期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
循环长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18、微小RNA-185-5p水平与糖尿病肾脏疾病患者血管钙化的相关性分析 被引量：2
1
作者 陆帅 张美峰 施德 《临床肾脏病杂志》 2023年第3期215-220,共6页
目的分析血清循环长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(long non-coding RNA human leucocyte antigen complex group 18,LncRNA HCG18)、微小RNA-185-5p(microRNA-185-5p,miR-185-5p)水平与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,D... 目的分析血清循环长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(long non-coding RNA human leucocyte antigen complex group 18,LncRNA HCG18)、微小RNA-185-5p(microRNA-185-5p,miR-185-5p)水平与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患者血管钙化的相关性。方法选取2018年10月至2021年9月于上海健康医学院附属崇明医院就诊的DKD患者145例,男性73例,女性72例,依据患者血管钙化情况分为钙化组70例,其中男性38例,女性32例,年龄范围46~78岁,年龄(57.14±14.27)岁;未钙化组75例,其中男性35例,女性40例,年龄范围44~77岁,年龄(59.47±15.06)岁。另选同期健康体检者70名为对照组。荧光定量PCR法检测血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平;采用全自动生化分析仪测定血钙、血磷、血肌酐(serum creatinine,Scr)水平;采用酶标仪测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)及甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)水平;Pearson法分析DKD合并血管钙化患者血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平与血管钙化相关指标的相关性及血清LncRNA HCG18与miR-185-5p的相关性;受试者工作特征曲线分析血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平对DKD合并血管钙化的诊断价值。结果钙化组、未钙化组血清LncRNA HCG18、血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均高于对照组(P<0.05),血清miR-185-5p水平低于对照组(P<0.05);钙化组血清LncRNA HCG18、血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均高于未钙化组(P<0.05),血清miR-185-5p水平低于未钙化组(P<0.05)。DKD合并血管钙化患者血清LncRNA HCG18与miR-185-5p呈负相关(P<0.05),血清LncRNA HCG18与血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均呈正相关(P<0.05),血清miR-185-5p与血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均呈负相关(P<0.05)。血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平及二者联合诊断DKD合并血管钙化的曲线下面积分别为0.820、0.758、0.880。结论DKD血管钙化患者血清LncRNA HCG18呈高表达、miR-185-5p呈低表达,二者均对DKD患者血管钙化有一定的诊断价值,联合检测诊断价值更高。 展开更多
关键词 长链非编码rna 人类白细胞抗原复合体18 微小rna-185-5p 糖尿病肾脏疾病 血管钙化
下载PDF
双壳纲动物核糖体RNA 185-ITS1序列及其在分子系统发育研究中的应用 被引量：14
2
作者 丁小雷 何毛贤 +1 位作者 邓凤姣 张锡元 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期319-324,共6页
测定了双壳纲不同科、属、种及种内共11个个体的核糖体RNA 18S-ITS1序列。结果表明,该序列在种间存在很高的多态性,长度从558bp到784bp不等,碱基差异百分比在10.7％～61.7％之间,ITS1序列同源性很低,有片段的插入与缺失。种间18S部分序... 测定了双壳纲不同科、属、种及种内共11个个体的核糖体RNA 18S-ITS1序列。结果表明,该序列在种间存在很高的多态性,长度从558bp到784bp不等,碱基差异百分比在10.7％～61.7％之间,ITS1序列同源性很低,有片段的插入与缺失。种间18S部分序列碱基差异百分比在0.9％～23.7％之间,变化主要是碱基的转换。用邻接法(NJ)构建了8个种的18S部分序列(约240bp)的系统发育树,与传统形态学分类结果相符。马氏珠母贝(Pinctada martensi)4个不同地域个体间的序列差异百分比在0.6％～1.9％之间。分析指出:18S基因可以作为双壳纲动物高阶元系统发育的分子标记;ITS1序列种间变化很大,可以应用于该纲物种的分类及鉴别,在亲缘关系相近种及种内变异相对较小,但核苷酸变异位点信息量丰富,可用于属内种间、亚种和群体间的遗传多样性研究。 展开更多
