达沙替尼不同口服时机联合CCLG-ALL2008方案治疗小儿Ph+ALL的临床观察

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作者 李娟 陈莹莹 张玉 《黑龙江医药科学》 2023年第5期176-177,180,共3页

目的:探讨达沙替尼不同口服时机联合CCLG-ALL2008方案治疗小儿费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2018年12月于本院就诊的Ph+ALL患儿63例,将2012年1月至2015年6月的30例患儿列入... 目的:探讨达沙替尼不同口服时机联合CCLG-ALL2008方案治疗小儿费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2018年12月于本院就诊的Ph+ALL患儿63例,将2012年1月至2015年6月的30例患儿列入对照组,将2015年7月至2018年12月的33例患儿列入研究组,两组均采用CCLG-ALL2008方案(高危组),研究组于诱导缓解治疗第15d开始口服达沙替尼,对照组于早期强化治疗开始时口服达沙替尼,两组均持续服用至CCLG-ALL2008方案结束,两组均随访8~36个月。比较诱导治疗第33d时两组患儿完全缓解率(CR)、主要分子学反应(MMR)率差异,治疗期间两组患儿不良反应发生率差异,随访期间两组患儿无病生存率(DFS)差异。结果:诱导治疗第33d研究组CR、MMR率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P<0.05);随访期间研究组DFS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合CCLG-ALL2008方案治疗小儿Ph+ALL时于诱导缓解治疗时期予以口服达沙替尼能有效提高近远期疗效,并具有一定安全性。 展开更多

关键词 达沙替尼 不同口服时机 CCLG-ALL2008方案 小儿Ph+ALL

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泼尼松反应在CCLG-ALL 2008方案中预后价值的探讨 被引量：8

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作者 任媛媛 邹尧 +5 位作者 常丽贤 安文彬 万扬 章婧嫽 刘天峰 竺晓凡 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期642-646,共5页

目的:评估泼尼松反应在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗体系中的预后价值。方法:对入组598例初治ALL患儿,予以泼尼松预治疗,根据结果分为泼尼松反应良好(PGR)组和泼尼松反应不良(PPR)组,行后续治疗并随访,分析比较临床特征及治疗效果... 目的:评估泼尼松反应在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗体系中的预后价值。方法:对入组598例初治ALL患儿,予以泼尼松预治疗,根据结果分为泼尼松反应良好(PGR)组和泼尼松反应不良(PPR)组,行后续治疗并随访,分析比较临床特征及治疗效果。结果:与PGR组相比,PPR组患儿具有年龄较大,初诊白细胞数较高,T细胞表型相对多见,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)相对多见的特点(P<0.05);PPR组患儿2年和5年无事件生存率(EFS)相对于PGR组明显降低(P<0.05),PPR组患儿累积无事件生存率的下降主要发生在2年内;PPR组复发率较高,且以早期复发为主(P<0.05);PPR组患儿治疗第33天及12周的微小残留病(MRD)发生率较高(P<0.05);高危组ALL患儿不论泼尼松反应是否良好,其无事件生存率,复发时间均无差别(P>0.05);在COX回归分析中,PPR、BCR-ABL1及MLL的存在均为显著预后不利因素(P<0.05)。结论:泼尼松反应在CCLG-ALL 2008方案中仍然具有重要预后价值,泼尼松反应不良的ALL患儿整体预后较差,而泼尼松反应对高危组ALL预后评价意义不大。 展开更多

关键词 泼尼松 CCLG-ALL 2008方案 白血病 淋巴系 儿童 预后价植

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CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞性白血病复发因素分析 被引量：10

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作者 袁静 胡绍燕 +3 位作者 柴忆欢 何海龙 卢俊 王易 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期326-331,共6页

