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聚-2-氨基吡啶电化学合成及性质 被引量：3
1
作者 阚锦晴 李想 李永舫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期106-111,共6页
报导了在0.43mol·dm-3C6H6N2和0.01mol·dm-3NaOH中用循环伏安法合成聚-2-氨基吡啶.聚-2-氨基吡啶在1.0mol·dm-3ZnCl2(pH=4.99)溶液中的循环伏安图上有三对氧化-还原峰.旋转环-盘实验的结果表明,在2-氨基吡啶聚合的初期... 报导了在0.43mol·dm-3C6H6N2和0.01mol·dm-3NaOH中用循环伏安法合成聚-2-氨基吡啶.聚-2-氨基吡啶在1.0mol·dm-3ZnCl2(pH=4.99)溶液中的循环伏安图上有三对氧化-还原峰.旋转环-盘实验的结果表明,在2-氨基吡啶聚合的初期有中间体生成.由红外光谱可知,聚-2-氨基吡啶具有头-尾相接的结构.聚-2-氨基吡啶平均粒子大小约893nm,平均粒子间距约255nm.由聚-2-氨基吡啶正极和锌负极及2.5mol·dm-3ZnCl2溶液和3.0mol·dm-3NH4Cl(pH=5.5)溶液构成的电池,其放电曲线类似于Li-SOCl2,放电曲线的中间区域非常平稳. 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 电化学聚合 循环伏安 聚-2-氨基吡啶 粒子尺寸 性质
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抗坏血酸在2-氨基吡啶修饰电极上的电催化氧化及其应用 被引量：12
2
作者 吴婧 刘国东 +2 位作者 钟桐生 黄杉生 俞汝勤 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期456-459,共4页
研究了 2 -氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质 ,修饰电极对抗坏血酸 ( AA)的氧化有明显的催化作用 ,其氧化电位负移 2 72 m V。在 p H5 .7的B.R.缓冲溶液中 ,以 1 5 0 m V为工作电位 ,AA在修饰电极上的响应电流与 AA的浓... 研究了 2 -氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质 ,修饰电极对抗坏血酸 ( AA)的氧化有明显的催化作用 ,其氧化电位负移 2 72 m V。在 p H5 .7的B.R.缓冲溶液中 ,以 1 5 0 m V为工作电位 ,AA在修饰电极上的响应电流与 AA的浓度在 4× 1 0 - 6～ 1 0 - 3 mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .3× 1 0 - 6mol/ L。在此条件下 ,多巴胺 ( DA)对 AA无干扰 ,电极重现性良好 ,可用于实际样品中 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 修饰电极 抗坏血酸 计时电流法 电催化氧化 测定 分析
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高效液相色谱法测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸 被引量：6
3
作者 李克昌 张恒彬 +2 位作者 刘佳 曹学静 张玉敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1580-1582,共3页
建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法.在流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸氢二钾和磷酸缓冲溶液、pH为6.0的最佳条件下,吡啶、2-氨基吡啶、2... 建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法.在流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸氢二钾和磷酸缓冲溶液、pH为6.0的最佳条件下,吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的加标回收率分别为98.2%～102.1%、99.1%～101.3%、97.8%～100.7%和99.1%～102.4%;线性范围分别为20～980、18～913、19～943和18～902 mg/L;检出限分别为2.0、1.8、1.9和1.8 mg/L.本法可同时测定电氧化2-甲基吡啶过程中电解液. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 吡啶 2-氨基吡啶 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 吡啶甲酸 同时测定 高效液相色谱法 磷酸盐缓冲溶液 磷酸氢二钾
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氨氮与2-氨基吡啶在三维电催化氧化降解中的竞争 被引量：5
4
作者 李明 潘珍 +4 位作者 梁雪梅 赵艳娇 邱野 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期273-277,共5页
