N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成 被引量：10

1

作者 汪敦佳 王国宏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期340-342,共3页

以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZP... 以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZPT总收率可达78 0%。通过对溶剂的循环使用,减少了溶剂(冰醋酸)用量66 7%,反应收率也提高了10%左右,巯基化反应的pH值控制在9～10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试,达到了出口标准的要求。 展开更多

关键词 N-氧化-2-巯基吡啶锌盐 合成 去屑止氧剂 杀菌剂 洗发用品添加剂

下载PDF 职称材料

用2-巯基吡啶做分子探针SERRS光谱测定痕量金 被引量：1

2

作者 蒋治良 韦燕燕 +2 位作者 王盛棉 李昆 梁爱惠 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第3期218-223,共6页

以PEG10000和柠檬酸三钠做稳定剂,硼氢化钠作还原剂,制备稳定的纳米银溶胶。在pH6.6的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液和氯化钠的存在下,纳米银形成较稳定的聚集纳米银溶胶,2-巯基吡啶(MP)吸附在纳米银聚集体表面并在1 002cm-1处有一个... 以PEG10000和柠檬酸三钠做稳定剂,硼氢化钠作还原剂,制备稳定的纳米银溶胶。在pH6.6的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液和氯化钠的存在下,纳米银形成较稳定的聚集纳米银溶胶,2-巯基吡啶(MP)吸附在纳米银聚集体表面并在1 002cm-1处有一个较强的表面增强共振拉曼散射(SERRS)峰。当加入Au3+时,可导致MP在1 002cm-1处的SERRS峰强度线性降低。在选定条件下,Au3+在0.5～3.0nmol/L与SERRS峰强度的降低值呈良好线性关系。据此建立了一种简单快速测定Au3+的SERRS定量分析方法。 展开更多

关键词 金 2-巯基吡啶 聚集纳米银 表面增强拉曼散射 定量分析

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶金属络合物的制备及热稳定性 被引量：2

3

作者 卢莲英 汪敦佳 余中山 《化学工业与工程》 CAS 2006年第1期14-17,共4页

制备了以2-巯基吡啶为配体的铅(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)7种络合物,通过EDTA络合滴定分析、电导测定、紫外光谱和红外谱表征,确定络合物的结构。同时,利用热重分析对络合物的热稳定性进行了研究,得出其稳... 制备了以2-巯基吡啶为配体的铅(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)7种络合物,通过EDTA络合滴定分析、电导测定、紫外光谱和红外谱表征,确定络合物的结构。同时,利用热重分析对络合物的热稳定性进行了研究,得出其稳定性次序为:铅(Ⅱ)络合物>锌(Ⅱ)络合物>镉(Ⅱ)络合物>镍(Ⅱ)络合物>钴(Ⅱ)络合物>锰(Ⅱ)络合物>铜(Ⅱ)络合物。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶 过渡金属络合物 制备 热稳定性

下载PDF 职称材料

锌电极上2-巯基吡啶自组装单层的原位表面增强拉曼光谱电化学观察 被引量：1

4

作者 纪佳华 杨海峰 +4 位作者 马晓玲 孙一平 朱璇 宋巍 段国萍 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1333-1336,共4页

利用原位表面增强拉曼散射(SERS)技术,观察了2-巯基吡啶在锌电极上单层吸附和脱附行为.SERS实验结果表明,2-巯基吡啶分子主要通过巯基上的硫原子垂直吸附于锌表面.原位SERS光谱电化学发现,当外加电位达到-1.4Vvs.SCE时,分子开始从表面脱... 利用原位表面增强拉曼散射(SERS)技术,观察了2-巯基吡啶在锌电极上单层吸附和脱附行为.SERS实验结果表明,2-巯基吡啶分子主要通过巯基上的硫原子垂直吸附于锌表面.原位SERS光谱电化学发现,当外加电位达到-1.4Vvs.SCE时,分子开始从表面脱附,并伴随吸附构型变化,在-1.6V时发生完全脱附. 展开更多

