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对中国药典2000年版中纯化水中重金属检查方法的商榷
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作者 张军红 朱美华 张秀芹 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期6-6,共1页
《中国药典》2000年版二部对水中的重金属检查方法比1995年版二部有所改变。规定取本品40ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与加标准铅溶液2.0ml,加水38ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更... 《中国药典》2000年版二部对水中的重金属检查方法比1995年版二部有所改变。规定取本品40ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与加标准铅溶液2.0ml,加水38ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000005%)。而其中对标准对照管中加入的38ml水未作进一步规定。 展开更多
关键词 中国药典2000年版 检查方法 纯化水 硫代乙酰胺 《中国药典》2000年版 试液 改变 醋酸盐 溶液 加水
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对中国药典2000年版注射剂树脂检查法的商榷 被引量:1
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作者 于萍 《中国药品标准》 CAS 2005年第4期38-39,共2页
关键词 有关物质检查 中国药典2000年版 注射剂 《中华人民共和国药典》2000年版 树脂 《中国药典》2000年版 聚山梨酯80 检查结果 中药材
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中国药典2000年版微生物质量检查法中有关培养基的若干问题 被引量:8
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作者 张新妹 鲍英 +1 位作者 胡昌勤 苏德模 《中南药学》 CAS 2003年第3期186-186,共1页
药品微生物质量检查法根据药品微生物质量标准的强制性要求与否可分为无菌检查法和微生物限度检查法两种[1],是对药品是否染菌、是否染有控制菌及染菌的具体数量的检查.因此,尽管作为两种检查法,分列于药典附录的两章,但是由于其本质上... 药品微生物质量检查法根据药品微生物质量标准的强制性要求与否可分为无菌检查法和微生物限度检查法两种[1],是对药品是否染菌、是否染有控制菌及染菌的具体数量的检查.因此,尽管作为两种检查法,分列于药典附录的两章,但是由于其本质上存在不可分割的联系,故在许多方面应具有统一性. 展开更多
关键词 中国药典2000年版 无菌检查法 物质量 药品 对药 控制菌 微生物限度检查法 若干问题 强制性 数量
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关于《中国药典》2000年版(一部)含朱砂(兼含雄黄)成方制剂问题的讨论 被引量:8
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作者 周超凡 林育华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1096-1098,共3页
关键词 《中国药典》 2000年版 朱砂 雄黄 成方制剂 中药
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对中国药典2000年版一部栀子中栀子苷含量测定方法的探讨 被引量:8
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作者 杜守颖 郝博 吴清 《中国药品标准》 CAS 2003年第2期12-14,共3页
目的:改进栀子中栀子苷的含量测定方法。方法:比较了药典方法和改进方法。采用70%乙醇为提取溶剂,流动相为乙腈—水(15:85),检测波长为238nm。结果:改进的方法简便、准确而且可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染,为实践中栀子苷的... 目的:改进栀子中栀子苷的含量测定方法。方法:比较了药典方法和改进方法。采用70%乙醇为提取溶剂,流动相为乙腈—水(15:85),检测波长为238nm。结果:改进的方法简便、准确而且可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染,为实践中栀子苷的含量测定方法提供参考依据。 展开更多
关键词 中国药典 2000年版 栀子中 栀子苷 含量 测定
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2000年版中国药典附录XⅨA“药品质量标准分析方法验证”的探讨 被引量:5
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作者 柴逸峰 纪松岗 +3 位作者 张国庆 宓鹤鸣 娄子祥 吴玉田 《中国药品标准》 CAS 2002年第2期15-20,共6页
随着药物分析对象(药品)的种类不断增加,存在状态更加复杂,以及新分析方法不断引入,如何对所建立的分析方法进行考察?如何确保分析结果的质量?一直是倍受药物分析工作者关注的问题。2000年版中国药典二部附录ⅩⅨA新增“药品质量标准分... 随着药物分析对象(药品)的种类不断增加,存在状态更加复杂,以及新分析方法不断引入,如何对所建立的分析方法进行考察?如何确保分析结果的质量?一直是倍受药物分析工作者关注的问题。2000年版中国药典二部附录ⅩⅨA新增“药品质量标准分析方法验证”(以下简称“分析方法验证”)。 展开更多
关键词 中国药典 2000年版 药品质量标准分析方法验证 药品质量 药物分析 适用范围 验证方法
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《中国药典》2000年版中抗生素标准品/对照品介绍 被引量:4
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作者 成双红 胡昌勤 《中国药事》 CAS 2002年第7期436-438,共3页