采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结... 采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结果表明:间接氧化过程更有利于氨氮的去除,并可降低硝酸盐氮的累积率,2-氨基吡啶主要通过直接氧化降解,不受氨氮和氯离子的影响,直接氧化条件下2-氨基吡啶开环产物与氨氮存在强烈的竞争现象,间接氧化对2-氨基吡啶开环产物与氨氮的降解都有提高,且氨氮的去除优先于2-氨基吡啶开环产物。因此,可以通过改变三维电催化体系的直接和间接氧化条件,调整氨氮与有机物的去除效果,并可应用于含氨氮有机废水处理的现场调试。 展开更多
关键词 三维电催化氧化 氨氮 2-氨基吡啶 竞争反应
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多孔陶瓷粒子电极电催化氧化降解2-氨基吡啶 被引量：6
5
作者 李明 梁雪梅 +3 位作者 潘珍 殷杰 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期219-223,256,共6页
采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解... 采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解过程。结果表明:酸性条件和碱性条件比中性条件更有利于2-氨基吡啶的降解,在初始pH值为8.4、槽电压为15 V、支持电解质用量为30 g/L、曝气流速为40 L/h的条件下,处理150min,2-氨基吡啶和COD的去除率可分别达到83.98%和74.44%,粒子电极可以显著提高电流效率。2-氨基吡啶降解过程分析表明:在电催化条件下,N2和NO3-N是2-氨基吡啶主要含氮矿化产物,且2-氨基吡啶的开环转化和矿化可以同步进行。 展开更多
关键词 电催化氧化 多孔陶瓷粒子电极 2-氨基吡啶
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2-氨基吡啶金属配合物对羧酸酯水解的催化作用 被引量：4
6
作者 田玉华 黄忠 +3 位作者 胡艳 寇兴明 胡常伟 曾宪诚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期223-228,共6页
合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化P... 合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化PNPP水解的动力学 ,提出了可能的催化机理 .结果表明 ,Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 金属配合物对PNPP水解反应有显著的催化作用 ,且Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 的催化活性大于Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,而对PNPA无催化活性 .Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 对PNPP和PNPA均无催化活性 .这可能源自底物本身的特性以及配合物结构的差异 .同时 ,实验结果也说明合成的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 是水解金属酶的良好模型 . 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 锌配合物 镍配合物 铜配合物 羧酸酯 模拟酶 水解 催化动力学
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3-硝基-2-氨基吡啶和5-硝基-2-氨基吡啶的制备 被引量：6
7
作者 刘守信 李军章 +1 位作者 冯娟 马素卫 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期309-310,共2页
研究了以2-氨基吡啶为原料,经氨基N-硝化、酸性重排获得3-硝基-2-氨基吡啶和5-硝基-2-氨基吡啶后,应用减压水蒸气蒸馏的办法分离得到两种纯化合物。对反应条件和两种异构体之间的比例进行了研究。
关键词 2-氨基吡啶 硝化 重排 水蒸气蒸馏
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2-氨基吡啶镍配合物/MAO催化β-蒎烯与降冰片烯的共聚合反应 被引量：7
8
作者 黄增芳 高海洋 伍青 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1257-1262,共6页
2-氨基吡啶镍配合物[(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c)]在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下能高活性催化β-蒎烯与降冰片烯共聚合,得到分子量分布较宽(PDI≈3.7～5.5)的共聚产物.在相同条件下... 2-氨基吡啶镍配合物[(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c)]在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下能高活性催化β-蒎烯与降冰片烯共聚合,得到分子量分布较宽(PDI≈3.7～5.5)的共聚产物.在相同条件下,配体含F取代的配合物c对共聚合的催化活性最高.对共聚产物用CHCl3和四氢呋喃(THF)萃取分级,得到2个分子量分布较窄(PDI≈2.0)且组成差异较大的级分,其中仅溶于CHCl3而不溶于THF的级分的分子量较高,具有高降冰片烯含量(xN>90%);而另一个溶于THF的级分的分子量较低,具有较高的β-蒎烯含量.结果表明,共聚合体系中存在2种不同催化性质的活性中心.TGA分析显示,共聚物有2个热分解温度,随着降冰片烯含量的增加,低温处的失重量逐渐减少. 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 镍配合物 Β-蒎烯 降冰片烯 共聚合反应
