2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成方法研究进展

1

作者 张德胜 徐鹏飞 +2 位作者 田强 祝丽君 李自龙 《云南化工》 CAS 2024年第10期47-53,共7页

2,3,4,5-四氟苯甲酸(TFBA)是一种重要的药物中间体,广泛应用于医药、农药的合成,研究TFBA的合成方法具有重要的现实意义。综述了TFBA合成方法(邻苯二甲腈法、四氟苯法、四氟邻苯二甲酸法、五氟苯甲酸法和邻苯二甲酸酐法等)的研究进展,... 2,3,4,5-四氟苯甲酸(TFBA)是一种重要的药物中间体,广泛应用于医药、农药的合成,研究TFBA的合成方法具有重要的现实意义。综述了TFBA合成方法(邻苯二甲腈法、四氟苯法、四氟邻苯二甲酸法、五氟苯甲酸法和邻苯二甲酸酐法等)的研究进展,分析和对比了各方法的优缺点,同时对TFBA的合成方法进行总结和展望,为TFBA的工业化生产及应用提供一定的理论基础。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酸 合成 应用

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6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成 被引量：6

2

作者 黎其万 王继良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期668-670,共3页

对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与... 对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与镁反应得到格氏试剂后,在碘化亚铜催化下与(E) 4 氯 2 甲基 1 对甲苯磺酰基 2 丁烯(Ⅴ)偶联反应合成了辅酶Q10中间体6 (3 甲基 4 对甲苯磺酰基 2 丁烯基) 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅵ)(收率81%)。四步反应总收率49 6%,产物经1HNMR确证其双键为E 异构体。 展开更多

关键词 6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2 3 4 5-四甲氧基甲苯 辅酶Q10中间体 2 3 4 5-四甲氧基甲苯

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2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯的合成 被引量：2

3

作者 王斌 梁燕羽 王训遒 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期372-373,共2页

以 2 ,3,4 ,5 -四氟苯甲酰氯为起始原料 ,与丙二酸单乙酯钾、无水氯化镁、三乙胺反应 ,再经酸水解得标题化合物 ,收率 95 %。较老工艺收率提高 2 5 %。重点考察了无水氯化镁和三乙胺的配比对反应收率的影响。确定最佳配比为 n( 2 ,3,4 ,... 以 2 ,3,4 ,5 -四氟苯甲酰氯为起始原料 ,与丙二酸单乙酯钾、无水氯化镁、三乙胺反应 ,再经酸水解得标题化合物 ,收率 95 %。较老工艺收率提高 2 5 %。重点考察了无水氯化镁和三乙胺的配比对反应收率的影响。确定最佳配比为 n( 2 ,3,4 ,5 -四氟苯甲酰氯 )∶ n(丙二酸单乙酯钾 )∶ n(无水氯化镁 )∶ n(三乙胺 ) =1∶ 1 .1∶ 1 .5∶ 1 . 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酰乙酸乙酯 2 3 4 5-四氟苯甲酰氯 无水氯化镁 合成 左氧氟沙星 药物中间体

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间接电氧化法合成2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 被引量：2

4

作者 杨丰科 陈芳 +1 位作者 王全国 郭秀春 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第3期189-192,共4页

采用间接电氧化法合成了2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。以具有氧化还原活性的电子载体Ce^4＋／Ce^3＋作为氧化媒质，在电解槽中将Ce（Ⅲ）氧化为Ce（Ⅳ），然后用Ce（Ⅳ）氧化2，3，4，5-四甲氧基甲苯，本身被还原为Ce（Ⅲ）后，再... 采用间接电氧化法合成了2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。以具有氧化还原活性的电子载体Ce^4＋／Ce^3＋作为氧化媒质，在电解槽中将Ce（Ⅲ）氧化为Ce（Ⅳ），然后用Ce（Ⅳ）氧化2，3，4，5-四甲氧基甲苯，本身被还原为Ce（Ⅲ）后，再返回电解槽进行氧化再生。研究了诸多因素对Ce（Ⅳ）产率和化学氧化反应收率的影响。得到最佳电解条件：硝酸浓度0．5mol·L^-1，电流密度500A·m^-2。最佳氧化条件：Ce（Ⅳ）浓度0．8～1．2mol·L^-1，室温。该合成方法与工业常用方法相比，产品的纯度高，原材料的消耗少，不存在对环境的污染。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 2 3-二甲氧基-5-甲基-1 4-苯醌 间接电氧化法 铈

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2,3,4,5--双(-邻1,10-亚癸基)-呋喃的合成