目的 分析CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）复发危险因素.方法 回顾性分析2008年12 月1 日至2012 年12 月31 日初诊ALL且使用CCLG-2008 方案化疗的358 例患儿随访至2015 年9 月1 日的复发情况及相关影响因素.结果 随访... 目的 分析CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）复发危险因素.方法 回顾性分析2008年12 月1 日至2012 年12 月31 日初诊ALL且使用CCLG-2008 方案化疗的358 例患儿随访至2015 年9 月1 日的复发情况及相关影响因素.结果 随访期间共有79 例患儿复发,复发率22.1%,高危组、中危组、标危组的复发率分别为41.3%、17.6%、13.3%,极早期、早期和晚期复发率分别为31.6%、36.7% 和31.6%.Cox 回归统计显示,初诊白细胞计数〉100×10^9/L、第15 天骨髓M3（骨髓涂片中原始＋ 幼稚细胞比例≥25%）、第12 周微小残留病灶（MRD）〉10^-4 的患儿复发率高,其相对危险度及95%置信区间分别为3.17（1.58 - 6.36）、1.87（1.07 - 3.30）、1.90（1.12 - 3.20）,差异有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 高危组CCLG-2008 方案患儿复发率高;初诊白细胞计数、第15 天骨髓呈现M3、第12 周MRD 〉 10^-4是影响复发的重要因素. 展开更多

关键词 急性淋巴细胞性白血病 CCLG-2008方案 复发 儿童

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CALLG2008方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的单中心疗效分析 被引量：8

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作者 杨小珠 刘庭波 +5 位作者 郑静 陈步远 陈鑫基 郑晓云 李静 胡建达 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期886-890,共5页

本研究探讨根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病协作组制定的成人ALL序贯化疗整体方案——CALLG2008方案综合治疗成人ALL的疗效。按照方案的纳入和排除标准收集2009年5月1日至2011年12月31日间就诊于福建医科大学附属协和... 本研究探讨根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病协作组制定的成人ALL序贯化疗整体方案——CALLG2008方案综合治疗成人ALL的疗效。按照方案的纳入和排除标准收集2009年5月1日至2011年12月31日间就诊于福建医科大学附属协和医院、应用CALLG2008方案治疗、年龄≥14岁的ALL患者的病例资料并进行疗效分析。结果表明,33例ALL患者中31例获得完全缓解(CR),CR率为93.9%,PR率为3.1%,总有效率97%,且血液学及非血液学毒副反应均能得到良好控制,无早期死亡病例,但1年总生存率仅66.7%,1年死亡率为33.3%,复发率43.8%,可能与部分患者治疗依从性不高、因经济原因中断治疗及病例数偏少、随访时间不长等有关。危险因素分析显示,初诊时WBC水平对ALL患者的OS、RFS有影响。结论:CALLG2008方案治疗成人ALL有着较高的诱导缓解质量,诱导期间死亡率不高,但对患者的长期无病生存情况有待进一步随访结果。坚持序贯治疗,开展MRD监测以判断早期复发及进行干预对巩固和提高长期疗效十分必要。 展开更多

关键词 CALLG2008方案 急性淋巴细胞白血病 疗效分析

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CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴性白血病单中心疗效分析 被引量：19

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作者 鲍亮 吴南海 +4 位作者 吴敏媛 杜宏 潘虹宇 员菡子 栾佐 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第2期66-72,共7页

目的分析CCLG—ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的单中心疗效，为改进该方案提供临床依据。方法符合入组标准的100例ALL患儿，接受了CCLG．ALL2008方案治疗，回顾性分析治疗结果及治疗相关毒副作用。结果100例中低危ALL4... 目的分析CCLG—ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的单中心疗效，为改进该方案提供临床依据。方法符合入组标准的100例ALL患儿，接受了CCLG．ALL2008方案治疗，回顾性分析治疗结果及治疗相关毒副作用。结果100例中低危ALL49例，中危23例，高危28例。诱导缓解率97％。化疗期间发生严重感染24例（24％），并发大脑后部可逆性脑病综合征（PRES）6例，发生治疗相关死亡（TRM）8例。本组病人的2年和5年累积复发率均为（12％±0．04），2年和5年总体生存率（0s）均为（83％±0．04），2年和5年无事件生存率（EFS）均为（79％±0．04）。低危组与高危组间Os差异有显著性（χ2=12．026，P=0．001）；低危组与高危组间EFS差异有显著性（χ2=14．291，P=0．000），中危组与高危组间EFS差异亦有显著性（χ2=5．356，P=0．021）。影响生存的主要因素是诱导期严重感染所致TRM、疾病复发以及病人治疗途中失访。结论CCLG—ALL2008方案治疗儿童ALL完全缓解率高、复发率低，降低诱导期严重感染所致TRM，减少高危疾病复发，并改进高危病人综合管理以使病人能接受完整治疗，可进一步提高生存率。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG—ALL2008方案 化疗 儿童