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2-氨基吡啶缩水杨醛及稀土金属配合物的合成及表征 被引量：3
9
作者 解庆范 陈延民 +1 位作者 黄妙龄 庄海琼 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期50-53,共4页
制备了2-氨基吡啶缩水杨醛Schiff碱及其稀土金属(La,Ce)配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、电导率、热分析和荧光性等表征,确定了配合物的组成分别为[La2(H2O)2L4](NO3)2,[Ce2(H2O)2L4](NO3)2,其中HL=C12H10ON2。配体和配合物都... 制备了2-氨基吡啶缩水杨醛Schiff碱及其稀土金属(La,Ce)配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、电导率、热分析和荧光性等表征,确定了配合物的组成分别为[La2(H2O)2L4](NO3)2,[Ce2(H2O)2L4](NO3)2,其中HL=C12H10ON2。配体和配合物都具有一定的荧光性能,其中以配体的荧光性好于配合物的荧光性。 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 SCHIFF碱 稀土金属 合成 表征
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Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶聚合膜修饰电极的电化学性质及对维生素B_2的电催化 被引量：5
10
作者 刘传银 高川 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-179,共6页
制备了Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合复合膜修饰电极,研究了该复合膜修饰电极的电化学性质。结果表明,在BR缓冲溶液中,该复合膜修饰电极显示出3对氧化还原峰,对应于表面电沉积的磷钨酸的电化学作用,其电化学行为受表面吸附控制。该... 制备了Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合复合膜修饰电极,研究了该复合膜修饰电极的电化学性质。结果表明,在BR缓冲溶液中,该复合膜修饰电极显示出3对氧化还原峰,对应于表面电沉积的磷钨酸的电化学作用,其电化学行为受表面吸附控制。该电极对维生素B2(VB2)具有良好的电催化作用,根据VB2的电化学行为,推断出了可能的电极反应机理,计算出VB2在该电极上的电荷转移系数为0.357,电荷转移速率常数为0.042 s-1,推断其在该电极上的行为为准可逆过程。在2.4×10-6～1.0×10-4 mol/L和1.0×10-4～5.5×10-4 mol/L范围内峰电流与VB2浓度呈良好的线性关系,其检出限为1.4×10-6 mol/L。该电极显示出良好的稳定性和重现性,用于复合维生素药片中VB2含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合膜 维生素B2 电化学催化
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3,6-二氯-2-氨基吡啶合成新方法 被引量：3
11
作者 杨维清 马梦林 张园园 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1161-1165,共5页
本文报道了3,6-二氯-2-氨基吡啶的两种新合成方法。第一种方法:以3,6-二氯-2-吡啶甲酸为原料,经过酰氯、酰胺中间体,再霍夫曼降解得到3,6-二氯-2-氨基吡啶;第二种方法:以戊二酰亚胺为原料,采用三氯氧磷进行氯化反应,合成中间体2,3,6-三... 本文报道了3,6-二氯-2-氨基吡啶的两种新合成方法。第一种方法:以3,6-二氯-2-吡啶甲酸为原料,经过酰氯、酰胺中间体,再霍夫曼降解得到3,6-二氯-2-氨基吡啶;第二种方法:以戊二酰亚胺为原料,采用三氯氧磷进行氯化反应,合成中间体2,3,6-三氯吡啶,经过氨化反应得到3,6-二氯-2-氨基吡啶。并对两种合成方法进行了简单对比。最后以合成的3,6-二氯-2-氨基吡啶为原料进一步合成了3,6-二氯-2-氟吡啶。 展开更多
关键词 3 6-二氯-2-氨基吡啶 2 3 6-三氯吡啶 3 6-二氯-2-吡啶甲酸 3 6-二氯-2-氟吡啶
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复合功能树脂吸附处理2-氨基吡啶生产废水的研究 被引量：2
12
作者 唐树和 顾云兰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期139-142,共4页