关键词 锌电极 2-巯基吡啶 自组装 原位表面增强拉曼光谱 电化学

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶-N-氧化物的合成方法及其用途 被引量：3

5

作者 杨征敏 吴文君 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第z1期142-144,共3页

对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉... 对 2 -巯基吡啶 - N-氧化物 (PTO)的 4类合成方法 (2 -卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、2 -羧酸吡啶 - 1-氧化物金属盐脱羧法、1-氧化吡啶同 Na H和 L i H等强碱作用的方法 )进行了综述 ;并总结了 PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉活性及其在农业、医学、化学化工等领域的应用。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶-N-氧化物 合成方法 杀菌活性

下载PDF 职称材料

酸酐(Ⅰ)催化氧化合成晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐研究 被引量：1

6

作者 张珍明 王丽 +1 位作者 李树安 耿平兰 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期35-37,共3页

研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐（I）为催化剂，催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2．5h内将质量分数509，5的过氧化氢54g，在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐（I）和20mL乙酸... 研究了以蒽和顺丁烯二酸酐的加成物酸酐（I）为催化剂，催化过氧化氲氧化2-氯吡啶再与硫氢化钠反应合成2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的方法。在2．5h内将质量分数509，5的过氧化氢54g，在60-65℃下滴入57g2-氯吡啶、13g酸酐（I）和20mL乙酸的混合物中，继续反应3h，用水萃取生成的产物，与100g25％硫氢化钠水溶液反应得到晶体2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐晶体，收率63.7％。另外还研究了反应温度、时间和催化剂套用次数对催化氧化反应的影响。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐 2-氯吡啶 酸酐 催化氧化 晶体制备

下载PDF 职称材料

N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成及晶体结构 被引量：1

7

作者 刘睿 刘山 朱红军 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期75-77,88,共4页

以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析... 以2-氯吡啶为原料,在冰醋酸介质中,用双氧水氧化生成N-氧化-2-氯吡啶.N-氧化-2-氯吡啶与NaSH反应进行巯基化,再经制备钠盐,最终与ZnSO4螯合得到N-氧化-2-巯基吡啶锌盐.通过熔点、核磁氢谱及X射线单晶衍射对产物进行了表征及晶体结构分析.分析结果表明,该晶体属于单斜晶系,P21/C空间群,a=0.840 10(17)nm,b=1.018 4(2)nm,c=1.373 6(3)nm,α=90.00°,β=97.23(3)°,γ=90.00°,Dx=1.810 g/cm3,Z=4,F(000)=640,μ=2.453 mm-1.最终偏差因子分别为R=0.032 5,wR=0.072 8. 展开更多

关键词 2-氯吡啶 N-氧化-2-巯基吡啶锌盐 合成 晶体结构

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学 被引量：1

8

作者 卢莲英 汪敦佳 《化学工业与工程》 CAS 2008年第4期324-327,共4页

合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应... 合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶 汞(Ⅱ)配合物 合成 热分解 非等温动力学

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成 被引量：2

9

作者 卢莲英 汪敦佳 +1 位作者 郑静 殷国栋 《甘肃科学学报》 2005年第2期54-56,共3页

　以2-氯吡啶为原料,无水乙醇为溶剂,硫脲为巯基化剂,通过巯基化反应合成2-巯基吡啶.并以此为配体,首次合成了2-巯基吡啶铜( )、镍( )2种配合物.经元素分析、EDTA络合滴定分析、热质量分析、红外光谱分析,确认了配合物的组成与结构.