5

作者 杜士杰 刘建平 +1 位作者 李太公 王明安 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2009年第2期25-28,32,共5页

目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应... 目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应产物非常复杂,从中意外的获得了其关环产物. 展开更多

关键词 1 1′-双环十二-2 2′-二酮 2 3 4 5-双-(邻-1 10-亚癸基)-呋喃 环十二内酯 1 2-环十二二酮 12-羟基十二酸酐

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2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成研究

6

作者 钱诚 尹红 陈志荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-4,22,共3页

提出了一条以对甲酚为起点的合成2,3,4,5-四甲氧基甲苯更利于工业化的路线。通过Fe催化对甲酚制得2,3,6-三溴-4-甲基苯酚,再以甲醇钠作为甲氧基化试剂,在CuCl催化下,得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯。

关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 辅酶Qn 2 3 6-三溴-4-甲基苯酚

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2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成研究

7

作者 孙家强 杨健 林溪泉 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第9期1361-1362,共2页

以3,4,5-三甲氧基甲苯为原料,经过NaB r和30%双氧水选择性溴代生成3,4,5-三甲氧基-2-溴代甲苯,再在CuC l的催化下,和高浓度甲醇钠反应得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯,总收率为93%。该合成路线具有环境友好,产率高的特点。

关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 3 4 5-三甲氧基甲苯 合成

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2,3,4,5-四氟苯甲酸的制备 被引量：4

8

作者 蔡星伟 冯亚青 +1 位作者 齐轩 张春艳 《化学工业与工程》 CAS 2006年第4期320-322,共3页

以四氯邻苯二甲酸酐为原料,经酰亚胺化、氟化、水解和脱羧4步反应合成四氟苯甲酸。研究了相转移催化剂对酰胺化反应、氟化反应的影响以及表面活性剂对水解反应的影响。结果表明,酰亚胺化反应中,采用相转移催化法缩短了反应时间,收率达97... 以四氯邻苯二甲酸酐为原料,经酰亚胺化、氟化、水解和脱羧4步反应合成四氟苯甲酸。研究了相转移催化剂对酰胺化反应、氟化反应的影响以及表面活性剂对水解反应的影响。结果表明,酰亚胺化反应中,采用相转移催化法缩短了反应时间,收率达97.3%;氟化反应中采用杯芳烃作为相转移催化剂,收率达81.2%;水解反应中加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使反应时间大大缩短,其收率达91%。经过改进,反应总时间由56 h缩短至11 h,总收率由47.3%提高到64.3%。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酸 杯芳烃 相转移催化剂 合成

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药物中间体—2，3，4，5—四甲氧基甲苯的合成 被引量：1

9

作者 杨翠英 周国斌 建登攀 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第3期461-464,共4页

本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体—2,3,4,5-四甲氧基甲苯的一种新方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点,在合成艾地苯醌和辅酶Q_(1-10)等泛醌类化合物中将具有... 本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体—2,3,4,5-四甲氧基甲苯的一种新方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点,在合成艾地苯醌和辅酶Q_(1-10)等泛醌类化合物中将具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 对甲基苯酚 合成 药物中间体 2 3 4 5-四甲氧基甲苯

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2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成 被引量：2

10

作者 陈坤 胡传群 《湖北工业大学学报》 2006年第2期6-8,共3页

以N-苯基-四氯邻苯二甲酰亚胺（PDPA）为起始原料，合成了第三代喹诺酮类抗菌药物的重要中间体2，3，4，5-四氟苯甲酸（TFBA）．DMF作溶剂，十六烷基三丁基溴化铵为相转移催化剂，PDPA与氟化钾在140～150℃反应7～9h，得到N-苯基-四氟... 以N-苯基-四氯邻苯二甲酰亚胺（PDPA）为起始原料，合成了第三代喹诺酮类抗菌药物的重要中间体2，3，4，5-四氟苯甲酸（TFBA）．DMF作溶剂，十六烷基三丁基溴化铵为相转移催化剂，PDPA与氟化钾在140～150℃反应7～9h，得到N-苯基-四氟邻苯二甲酰亚胺（PTFP），收率87％；在十六烷基三甲基溴化铵催化下，用1．5mol／L氢氧化钾溶液开环PTFP，获得N-苯基-2-羧基-3，4，5，6-四氟苯甲酰胺（PCTFBA），收率98％；PCTFBA分别在N，N-二甲基乙醇胺、硫酸-乙酸溶液中完成脱羧和水解反应，收率依次为76％、87％．反应工艺简单，反应条件平和，TFBA总收率高达56．4％． 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酸 N-苯基-四氯邻苯二甲酰亚胺 喹诺酮类抗菌药物

