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微生物酶催化制备人参皂苷20(S)-Rg2,20(S)-Rh1和20(S)-PPT 被引量：21
1
作者 成乐琴 金瑜真 梁德春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-73,共7页
以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的... 以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的反应结果.人参皂苷与粗酶液直接反应时,人参皂苷Re不发生反应,人参皂苷Rg1通过C6所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解转化成人参皂苷F1.而该反应在无机盐NaCl存在下进行时,人参皂苷Re通过对C20所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解定向转化为20(S)-人参皂苷Rg2;人参皂苷Rg1定向转化成20(S)-人参皂苷Rh1以及20(S)-原人参三醇(PPT).表明NaCl的加入激活了C20β-D-吡喃葡萄糖苷酶的活性,这对定向合成不同次级人参皂苷具有重要意义. 展开更多
关键词 酶催化制备 20(S)-人参皂苷rg2 20(S)-人参皂苷rh1 20(S)-原人参三醇
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RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量 被引量：4
2
作者 徐敬朴 孙从新 +1 位作者 庄桂霞 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期712-715,共4页
目的建立同时测定人参提取物转化产物中20（s）、20（R）-人参皂苷Rg2和20（s）、20（R）-人参皂苷Rh1含量的方法。方法采用RP．HPLC法。色谱柱为迪马C18柱（4．6mm×250mm，5um），流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203nm，流速... 目的建立同时测定人参提取物转化产物中20（s）、20（R）-人参皂苷Rg2和20（s）、20（R）-人参皂苷Rh1含量的方法。方法采用RP．HPLC法。色谱柱为迪马C18柱（4．6mm×250mm，5um），流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果人参提取物转化产物中20（S）、20（R）—人参皂苷Rg2和20（S）、20（R）-人参皂苷Rhl质量浓度分别在4．0～80mg·L^-1、2．8—56mg·L^-1、3．2—64mg·L^-1、2．4—48mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9998、0．9998、0．9991、0．9997，回收率分别为100．3％、98．1％、98．0％、99．9％，回收率的RSD值分别为3．1％、2．7％、4．7％、4．0％。结论方法准确、可靠、重现性好，为人参提取物转化产物的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 人参提取物 转化产物 高效液相色谱法 20(S) 20(r)一人参皂苷r醇 20(s) 20(r)-人参皂苷rh1 含量测定
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人参皂苷Rh2对人肺泡上皮癌细胞A549上皮-间充质转化的影响及其机制研究 被引量：1
3
作者 孟礼飞 赵伟军 +1 位作者 李晨蔚 陈磊 《现代实用医学》 2023年第11期1412-1415,共4页
目的 探讨人参皂苷Rh2对人肺泡上皮癌细胞A549上皮-间充质转化(EMT)的影响及其机制研究。方法 以人肺泡上皮癌细胞A549为研究对象,分别用TGF-β1和人参皂苷Rh2对其进行处理,显微镜下观察实验组和对照组A549细胞的形态学变化,采用3-(4,5... 目的 探讨人参皂苷Rh2对人肺泡上皮癌细胞A549上皮-间充质转化(EMT)的影响及其机制研究。方法 以人肺泡上皮癌细胞A549为研究对象,分别用TGF-β1和人参皂苷Rh2对其进行处理,显微镜下观察实验组和对照组A549细胞的形态学变化,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)法测定细胞活力,Western blot检测实验组和对照组的EMT相关因子(N-钙黏蛋白、α-SMA、纤维连接蛋白、E-钙粘蛋白)的蛋白表达情况。结果 在A549细胞中,TGF-β1使细胞呈梭状形态,提高细胞活力,促进N-钙黏蛋白、α-SMA、纤维连接蛋白的表达,抑制E-钙黏蛋白的表达;而人参皂苷Rh2逆转了上述TGF-β1的促进和抑制作用。结论 本研究证明了人参皂苷Rh2可以抑制TGF-β1诱导的A549细胞EMT,为人参皂苷Rh2在纤维化相关疾病中的作用提供了研究基础。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 转化生长因子-Β1 上皮-间充质转化
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20(s)-原人参二醇、人参皂苷Rh_2及人参皂苷Rg_3抗肿瘤作用的对比 被引量：9
4