采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理,然后采用NDA-88复合功能吸附树脂固定床工艺对预处理过的废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明,NDA-88树脂对2-氨基吡啶的吸附量为150.1 mg/g。每个周期处理废水30 BV(床体积),前12 BV出水CO... 采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理,然后采用NDA-88复合功能吸附树脂固定床工艺对预处理过的废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明,NDA-88树脂对2-氨基吡啶的吸附量为150.1 mg/g。每个周期处理废水30 BV(床体积),前12 BV出水COD由2 800 mg/L降至100 mg/L以下,后18 BV出水COD小于1 000 mg/L,COD去除率约76.8%。温度333 K时,以V(2 mol/LNaOH):V(C2H5OH))=1:1为脱附剂,体积5 BV时,脱附率92.5%。 展开更多
关键词 复合功能吸附树脂 2-氨基吡啶 废水治理
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基于2-氨基吡啶的两个簇基超分子化合物的合成、结构及催化性能 被引量：1
13
作者 刘亚冰 李明阳 +3 位作者 田戈 阿拉腾沙嘎 裴桐鹤 聂婧思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期995-1003,共9页
以磷钼酸、2-氨基吡啶、五氧化二钒、氯化锌和氯化镍等为主要原料,采用水热方法合成了2个簇基超分子化合物[H 3PMo 12 O 40]2[C 5H 6N 2]6(1)和[H 2PMo 12 V 2O 42][C 5H 6N 2]5·3H 2O(2)(C 5H 6N 2=2-氨基吡啶).通过元素分析、红... 以磷钼酸、2-氨基吡啶、五氧化二钒、氯化锌和氯化镍等为主要原料,采用水热方法合成了2个簇基超分子化合物[H 3PMo 12 O 40]2[C 5H 6N 2]6(1)和[H 2PMo 12 V 2O 42][C 5H 6N 2]5·3H 2O(2)(C 5H 6N 2=2-氨基吡啶).通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、X射线光电子能谱、热重分析、X射线单晶衍射及X射线粉末衍射等手段对化合物进行了结构表征.结构分析显示,簇单元不同的2个超分子化合物以各自独特的堆积方式形成三维超分子网络.利用苯乙烯的环氧化反应研究了2个化合物的催化性能. 展开更多
关键词 金属氧簇 超分子化合物 2-氨基吡啶 水热合成 催化性能
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4-氟-2-氨基吡啶的合成研究 被引量：2
14
作者 赵春深 宋吾燕 +2 位作者 吴昌云 吴省付 王思东 《广东化工》 CAS 2013年第17期229-229,共1页
介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,与甲酰胺反应、霍夫曼降解反应和氟取代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,适合于工业化生产。反应总收率27%。
关键词 14-氟-2-氨基吡啶 4-氯吡啶盐酸盐 合成
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以2-氨基吡啶为重氮试剂制备偶氮苯酚的研究 被引量：1
15
作者 吴平 鲍长坤 +2 位作者 陈颖 任国庆 陶健 《广东化工》 CAS 2016年第15期47-48,共2页
偶氮苯及其衍生物由于其优良的光异构、光致变色性能倍受化学、生物、先进材料研究者的重视,在分子开关、药物控释、光信息材料等方面得到广泛的研究及应用。文章以2-氨基吡啶为主原料进行重氮化反应,再分别与苯酚、对甲基苯酚和对亚硝... 偶氮苯及其衍生物由于其优良的光异构、光致变色性能倍受化学、生物、先进材料研究者的重视,在分子开关、药物控释、光信息材料等方面得到广泛的研究及应用。文章以2-氨基吡啶为主原料进行重氮化反应,再分别与苯酚、对甲基苯酚和对亚硝基酚偶联作用,合成了一系列偶氮苯酚化合物,并对重氮化过程、偶合过程和重结晶过程中的影响因素进行了较全面考查。 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 重氮试剂 制备 偶氮苯酚
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2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附
16
作者 杨波 唐树和 +1 位作者 许海燕 郭丽萍 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第5期648-651,共4页
研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为，并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变，并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程... 研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为，并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变，并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程和Langmiur方程对吸附行为进行描述，并计算了平衡常数之间的相对误差（RE，％）、相对偏差（RD，％）和标志变异系数（CV，％）。结果表明，吸附为放热过程，在283—303K和研究的浓度范围内，NDA-150对2-氨基吡啶的平衡吸附数据更符合Langmiur等温吸附方程。 展开更多