关键词 2-巯基吡啶 铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物 合成

下载PDF 职称材料

适合于应用化学专业一个综合性实验方案的设计——2-巯基吡啶-N-氧化物的合成与应用 被引量：1

10

作者 张珍明 李树安 +2 位作者 邱莉萍 葛洪玉 马卫兴 《广东化工》 CAS 2011年第8期184-184,202,共2页

介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计:2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综... 介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计:2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综合实践和创新意识。 展开更多

关键词 综合性实验:2-巯基吡啶-N-氧化物:实验教学

下载PDF 职称材料

两个含2-巯基吡啶-1-氧Au(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构与荧光性能(英文)

11

作者 苑壮东 周芳霞 +1 位作者 张慧苹 岳呈阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1283-1288,共6页

采用溶液法合成了2个含2-巯基吡啶-1-氧(mpo)的Au(Ⅰ)配合物:(ph3P)Au(mpo)(1)和[Au(mpo)2][Na(H2O)4].H2O(2)。通过X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,而配合物2属正交晶系,空间群为P... 采用溶液法合成了2个含2-巯基吡啶-1-氧(mpo)的Au(Ⅰ)配合物:(ph3P)Au(mpo)(1)和[Au(mpo)2][Na(H2O)4].H2O(2)。通过X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,而配合物2属正交晶系,空间群为Pnma。配合物1的结构为零维的(ph3P)Au(mpo),而配合物2的结构是Au(mpo)2单元与一维Na(H2O)4带以及游离水分子通过氢键连结而成的三维结构。荧光测试表明,化合物2在300 nm紫外光激发下可以发射较强的蓝光(423.5 nm)。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶-1-氧 Au髣配合物 荧光

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物的热分解动力学研究

12

作者 卢莲英 屈章瑜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期154-157,共4页

采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理... 采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解动力学方程。结果表明:其热分解过程属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,其中镉(Ⅱ)配合物的表观活化能E=86.35 kJ/mol,指前因子A=4.72×107s-1;汞(Ⅱ)配合物的表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018s-1。 展开更多

关键词 热分解 非等温动力学 2-巯基吡啶 镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶质子迁移过程的理论研究 被引量：4

13

作者 李艳荣 国永敏 李宝宗 《化学研究》 CAS 2006年第3期71-73,共3页

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G**基组水平上,计算并考察了2-巯基吡啶分子硫醇式结构和硫酮式结构进行结构互变质子迁移过程中的4种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移,(c)同种二聚体双质子迁移和(d)异种二聚体间双质子迁移... 采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G**基组水平上,计算并考察了2-巯基吡啶分子硫醇式结构和硫酮式结构进行结构互变质子迁移过程中的4种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移,(c)同种二聚体双质子迁移和(d)异种二聚体间双质子迁移.计算结果表明,途经c所需要的活化能最小(9.73 kJ.mol-1,逆反应则为55.28 kJ.mol-1),而过程a所需要的活化能最大(106.02 kJ.mol-1),途径b和d的活化能居中间(分别为32.05和15.91 kJ.mol-1).研究还表明,氢键在降低反应活化能方面起着重要的作用. 展开更多

关键词 2-巯基吡啶 质子迁移 异构化 密度泛函理论

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的合成 被引量：14

14

作者 张珍明 《化工时刊》 CAS 1999年第12期23-26,共4页

研究以2-氯吡啶为原料经过氧化氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐。64.8g的2-氯吡啶溶解在50g乙酸中,加入15g顺丁烯二酸酐,在70～80℃滴加50％的过氧化氢60g反应2～3h后滴加25％的硫氢化钠水溶液100g,在70～8... 研究以2-氯吡啶为原料经过氧化氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐。64.8g的2-氯吡啶溶解在50g乙酸中,加入15g顺丁烯二酸酐,在70～80℃滴加50％的过氧化氢60g反应2～3h后滴加25％的硫氢化钠水溶液100g,在70～80℃反应1～2h,精制得到含量40％～41％的2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,总收率为x(钠盐)=80％。 展开更多

关键词 2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐 2-氯吡啶 合成

下载PDF 职称材料

聚焦微波促进下碳酸二甲酯作甲基化试剂合成甲基取代的2-巯基吡啶并[2,3-d]嘧啶酮 被引量：1

15

作者 王喜存 姚轲 +2 位作者 梁军灵 张彰 权正军 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第5期61-66,共6页