作者 张虹 付雯雯 +3 位作者 徐华丽 于晓风 曲绍春 睢大筼 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期4911-4913,共3页
目的对比20(s)-原人参二醇(Ppd)与人参皂苷Rh2(Rh2)及人参皂苷Rg3(Rg3)的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分成11组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30 ... 目的对比20(s)-原人参二醇(Ppd)与人参皂苷Rh2(Rh2)及人参皂苷Rg3(Rg3)的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分成11组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30 mg/kg,Ppd、Rh2及Rg3三个剂量组均给予相应受试药25、50、100 mg/kg。阳性药组隔日腹腔注射给药1次,其余各组均每日灌胃给药1次,给药容积为20 ml/kg,连续10 d。每天记录小鼠体重,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量并计算肿瘤抑瘤率。结果 Ppd、Rh2及Rg3在25、50、100 mg/kg剂量下,对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16均有一定的抑瘤作用,仅Ppd在50、100 mg/kg剂量下对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16抑制效果明显,其抑瘤率超过40%,Rh2与Rg3的抑瘤率无明显差别。结论 Ppd、Rh2及Rg3对小鼠三种移植瘤均具有抗肿瘤活性,以Ppd的抗肿瘤作用最明显,Rh2与Rg3之间无明显差别。 展开更多
关键词 20(S)-原人参二醇 人参皂苷rh2 人参皂苷rG3 抗肿瘤
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20(S)-人参皂苷Rh_2对人结肠癌细胞增殖和周期的影响 被引量：15
5
作者 李秋影 颜璐璐 +3 位作者 马晓慧 张莉华 张兰兰 郭治昕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1874-1878,共5页
目的研究20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2和HT-29细胞增殖及周期的影响。方法采用荧光微孔法测定20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2、HT-29细胞增殖的影响;利用显微镜观察给药后HT-29细胞形态变化;流式细胞术分析20(S)-人参皂苷Rh2... 目的研究20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2和HT-29细胞增殖及周期的影响。方法采用荧光微孔法测定20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2、HT-29细胞增殖的影响;利用显微镜观察给药后HT-29细胞形态变化;流式细胞术分析20(S)-人参皂苷Rh2对HT-29细胞周期分布的影响。结果 20(S)-人参皂苷Rh2对Caco-2、HT-29细胞生长有抑制作用,并呈剂量依赖性;20(S)-人参皂苷Rh2作用48 h后,对HT-29、Caco-2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.68、26.79μg/mL;流式细胞分析结果显示,与对照组细胞相比,20(S)-人参皂苷Rh2能显著减少HT-29细胞的G0/G1期和G2/M期细胞比例,增加S期细胞比例。结论 20(S)-人参皂苷Rh2可抑制人结肠癌细胞增殖,主要原因是阻滞细胞处于S期。 展开更多
关键词 20(S)-人参皂苷rh2 HT-29 CACO-2 细胞增殖 细胞周期
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RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 被引量：6
6
作者 李绪文 桂明玉 +2 位作者 郑莹 金永日 张寒琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期386-388,共3页
目的：对西洋参叶皂苷碱降解物中20（S）-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法：采用RP-HPLC，ZORBAX EXTEND C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水（85：15），流速1．2mL·min^-1，检测波长203nm，柱温25℃。结果：20（S）... 目的：对西洋参叶皂苷碱降解物中20（S）-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法：采用RP-HPLC，ZORBAX EXTEND C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水（85：15），流速1．2mL·min^-1，检测波长203nm，柱温25℃。结果：20（S）-人参皂苷Rh2的进样量在0．5～25μg有良好的线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．7％，RSD1．0％。结论：该方法测定20（S）-人参皂苷Rh2简便快捷，准确度高，测定结果证实该降解方法20（S），人参皂苷Rh2的转化率高。 展开更多