关键词 ITS1 18S rna 遗传多样性 双壳纲
下载PDF
LncRNA PCAT6通过靶向miR-185-5p对胰腺癌增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：3
3
作者 赵俞乔 刘浪 +4 位作者 王健岗 关沧海 王东升 钟翔宇 姜兴明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期620-625,共6页
目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)前列腺相关转录本6(prostate cancer associated transcript 6,PCAT6)在胰腺癌组织和细胞中的表达情况及其调控胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。方法采用qRT-PCR法检测胰腺癌... 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)前列腺相关转录本6(prostate cancer associated transcript 6,PCAT6)在胰腺癌组织和细胞中的表达情况及其调控胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。方法采用qRT-PCR法检测胰腺癌组织、癌旁正常组织和胰腺癌细胞系中PCAT6和miR-185-5p的表达水平和两者相对关系。采用CCK-8、Transwell实验检测胰腺癌细胞增殖、转移和侵袭能力。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因实验证实PCAT6与miR-185-5p间的靶向关系。结果PCAT6在胰腺癌肿瘤组织中表达量高于癌旁正常组织(P<0.05),高表达的PCAT6与胰腺癌TNM分期(P<0.05)和淋巴结转移(P<0.05)密切相关。外源性沉默PCAT6可以抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。PCAT6-WT与miR-185-5p mimics共转染后荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而PCAT6-WUT与miR-185-5p mimics共转染组的荧光素酶活性无明显变化。结论LncRNA PCAT6通过靶向miR-185-5p调控胰腺癌的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胰腺癌 长链非编码rna PCAT6 miR-185-5p
下载PDF
lncRNAFOXD2-AS1靶向miR-185/SIX1轴对子宫内膜癌细胞增殖迁移及顺铂敏感性的影响 被引量：1
4
作者 吴天玉 刘湘鄂 许海 《中国实验诊断学》 2021年第8期1206-1210,共5页
目的探讨长链非编码RNA FOXD2-AS1是否通过靶向微小RNA-185/SIX1轴影响子宫内膜癌细胞增殖迁移及顺铂敏感性。方法体外培养人子宫内膜癌细胞HEC-1-B(HEC-1-B组)和正常子宫内膜细胞HESC(HESC组),构建子宫内膜癌顺铂(DDP)耐药细胞(HEC-1-B... 目的探讨长链非编码RNA FOXD2-AS1是否通过靶向微小RNA-185/SIX1轴影响子宫内膜癌细胞增殖迁移及顺铂敏感性。方法体外培养人子宫内膜癌细胞HEC-1-B(HEC-1-B组)和正常子宫内膜细胞HESC(HESC组),构建子宫内膜癌顺铂(DDP)耐药细胞(HEC-1-B/DDP组)。qRT-PCR检测细胞中FOXD2-AS1、miR-185和SIX1表达水平,MTT法检测各组细胞活性及子宫内膜癌细胞对顺铂药物的敏感性,Transwell检测各组细胞迁移、侵袭能力,Western blot检测细胞中SIX1蛋白表达水平。结果与HESC组相比,HEC-1-B组、HEC-1-B/DDP组细胞中FOXD2-AS1表达依次升高(P<0.05);与si-con组相比,si-FOXD2-AS1组HEC-1-B细胞FOXD2-AS1表达、迁移、侵袭显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05);与si-con组相比,si-FOXD2-AS1组miR-185表达显著升高(P<0.05);与pcDNA组相比,pcDNA-FOXD2-AS1组miR-185表达显著降低(P<0.05);与miR-con组相比,miR-185-5p组HEC-1-B细胞中miR-185表达、细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞迁移、侵袭数、SIX1蛋白表达显著降低(P<0.05);与HEC-1-B/DDP组相比,si-FOXD2-AS1组、miR-185-5p组细胞RI值显著降低(P<0.05)。结论FOXD2-AS1可以通过调控miR-185/SIX1轴促进子宫内膜癌细胞增殖迁移,减弱细胞对顺铂敏感性。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 增殖 迁移 顺铂敏感性 长链非编码rna FOXD2-AS1 微小rna185/肌腱同源盒1蛋白