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TEL/AML1基因阳性急性淋巴细胞白血病患儿CCLG-ALL-2008方案疗效分析 被引量：16

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作者 高静 胡绍燕 +8 位作者 卢俊 何海龙 王易 赵文理 李建琴 李捷 肖佩芳 范俊杰 柴忆欢 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期325-330,共6页

目的探讨CCLG-ALL-2008方案治疗TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)效果以及影响因素。方法回顾分析2008年6月至2014年12月初诊并治疗的99例TEL/AML1融合基因阳性患儿及329例无特异性融合基因的B系ALL患儿的临床和生物学... 目的探讨CCLG-ALL-2008方案治疗TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)效果以及影响因素。方法回顾分析2008年6月至2014年12月初诊并治疗的99例TEL/AML1融合基因阳性患儿及329例无特异性融合基因的B系ALL患儿的临床和生物学特征,随访至2015年10月,观察两组患儿的生存状态和影响因素。结果两组患儿初诊时的年龄和外周血白细胞数相近;在诱导缓解治疗第8天的泼尼松敏感实验、第15天骨髓呈M3状态、第33天和第12周微小残留病灶(MRD)>1.0×10-3的比例两组患儿的差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间,TEL/AML1融合基因阳性患儿的复发率为14.14%(14/99),无特异性融合基因组为20.97%(69/329),差异无统计学意义(χ2=2.27,P=0.132);无特异性融合基因组病死率(16.72%)高于TEL/AML1融合基因阳性组(8.08%),差异有统计学意义(χ2=4.52,P=0.033)。TEL/AML1融合基因阳性组与无特异性融合基因组的5年总生存率(OS)分别为(86.1±4.9)%和(79.0±2.8)%,5年无复发生存率(RFS)分别为(80.7±5.1)%和(72.0±3.1)%,5年无事件生存率(EFS)分别为(78.9±5.1)%和(69.6±3.1)%,差异均无统计学意义(P>0.05)。COX模型分析显示第12周MRD水平是影响OS、RFS、EFS的独立预后因素(P均<0.001)。结论接受CCLG-ALL-2008方案治疗的ALL患儿,TEL/AML1融合基因阳性是预后良好的指标,第12周MRD≥1.0×10-3应推荐更强烈的治疗方案。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL-2008方案 TEL/AML1基因 总生存率 无复发生存率 无事件生存率 儿童

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新高考“3+1+2”模式的一种观照:江苏“2008方案”及实践分析 被引量：7

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作者 刘希伟 《宁波大学学报（教育科学版）》 2020年第1期45-52,共8页

江苏高考"2008方案"的基本设计为"3+学业水平考试+综合素质评价"。作为一种"两依据,一参考"的招生评价模式,江苏"2008方案"的改革理想包括彰显"选择性"教育理念,改变高考"一考... 江苏高考"2008方案"的基本设计为"3+学业水平考试+综合素质评价"。作为一种"两依据,一参考"的招生评价模式,江苏"2008方案"的改革理想包括彰显"选择性"教育理念,改变高考"一考定终身"弊端,破除"唯分数论",淡化"分分计较"观念,减轻考试压力等。其实践困境则包括:"弃理选文"的功利主义选科问题;基于高考成绩计算方式的"分分计较"与区分度问题;"高分低等"考生的录取难题;学生科学素养下降与高校人才培养难题;考生考试压力问题及综合素质评价等方面。江苏"2008方案"改革经验,可以为当前新一轮高考综合改革提供有益启示。 展开更多

关键词 江苏 高考“2008方案” 改革理想 实践困境

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急性淋巴细胞白血病患儿经CCLG^2008方案治疗后复发的相关影响因素分析