关键词 西洋参叶皂苷 降解物 20(S)-人参皂苷rh2 rP-HPLC
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LC-MS法测定Beagle犬血浆中人参皂苷20(R)-Rh_2及其药代动力学研究 被引量：15
7
作者 顾轶 王广基 +6 位作者 孙建国 谢海棠 贾元威 许美娟 吕华 黄晨蓉 王玮 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期256-260,共5页
目的：建立测定人参皂苷20（R）-Rh2血浆药物浓度的液相色谱．电喷雾离子化．质谱联用的分析方法（LC-ESI-MS），探讨其在Beagle犬体内的药代动力学研究中的应用。方法：Beagle犬6只，随机分为2组，采用单剂量双周期自身交叉设计，分别... 目的：建立测定人参皂苷20（R）-Rh2血浆药物浓度的液相色谱．电喷雾离子化．质谱联用的分析方法（LC-ESI-MS），探讨其在Beagle犬体内的药代动力学研究中的应用。方法：Beagle犬6只，随机分为2组，采用单剂量双周期自身交叉设计，分别给犬单剂量静注（0．1mg·kg^-1）或灌胃（1mg·kg^-1）20（R）-Rh2，用LC-MS法测定给药后的血浆中药物浓度，计算其药代动力学参数，以及在Beagle犬体内的绝对生物利用度。结果：20（R）．Rh2在0.5～200ng·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r^2=0．9998），样品在血浆中的提取回收率大于70％，批内和批间的RSD均小于15％，静注后主要药代动力学参数T1/2，CL，AUC 0-∞ 分别为8．0±2．8h、0．1±0．03L·kg^-1·h、857．0±209．6ng·h·ml^-1；口服后主要药代动力学参数Tmax，Cmax，T1-2，AUC0-∞分别为2．6±1．3h、371．0±199．6ng·ml^-1。、5．8±2．6h、1215．7±598．6ng·h·ml^-1。绝对生物利用度为（16．1±11．3）％。结论：该法专属性强，灵敏度高，可用于20（R）-Rh2的体内定量分析。人参皂苷20（R）-Rh2在Beagle犬体内的绝对生物利用度较低。 展开更多
关键词 人参皂苷20(r)-rh2 液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法 药代动力学 绝对生物利用度
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20(S/R)-人参皂苷Rg_3的制备及调节Th1/Th2免疫失衡活性 被引量：13
8
作者 刘迎 陈妍心 +4 位作者 吴谦 黎鹏 李绪文 时晓磊 金永日 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2419-2424,共6页
采用醋酸溶液作为提取溶剂,使西洋参叶中的二醇组人参皂苷在提取过程中发生降解,从而直接获得20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3,并对其调节Th1/Th2免疫失衡活性进行了研究.正交实验结果表明,当醋酸浓度为50%(体积分数),提取温度... 采用醋酸溶液作为提取溶剂,使西洋参叶中的二醇组人参皂苷在提取过程中发生降解,从而直接获得20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3,并对其调节Th1/Th2免疫失衡活性进行了研究.正交实验结果表明,当醋酸浓度为50%(体积分数),提取温度为80℃,提取时间为1 h时,20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3的转化率最高,分别为12. 30%和14. 80%.将20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3处理后的朗格汉斯状树突细胞(LDCs)分别作用于小鼠抗原诱导的Th1/Th2免疫失衡模型,发现细胞上层清液中IL-4的水平均显著降低,说明20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3对小鼠Th1/Th2免疫失衡具有调节作用.本文不仅建立了一种制备20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3的新方法,也为人参皂苷Rg_3在免疫系统疾病中的应用提供了新的科学依据. 展开更多
关键词 降解 提取 20(S/r)-人参皂苷rg3 Th1/Th2免疫失衡
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20(S)人参皂苷Rg3对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞TGF-β1表达及凋亡的影响 被引量：7
9
作者 周彤 张丽红 +1 位作者 辛颖 王桂侠 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期5093-5094,5095,共3页
