缺失;病例2的SNParray结果为arr[hg19]17p13.3p13.2(83035~3377560)×1,即17p13.3区存在3.295Mb的末端缺失。17p13.3及17p13.3p13.2微缺失区均覆盖了Miller-Dieker综合征(Miller-Dieker syndrome,MDS)的关键区域,包含PAFAH1B1、YWHAE和CRK等MDS的候选致病基因。两例胎儿的羊水细胞中期分裂相FISH结果均提示17p13.3区缺失,验证了SNParray的结果,而胎儿父母外周血中期分裂相FISH结果均未见异常,可排除其父母存在涉及17pter区的微小重排。结论MDS胎儿的超声特征主要为中枢神经系统畸形。SNParray分析可以有效地诊断MDS并明确17p13.3缺失的断裂点和基因内容,有助于对其基因型与表型对应关系的分析。 展开更多
关键词 胎儿 Miller-Dieker综合征 单核苷酸多态性微阵列 17p13.3微缺失
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p53结合蛋白对细胞周期阻滞与细胞凋亡调控的研究进展 被引量:2
11
作者 戴卫健 李萌 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS 2013年第5期49-54,共6页
p53基因是人体内重要的肿瘤抑制基因,位于人类染色体17p13.1,含有11个外显子,编码的野生型p53蛋白由393个氨基酸残基组成,包含N.末端的转录激活结构域、生长抑制结构域、序列特异的DNA结合结构域(DNAbindingdomain,DBD)、核定... p53基因是人体内重要的肿瘤抑制基因,位于人类染色体17p13.1,含有11个外显子,编码的野生型p53蛋白由393个氨基酸残基组成,包含N.末端的转录激活结构域、生长抑制结构域、序列特异的DNA结合结构域(DNAbindingdomain,DBD)、核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)、四聚体化结构域和c.末端非专一DNA调节结构域。p53在监视细胞基因组损伤及维持基因组的稳定性中发挥重要作用。当紫外线、电离辐射、氧化应激及癌基因表达等刺激因素引起细胞内DNA损伤时,p53蛋白迅速聚集活化,并作为序列特异性转录因子对一系列靶基因进行调控。 展开更多
关键词 p53结合蛋白 细胞凋亡调控 细胞周期阻滞 野生型p53蛋白 DNA结合结构域 抑制结构域 染色体17p13 特异性转录因子
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女性染色体异常核型七例
12
作者 涂向东 张宝珍 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期113-114,共2页
例1 女,28岁,结婚3年孕3次,每次均为孕2个月左右不明原因自然流产。夫妇双方体健,孕期无病毒感染及毒物接触史,妇科检查无异常发现。外周血染色体核型分析为46,XX,t(16;17)(16qter→p12∷17p13→17pter;17pter→17p13∷16p12... 例1 女,28岁,结婚3年孕3次,每次均为孕2个月左右不明原因自然流产。夫妇双方体健,孕期无病毒感染及毒物接触史,妇科检查无异常发现。外周血染色体核型分析为46,XX,t(16;17)(16qter→p12∷17p13→17pter;17pter→17p13∷16p12→16pter),见图1a.丈夫染色体核型正常。 展开更多
关键词 女性染色体异常核型 染色体核型分析 不明原因自然流产 17p13 毒物接触史 夫妇双方 病毒感染
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p53在乳腺癌中的表达及意义
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作者 吴凤霞 李明 荣永婴 《中国肿瘤临床与康复》 2009年第3期216-216,共1页
关键词 野生型P53 DNA修复基因 乳腺癌 突变型P53 染色体17p13 CDK抑制物 免疫组化检测 抑癌基因
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p53基因治疗研究的新进展 被引量:4
14
作者 张媛媛 付丽 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-50,共3页
关键词 P53基因治疗 核磷酸化蛋白 相对分子质量 肿瘤基因治疗 肿瘤患者 人类肿瘤 17p13 内含子 外显子 氨基酸
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