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2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯的合成
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作者 陈学勇 蔡小华 谢兵 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第6期542-543,共2页
4-苄氧基苯甲醛(Ⅱ)与丙二酸二甲酯脱水缩合,产生2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙烯酸甲酯(Ⅲ),收率为88%,化合物(Ⅲ)经过催化氢化,以95%的收率得到中间体2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯(Ⅰ),(Ⅰ)的合成总收率达到73.6%。产品的结构经过IR... 4-苄氧基苯甲醛(Ⅱ)与丙二酸二甲酯脱水缩合,产生2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙烯酸甲酯(Ⅲ),收率为88%,化合物(Ⅲ)经过催化氢化,以95%的收率得到中间体2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯(Ⅰ),(Ⅰ)的合成总收率达到73.6%。产品的结构经过IR、ESI-MS1、H NMR确证。 展开更多
关键词 2-羰基-3-(4-苯基)丙酸甲酯 缩合 催化氢化 合成
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3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸-1-膦-2,6,7-三氧双环-[2,2,2]辛基-4-甲酯的合成新工艺 被引量:8
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作者 胡应喜 刘霞 高兴东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期147-149,129,共4页
以 3 - (3 ,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3 ,5 -甲酯 )、亚磷酸三乙酯、季戊四醇为原料 ,二丁基氧化锡为催化剂合成了标题化合物。考查了催化剂、反应温度、反应时间及物料配比等因素的影响 ,实验结果表明 :以 0 .1 mol... 以 3 - (3 ,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3 ,5 -甲酯 )、亚磷酸三乙酯、季戊四醇为原料 ,二丁基氧化锡为催化剂合成了标题化合物。考查了催化剂、反应温度、反应时间及物料配比等因素的影响 ,实验结果表明 :以 0 .1 mol季戊四醇为准 ,第一步和第二步反应温度分别为 1 1 0~ 1 2 0°C和 1 40°C,催化剂用量为 0 .6 g,反应时间为 5 h,n(季戊四醇 )∶n(亚磷酸三乙酯 )∶n(3 ,5 -甲酯 ) =1∶ 1∶ 1 .1 0 ,在此条件下 ,收率在 95 %以上。通过元素分析、红外光谱分析。 展开更多
关键词 酯交换 热稳定剂 3 5-二叔丁基-4-苯基丙酸-1--2 6 7-双环-[2 2 2]辛基-4- 3-(3 5-二叔丁基-4-苯基)丙酸甲酯 合成
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(2S,3S)-3-N-叔丁氧羰基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷的合成工艺优化
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作者 孙凤书 《当代化工研究》 CAS 2023年第24期159-161,共3页
(2S,3S)-3-N-叔丁氧羰基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷是多种HIV蛋白抑制剂的重要合成切块。本研究针对这个重要中间体的合成工艺进行了优化。整个工艺最关键的步骤为用N,N'-羰基二咪唑为活化试剂,一锅两步法直接合成亚砜叶立德中间体(3)... (2S,3S)-3-N-叔丁氧羰基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷是多种HIV蛋白抑制剂的重要合成切块。本研究针对这个重要中间体的合成工艺进行了优化。整个工艺最关键的步骤为用N,N'-羰基二咪唑为活化试剂,一锅两步法直接合成亚砜叶立德中间体(3),避免了活性酰胺中间体(2)的纯化。本研究对还原反应也进行了工艺优化。优化后的工艺共五步,总收率达到43.2%。 展开更多
关键词 (2S 3S)-3-N-叔丁羰基-1 2--4-苯基丁烷 合成切块 亚砜叶立德 合成工艺优化
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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成 被引量:1
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作者 李伯玉 吴仲闻 +4 位作者 马保顺 刘振德 石乐明 鲁先平 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。 展开更多
关键词 去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-羰基)氨基]苯 N-(2-苯基)-4-[N-(吡啶-3-羰基)氨基]苯酰胺 活性酸酐 绿色化学合成
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6-甲基-4-(4-甲氧酰基苯基)-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成及与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 谢嘉霖 彭化南 叶红德 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1285-1289,共5页
合成并表征了6-甲基-4-(4-甲氧酰基苯基)-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,利用荧光光谱法和紫外光谱法研究了该化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,化合物对BSA内源荧光的猝灭为静态猝灭;化合物与BSA的结合常数(Ka)和结合位... 合成并表征了6-甲基-4-(4-甲氧酰基苯基)-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,利用荧光光谱法和紫外光谱法研究了该化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,化合物对BSA内源荧光的猝灭为静态猝灭;化合物与BSA的结合常数(Ka)和结合位点数(n)在298 K时分别是7.043 7×102L/mol和0.970 3,化合物与BSA以接近1∶1(物质的量比)的比例生成基态复合物;热力学数据表明化合物与BSA主要以疏水作用力相结合(ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0);结合距离(r)为3.49 nm,表明化合物与BSA分子之间发生了非辐射能量转移。 展开更多