目的观察20(S)人参皂苷Rg3对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转化生长因子(TGF)-β1表达及凋亡的影响。方法利用高糖高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、糖尿病组和Rg3治疗组。Rg3治疗组以20 mg/kg... 目的观察20(S)人参皂苷Rg3对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转化生长因子(TGF)-β1表达及凋亡的影响。方法利用高糖高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、糖尿病组和Rg3治疗组。Rg3治疗组以20 mg/kg体重每日灌胃给予人参皂苷Rg3。监测大鼠体重和血糖,于12 w结束实验时处死大鼠,留取肾脏。用过碘酸雪夫(PAS)染色检测各实验组大鼠肾脏组织,观察其形态学改变;免疫组化法检测各实验组大鼠肾脏组织中TGF-β1的表达;TUNEL染色观察各实验组大鼠肾脏组织凋亡的情况。结果通过PAS染色可以观察到糖尿病组大鼠肾脏组织中肾小球毛细血管袢开放尚可,部分肾小球体积增大、囊腔裂隙变窄,肾小球系膜基质和系膜细胞弥漫性增生。Rg3治疗组大鼠肾脏组织中肾小球形态接近正常。各实验组大鼠肾脏组织中,TGF-β1均主要表达于肾小管上皮细胞,其中糖尿病组TGF-β1的表达增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);Rg3治疗组TGF-β1的表达较糖尿病组明显降低(P<0.05),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TUNEL染色见糖尿病组肾小管上皮细胞大量凋亡,显著高于对照组与Rg3治疗组;Rg3治疗组与正常对照组之间凋亡阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,肾小管上皮细胞TGF-β1的表达与细胞凋亡率呈正相关。结论 20(S)人参皂苷Rg3显著抑制了糖尿病大鼠肾小管上皮细胞的凋亡,这与其下调肾小管上皮细胞TGF-β1的表达相关,该研究证实了20(S)人参皂苷Rg3对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。 展开更多
关键词 20(S)人参皂苷rg3 糖尿病 转化生长因子-Β1 凋亡
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20(R)-人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学 被引量：3
10
作者 顾轶 王广基 +5 位作者 张经纬 艾华 吕华 谢海棠 贾元威 孙建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第4期368-373,共6页
目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂... 目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂量9 mg/kg注入肠袢,于不同时间点眼内眦取血,用LC/MS法测定给药后的血浆中药物浓度,计算吸收动力学参数。结果:本文所建立的大鼠血浆中20(R)-Rh2的LC/MS法线性范围为5～1000 ng/mL(R2=0.9973),日内日间精密度在15%之内,准确度在85%～115%之间。十二指肠、空肠、回肠和结肠肠袢给药后的AUC0-6 h分别为(207±88)、(301±49)、(157±93)和(172±68)ng.mL-1.h,吸收速率常数Ka分别为(3.9±0.4)、(1.6±0.4)、(1.9±0.8)和(1.1±0.9)/h,达峰时间tmax分别为(0.44±0.13)、(1.75±0.50)、(1.13±0.63)和(2.00±1.41)h,达峰浓度分别为(82±17)、(110±11)、(36±8)和(43±7)ng/mL。结论:20(R)-Rh2肠道吸收困难,十二指肠和空肠是它吸收的主要部位。推测膜通透性差和肠道外排转运体是影响Rh2吸收的因素。 展开更多
关键词 20(r)-人参皂苷rh2 吸收 药代动力学 肠袢 液质联用
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20(R)-人参皂苷Rh_2对DMBA/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用研究 被引量：5
11
作者 陶丽华 高峰 +1 位作者 付招娣 韩锐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1953-1954,共2页
目的探讨20(R)-人参皂苷Rh2对二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用。方法在脱去毛发的昆明鼠背部涂抹DMBA丙酮液以及巴豆油丙酮液,观察动物背部乳头状瘤发生情况,记录荷瘤小鼠数及各鼠荷瘤数。结果20(R)-人参皂苷Rh... 目的探讨20(R)-人参皂苷Rh2对二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用。方法在脱去毛发的昆明鼠背部涂抹DMBA丙酮液以及巴豆油丙酮液,观察动物背部乳头状瘤发生情况,记录荷瘤小鼠数及各鼠荷瘤数。结果20(R)-人参皂苷Rh2对小鼠皮肤乳头状瘤有明显的抑制作用,可使肿瘤发生潜伏期延长,使化学致癌物诱发的荷瘤动物数明显减少,每鼠荷瘤数显著下降。结论20R-人参皂苷Rh2在预防癌症的发生和发展方面有重要的作用,也是很有前景的新型抗癌药。 展开更多
关键词 20(r)-人参皂苷rh2 化学致癌物 皮肤乳头状瘤