8

作者 谢淑佩 梁昌达 范小菊 《中国当代医药》 2020年第5期115-117,共3页

目的分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿经CCLG^2008方案治疗后复发的相关影响因素。方法回顾性分析2010年1月~2015年1月我院初诊用CCLG^2008方案化疗的677例患儿,根据随访结果分为复发组(151例),未复发组(526例),将影响CCLG^2008方案治疗... 目的分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿经CCLG^2008方案治疗后复发的相关影响因素。方法回顾性分析2010年1月~2015年1月我院初诊用CCLG^2008方案化疗的677例患儿,根据随访结果分为复发组(151例),未复发组(526例),将影响CCLG^2008方案治疗后ALL复发的危险因素进行单因素和多因素Logistic回归分析,分析影响ALL患儿复发的主要因素。结果677例患儿,复发151例,复发率为22.30%。复发组年龄≥10岁、初诊白细胞计数>100×109/L、第15天骨髓涂片呈现M3、第12周微小残留病灶>10-4及危险度为高级的比例均高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥10岁、初诊白细胞计数>100×109/L、第15天骨髓涂片呈现M3、第12周微小残留病灶>10-4及危险度为高级是影响ALL患儿复发的独立危险因素(P<0.05)。结论年龄≥10岁、初诊白细胞计数>100×109/L、第15天骨髓涂片呈现M3、第12周微小残留病灶>10-4及危险度为高级是影响ALL患儿复发的独立危险因素。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG^2008方案 复发 影响因素

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CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年急性淋巴细胞白血病的疗效分析 被引量：11

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作者 兰洋 陈晓娟 +2 位作者 邹尧 阮敏 竺晓凡 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期405-410,共6页

目的探讨CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年初诊急性淋巴细胞白血病(ALL的长期疗效。方法收集2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的150例10岁以上ALL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿总体生存(OS)... 目的探讨CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年初诊急性淋巴细胞白血病(ALL的长期疗效。方法收集2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的150例10岁以上ALL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿总体生存(OS)率和无事件生存(EFS)率。结果 150例患儿中,男87例(58.0%),女63例(42.0%),中位年龄11(10～15)岁;中危患儿84例(56.0%),高危患儿66例(44.0%);B-ALL患儿122例(81.3%),T-ALL患儿28例(18.7%);融合基因检测阳性51例(34.0%),其中BCR-ABL阳性16例(31%),TEL-AML1阳性11例(22%),E2A-PBX1阳性8例(16%),其他基因阳性16例(31%)。采用CCLG-ALL2008方案治疗1个疗程完全缓解率为96.0%(144/150)。150例患儿中位随访时间为52(3～122)个月,5年OS率为79.0%±3.5%,5年EFS率为67.3%±4.1%。中危患儿和高危患儿,以及B-ALL患儿和T-ALL患儿间5年OS率及5年EFS率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。诱导治疗结束时骨髓达完全缓解患儿的5年OS率及5年EFS率均高于骨髓未达完全缓解者(P<0.05)。结论 10岁以上儿童及青少年ALL患儿采用CCLG-ALL2008方案治疗,其完全缓解率高,5年OS率及EFS率均较高。诱导治疗后未达到完全缓解患儿预后不良。[中国当代儿科杂志,2019,21(5):405-410] 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL2008方案 生存率 儿童 青少年

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CCLG-ALL-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效分析

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作者 谢莹莹 寇宏 +1 位作者 邓颖 熊安秀 《巴楚医学》 2020年第3期65-67,83,共4页

目的:分析CCLG-ALL-2008方案治疗儿童初诊急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效。方法:收集2013年7月~2018年11月于我院接受CCLG-ALL-2008方案治疗的29例初诊ALL患儿的临床资料,观察早期治疗反应及不良事件,并采用Kaplan-Meier生存分析评... 目的:分析CCLG-ALL-2008方案治疗儿童初诊急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效。方法:收集2013年7月~2018年11月于我院接受CCLG-ALL-2008方案治疗的29例初诊ALL患儿的临床资料,观察早期治疗反应及不良事件,并采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿无事件生存率(EFS)。结果:29例ALL患儿第33天完全缓解(CR)率为100%,3年EFS(87.3±7.2)%,预测5年EFS 80%以上,随访期间复发2例(6.90%)。结论:基于严格的分型诊疗和微小残留病灶(MRD)监控,CCLG-ALL-2008方案治疗儿童ALL的初步疗效较好、CR率较高。 展开更多

关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL-2008方案

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格列卫联合CCLG-2008方案治疗11例儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床观察 被引量：6

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作者 贺晓美 何海龙 +7 位作者 赵文理 胡绍燕 卢俊 王易 展世宏 赵贝贝 马秀慧 孙艳 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第3期166-168,F0003,共4页