关键词 6--4-(4-酰基苯基)-5-羰基-3 4-二氢嘧啶-2- 合成 牛血清白蛋白 相互作用 荧光猝灭
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强酸性离子交换膜催化合成5-乙氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
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作者 李治 施婷婷 倪淑晶 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期20-21,34,共3页
在HF-101强酸性离子交换膜的存在下,由茴香醛、乙酰乙酸乙酯与脲一步合成了5 乙氧羰基 4 (4 甲氧苯基) 6 甲基 3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮。当茴香醛、乙酰乙酸乙酯与脲的摩尔比为1:2:5,乙醇作溶剂,4g离子交换膜,回流2h,产物收率达95 2%。... 在HF-101强酸性离子交换膜的存在下,由茴香醛、乙酰乙酸乙酯与脲一步合成了5 乙氧羰基 4 (4 甲氧苯基) 6 甲基 3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮。当茴香醛、乙酰乙酸乙酯与脲的摩尔比为1:2:5,乙醇作溶剂,4g离子交换膜,回流2h,产物收率达95 2%。同时研究了离子交换膜作为催化剂的重复使用情况。 展开更多
关键词 强酸型离子交换膜 催化 药物中间体 5-羰基-4-(4-苯基)-6--3 4-二氢嘧啶-2(1H)-
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2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学
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作者 王学杰 金宁人 《浙江教育学院学报》 2008年第2期52-59,共8页
采用热重法(TG)测定了2-a(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程... 采用热重法(TG)测定了2-a(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Ea=157.1 kJ.mol-1和指前因子A=3.715×1013. 展开更多
关键词 2-(4-羰基苯基)-5-氨基-6-基苯并嗯唑(MAB) 量子化学 热分析 机理 TG
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5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成 被引量:4
8
作者 张素玲 靳通收 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-44,共2页
在固体酸的催化下 ,茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合 ,一步合成了 5 -甲氧羰基 -4-(4 -甲氧苯基 ) -6-甲基 -3 ,4-二氢嘧啶 -2 (1 H) -酮 ,通过改变各种实验因素 ,找到了合成标题化合物的最佳实验条件。即茴香醛 0 .0 5 mol,乙酰... 在固体酸的催化下 ,茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合 ,一步合成了 5 -甲氧羰基 -4-(4 -甲氧苯基 ) -6-甲基 -3 ,4-二氢嘧啶 -2 (1 H) -酮 ,通过改变各种实验因素 ,找到了合成标题化合物的最佳实验条件。即茴香醛 0 .0 5 mol,乙酰乙酸甲酯 0 .0 6mol,脲 0 .75 mol,NH2 SO3H1 .5 g,无水乙醇为溶剂 ,反应时间为 0 .6h。选用此实验条件收率可达 95 展开更多
关键词 5-羰基-4-(4-苯基)-6--3 4-二氢嘧啶-2- 合成 BIGINELLI反应 乙酰乙酸 茴香醛
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3-烷氧基-6-(4-甲氧羰基苯基)哒嗪的合成及介晶性研究 被引量:11
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作者 熊俊如 向清祥 张元勤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期832-835,共4页
3 ,6 二氯哒嗪和醇在相转移催化剂 (C4H9) 4 NBr和浓碱作用下 ,合成 3 氯 6 烷氧基哒嗪 .在三苯基膦钯的催化下 ,用3 氯 6 烷氧基哒嗪与对甲氧羰基苯基硼酸偶联 ,并以较好产率合成了八种中心桥连基为哒嗪环 ,含有苯环、酯基、不同... 3 ,6 二氯哒嗪和醇在相转移催化剂 (C4H9) 4 NBr和浓碱作用下 ,合成 3 氯 6 烷氧基哒嗪 .在三苯基膦钯的催化下 ,用3 氯 6 烷氧基哒嗪与对甲氧羰基苯基硼酸偶联 ,并以较好产率合成了八种中心桥连基为哒嗪环 ,含有苯环、酯基、不同长度烷氧基的哒嗪衍生物 ,并通过差示扫描量热法 (DSC)对其介晶性进行了表征 ,同时发现其中七种都具有介晶性 .研究表明 ,末端链长度对相变温度和清亮点温度均有影响 . 展开更多
关键词 3--6-(4-羰基苯基)哒嗪 合成 介晶性 交叉偶联 生物活性 抗抑郁剂
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2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学
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作者 许王媛 郭婷 +1 位作者 王学杰 金宁人 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期469-474,共6页
The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The mo... The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The molecular bond orders were calculated by GAMESS method and the IR spectra of MNB and its intermediates in thermal decomposition at various temperatures were determined.The mechanism of the thermal decomposition has been discussed,the C-N bond breakdown and the nitro group elimination occurred in the initial step of the decomposition.The thermal decomposition kinetic parameters such as apparent activation energy E=115.5kJ·mol-1,pre-exponential factor A = 1.698×1010 min-1 and apparent reaction order n = 0 were obtained according to test data. 展开更多