关键词 《中国药典》 2000年版 抗生素 标准品 对照品
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《中华人民共和国药典》2000年版一部评价 被引量:16
8
作者 周富荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期441-444,共4页
关键词 《中华人民共和国药曲》 2000年版 评价
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中国药典2000年版滴眼剂项下若干问题的探讨 被引量:3
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作者 张新妹 张癸荣 胡昌勤 《解放军药学学报》 CAS 2003年第4期314-315,共2页
目的 探讨滴眼剂的卫生标准 ,应统一为强制性 (无菌 )要求的可行性、合理性和必要性。方法 从滴眼剂的定义、制法、用途、杀菌力试验、抑菌剂的功能等方面 ,通过查阅现行中国药典、国家标准、国外药典及近年来相关文献进行综述。结果... 目的 探讨滴眼剂的卫生标准 ,应统一为强制性 (无菌 )要求的可行性、合理性和必要性。方法 从滴眼剂的定义、制法、用途、杀菌力试验、抑菌剂的功能等方面 ,通过查阅现行中国药典、国家标准、国外药典及近年来相关文献进行综述。结果 滴眼剂产品按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品 ,故其成品的微生物质量要求统一为无菌具有可行性 ;从临床合理用药要求与其卫生标准要求的相对不一致性看 ,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有合理性 ;从滴眼剂的微生物质量要求为无菌是与各国药典在滴眼剂要求上的统一及对《中国药典》此项规定合理性的补充及完善等方面看 ,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有必要性。结论 建议将滴眼剂的卫生标准统一为强制性无菌要求。 展开更多
关键词 中国药典 2000年版 滴眼剂 卫生标准 微生物
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中药药性实验研究启示——对《中国药典》2000年版(一部)某些药材有毒、无毒规定的商榷 被引量:1
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作者 张明发 沈雅琴 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第10期628-629,共2页
关键词 《中国药典》 2000年版 中药材 毒性 花椒 甘草 浙贝母 丁香
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对2000年版《中国药典》白芍药材含量测定方法的改进 被引量:2
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作者 刘永利 戴敬 +1 位作者 李冬梅 冯丽 《中国药品标准》 CAS 2005年第2期46-49,共4页
目的:对《中国药典》2 0 0 0年版一部收载的白芍药材含量测定方法进行改进。方法:色谱条件为 C1 8柱(Shim - pack,6 .0×15 0 mm,5 μm) ,乙腈- 0 .1%磷酸溶液(14∶86 )为流动相,检测波长2 30 nm。流速:1ml·min- 1 。结果:此... 目的:对《中国药典》2 0 0 0年版一部收载的白芍药材含量测定方法进行改进。方法:色谱条件为 C1 8柱(Shim - pack,6 .0×15 0 mm,5 μm) ,乙腈- 0 .1%磷酸溶液(14∶86 )为流动相,检测波长2 30 nm。流速:1ml·min- 1 。结果:此方法平均回收率为10 0 .96 % ,测定结果芍药苷含量是药典方法的2倍。结论:本方法分离度好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 2000年版 《中国药典》 白芍药材 含量测定 流动相
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关于《中国药典》2000年版一部情况介绍 被引量:31
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作者 齐平 《中国药事》 CAS 2000年第1期49-51,共3页
《中国药典》2000年版一部的编制工作,根据第七届药典委员会全体会议通过的“设计方案”中提出的中药标准的制定要坚持“突出特色,立足提高”的指导思想,以期达到2000年版药典中药标准可控、可行、可靠的总目标,经过各位委员和各有关单... 《中国药典》2000年版一部的编制工作,根据第七届药典委员会全体会议通过的“设计方案”中提出的中药标准的制定要坚持“突出特色,立足提高”的指导思想,以期达到2000年版药典中药标准可控、可行、可靠的总目标,经过各位委员和各有关单位历时三年多研究工作和科学试验,基... 展开更多
关键词 中国药典 2000年版 中药标准
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对《中国药典》2000年版中药成方制剂中显微鉴别项的建议 被引量:1
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作者 赵惠萍 陶志国 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-95,共2页
关键词 《中国药典》2000年版 中药成方制剂 显微鉴别
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《中国药典》2000年版(二部)内容介绍 被引量:3
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作者 王平 王志清 《中国药品标准》 CAS 2000年第1期26-29,共4页