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2,3,4,5-四甲氧基甲苯选择性O-去甲基化和催化氧化合成辅酶Q_0

11

作者 杨运泉 罗和安 +2 位作者 陈田 周国平 刘文英 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期161-164,共4页

以Lewis酸为催化剂、冰醋酸为反应介质,对2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应,中间产物6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚不经分离直接加入质量分数30%的双氧水作为氧化剂,以杂多酸为催化剂,经氧化反应合成了辅酶Q0;考察了Lewis酸... 以Lewis酸为催化剂、冰醋酸为反应介质,对2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应,中间产物6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚不经分离直接加入质量分数30%的双氧水作为氧化剂,以杂多酸为催化剂,经氧化反应合成了辅酶Q0;考察了Lewis酸种类、杂多酸种类、氧化温度对辅酶Q0收率的影响。实验结果表明,2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应的适宜条件为:ZnCl2为催化剂,n(ZnCl2)∶n(2,3,4,5-四甲氧基甲苯)=1.5,反应温度125℃,反应时间2h;适宜的氧化反应条件为:以磷钼酸为催化剂,在40℃下反应2h。在此条件下,辅酶Q0的收率为80.0%;经熔点测定、核磁共振和傅里叶变换红外光谱表征,确定产品为辅酶Q0。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 LEWIS酸 杂多酸 辅酶Q0 双氧水 O-去甲基化 催化氧化

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全血中2,3,4,5-四氯酚的高效液相色谱法测定的研究

12

作者 符展明 符超 +1 位作者 秦品章 吴晓露 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第7期816-816,876,共2页

目的：本文研究应用高效液相色谱法测定全血中2，3，4，5-四氯酚。方法：用稀硫酸溶液调节pH=4．0，用乙醚10ml分3次萃取，合并萃取液，少量无水硫酸钠脱水，挥干溶剂，甲醇0．50ml溶解残渣，以0．45μm微孔滤膜过滤，取10．0μJ进样。... 目的：本文研究应用高效液相色谱法测定全血中2，3，4，5-四氯酚。方法：用稀硫酸溶液调节pH=4．0，用乙醚10ml分3次萃取，合并萃取液，少量无水硫酸钠脱水，挥干溶剂，甲醇0．50ml溶解残渣，以0．45μm微孔滤膜过滤，取10．0μJ进样。结果：本方法的变异系数（CV）为5．23％，回收率为80．0％～84．2％，平均回收率为82．1％，最低检测限为0．05mg／L。结论：本法测定全血中2，3，4，5-四氯酚具有操作方便、灵敏度高、准确性好等优点。 展开更多

关键词 全血 2 3 4 5-四氯酚 高效液相色谱法

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7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂的合成 被引量：6

13

作者 杨妙 帅军 +2 位作者 刘默 刘登科 王平保 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期648-650,共3页

5-氯-2-硝基苯甲酸经酯化、还原得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化、Dieckmann缩合,再经脱羧、脱磺酸基保护得到V_2受体拮抗剂托伐普坦的关键中间体7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂,总收率约37%。

关键词 7-氯-5-氧代-2 3 4 5-四氢-1H-1-苯并氮杂 托伐普坦 中间体 合成

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2,3,4,5—四氟苯甲酸的合成工艺进展与展望

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作者 徐兆瑜 《化工科技市场》 CAS 2006年第7期30-33,共4页

介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等。对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条... 介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等。对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条件适宜,容易工业化等原因作了重点叙述。合成步骤一般采用缩合、氟化、开环、脱羧和水解等反应合成2,3,4,5-四氟苯甲酸。2,3,4,5-四氟苯甲酸是一种重要的医药中间体,尤其是合成第3、4代喹诺酮抗菌药物的重要原料或中间体,如合成:洛美沙星、司氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和芦氟沙星等。从发展趋势看,世界抗菌药物市场正在由头孢菌素向喹诺酮药物转移,所以,开发2,3,4,5-四氟苯甲酸具有璀璨的前景。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯甲酸 喹诺酮 氟喹诺酮 医药中间体 抗生素

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2,3,4,5-四氟苯胺的制备 被引量：1

15

作者 尹江平 李厚菊 陈卫东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期575-576,共2页

研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,... 研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,总收率为43%。目标化合物结构经质谱和核磁验证。 展开更多

关键词 2 3 4 5-四氟苯胺 N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺

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三氟甲磺酸盐在(E)-6-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯合成中的应用 被引量：1