关键词 2-(4-羰基苯基)-5-硝基-6-基苯并噁唑(MNB) 量子化学计算 键级 热分解机理与动力学
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1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成
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作者 吴杰伟 丁盈红 李若琦 《广东药学院学报》 CAS 2008年第5期493-495,共3页
目的改进1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成方法。方法非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响。结果以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4h,... 目的改进1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成方法。方法非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响。结果以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4h,得到目标产物,产率为81%。结论改进的反应条件可以较大缩短反应时间,达到选择性水解的目的。 展开更多
关键词 1 4-二氢-2 6--4-(3-硝基苯基)-5-羰基-3-吡啶羧酸 相转移催化剂 选择性水解
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(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸的合成研究
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作者 姚转乐 封利民 +1 位作者 姚逸伦 樊学忠 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第1期46-48,共3页
以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料,在一定条件下经过反应、处理,得到(顺式或反式)即(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件:原料摩... 以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料,在一定条件下经过反应、处理,得到(顺式或反式)即(Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件:原料摩尔比n(2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸):n(磺酰氯)=1:1.4,在50-55℃反应5-6h,反应完调节体系pH值为6.5±0.1,顺式、反式异构体产品分离效果达到99%以上,收率分别是24%和48%,纯度均为98%。 展开更多
关键词 2-对硝基苄羰基亚胺基-3-代丁酸 (Z或E)-4--2-对硝基苄羰基亚胺-3-代丁酸 合成
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α-[(2-甲氧羰基-4-乙酰基苯基)-氧基]-γ-丁内酯的合成
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作者 李晓祥 徐自奥 《安徽化工》 CAS 2009年第6期27-28,共2页
以水杨酸甲酯为起始原料,与乙酰氯酰化后得到5-乙酰水杨酸甲酯,再和α-溴代-γ-丁内酯缩合得到α-[(2-甲氧羰基-4-乙酰基苯基)-氧基]-γ-丁内酯,总收率60.9%。该工艺操作简单,适于工业化生产。
关键词 α-[(2-羰基-4-乙酰基苯基)-基]-γ-丁内酯 水杨酸 合成 中间体
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3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷-2,4-二酮的合成
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作者 李彦龙 宋迎霞 郭同娟 《当代化工》 CAS 2003年第1期18-19,共2页
通过2-氟-4-氯-5甲氧羰基乙巯基苯基异氰酸酯与2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯发生 加成、闭环反应制得除草剂3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷-2,4-二酮,优 化反应条件为n(异氰酸酯):n(2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯)=1... 通过2-氟-4-氯-5甲氧羰基乙巯基苯基异氰酸酯与2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯发生 加成、闭环反应制得除草剂3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷-2,4-二酮,优 化反应条件为n(异氰酸酯):n(2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸乙酯)=1:1.25~1:1.30。 展开更多
关键词 3-(2--4--5-羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基噁唑烷-2 4-二酮 加成 环化 除草剂
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(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇的合成与结构表征
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作者 李荣梅 赵秀雅 张关永 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1306-1309,共4页
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇。并以高效液相色谱-质谱联用技术、单晶X射线衍射等方法对产品进行了分析和结构表征。
关键词 (2S 3S)-N-羰基-4-苯基-3-氨基-1--2-丁醇 HIV蛋白酶抑制剂 L-苯丙氨酸 单晶X射线衍射
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2-氟-4-氯-5-甲氧羰基甲硫基苯基异硫氰酸酯合成工艺的研究 被引量:3
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作者 刘涛 刘强 《当代化工》 CAS 2013年第5期669-672,共4页