在聚焦微波辐射下,氧化镁和四丁基溴化铵存在时,以二甲基亚砜为共催化剂,碳酸二甲酯作甲基化试剂,实现了2-巯基-5,7-二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的甲基化反应,并且可选择性地得到单甲基化和双甲基化的二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3... 在聚焦微波辐射下,氧化镁和四丁基溴化铵存在时,以二甲基亚砜为共催化剂,碳酸二甲酯作甲基化试剂,实现了2-巯基-5,7-二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的甲基化反应,并且可选择性地得到单甲基化和双甲基化的二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.结果表明,该甲基化方法具有产率高、时间短等优点.使用无毒的碳酸二甲酯代替碘甲烷或硫酸二甲酯作为甲基化试剂,避免了强碱和有毒试剂的使用,符合绿色化学的要求. 展开更多

关键词 2-巯基-5 7-二芳基吡啶并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮 碳酸二甲酯 聚焦微波辐射 甲基化

下载PDF 职称材料

2-巯基吡啶桥连双核钯配合物的合成与催化活性

16

作者 吕鹤 李泽宁 郑青 《湖州师范学院学报》 2021年第4期31-35,共5页

将2-巯基吡啶(2-HSPy)与N,N-二甲基苄胺(dmba)配位进行钯化合物反应,合成2-巯基吡啶桥连的双核钯化合物[Pd(dmba)(2-SPy)]_2,并通过元素分析和X-射线单晶衍射确认该核钯化合物结构.在[Pd(dmba)(2-SPy)]_2分子中,每个中心Pd原子分别与N,N... 将2-巯基吡啶(2-HSPy)与N,N-二甲基苄胺(dmba)配位进行钯化合物反应,合成2-巯基吡啶桥连的双核钯化合物[Pd(dmba)(2-SPy)]_2,并通过元素分析和X-射线单晶衍射确认该核钯化合物结构.在[Pd(dmba)(2-SPy)]_2分子中,每个中心Pd原子分别与N,N-二甲基苄胺配体的C原子和N原子,以及2-巯基吡啶的S原子和N原子配位,呈现出典型的平面四边形结构.两个中心Pd原子的距离为2.973?,显示出较弱的金属-金属相互作用.在钯催化的Suzuki偶联反应中,[Pd(dmba)(2-SPy)]_2显示出高效的催化活性.当催化剂用量为1 mol%时,[Pd(dmba)(2-SPy)]_2接近当量的催化溴苯与芳基硼酸化合物的Suzuki偶联反应. 展开更多

关键词 N N-二甲基苄胺 2-巯基吡啶 双核钯化合物 SUZUKI偶联

下载PDF 职称材料

巯基吡啶异构体对电镀铜填盲孔的影响研究

17

作者 陈洁 宗高亮 +2 位作者 代禹涵 赵晓楠 肖宁 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2024年第9期1-9,共9页

本文以同分异构体2-巯基吡啶(2-MP)和4-巯基吡啶(4-MP)为研究对象,在对比其作为整平剂填充盲孔性能差异的基础上,阐述其分子构效关系。首先,通过哈林槽镀铜实验研究了2-MP与4-MP的填盲孔性能,结果表明,2-MP的填孔性能更佳,其填孔率可达... 本文以同分异构体2-巯基吡啶(2-MP)和4-巯基吡啶(4-MP)为研究对象,在对比其作为整平剂填充盲孔性能差异的基础上,阐述其分子构效关系。首先,通过哈林槽镀铜实验研究了2-MP与4-MP的填盲孔性能,结果表明,2-MP的填孔性能更佳,其填孔率可达82%。之后,通过量子化学计算,发现2-MP分子中S原子电子云密度低于4-MP,这说明2-MP更易吸附在铜表面。计时电位法测试结果表明:Cl^(-)可促进2-MP在铜表面的吸附,此外,2-MP与PEG之间的相互作用显著强于4-MP。最后,通过X射线光电子能谱(XPS)检测到了Cu-S键的存在,证明两种整平剂分子在铜表面均发生了化学吸附。然而,由于2-MP分子中的巯基S原子与N原子处于邻位,可以形成S-Cu^(2+)-N配合物,进而与Cl^(-)、PEG形成复杂且致密的抑制层,强烈抑制表面铜沉积,从而提高了其盲孔填孔率。 展开更多