16

作者 林京都 郑云峰 李景华 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第2期190-193,共4页

目前,三氟甲磺酸盐催化的四甲氧基甲苯(Ⅱ)与烯丙基衍生物(Ⅲ)的反应,可在比较温和的条件下进行,并能取得较好的收率.通过对各种三氟甲磺酸盐的选择比较,筛选出Yb(OTf)3作为催化剂,并考察了催化剂用量、反应时间的影响,以及催化剂的回... 目前,三氟甲磺酸盐催化的四甲氧基甲苯(Ⅱ)与烯丙基衍生物(Ⅲ)的反应,可在比较温和的条件下进行,并能取得较好的收率.通过对各种三氟甲磺酸盐的选择比较,筛选出Yb(OTf)3作为催化剂,并考察了催化剂用量、反应时间的影响,以及催化剂的回收再利用.确定了制备辅酶Q关键中间体(E)-6-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯(Ⅰ)的较佳工艺路线. 展开更多

关键词 2 3 4 5-四甲氧基甲苯 三氟甲磺酸盐 辅酶Q中间体

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2,3,4,5-四氟-6-硝基苯甲酸的合成 被引量：1

17

作者 尹江平 陈卫东 徐环昕 《精细化工中间体》 CAS 2001年第5期14-15,共2页

比较了几种合成 2 ,3,4 ,5 四氟 6 硝基苯甲酸的工艺 ,提出先酯化、再硝化引入硝基的方法 ,工艺简单 ,条件温和 ,反应收率高 。

关键词 2 3 4 5-四氟-6-硝基苯甲酸 酯化 硝化 合成 药物中间体

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7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的合成工艺改进 被引量：1

18

作者 陈旭 王平保 +1 位作者 穆帅 刘登科 《精细化工中间体》 CAS 2011年第5期27-28,31,共3页

以7-氯-5-氧代-4-乙氧羰基-1-对甲苯磺酰基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓为原料,在硫酸作用下"一锅法"反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓。系统研究了硫酸浓度和物料配比对产品收率的影响。总收率为95%。改进... 以7-氯-5-氧代-4-乙氧羰基-1-对甲苯磺酰基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓为原料,在硫酸作用下"一锅法"反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓。系统研究了硫酸浓度和物料配比对产品收率的影响。总收率为95%。改进后的合成方法操作简单,经济合理,适于工业化生产。 展开更多

关键词 7-氯-5-氧代-2 3 4 5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓 工艺改进 托伐普坦

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4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]的合成、结构及抑菌活性 被引量：1

19

作者 张纪云 刘念丽 +2 位作者 王致峰 于菲 田来进 《曲阜师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期83-87,共5页

由2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经过酰氯化,与丙二酸二乙酯缩合,部分水解并脱羧,经环化合成了新化合物3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮,然后在微波辐射下与醛反应制备了4个新的4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5... 由2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经过酰氯化,与丙二酸二乙酯缩合,部分水解并脱羧,经环化合成了新化合物3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮,然后在微波辐射下与醛反应制备了4个新的4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]化合物,并通过元素分析、IR、1HNMR及X-射线单晶衍射分析表征了其结构.化合物4c的晶体属三方晶系,R-3空间群.生物活性测试表明,该系列化合物对大肠杆菌有较好的抑制作用. 展开更多

关键词 4 4′-烃基亚甲基-双[3-(2 3 4 5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮] 晶体结构 抑菌活性

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(R)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-[1]-2-氧代苯并氮杂的合成

20

作者 李宗圣 Michael H. CHEN 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期85-87,共3页

3,4-二氢-2H-萘-1-酮与盐酸羟胺反应后,在PPA中经Beckmann重排、碘代得到3-碘代-2,3,4,5-四氢-1H-[1]-2-氧代苯并氮杂(5),5经氨解、D-焦谷氨酸拆分、浓氨水处理后催化氢化还原,得到(R)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-[1]-2-氧代苯并氮杂,... 3,4-二氢-2H-萘-1-酮与盐酸羟胺反应后,在PPA中经Beckmann重排、碘代得到3-碘代-2,3,4,5-四氢-1H-[1]-2-氧代苯并氮杂(5),5经氨解、D-焦谷氨酸拆分、浓氨水处理后催化氢化还原,得到(R)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-[1]-2-氧代苯并氮杂,总收率约44%,纯度98%,ee值99.5%。 展开更多

关键词 (R)-3-氨基-2 3 4 -2-氧代苯并氮杂 生长激素促分泌素 中间体 拆分 合成

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