目的探讨应用格列卫(甲磺酸伊马替尼)联合CCLG-2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对预后的影响。方法 11例儿童ALL经骨髓细胞形态学、细胞化学、免疫学分型、融合基因检测确诊为费城染色体阳性B细胞... 目的探讨应用格列卫(甲磺酸伊马替尼)联合CCLG-2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对预后的影响。方法 11例儿童ALL经骨髓细胞形态学、细胞化学、免疫学分型、融合基因检测确诊为费城染色体阳性B细胞ALL。采用CCLG-2008方案化疗,期间加用格列卫口服治疗。结果疗程第33 d骨髓检查9例得到缓解(缓解率81.9%),1例于第二疗程加用格列卫治疗后缓解,1例持续不缓解,放弃治疗后死亡。监测BCR/ABL融合基因,9例转阴(中位转阴时间118.5 d),最短转阴时间是43 d,最长194 d;1例治疗4个月,基因未转阴,放弃治疗,1例治疗24个月,基因持续阳性,骨髓处于缓解状态,中位随访时间为29个月。结论格列卫联合CCLG-2008方案治疗Ph+儿童ALL,对提高患儿血液学缓解率,提高BCR/ABL基因的转阴率有意义。能否提高经化学治疗的长期生存率,有待继续观察。 展开更多

关键词 淋巴细胞性白血病 急性 儿童 费城染色体 格列卫 CCLG-2008方案

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CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效分析 被引量：10

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作者 刘叶 杨振中 +1 位作者 刘衡 王予川 《贵州医药》 CAS 2019年第4期548-550,共3页

目的分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法统计2012年12月至2017年12月在贵州省人民医院初诊并按照CCLG-ALL2008方案进行治疗的122例ALL患儿的病例资料,并分析其泼尼松诱导反应试验、第33天骨髓MRD水平、CR... 目的分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法统计2012年12月至2017年12月在贵州省人民医院初诊并按照CCLG-ALL2008方案进行治疗的122例ALL患儿的病例资料,并分析其泼尼松诱导反应试验、第33天骨髓MRD水平、CR率、白血病融合基因及总体生存率(OS)、无事件生存事件(EFS)、累计复发率。结果 (1)122例患儿诱导缓解治疗第33天骨髓CR率达95.90%,3年OS为(90.35±3.36)%,3年EFS为(81.43±4.33)%。(2)ALL患儿复发率、死亡率和危险分型成显著正相关;(3)诱导缓解第33天骨髓微小残留病MRD<10^(-4)组死亡率与MRD>10^(-4)组差异有统计学意义(χ~2=4.282,P=0.039);MRD<10^(-4)组3年EFS与MRD>10^(-4)组差异有统计学意义(χ~2=4.430,P=0.035);(4)BCR/ABL1融合基因是预后不良因素之一,而TEL/AML1融合基因是预后良好的指标之一。结论 CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病早期疗效好,CR率高,总体生存率高,分层、调整危险分度及个体化治疗可提高CR率。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 CCLG-ALL2008方案

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CCLG-ALL-2008方案对儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及对热休克蛋白90表达的影响 被引量：3

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作者 周令 李战华 +2 位作者 李运玲 徐学聚 张园 《实用癌症杂志》 2022年第7期1189-1191,共3页

目的探讨CCLG-ALL-2008方案对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对热休克蛋白90(Hsp90)表达的影响。方法回顾性分析82例ALL患儿临床资料,依据化疗方法的不同将其分为两组,将接受CCLG-ALL-2008方案治疗的41例患儿纳入观察组,将接受常... 目的探讨CCLG-ALL-2008方案对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对热休克蛋白90(Hsp90)表达的影响。方法回顾性分析82例ALL患儿临床资料,依据化疗方法的不同将其分为两组,将接受CCLG-ALL-2008方案治疗的41例患儿纳入观察组,将接受常规多药联合化疗治疗的41例患儿纳入对照组。比较两组临床疗效、Hsp90表达、不良反应、总体生存率(OS)及无事件生存率(EFS)。结果观察组治疗总有效率(RR)高于对照组,Hsp90 mRNA与Hsp90蛋白表达水平低于对照组,OS与EFS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在ALL患儿中采用CCLG-ALL-2008方案治疗有利于抑制Hsp90的表达,提高患儿OS与EFS,且并未增加不良反应,临床应用安全可靠。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL-2008方案 热休克蛋白90 生存率

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CCLG-2008方案治疗儿童急性T淋巴细胞白血病单中心疗效分析 被引量：3