下载PDF
lncRNA-PCAT6通过调控miR-185/SIX1轴对肺癌A549细胞上皮间质转化及化疗敏感性的影响
5
作者 王华丽 农开旭 +2 位作者 程守斌 秦篙 许振胜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期2840-2846,共7页
目的:探讨长链非编码RNA-PCAT6(lncRNA-PCAT6)对肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)和化疗敏感性的影响,以及对微小RNA-185(miR-185)/SIX1轴的调控作用。方法:取A549细胞,分为空白组、lncRNA-PCAT6低表达腺病毒(PCAT6-Si)组、不含lncRNA-PCA... 目的:探讨长链非编码RNA-PCAT6(lncRNA-PCAT6)对肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)和化疗敏感性的影响,以及对微小RNA-185(miR-185)/SIX1轴的调控作用。方法:取A549细胞,分为空白组、lncRNA-PCAT6低表达腺病毒(PCAT6-Si)组、不含lncRNA-PCAT6-Si的空病毒载体(eGFP-Si-1)组、miR-185低表达腺病毒(miR-185-Si)组、不含miR-185-Si的空病毒载体(eGFP-Si-2)组、PCAT6-Si与miR-185-Si共转染(PCAT6-Si+miR-185-Si)组。RT-qPCR法检测lncRNA-PCAT6、miR-185表达;Transwell法测定细胞侵袭、迁移能力;免疫荧光检测EMT标志物N-cadherin阳性表达;Western blot法测定SIX1、EMT标志蛋白E-cadherin、Vimentin及N-cadherin表达。取A549细胞系及其顺铂耐药细胞株A549/DDP,RT-qPCR及Western blot法检测lncRNA-PCAT6、miR-185表达。取A549/DDP转染PCAT6-Si与miR-185-Si,并分为A549组、A549/DDP组、PCAT6-Si组、miR-185-Si组、PCAT6-Si+miR-185-Si、eGFP-Si-1组、eGFP-Si-2组;RT-qPCR检测lncRNA-PCAT6、miR-185表达;CCK-8法检测各组细胞半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(RI);Western blot法检测SIX1、耐药相关蛋白P-gp表达;裸鼠荷瘤试验验证PCAT6对A549/DDP细胞化疗敏感性的作用。双荧光素酶试验验证PCAT6与miR-185之间的靶向关系。结果:与A549细胞相比,A549/DDP细胞IC50及RI、lncRNA-PCAT6、SIX1及P-gp表达升高(P<0.05),miR-185表达降低(P<0.05)。敲低A549细胞中lncRNA-PCAT6表达后,miR-185表达升高,SIX1蛋白表达降低,细胞侵袭、迁移能力及EMT进程降低,IC50及RI降低、肿瘤体积减小,且各指标变化差异显著(P<0.05)。敲低miR-185可逆转lncRNA-PCAT6的上述作用。双荧光素酶报告试验证实lncRNAPCAT6与miR-185之间有靶向负调控作用。结论:肺癌A549细胞中lncRNA-PCAT6低表达可靶向上调miR-185,下调SIX1,抑制EMT进程,增强对DDP化疗的敏感性。 展开更多
关键词 长链非编码rna-PCAT6 微小rna-185 肺癌A549细胞 化疗敏感性
下载PDF
lncRNA NRON靶向miR-185-5p调节乳腺癌细胞化疗耐药性的机制研究 被引量：9
6
作者 汪伶俐 田武国 +1 位作者 赵健洁 罗东林 《疑难病杂志》 CAS 2022年第10期1088-1095,共8页
目的 探讨长链非编码RNA抑制因子活化T细胞(lncRNA NRON)对miR-185-5p的调控作用及其影响乳腺癌细胞增殖、凋亡及化疗耐药性的基因调控机制。方法 2020年8月—2021年12月于陆军军医大学大坪医院中心实验室进行实验。选取2016年7月—2020... 目的 探讨长链非编码RNA抑制因子活化T细胞(lncRNA NRON)对miR-185-5p的调控作用及其影响乳腺癌细胞增殖、凋亡及化疗耐药性的基因调控机制。方法 2020年8月—2021年12月于陆军军医大学大坪医院中心实验室进行实验。选取2016年7月—2020年7月于医院乳腺甲状腺外科行手术切除的乳腺癌患者26例的癌组织及癌旁组织样本,体外培养正常乳腺上皮细胞系(MCF10A)及乳腺癌细胞系(MCF7、MDA-231、T47D、SKBR3、ZR7530、BT549、HCC1937、BT474)。qRT-PCR法检测lncRNA NRON、miR-185-5p基因表达;双荧光素酶试验验证lncRNA NRON与miR-185-5p的靶向关系。将MCF7乳腺癌细胞分为阴性对照(NC)组、plasmid NRON组(转染lncRNA NRON过表达载体)、plasmid NRON+mimic NC组(转染plasmid NRON+mimic NC)、plasmid NRON+miR-185-5p mimic组(转染plasmid NRON+miR-185-5p模拟物),分别给予5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、紫杉醇(PTX)培养,CCK-8法检测细胞增殖情况(OD值)、半数抑制浓度(IC_(50))及耐药指数(R),流式细胞术检测细胞凋亡,Western-blot法检测胸苷酸合成酶(TS)表达,裸鼠荷瘤实验验证化疗效果(瘤体体积、ki67表达)。