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人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用 被引量：10
12
作者 吴胜斌 王应灯 《世界中医药》 CAS 2018年第8期2010-2014,共5页
目的:探讨人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用。方法:通过基于细胞的肾脏保护试验,研究了发酵黑参(FBG)及其活性成分人参皂苷20(S)-Rg3对猪肾(LLC-PK1)细胞中顺铂(化疗药物)诱导的损伤的保护作用。结果:由顺铂... 目的:探讨人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用。方法:通过基于细胞的肾脏保护试验,研究了发酵黑参(FBG)及其活性成分人参皂苷20(S)-Rg3对猪肾(LLC-PK1)细胞中顺铂(化疗药物)诱导的损伤的保护作用。结果:由顺铂诱导的细胞活力降低,再使用FBG提取物和人参皂苷20(S)-Rg3依赖剂量后明显恢复。用FBG提取物或人参皂苷20(S)-Rg3处理后会降低顺铂诱导升高与磷酸化c-Jun N-末端激酶(JNK),p53和裂解的半胱天冬酶-3升高的蛋白。通过用FBG和人参皂苷20(S)-Rg3的共同处理,由于顺铂的诱导导致凋亡LLC-PK1细胞升高的百分比显著降低。结论:人参皂苷20(s)-Rg3可改善LLC-PK1的细胞毒性,人参皂苷20(S)-RG3可能是通过阻断JNK-P53-caspase-3信号级联反应来介导这种作用的重要组成部分。 展开更多
关键词 顺铂 人参皂苷20(S)-rg3 llc-pk1细胞 c-Jun N-末端激酶 肾毒性 发酵黑参 丝裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶 磷酸脱氢酶 甘油醛-3-磷酸脱氢酶
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RRLC-Q-TOF-MS法研究人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学行为 被引量：1
13
作者 李春梅 于擎 +3 位作者 孙乐 吴巍 郭迎迎 刘淑莹 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期509-515,共7页
建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（RRLC-Q-TOF-MS）法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为.实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈（90∶10,V∶V）溶液,流动相B为水-乙腈（10∶9... 建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（RRLC-Q-TOF-MS）法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为.实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈（90∶10,V∶V）溶液,流动相B为水-乙腈（10∶90,V∶V）溶液,两种流动相内均含15 mmol/L甲酸铵,流速0.3 mL/min,进样量5μL,二元线性梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下进行质谱检测.结果表明,20-（S）和20-（R）人参皂苷Rh1的定量线性范围分别为0.24～39.00 mg/L和0.035～7.80 mg/L,定量限分别为0.20和0.03 mg/L,方法的检测限（S/N=3）分别为0.10和0.02 mg/L.精确度与精密度结果显示：两者的日内精确度分别为89.54％～95.79％和88.76％～94.33％,相对偏差小于5％;日间精确度分别为88.16％～92.41％和88.49％～94.35％,相对偏差小于5％.低、中、高3个浓度的提取回收率均大于90％.该方法可用于分离测定20-（S）和20-（R）人参皂苷Rh1,从而进行人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学研究. 展开更多
关键词 高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(rrLC-Q-TOF-MS) 人参皂苷rh1 对映异构体 分离 药代动力学
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高效液相色谱法测定正泰胶囊中20(R)-人参皂苷Rh_2的含量
14
作者 徐飞 赵雪梅 +1 位作者 秦桂莲 崔道云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期478-479,共2页