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作者 潘虹宇 吴南海 +2 位作者 吴敏媛 鲍亮 员菡子 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期243-250,共8页

目的分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的单中心临床疗效。方法收集我科接受CCLG-ALL2008方案治疗的25例T-ALL患儿的临床资料,回顾性分析病人治疗效果及治疗相关毒副作用。结果 25例患儿,中危7例,高危18例;伴有... 目的分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的单中心临床疗效。方法收集我科接受CCLG-ALL2008方案治疗的25例T-ALL患儿的临床资料,回顾性分析病人治疗效果及治疗相关毒副作用。结果 25例患儿,中危7例,高危18例;伴有中枢神经系统白血病(CNSL)3例;诱导缓解率96%。化疗期间发生严重感染7例(28%),并发可逆性后部脑病综合征(PRES)3例,继发第二肿瘤朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)1例,发生治疗相关死亡(TRM)1例。3年累积复发率为(17±0.08)%。CNSL 3年累积复发率为(4±0.04)%。单纯髓外白血病(EML)3年累积复发率为(10±0.07)%。本组病人的3年总体生存率(OS)为(87±0.07)%,3年无事件生存率(EFS)为(83±0.08)%。影响生存的主要因素是疾病复发和诱导期严重感染所致TRM。结论 CCLG-ALL2008方案治疗儿童T-ALL的单中心初步疗效好,CR率高,复发率低。 展开更多

关键词 急性T淋巴细胞白血病 CCLG-ALL 2008方案 化疗 儿童

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BCH-2003方案和CCLG-2008方案对急性淋巴细胞白血病患儿SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA的影响探究 被引量：1

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作者 宋超 张雯 钟镇阳 《临床和实验医学杂志》 2022年第7期702-705,共4页

目的探讨BCH-2003方案和CCLG-2008方案与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA以及信号转导和转录激活因子3(STAT3)mRNA的影响。方法选取2019年1月至2021年1月延安大学附属医院收治的ALL患儿(分子生物学标... 目的探讨BCH-2003方案和CCLG-2008方案与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA以及信号转导和转录激活因子3(STAT3)mRNA的影响。方法选取2019年1月至2021年1月延安大学附属医院收治的ALL患儿(分子生物学标记为TEL-AMLI)78例进行回顾性分析,根据干预方案不同分成BCH-2003方案组和CCLG-2008方案组,各39例。比较两种治疗方案初诊时、治疗后的SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA表达和SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA的相关性。BCH-2003方案和CCLG-2008方案的差异性。结果初诊时、治疗后,两组ALL患儿的SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALL患儿SOCS3 mRNA均显著升高,STAT3 mRNA显著降低,恢复至正常表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。ALL患儿病变组织中的SOCS3与STAT3表达呈负相关(r=-0.597,P<0.05)。BCH-2003方案组预后复发的危险性、免疫分型、复发部位等指标占比均高于CCLG-2008方案组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BCH-2003方案和CCLG-2008方案对ALL患儿病变组织中的SOCS3及STAT3mRNA表达有调节作用,短期临床疗效均较好,CCLG-2008方案的预后复发严重性较BCH-2003方案偏低。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 BCH-2003方案 CCLG-2008方案 SOCS3 STAT3

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北京儿童医院-2003方案和中国儿童白血病协作组-2008方案对急性淋巴细胞白血病患儿临床疗效及预后的影响 被引量：1

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作者 赵静 尹清澄 +1 位作者 孙培卓 姚金晓 《癌症进展》 2022年第13期1374-1376,1380,1384,共5页