《中国药典》2000年版是一部跨世纪的药典。为使本版药典更具科学性、实用性和法定性,体现我国药品标准的特色,更好地适应社会主义市场经济,为药品监督管理服务,保障人民用药安全、有效,第七届药典委员会研究确定了中国药典2000年... 《中国药典》2000年版是一部跨世纪的药典。为使本版药典更具科学性、实用性和法定性,体现我国药品标准的特色,更好地适应社会主义市场经济,为药品监督管理服务,保障人民用药安全、有效,第七届药典委员会研究确定了中国药典2000年版设计方案。按照2000年版药典设计方案所确定的指导思想和总体目标, 展开更多
关键词 《中国药典》 2000年版 二部 内容介绍 药品标准 药品监督管理
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《中文核心期刊要目总览》2000年版收录军队医药卫生类期刊情况及质量分析 被引量:3
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作者 杜云祥 李恩江 《图书馆论坛》 CSSCI 北大核心 2002年第3期27-29,56,共4页
通过对《中文核心期刊要目总览》 2 0 0 0年版收录医药卫生类期刊的统计分析 ,提示军队医药卫生类期刊和核心期刊的数量和质量在全国医药卫生界都具有重要的地位和作用 ;军队医药卫生类期刊和核心期刊的主办单位多集中在知识密集程度高... 通过对《中文核心期刊要目总览》 2 0 0 0年版收录医药卫生类期刊的统计分析 ,提示军队医药卫生类期刊和核心期刊的数量和质量在全国医药卫生界都具有重要的地位和作用 ;军队医药卫生类期刊和核心期刊的主办单位多集中在知识密集程度高的科研院所、军医大学、总医院 ,特别在基础医学和综合学科方面尤为突出。 展开更多
关键词 《中文核心期刊要目总览》 2000年版 军队医药卫生类期刊 期刊质量 优势学科 核心期刊 收录情况
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关于《中国药典》2000年版(一部)情况介绍 被引量:3
16
作者 齐平 张景保 《中国药品标准》 CAS 2000年第1期23-26,共4页
《中国药典》2000年版一部的编制工作,根据第七届药典委员会全体会议通过的“设计方案”中提出的中药标准的制定要坚持“突出特色,立足提高”的指导思想,以期达到2000年版药典中药标准可控、可行、可靠的总目标,经过各委员和各有关... 《中国药典》2000年版一部的编制工作,根据第七届药典委员会全体会议通过的“设计方案”中提出的中药标准的制定要坚持“突出特色,立足提高”的指导思想,以期达到2000年版药典中药标准可控、可行、可靠的总目标,经过各委员和各有关单位历时三年多探索研究和科学试验,基本达到了预期目标。 展开更多
关键词 《中国药典》 2000年版 一部 编制工作 中药标准 科学试验
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对中国药典2000年版一部收载品种黄芩苷含量测定方法及限量的探讨 被引量:4
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作者 张清波 刘丽娟 《中国药品标准》 CAS 2002年第4期5-6,共2页
<中华人民共和国药典>2000年版一部共有16个品种收载了黄芩苷的含量测定[1],但黄芩苷的含量限度及其转移率差异颇大.现将其提取工艺、测定方法及限量进行统计,并按黄芩饮片计,推算保证样品含量测定项目合格的最低提取转移率,见表1.
关键词 提取工艺 《中华人民共和国药典》2000年版 高效液相色谱法 紫外测定法 最低转移率 限量 黄芩苷 含量测定
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红外光谱法在《中国药典》2000年版中的应用 被引量:3
18
作者 吴毅彦 唐素芳 《天津药学》 2002年第5期25-27,共3页
红外光谱是一种特征性较强的光谱技术 ,目前主要应用于药品的鉴别 ,特别适用于化学结构比较复杂的药品或化学结构相互之间差异较小的药品鉴别。随着仪器与计算机技术的发展和有机药品品种的不断增加 ,在《中国药典》中采用红外光谱法鉴... 红外光谱是一种特征性较强的光谱技术 ,目前主要应用于药品的鉴别 ,特别适用于化学结构比较复杂的药品或化学结构相互之间差异较小的药品鉴别。随着仪器与计算机技术的发展和有机药品品种的不断增加 ,在《中国药典》中采用红外光谱法鉴别的药品数量也逐版增多。本文即总结了红外光谱法在《中国药典》中的应用情况。 展开更多
关键词 《中国药典》 2000年版 红外光谱法 试样制备 药品鉴别
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对《总览》(2000年版)评价指标权重的分析 被引量:2
19
作者 何荣利 《图书与情报》 CSSCI 北大核心 2002年第4期48-50,共3页
文章以《中文核心期刊要目总览》2 0 0 0年版为根据 ,对各项评价指标权重的分配结果进行了客观的分析与论证 ,指出不同指标在客观上的重要程度不同 ,在不同学科中的表现也不相同 ,指标权重应在统计之后根据指标值的大小进行科学合理的... 文章以《中文核心期刊要目总览》2 0 0 0年版为根据 ,对各项评价指标权重的分配结果进行了客观的分析与论证 ,指出不同指标在客观上的重要程度不同 ,在不同学科中的表现也不相同 ,指标权重应在统计之后根据指标值的大小进行科学合理的分配。 展开更多
关键词 《中文核心期刊要目总览》 2000年版 评价指标 指标值 指标权重 合理分配
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中国药典2000年版一部环维黄杨星D质量标准质疑 被引量:2
20
作者 徐新军 张正行 梁秉文 《中国药品标准》 CAS 2004年第5期16-18,共3页
本文通过薄层色谱法及荧光衍生化高效液相色谱法测定环维黄杨星D含量,表明中国药典2000年版一部收载的环维黄杨星D质量标准存在以下不足:①其他生物碱检查薄层色谱系统适用性差,无法分出环维黄杨星D中杂质;②由于点样量低,无法控制环维... 本文通过薄层色谱法及荧光衍生化高效液相色谱法测定环维黄杨星D含量,表明中国药典2000年版一部收载的环维黄杨星D质量标准存在以下不足:①其他生物碱检查薄层色谱系统适用性差,无法分出环维黄杨星D中杂质;②由于点样量低,无法控制环维黄杨星D中杂质;③含量测定方法由于专属性差,难于控制样品中环维黄杨星D的实际含量。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 中国药典2000年版 含量测定方法 薄层色谱法 高效液相色谱法 生物碱 质量标准 适用性 质疑 控制环
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