目的 :采用高效液相色谱法测定正泰胶囊中 2 0 (R) 人参皂苷Rh2 的含量。方法 :Techpshere 5ODS色谱柱 (4.6mmid× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇 水 (85∶15 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果 :2 0 (R) 人参皂苷Rh2 含量测定线性范围 ... 目的 :采用高效液相色谱法测定正泰胶囊中 2 0 (R) 人参皂苷Rh2 的含量。方法 :Techpshere 5ODS色谱柱 (4.6mmid× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇 水 (85∶15 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果 :2 0 (R) 人参皂苷Rh2 含量测定线性范围 1～ 5 μg ,相关系数r =0 .9999,平均加样回收率 99.5 8% ;RSD 0 .5 8% (n =5 )。 结论 :本法简便、灵敏、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 正泰胶囊 20(r)-人参皂苷rh2
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人参皂苷20（R）-Rg3抑制肿瘤细胞的迁移与AQP1水通道的可能关系
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作者 郭昊 李学军 《中国药理通讯》 2008年第4期31-31,共1页
目的：观察人参皂苷20（R）-Rg3对高转移前列腺癌PC3M细胞迁移能力及细胞内水通道AQP1表达的影响。方法：采用MTT法和划痕实验观察不同浓度Rg3对PC3M细胞活力及迁移的影响；采用免疫荧光法鉴定PC3M细胞中AQP1蛋白的表达；应用免疫印迹... 目的：观察人参皂苷20（R）-Rg3对高转移前列腺癌PC3M细胞迁移能力及细胞内水通道AQP1表达的影响。方法：采用MTT法和划痕实验观察不同浓度Rg3对PC3M细胞活力及迁移的影响；采用免疫荧光法鉴定PC3M细胞中AQP1蛋白的表达；应用免疫印迹法检测不同浓度Rg3对细胞中AQP1表达的影响，蛋白酶体抑制剂MG132和lactacystin对AQP1表达的调节作用，及Rg3对ERK1／2磷酸化的影响及与AQP1表达的关系； 展开更多
关键词 20(r)-rg3 细胞迁移能力 抑制肿瘤细胞 AQP1 人参皂苷 水通道 LACTACYSTIN 蛋白酶体抑制剂
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基于CCL20/CCR6探讨人参皂苷Rh1调控乳腺癌细胞外渗的作用机制 被引量：4
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作者 郑维维 张珊 +5 位作者 唐彧 王飞辉 周玥珂 邹得方 陆茵 王爱云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期756-757,共2页
目的研究人参皂苷Rh1调控肿瘤细胞外渗的机制。方法首先借助微流控芯片模拟肿瘤转移过程,借助斑马鱼模型进行验证;并结合转录组学测序的方法对其机制进行探讨,最后通过质粒转染、siRNA干扰技术对该机制进行验证。结果①微流控芯片结果显... 目的研究人参皂苷Rh1调控肿瘤细胞外渗的机制。方法首先借助微流控芯片模拟肿瘤转移过程,借助斑马鱼模型进行验证;并结合转录组学测序的方法对其机制进行探讨,最后通过质粒转染、siRNA干扰技术对该机制进行验证。结果①微流控芯片结果显示Rh1显著抑制肿瘤细胞外渗过程,斑马鱼实验验证这一结果;②体外肿瘤细胞-内皮细胞共培养后,对肿瘤细胞的转录组测序结果显示Rh1可能通过抑制CCL20的表达发挥作用;通过质粒转染肿瘤细胞过表达CCL20后,借助斑马鱼模型发现,肿瘤细胞出血管能力增强;③借助一系列体外侵袭实验和层位移实验发现,过表达CCL20的肿瘤细胞表现出更强的侵袭性和破坏内皮层的能力。结论肿瘤细胞外渗过程中分泌的CCL20,一是通过自分泌增强自身的侵袭性,二是通过旁分泌作用于内皮层,破坏内皮层的紧密连接,而Rh1通过抑制肿瘤细胞CCL20的表达,逆转这一过程。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 肿瘤细胞 细胞外渗 CCL20/CCr6
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20(S)-人参皂苷Rg3抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭 被引量：1
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作者 兰金剑 高瑞兰 +4 位作者 赵燕娜 马闪闪 王博林 沈凤麟 余潇苓 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期284-291,共8页
目的:观察低极性20(S)-人参皂苷Rg;(S-Rg;)体外抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭的作用。方法:将不同浓度(0、20、40和80 mg/L)的S-Rg;加入THP-1细胞培养体系,Transwell小室检测S-Rg;抑制细胞迁移的作用。采用免疫细胞化学... 目的:观察低极性20(S)-人参皂苷Rg;(S-Rg;)体外抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭的作用。方法:将不同浓度(0、20、40和80 mg/L)的S-Rg;加入THP-1细胞培养体系,Transwell小室检测S-Rg;抑制细胞迁移的作用。采用免疫细胞化学、免疫荧光、Western blot和RT-qPCR等多种方法,检测S-Rg;对THP1细胞黏附、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响及其相关机制。