目的探讨北京儿童医院-2003方案(BCH-2003)和中国儿童白血病协作组-2008(CCLG-2008)方案对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床疗效及预后的影响。方法依据化疗方案的不同将98例ALL患儿分为BCH-2003组(n=49)和CCLG-2008组(n=49),BCH-2003... 目的探讨北京儿童医院-2003方案(BCH-2003)和中国儿童白血病协作组-2008(CCLG-2008)方案对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床疗效及预后的影响。方法依据化疗方案的不同将98例ALL患儿分为BCH-2003组(n=49)和CCLG-2008组(n=49),BCH-2003组患儿给予BCH-2003方案化疗,CCLG-2008组患儿给予CCLG-2008方案化疗。比较两组患儿的临床疗效、血清相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、不良反应发生情况及随访5年复发情况。结果治疗后,BCH-2003组患儿的治疗总有效率为89.80%,高于CCLG-2008组患儿的73.47%,差异有统计学意(P﹤0.05)。治疗后,两组患儿VEGF、VEFGR、bFGF水平均低于本组治疗前,且CCLG-2008组患儿VEGF、VEFGR、bFGF水平均低于BCH-2003组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。CCLG-2008组患儿神经系统症状、消化系统症状发生率均低于BCH-2003组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。随访5年,CCLG-2008组患儿的复发率为8.16%,明显低于BCH-2003组患儿的40.82%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论相较于CCLG-2008方案,BCH-2003方案治疗ALL患儿的近期疗效更好,但CCLG-2008方案的不良反应发生率及复发率更低。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 北京儿童医院-2003方案 中国儿童白血病协作组-2008方案 不良反应

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CCLG-ALL 2008方案治疗143例儿童ALL的MRD监测临床意义分析 被引量：2

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作者 蒲刚玲 方春连 +4 位作者 张晨 刘亚会 杨春会 段绍琴 田新 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第2期80-84,共5页

目的对143例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的长期随访结果进行分析,探讨微小残留病(MRD)监测对儿童ALL的无事件生存率(EFS)及复发的影响。方法回顾性分析2013年1月1日—2015年10月31日我院接受CCLG-ALL2008方案治疗的143例ALL患儿,... 目的对143例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的长期随访结果进行分析,探讨微小残留病(MRD)监测对儿童ALL的无事件生存率(EFS)及复发的影响。方法回顾性分析2013年1月1日—2015年10月31日我院接受CCLG-ALL2008方案治疗的143例ALL患儿,采集骨髓样品使用流式细胞学检测化疗第15d,第33d及第12周MRD表达水平并调整分度,采用Kaplan-Meier方法评估EFS,用Log-rank法进行组间比较,采用COX回归分析影响预后的因素,以P <0. 05为差异具有显著性。结果根据MRD调整分度后标危组42例(29. 4%)、中危组74例(51.7%)、高危组27例(18.9%),5年EFS率分别为77.3%、67.3%、56.3%,采用Log-rank法进行组间比较,第15d MRD≥10^(-3)、第33d MRD≥10^(-4)、第12周MRD≥10^(-3),最终分度和BCR-ABL(+)组间EFS差异具有显著性(P<0.05),经过多因素COX回归分析,结果显示,监测第33d MRD≥10^(-4)、最终危险分度、BCR-ABL(+)为影响EFS的危险因素(P<0.05)。随访至2018年1月1日,共有29例复发(20. 3%),标危组、中危组、高危组复发率分别是6. 9%、44. 8%、48. 3%(P <0. 05)。结论监测第33d MRD是ALL治疗方案重要的分层参数,对进行危险度分级,判断复发发生,具有重要的临床指导意义。 展开更多

关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 微小残留病灶 CCLG-ALL 2008方案

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CCLG-ALL-2008方案治疗不同危险度儿童B系急性淋巴细胞白血病耐受性和有效性分析

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作者 鲍亮 吴南海 +1 位作者 潘虹宇 员菡子 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2022年第3期193-196,共4页

目的探究CCLG-ALL-2008方案治疗不同危险程度儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的耐受性和有效性。方法选取2016年2月—2018年2月在我院接受CCLG-ALL-2008方案治疗的100例B-ALL患儿,根据患儿初诊危险度及治疗过程中阶段评估的结方法选取... 目的探究CCLG-ALL-2008方案治疗不同危险程度儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的耐受性和有效性。方法选取2016年2月—2018年2月在我院接受CCLG-ALL-2008方案治疗的100例B-ALL患儿,根据患儿初诊危险度及治疗过程中阶段评估的结方法选取2016年2月—2018年2月在我院接受CCLG-ALL-2008方案治疗的100例B-ALL患儿,根据患儿初诊危险度及治疗过程中阶段评估的结果,确定最终危险度。标危(SR)49例,中危(MR)23例和高危(HR)28例。比较各组治疗期间并发症发生率、临床疗效、微小残留病变情况、3年总生存率、无事件生存率。结果HR组和MR组患儿治疗期间并发症发生率显著高于SR组,MR组显著高于SR组,差异有统计学意义(P<0.05);HR组和MR组CR率显著低于SR组,复发率、死亡率显著高于SR组,HR组CR率显著低于MR组,复发率、死亡率显著高于MR组,差异有统计学意义(P<0.05);第33天和第12周MR组和HR组MRD<10^(-4)患儿比例均显著低于SR组,HR组显著低于MR组,差异有统计学意义(P<0.05);SR组和MR组患儿3年OS、3年EFS显著高于HR组,SR组显著高于MR组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CCLG-ALL-2008方案能够有效治疗B-ALL患儿,但不同危险度患儿中其应用效果具有一定的差异,危险分度越高,患儿的耐受性和有效性越差,值得临床参考。 展开更多