关键词 超高交联树脂 2-氨基吡啶 静态吸附 吸附热力学
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2-氨基吡啶修饰的超高交联树脂对水杨酸的吸附性能
17
作者 文瑞明 游沛清 +1 位作者 刘爱姣 肖谷清 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期724-729,共6页
以二氯乙烷为溶剂,Fe Cl3为催化剂,氯球发生Friedel-Crafts反应制备氯质量分数为6.32%的超高交联树脂(简记为GQ-09),将GQ-09树脂进一步用2-氨基吡啶修饰,制备超高交联树脂(简记为GQ-10),研究GQ-10树脂对水杨酸的吸附性能。实验结果表明:... 以二氯乙烷为溶剂,Fe Cl3为催化剂,氯球发生Friedel-Crafts反应制备氯质量分数为6.32%的超高交联树脂(简记为GQ-09),将GQ-09树脂进一步用2-氨基吡啶修饰,制备超高交联树脂(简记为GQ-10),研究GQ-10树脂对水杨酸的吸附性能。实验结果表明:GQ-10树脂在p H为2.16时对水杨酸的吸附性能最好;GQ-10树脂对水杨酸的吸附等温线同时服从Langmuir方程和Freundlich方程;与树脂的孔结构对应,GQ-10树脂对水杨酸的吸附在2个时间段均适用准一级速率方程;GQ-10树脂对水杨酸的吸附既有阴离子交换,又存在酸碱作用和疏水作用。GQ-10树脂吸附的水杨酸可用80%乙醇-0.5 mol/L Na OH解吸,解吸率为99.41%。 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 超高交联树脂 水杨酸 吸附
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Cu(Ⅰ)催化苯甲醛和2-氨基吡啶反应的理论研究
18
作者 张福兰 刘艳 +2 位作者 赵小辉 何树华 郭晓刚 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1118-1124,共7页
本文采用密度泛函理论研究了苯甲醛和2-氨基吡啶在Cu(Ⅰ)催化下反应生成N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺的微观机理.在PW91/DNP基组水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态的结构.报道了四条可能的反应路... 本文采用密度泛函理论研究了苯甲醛和2-氨基吡啶在Cu(Ⅰ)催化下反应生成N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺的微观机理.在PW91/DNP基组水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态的结构.报道了四条可能的反应路径.结果表明:两种Cu(Ⅰ)催化剂中, CuI的催化效果优于Cu2O.通过四条路径速控步骤活化能比较得出路径Re→IMA1→TSA1→IMA2→TSA2→IMA3→TSA3→IMA4→IM6→TS4→P具有相对较低的活化能,是反应的主要通道,其速控步骤IM6→TS4→P的活化能是260.12 kJ·mol-1,反应热为93.01 kJ·mol-1.理论预测的主要产物与实验结果吻合. 展开更多
关键词 苯甲醛 2-氨基吡啶 N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺 密度泛函 反应机理
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1,4-萘醌与2-氨基吡啶的环合反应研究
19
作者 李郁锦 冯杲升 高建荣 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期343-347,共5页
醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合反应高选择性地合成萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物,考察了催化剂的量、溶剂和温度等对反应的... 醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合反应高选择性地合成萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物,考察了催化剂的量、溶剂和温度等对反应的影响,以乙酸为溶剂,n(萘醌)∶n(2-氨基吡啶)∶n(醋酸钯)∶n(醋酸铜)=1∶2∶0.075∶1时,80℃条件下反应8 h以较高收率合成一系列的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。这为合成结构多样性的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物提供了一种简便高效、原子经济性的方法。 展开更多
关键词 1 4-萘醌 2-氨基吡啶 咪唑并[1 2-a]吡啶 环合反应
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