结果 乳腺癌组织中lncRNA NRON表达低于癌旁组织,miR-185-5p表达高于癌旁组织(P<0.05);乳腺癌细胞系中lncRNA NRON表达低于正常乳腺上皮细胞系,miR-185-5p表达高于正常乳腺上皮细胞系(P<0.05)。与NC组比较,plasmid NRON组MCF7细胞对5-FU、DDP、PTX的IC_(50)及R值降低(P<0.01);OD值降低,凋亡率及TS表达升高(P<0.01);裸鼠瘤体体积、ki67表达降低(P<0.01)。双荧光素酶试验显示,lncRNA NRON与miR-185-5p之间有靶向结合关系,lncRNA NRON可靶向下调miR-185-5p表达。与plasmid NRON组比较,plasmid NRON+miR-185-5p mimic组裸鼠瘤体体积升高(P<0.05),TS蛋白降低(P<0.05);而plasmid NRON组与plasmid NRON+mimic NC组比较上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 lncRNA NRON可通过靶向下调miR-185-5p降低乳腺癌细胞对化疗药物的耐药性。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码rna抑制因子活化T细胞 微小rna-185-5p 化疗耐药性
下载PDF
长链非编码RNA UCA1靶向调控miR-185-5p对非小细胞肺癌A549细胞的作用及其机制 被引量：20
7
作者 蔡华荣 王志强 江跃全 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期555-561,共7页
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增值、侵袭和迁移的作用及其机制。方法:NSCLC A549细胞培养及慢病毒转染完成后,RT-PC... 目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增值、侵袭和迁移的作用及其机制。方法:NSCLC A549细胞培养及慢病毒转染完成后,RT-PCR检测A549细胞UCA1表达水平,荧光素酶实验验证UCA1和mi R-185-5p的靶向关系,MTT检测A549细胞活性,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blotting检测Wnt1/β-catenin信号通路蛋白的表达。结果:sh-UCA1能显著抑制UCA1表达并促进mi R-185-5p表达(均P<0.05),mi R-185 inhibitor可减弱sh-UCA1对mi R-185-5p表达的促进作用(P<0.05),UCA1能明显抑制mi R-185-5p表达(P<0.05),mi R-185 mimic可减弱UCA1对mi R-185-5p表达的抑制作用(P<0.05)。荧光素酶报告实验表明UCA1序列上有mi R-185-5p的结合位点。sh-UCA1能显著抑制A549细胞增殖、侵袭和迁移(均P<0.05),并能降低信号通路蛋白Wnt1、β-catenin信号和TCF-4表达水平(均P<0.05);mi R-185 inhibitor能显著减弱sh-UCA1对A549细胞的增殖、侵袭、迁移及对Wnt1/β-catenin通路蛋白表达的抑制作用(P<0.05)。结论:UCA1可通过靶向mi R-185-5p促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,其作用机制与Wnt1/β-catenin信号通路激活有关。 展开更多
关键词 长链非编码rna 尿路上皮癌抗原1 miR-185-5p 非小细胞肺癌 A549细胞
原文传递
LncRNA ASB16-AS1调节miR-185-5p/TRAM2轴对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
8
作者 靳瑞 焦合主 +1 位作者 黄颖 张敏 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第7期1432-1441,共10页
该文旨在探讨长链非编码RNA ASB16-AS1(LncRNA ASB16-AS1)靶向微小RNA-185-5p(miR-185-5p)/易位相关膜蛋白2(TRAM2)轴对口腔鳞状细胞癌(又称口腔鳞癌)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。体外培养人口腔鳞癌细胞SCC-9,将其分为对照组、sh-NC组... 该文旨在探讨长链非编码RNA ASB16-AS1(LncRNA ASB16-AS1)靶向微小RNA-185-5p(miR-185-5p)/易位相关膜蛋白2(TRAM2)轴对口腔鳞状细胞癌(又称口腔鳞癌)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。体外培养人口腔鳞癌细胞SCC-9,将其分为对照组、sh-NC组、sh-ASB16-AS1组、sh-ASB16-AS1+inhibitor NC组、sh-ASB16-AS1+miR-185-5p inhibitor组。