关键词 CCLG-ALL-2008方案 B系急性淋巴细胞白血病 儿童 危险分度 耐受性 有效性

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CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞性白血病的临床疗效 被引量：13

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作者 孙伊娜 柴忆欢 +12 位作者 何海龙 赵文理 胡绍燕 王易 李捷 李建琴 卢俊 肖佩芳 吕慧 曹岚 季正华 邵雪君 何亚香 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2922-2925,共4页

目的分析CCLG-ALL2008方案分型治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床疗效。方法 198例ALL患儿按CCLG-ALL2008方案分型治疗。其中,标危型(SR)组85例,中危型(MR)组66例,高危型(HR)组47例。首次化疗结束(第33天)用流式细胞术监测微小... 目的分析CCLG-ALL2008方案分型治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床疗效。方法 198例ALL患儿按CCLG-ALL2008方案分型治疗。其中,标危型(SR)组85例,中危型(MR)组66例,高危型(HR)组47例。首次化疗结束(第33天)用流式细胞术监测微小残留病(MRD)。结果三组第33天总完全缓解(CR)率为94.4%;其中,SR、MR组为100%,HR组为76.6%;缓解所需时间分别为(19.2±7.7)d、(23.7±9.1)d和(29.3±10.5)d(P<0.05)。197例中,20例(10.2%)复发,10例(5.1%)死亡。无病存活187例(94.9%)。三组平均生存时间为(19.2±0.6)个月。CR时,HR组、MR组MRD阳性率及CR率均高于SR组(P<0.05)。结论 CCLG-ALL2008方案治疗儿童ALL CR率高,早期复发率低。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞性白血病 CCLG-ALL2008方案 儿童

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CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗儿童混合表型急性白血病的疗效及安全性分析 被引量：1

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作者 袁小静 徐春杰 王晓玲 《实用癌症杂志》 2023年第6期1038-1040,共3页

目的探讨儿童白血病协作组(CCLG-ALL)2008(高危组)方案治疗儿童混合表型急性白血病(MPAL)的疗效及安全性。方法回顾性分析16例MPAL患儿的临床资料,所有患者均予采用CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗,均进行长期随访,记录早期疗效评估、实... 目的探讨儿童白血病协作组(CCLG-ALL)2008(高危组)方案治疗儿童混合表型急性白血病(MPAL)的疗效及安全性。方法回顾性分析16例MPAL患儿的临床资料,所有患者均予采用CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗,均进行长期随访,记录早期疗效评估、实际治疗情况及不良反应情况。结果16例患儿均采用CCLG-ALL2008(高危组)方案化疗,诱导缓解治疗33d后CR率为87.50%(14/16),诱导缓解治疗后2例放弃治疗,6例继续化疗,8例接受allo-HSCT治疗;16例患儿中2例放弃治疗,1例死亡,1例失访,死亡患儿为诱导化疗期间重症感染死亡;16例患儿中排除2例放弃治疗,剩余14例患儿5年EFS率为(60.14±5.41)%;其中6例继续化疗患儿5年EFS率为(32.41±4.12)%,8例接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患儿5年EFS率为(87.87±5.43)%,差异有统计学意义(P<0.05);16例患儿治疗期间10例出现3~4级严重不良反应,1例发生5级不良反应,严重不良反应发生率为68.75%(11/16),治疗相关死亡率为6.25%(1/16)。结论CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗儿童MPAL可取得较高诱导缓解率,且诱导缓解治疗后行allo-HSCT治疗5年EFS率更高,但CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗可诱发多种严重不良反应。 展开更多

关键词 混合表型急性白血病 儿童 CCLG-ALL2008(高危组)方案 造血干细胞移植 生存率

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