关键词 电镀铜 填充盲孔 整平剂 2-巯基吡啶 4-巯基吡啶

下载PDF 职称材料

2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑分子内质子转移及溶剂化效应 被引量：8

18

作者 彭洪亮 于贤勇 +4 位作者 易平贵 汪朝旭 李筱芳 王涛 周继明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期141-148,共8页

在B3LYP/6-31G(d,p)和TD B3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上,研究了2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑(MPyBI)在气相和七种溶剂(环己烷、苯、三氯甲烷、乙醇、乙腈、二甲亚砜和水)中基态和激发态的分子内质子转移(GSIPT和ESIPT)过程... 在B3LYP/6-31G(d,p)和TD B3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上,研究了2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑(MPyBI)在气相和七种溶剂(环己烷、苯、三氯甲烷、乙醇、乙腈、二甲亚砜和水)中基态和激发态的分子内质子转移(GSIPT和ESIPT)过程.在基态势能面的研究中发现,该化合物存在分子内双质子转移,其中分步的双质子转移在动力学上具有优势.同时对激发态质子转移势能面及激发态转移过程中的光物理现象进行了研究,结果表明该化合物存在快速的无能垒的激发态分子内质子转移,随着溶剂极性的增强,可以降低基态过渡态的能垒,改变硫醇式与硫酮式互变异构体的比例,从而灵敏地控制荧光的强度. 展开更多

关键词 密度泛函理论 2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑 分子内质子转移 极化连续介质模型

下载PDF 职称材料

配合物[Sb(mpo)_2Cl]的合成及晶体结构(Hmpo=2-巯基氧化吡啶) 被引量：2

19

作者 牛德仲 王锦化 +1 位作者 路再生 陈久桐 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1308-1311,共4页

标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参... 标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参数:a = 9.4022(6), b =10.2910(7), c = 14.4631(9) ?, α= 104.321(1), β = 96.978(1), γ = 90.179(1)?, V = 1345.09(15)?3, Z = 4, Dc = 2.022 g/cm3, μ = 2.553 mm–1, F(000) = 792。晶体结构用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法修正,最终结构偏离因子 R = 0.0368, wR = 0.0854。化合物分子中, 锑与一个氯原子和两个配体 mpo 配位,形成五配位变形的四角锥构型配合物。在晶胞堆积图中,锑原子又与另一分子中的氯原子以次级键形式作用,形成缺位配位多面体构型。 展开更多

关键词 锑配合物 合成 晶体结构 2-巯基氧化吡啶 缺位配位多面体

下载PDF 职称材料

4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰金电极对芦丁和槲皮素的电催化作用及其同时测定 被引量：3

20

作者 王明艳 许兴友 +2 位作者 马卫兴 曹志凌 许瑞波 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期45-47,共3页

利用分子自组装技术制备了4-（3-吡啶基）-2-巯基咪唑（PMI）修饰金电极。采用一阶微分线性扫描伏安法同时测定芦丁和槲皮素的含量,发现两氧化峰相差200 mV左右。在优化条件下,在共存溶液中当芦丁及槲皮素分别在5.0-100.0μmol/L和10.0-... 利用分子自组装技术制备了4-（3-吡啶基）-2-巯基咪唑（PMI）修饰金电极。采用一阶微分线性扫描伏安法同时测定芦丁和槲皮素的含量,发现两氧化峰相差200 mV左右。在优化条件下,在共存溶液中当芦丁及槲皮素分别在5.0-100.0μmol/L和10.0-150.0μmol/L浓度范围内,其氧化峰电流与浓度有良好的线性关系,检出限分别为1.0μmol/L和2.0μmol/L。此法可用于杜仲叶中芦丁和槲皮素含量的测定。 展开更多

关键词 自组装 4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑 芦丁 槲皮素 同时测定

下载PDF 职称材料