用qRT-PCR法检测各组细胞LncRNA ASB16-AS1、miR-185-5p、TRAM2 mRNA表达水平;用CCK-8试剂盒检测SCC-9细胞增殖情况;用流式细胞术检测SCC-9细胞凋亡情况;用划痕实验检测SCC-9细胞迁移情况;用Transwell法检测SCC-9细胞侵袭情况;Western blot检测TRAM2蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验验证LncRNA ASB16-AS1与miR-185-5p及miR-185-5p与TRAM2之间的靶向关系。与对照组和sh-NC组相比,sh-ASB16-AS1组中Lnc RNA ASB16-AS1、TRAM2 mRNA、TRAM2蛋白表达水平以及D值、划痕愈合率、细胞侵袭数降低,mi R-185-5p水平、细胞凋亡率升高(P<0.05);与sh-ASB16-AS1+inhibitor NC组相比,sh-ASB16-AS1+miR-185-5p inhibitor组中mi R-185-5p水平、细胞凋亡率降低,TRAM2 m RNA表达水平、TRAM2蛋白表达水平、D值、划痕愈合率、细胞侵袭数升高(P<0.05),而Lnc RNA ASB16-AS1水平无显著变化(P>0.05);生物学信息网站预测显示mi R-185-5p与Lnc RNA ASB16-AS1和TRAM2均存在靶向结合位点,且双荧光素酶报告基因实验证实LncRNA ASB16-AS1与miR-185-5p,以及miR-185-5p与TRAM2之间均存在靶向关系(P<0.05)。在口腔鳞癌细胞中Lnc RNA ASB16-AS1表达上调,抑制Lnc RNA ASB16-AS1的表达可靶向上调mi R-185-5p的表达,抑制TRAM2的表达,进而促进口腔鳞癌细胞凋亡,抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码rna ASB16-AS1 微小rna-185-5p/易位相关膜蛋白2 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭
原文传递
长链非编码RNA DANCR在甲状腺癌中的研究进展 被引量：2
9
作者 钟莉莉 程远娟 +1 位作者 马静茹 赵银龙 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第4期314-317,共4页
甲状腺癌是最常见的头颈部恶性肿瘤,发病率呈逐年上升趋势。因此探究甲状腺癌的发生、发展机制,开发甲状腺癌诊断标志物和治疗靶点,对提高甲状腺癌的疗效、延长患者生存时间具有重要意义。前期研究中发现长链非编码RNA(lncRNA)DANCR在... 甲状腺癌是最常见的头颈部恶性肿瘤,发病率呈逐年上升趋势。因此探究甲状腺癌的发生、发展机制,开发甲状腺癌诊断标志物和治疗靶点,对提高甲状腺癌的疗效、延长患者生存时间具有重要意义。前期研究中发现长链非编码RNA(lncRNA)DANCR在甲状腺癌中异常高表达,可通过影响miRNA-185-5p及转录因子SMARCB1来促进富含亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)的表达,间接参与细胞自噬而调控甲状腺癌的发展,有望成为甲状腺癌诊断及治疗的新靶点。文章就lncRNA DANCR在甲状腺癌中的调控机制进行介绍,为甲状腺癌的基础研究和临床诊疗提供新思路。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 长链非编码rna 富含亮氨酸重复序列激酶2 mirna-185-5p
原文传递
shRNA干扰长链非编码RNA UCA1对结肠癌细胞体外生长、运动能力及移植肿瘤形成的影响
10
作者 赵涛 王群茹 +1 位作者 钟景页 黄琪 《医学分子生物学杂志》 CAS 2020年第5期372-379,共8页
目的研究shRNA干扰LncRNA尿路上皮癌抗原1(UCA1)对结肠癌细胞的体外生长、运动能力及移植瘤形成的影响.方法qRT-PCR检测UCA1、miR-185-5p表达情况;双荧光素酶报告实验检测靶向关系;Brdu染色检测细胞生长,Tranwell试验和细胞免疫荧光检... 目的研究shRNA干扰LncRNA尿路上皮癌抗原1(UCA1)对结肠癌细胞的体外生长、运动能力及移植瘤形成的影响.方法qRT-PCR检测UCA1、miR-185-5p表达情况;双荧光素酶报告实验检测靶向关系;Brdu染色检测细胞生长,Tranwell试验和细胞免疫荧光检测细胞运动;Western印迹检测Ki67、VEGF、MAPKAPK2、p-MAPKAPK2、HSP27、p-HSP27表达;皮下注射SW480细胞构建移植瘤模型,检测肿瘤重量、存活率、UCA1、miR-185相对表达量、Ki67、VEGF阳性表达率.结果UCA1在结肠癌细胞中高表达,miR-185-5p低表达(P<0.05);UCA1表靶向下调miR-185-5p;sh-UCA1能够显著抑制SW480细胞生长、运动、p38 MAPK通路蛋白表达(均P<0.05);与control组裸鼠比较,sh-UCA1组裸鼠瘤体重量、存活率、Ki67和VEGF蛋白阳性表达均显著降低(均P<0.05).结论UCA1可能通过靶向下调miR-185-5p激活p38 MAPK信号通路促进结肠癌SW480细胞系的细胞生长、运动能力,并促进体内肿瘤形成. 展开更多
关键词 结肠癌 尿路上皮癌抗原1 微小rna-185-5p 短发夹rna
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部