嗪草酸属稠杂环化合物,其合成工艺难度很大,尤其是中间体制备的反应步骤多,机理复杂,需要严格控制异构物的生成,因此选择合理、实用的工艺路线是非常重要的环节。而2-氟-4-氯-5-甲氧羰基甲硫基苯基异硫氰酸酯(以下简称异硫氰酸酯)是嗪... 嗪草酸属稠杂环化合物,其合成工艺难度很大,尤其是中间体制备的反应步骤多,机理复杂,需要严格控制异构物的生成,因此选择合理、实用的工艺路线是非常重要的环节。而2-氟-4-氯-5-甲氧羰基甲硫基苯基异硫氰酸酯(以下简称异硫氰酸酯)是嗪草酸合成过程中一个非常重要的中间体。以下从硝化法工艺合成异硫氰酸酯的合理性进行论述。 展开更多
关键词 嗪草酸 硝化法 2--4--5-羰基硫基苯基异硫氰酸酯
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(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺研究 被引量:2
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作者 奕民 《精细化工原料及中间体》 2012年第12期11-20,5,共11页
邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交... 邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交换、乙酸酸化得3,3-二甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙酸甲酯(Ⅲ);与4,6-二氯嘧啶在碳酸钾下经乌尔门反应得(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅳ);在碳酸钾存在下,DMF为溶剂,与水杨醛与盐酸羟胺肟化得水杨醛肟,用乙酸酐脱水和酰化得乙酰水杨腈水解、酸化自制的邻羟基苯甲腈再经催化下乌尔门反应得嘧菌酯。总收率46.2%,产品纯度≥95%。 展开更多
关键词 (E)-2-{2-[6-(2-氰基苯基)嘧啶-4-]苯基)-3-基丙烯酸 基苯乙酸 酸三 4 6-二氯嘧啶 基苯 苯并呋喃-2(3H)- 嘧菌酯 合成工艺
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罗非昔布类似物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成 被引量:1
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作者 潘海港 虞鑫红 吴达俊 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期265-266,271,共3页
对环氧合酶 -2选择性抑制剂罗非昔布 (Rofecoxib)进行了结构修饰 ,以对甲磺酰基苯乙酮为原料 ,经过溴化得到溴酮 ,然后与环己基乙酸钠在室温下反应 ,得到环己基乙酸酯 ,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物 4 -[4 -(甲磺酰基 )苯基 ... 对环氧合酶 -2选择性抑制剂罗非昔布 (Rofecoxib)进行了结构修饰 ,以对甲磺酰基苯乙酮为原料 ,经过溴化得到溴酮 ,然后与环己基乙酸钠在室温下反应 ,得到环己基乙酸酯 ,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物 4 -[4 -(甲磺酰基 )苯基 ]-3 -环己基 -2 (5H)呋喃酮。目标产物结构经 IR和 1 H 展开更多
关键词 罗非昔布 4-[4-(磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮 JTE-522 合成 结构修饰 合酶抑制剂
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Synthesis and Crystal Structure of 2-Amino-3-cyano- 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromenes
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作者 史达清 庄启亚 +1 位作者 屠树江 王香善 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期358-360,共3页
The title compound (C22H18N2O3) has been synthesized by the reaction of 3,4- dimethoxybenzaldehyde, malononitrile and 1-naphthol in ethanol in the presence of piperidine, and its structure was characterized by element... The title compound (C22H18N2O3) has been synthesized by the reaction of 3,4- dimethoxybenzaldehyde, malononitrile and 1-naphthol in ethanol in the presence of piperidine, and its structure was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with a = 24.221(6), b = 9.016(2), c = 17.003(5) ? b = 93.16(1), V = 3707(2) ?, Mr = 358.38, Z = 8, Dc = 1.284 g/cm3, m(MoKa) = 0.087 mm-1, F(000) = 1504, the final R = 0.0432 and wR = 0.1085. X-ray analysis reveals that the atoms of C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) and O(1) form a boat-form six-membered ring in which the C(1)C(2) (1.349(3) ? is a C=C double bond. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 表征 2-氨基-3-氰基-4-(3 4-苯基)-4H-苯并[h]色烯 C22H18N2O3
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一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能 被引量:2
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作者 张现忠 庞燕 +2 位作者 范卫卫 张俊波 唐志刚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期206-211,共6页
优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其... 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。 展开更多
关键词 5-HT1A受体 99Tcm 2-(4-(2-苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基羰基肼基吡啶-3-酸(HYNIC-MPP2) 生物分布
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