结果:S-Rg;能有效地抑制THP-1细胞迁移,下调黏附相关蛋白N-cadherin,迁移相关蛋白C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF-1),以及侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达,但上调抑制迁移侵袭相关蛋白E-cadherin、金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)和TIMP3表达,同时下调CXCR4 mRNA表达,上调E-cadherin和TIMP1 mRNA表达,呈剂量依赖性。此外,S-Rg;降低PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平。结论:S-Rg;能有效抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞的迁移和侵袭,其机制可能与降低细胞内PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 20(S)-人参皂苷rg THP-1细胞 细胞迁移 细胞侵袭 PI3K/AKT信号通路
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人参皂苷Rh_2的C-20构型确证 被引量：2
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作者 徐光 阮征 +1 位作者 白景 姜永涛 《中国现代医生》 2013年第14期50-52,55,共4页
目的确证人参次苷H主成分人参皂苷Rh2的结构与空间构型。方法单晶X-射线衍射,HPLC、13C-NMR比较与其C-20的R型异构体的差异。结果 HPLC保留时间显示人参皂苷H中主成分人参皂苷Rh2与酸降解R型异构体不同,二者是两种不同成分;13C-NMR数据... 目的确证人参次苷H主成分人参皂苷Rh2的结构与空间构型。方法单晶X-射线衍射,HPLC、13C-NMR比较与其C-20的R型异构体的差异。结果 HPLC保留时间显示人参皂苷H中主成分人参皂苷Rh2与酸降解R型异构体不同,二者是两种不同成分;13C-NMR数据与文献报道的20(S)-人参皂苷Rh2一致。单晶X-射线衍射结构分析也证实其为20(S)人参皂苷Rh2。结论人参次苷H主成分为20(S)-人参皂苷Rh2。 展开更多
关键词 20(S)-人参皂苷rh2 差向异构体 单晶X-射线衍射
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20(R)-人参皂苷Rg3人体药代动力学研究 被引量：50
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作者 庞焕 汪海林 +1 位作者 富力 苏成业 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期170-173,共4页
目的　研究 2 0 (R) 人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。 方法　高效液相色谱 -紫外检测法。结果8名健康志愿者单剂量口服 3 2mg·kg-1GRg3 ,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型 ,Tmax为 (0 6 6± 0 10 )h ,Cmax... 目的　研究 2 0 (R) 人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。 方法　高效液相色谱 -紫外检测法。结果8名健康志愿者单剂量口服 3 2mg·kg-1GRg3 ,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型 ,Tmax为 (0 6 6± 0 10 )h ,Cmax为 (16± 6 )ng·mL-1,T1/ 2α为 (0 46± 0 12 )h ,T1/ 2 β为 (4 9± 1 1)h ,T1/ 2 (Ka) 为 (0 2 8± 0 0 4)h ,AUC0 -∞ 为 (77± 2 6 )ng·mL-1·h ;6名健康志愿者单剂量口服 0 8mg·kg-1GRg3 ,由于血药浓度低 ,可测数据点少 ,未进行模型模拟 ;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较 ,二者成正比关系。结论　本品口服吸收快 ,消除也较快 ,但血药浓度很低。在所试剂量范围内 ,GRg3属一级动力学吸收、消除过程。 展开更多
关键词 20(r)-人参皂苷rg3 高效液相色谱法 药代动力学
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HPLC法分离与检测20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3 被引量：3
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作者 汤明辉 姜志宏 +1 位作者 赵中振 张钧寿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期280-282,共3页
关键词 HPLC法 分离 检测 20(S)-人参皂苷rG3 中药 20(r)-人参皂苷rg3
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